从抽验结果看中药材及其饮片的质量

中医药因其疗效独特,毒副作用小而备受人们青睐。但从近年抽验结果看,中药材及其饮片质量问题突出,严重影响中医药治疗效果,以致出现“病准、方对、药不灵”现象。为保证人民群众用药安全有效,就近年抽验工作中发现的中药材及其饮片质量问题进行回顾性分析,针对发现的问题提出处理建议,切实保证中药质量。     

国家助学贷款实施风险和解决策略研究

为解决经济困难学生的经济资助问题,保证其能接受高等教育、完成学业,国家于1999年正式出台助学贷款政策。助学贷款业已成为资助高校经济困难学生主要措施之一,保证了贫困家庭学生接受高等教育的机会,     

人工气道护理中气道湿化的探讨

目的:探讨人工气道护理中气道湿化的意义,确保使用人工气道的病人气道通畅,以保证人工气道护理的质量,保证病人的安全。方法:对我科人工气道病人的气道护理中气道湿化的方法进行总结分析,包括湿化的方法、湿化液的选择、湿化的温湿度等。结果:人工气道的护理中气道的加温湿化是保证气道通畅,防止呼吸机相关性肺炎的主要措施,其效果直接影响人工气道护理的质量。结论:气道湿化是人工气道护理的重要环节,其效果直接影响人工气道护理质量。     

中药调剂中常见问题及处理措施

目的：总结中药调剂工作中的常见问题,并提出相应的处理措施.方法：对中药调剂工作中的常见问题进行总结与分析,针对其存在的问题提出相应解决对策,以提高中药调剂质量,保证其临床疗效.结果：中药调剂常见问题主要包括处方、调剂及人员三大因素,应针对以上因素提出相应的处理措施,包括保证处方规范性、规范调剂人员操作行为及强化调剂人员责任意识,提高其业务素质等.结论：影响中药调剂质量的因素较多,应针对相关因素提出正确处理措施,以提高中药调剂质量,保证临床疗效.     

坚持走中西医结合道路,为发展我国妇产科学作出新贡献(二)

调整组织结构,保证科研工作的发展和连续性西医医学院有医疗、教学、科研三重任务,人员少、任务重,搞中西医结合工作并保持其连续性,是一个新的尝试。为保证宫外孕这一新课题的研究质量,只有进行妥善安排,重新调整组织结构,选配合     

孟河医派传承特色探析

孟河医派是明末清初源起于江苏常州孟河的一大医学流派,在我国近代中医药发展史上具有较大影响,其传承脉络清晰,门人弟子众多,学术弘扬,薪火相传而独具特色。孟河医派通过广开门户,严格择徒,保证了传人的可塑性;通过形式多样、实用灵活的传承方式,保证了传承的科学性和有效性;通过道术同授、理法共传的传承内涵,保证了传承的延续性和创新性。     

何首乌、鹿茸、人参、茯苓等中药饮片的真伪鉴别研究

当下,如何有效鉴别中药材的真伪成为中医药领域研究的热门课题。由于中药材的优劣能够直接影响到药效的发挥,因此,对于其真伪的鉴别研究则变得尤为重要,这是保证患者服用药物得到有效治疗的基本保证。现主要针对何首乌、鹿茸和人参以及茯苓等中药饮片的真伪做鉴别研究,对其真伪性状差异做比较,为临床用药安全提供保障,避免假中药饮片在临床治疗中使用。     

论医院内部控制

医院内部控制是指医院为了保证业务活动的有效进行和资产的安全与完整,防止、发现和纠正错误与舞弊,保证会计资料的真实、合法、完整而制定和实施的政策、措施及程序。其重要主成部分即为内部会计控制。许多医疗单位由于内部控制制度不健全、不完善,执行不得力,     

论中医学博士研究生培养质量的保证要素

现行的招生制度、课程设置、导师素质、学位论文质量及博士研究生的科研创新能力等是影响中医学博士生培养质量的主要因素,分析诸多影响因素,探讨中医学博士研究生培养质量的保证要素,即控制生源质量、明确培养目标、强化导师责任、监控论文质量、培养学生的科研与创新能力等,以保证其培养质量。     

药品经营企业实施 GSP 软件管理的对策

新版《药品经营企业质量管理规范》即GSP已由国家药品监督管理局下发,并于2001年7月正式实施。它是药品经营企业质量管理的通用指南,是药品在流通全过程中,用以保证其符合质量标准而进行的计划、购进、验收、储存、销售以及售后服务等环节的管理制度,其核心是通过严格的管理来约束企业的行为,对药品经营全过程进行质量控制,保证     

发展中药注射剂是治病救人的需要

有关中药注射剂安全性问题,应该合理使用健康发展,还是禁止使用全面封杀,一直存在激烈争论,截然相反的观点。有些人对中药的安全性,特别是中药注射剂安全性存在诸多误解与偏见。中药与西药相比具有自身的特殊性,中药成分复杂,中药研究、临床应用与西药不同。中药注射剂不良反应发生与大量不合理用药,中药与西药盲目混用,不合法、不合格的假冒伪劣药,静脉输液过程操作不规范,聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)等辅料有一定毒性以及中药成分的问题等多种因素有关。发展中药注射剂是治病救人的需要。应加强中药注射剂的系统研究工作,特别是中药安全性研究,要有目的、有针对性、有组织、有计划的进行研究;加强临床合理用药的监督控制;加强各个环节的审批、监督、管理工作,确保广大群众及病人的安全用药。     

中药材干燥过程中的皱缩机制、影响因素与调控策略

干燥是中药材采收后产地加工必不可缺的重要加工步骤之一,与中药材品质形成息息相关,是影响中药材药用价值和经济价值的重要环节。皱缩是中药材在干燥过程中发生的普遍物理现象,不仅直接影响中药材的外观、质地与复水性,还导致水分扩散速率降低,干燥时间延长,引起干燥效率下降、能耗升高,且药材长时间受热不利于保证干品质量与疗效。通过文献调研,探讨中药材干燥过程中的皱缩机制,从物料特性、微观结构、机械性能和加工条件方面分析其影响因素,总结抑制皱缩的干燥技术,以期保障中药材品质,为中药材干燥工艺的选择提供参考依据。     

藏药浴药液制备技术研究进展

目的:通过系统梳理藏药浴药液制备技术的理论来源、技术构成、特色及应用进展,评估该技术的研究价值。方法:对《四部医典》等古籍及多篇现代研究中与藏药浴药液制备技术相关内容进行整理归纳,并系统总结分析。结果:备料、发酵、煎煮等工艺是药液制备的关键技术环节,传统工艺技术特色鲜明,但仍然在药液制备标准、量效关系、临床优势评价等方面存在问题与不足。结论:藏药浴的重要特色即在药液制备过程中采用了发酵工艺,开展药液制备技术研究,是提高其疗效的紧迫需求,也是保障藏药浴相关产业可持续发展的紧迫需求。     

中药半夏复制法炮制的研究进展

在中医临床中,半夏是一种常用的中药材,具有非常重要的药用价值,但其生品具有一定毒性。根据中医药基础理论,半夏经炮制后可以降低其毒副作用,从而保证临床安全用药。该文基于半夏复制法的炮制特点,探讨半夏多物料多流程炮制前后变化。该法没有统一工序,加入一种或多种物料,按不同流程,如浸、泡、漂,或蒸、煮,或数法共用,反复炮制达到规定的质量要求。通过不同炮制方法,其功效等也随之变化,用于不同疾病的治疗。文章从多物料,多流程2个方向出发,分别综述了多物料或多流程炮制对其化学成分、药效的影响,以及减毒增效的炮制机制,以期为半夏降低毒性增强疗效,扩大药用范围提供参考,为后人进一步研究炮制机制提供理论依据。对半夏的深入性研究,使得半夏更加安全有效地应用于临床,以确保临床疗效。为今后对半夏饮片炮制的质量控制、有效成分以及新药研发方面的研究提供参考。对其寻求最佳的炮制工艺奠定了科学基础,为解决半夏炮制品存在的生产问题提供理论依据,从而达到提高生产效率,提高药品质量的目的。     

基于德兴市中药材种植统计数据的时空挖掘分析

目的:对江西省德兴市中药材种植统计数据的空间和时间特征进行挖掘分析,提供研究空间和时间相结合的中药材种植特征分析方法,为指导德兴市中药材生产和宏观决策提供可靠的数据和方法。方法:利用德兴市中药材统计数据与土地利用等数据相结合,在乡镇尺度上通过统计分析、空间自相关分析等方法对德兴市各乡镇中药材种植面积、种类、结构多个空间分异特征及机制进行分析。结果:德兴市各乡镇中药材种植面积、种类和结构在空间上差异很大,种植面积及种类都较多的乡镇土地利用类型主要以耕地和林地为主。2018—2021年,德兴市中药材种植总面积、总产量和总产值都呈逐年递增趋势。结论:研究结果可为德兴市中药产业布局提供数据支撑,有助于政府制定合理的中药材种植规划,确保市场的供需平衡,避免出现供应不足或过剩等情况。     

对传统中药炮制文化与哲学的思考

该文从文化理念、哲学思想的角度,探讨了传统中药炮制的文化起源、思维模式、道法术,追溯了中药炮制的形成与演绎、凝练与提升及其核心价值等文化历史,总结了中药炮制以整体、客观、动态、平衡、适度等哲学思想为指导的基本原则,以期弘扬中药炮制自身的文化特色和哲学智慧,促进传统炮制的继承与发展,保障中医临床治疗价值的最大化。     

中药汤剂的质量控制及其对临床疗效的影响

中药汤剂是中医药临床中历史悠久、应用广泛的一种剂型,其疗效与其煎煮质量密切相关。通过严格的质量控制,采用科学的煎药方法,才能保证药物有效成份的充分获得,防止药效流失,使中药在临床中的疗效得以充分发挥。     

《土家族药物志》收载兰科植物药名考证

目的:整理和总结土家族兰科药物的经验叫法,纠正其中不规范的用名,为今后研究和应用土家族药物过程中了解其原植物的科属提供一定指导,并为土家族药名混乱品种整理和植物资源调查指引方向。方法:以权威典籍为依据,对《土家族药物志》中兰科植物的药名和形态进行考证。结果:土家族药物普遍存在同名异物、同物异名和地方习用名交错混乱等现象。结论:研究和应用土家族药物时应通过历代本草进行药名考证和探究其原植物,以保证药用植物名实相符。     

中药注射剂过敏反应案例分析及探究

中药注射剂过敏反应是影响其安全应用的重要因素,作者对中药注射剂上市前临床试验中发生的过敏反应案例进行分析,探索一种临床预防中药注射剂过敏反应发生的方法,以期为其临床的安全应用提供技术支持。     

现场与远程交互的中医临床研究质量控制方法

国家"十一五",863,973等项目的中医临床研究以多中心、地域广、研究样本量大为特点,为保证其科学性,必须进行严谨的质量控制。因中医临床研究不完全等同于新药临床试验,质量控制方法和内容则不能完全照搬药品临床试验管理规范(GCP)。在GCP基础上,总结了9个国家"十一五"科技支撑临床研究项目质量控制过程中应用的现场与远程交互的质量控制方法,并以研究时期为切入点,从研究初早期、研究实施期、研究结题前3期分别介绍了现场质量控制内容的侧重点及与远程质控的交互使用方法,以期为中医临床研究质量控制提供方法和思路。