三酸散与硝酸咪康唑乳膏治疗足癣的疗效观察

目的 评价三酸散与硝酸咪康唑乳膏（达克宁乳膏）治疗足癣的疗效.方法 200例足癣患者随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组：三酸散加适量水后泡足部,每次1袋,每天1次,连用7d.对照组：外用硝酸咪康唑乳膏于患处,每天2次,连用14d.结果 治疗组治愈率为62.0%,有效率为90.0%,对照组治愈率为27.0%,有效率为56.0%,2组治愈率和有效率比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 外用三酸散治疗足癣更方便、经济、快速有效.     

咪康唑乳膏与特比奈芬乳膏治疗足癣的疗效观察

目的比较咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣的临床疗效和安全性。方法将足癣患者80例随机分成咪康唑组40例和特比奈芬组40例,分别用咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏涂于患部,每天2次,疗程4周。结果咪康唑组和特比奈芬组总有效率分别为95.0%和97.5%,2组临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。咪康唑组发生1例不良反应,特比奈苏组无不良反应发生。结论咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣有相似的临床疗效及安全性。     

咪康唑乳膏与特比奈芬乳膏治疗足癣的疗效观察

目的 比较咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣的临床疗效和安全性.方法 将足癣患者80例随机分成咪康唑组40例和特比奈芬组40例,分别用咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏涂于患部,每天2次,疗程4周.结果 咪康唑组和特比奈芬组总有效率分别为95.0%和97.5%,2组临床疗效差异无统计学意义(P＞0.05).咪康唑组发生1例不良反应,特比奈苏组无不良反应发生.结论 咪康唑乳膏和特比奈芬乳膏治疗足癣有相似的临床疗效及安全性.     

硝酸咪康唑乳膏治疗86例尿布接触性皮炎的疗效观察

目的观察硝酸咪康唑乳膏（达克宁乳膏）在治疗尿布接触性皮炎中的疗效。方法将86例诊断为尿布接触性皮炎的患者按1∶1随机分为治疗组和对照组。治疗组采用每次更换尿布后,温水清洗臀部后拭干臀部,硝酸咪康唑乳膏涂擦,均匀覆盖在患处皮肤;对照组采用常规方法,温水洗净臀部,然后用清洁干燥的软棉布轻轻拭干臀部的水分,敷上爽身粉。结果两组患者的疗效和恢复时间均有显著差异（P〈0.05）;治疗组疗效明显好于对照组。结论硝酸咪康唑乳膏用于治疗尿布接触性皮炎方法简便、经济、有效,值得临床推广使用。     

硝酸咪康唑治疗小儿皮肤真菌感染的疗效观察

目的探讨硝酸咪康唑对治疗小儿皮肤真菌感染的临床疗效。方法将皮肤念珠菌感染患儿78例随机分为A组46例和B组32例。A组患儿使用硝酸咪康唑治疗;B组患儿使用制霉菌素混悬液(10万U/ml)治疗。比较2组治疗效果、耐受性及不良反应情况。结果 2组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);A组耐受性优于B组,差异有统计学意义(P<0.01)。且2组均无明显不良反应。结论硝酸咪康唑治疗小儿皮肤真菌感染效果显著、耐受较好、使用方便,值得临床推广应用。     

硝酸咪康唑乳膏治疗新生儿尿布皮炎效果观察

我院自2006年7月至2008年1月,应用硝酸咪康唑乳膏(达克宁乳膏)治疗新生儿尿布皮炎30例,疗效较好,报道如下:1病例资料1.1一般资料30例新生儿,男17例,女13例。30例新生儿均     

复方三酸散浸泡治疗足癣临床观察

目的 观察复方三酸散浸泡治疗足癣的临床疗效.方法 选取医院2016年2月至2019年2月收治的足癣患者102例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各51例.对照组患者涂搽硝酸咪康唑乳膏,观察组患者给予复方三酸散加温水溶解后泡足,均治疗20 d.结果 治疗后,两组患者的中医证候积分均较治疗前显著降低(P<0.05),且观...     

硝酸咪康唑霜治疗股癣46例疗效观察

目的 :为观察硝酸咪康唑霜治疗股癣的疗效。方法 :本文 46例股癣患者 ,用硝酸咪康唑霜每天在患处由周边向中心涂擦 1～ 2次 ,3周为一疗程。结果 :46例患者中治愈 40例 ( 86 .9% ) ,好转 4例 ( 8.7% ) ,总有效率 95 .6 % ;无效 2例 ,占 4.4%。46例均无不良反应 ,一月后复查未见复发。结论 :硝酸咪康唑霜治疗股癣有效 ,安全 ,方便     

特定电磁波联合2%硝酸咪康唑乳膏治疗花斑癣疗效观察

花斑癣是由糠秕孢子菌感染引起的一种浅部真菌病[1].目前临床上多采用硝酸咪康唑乳膏外用治疗花斑癣,但复发率较高.笔者采用特定电磁波与2%硝酸咪康唑乳膏联合治疗花斑癣,取得了一定疗效,现将观察结果报道如下.     

伊曲康唑与硝酸咪康唑乳膏对患者真菌性外耳道炎的临床疗效评价

目的:评价伊曲康唑与硝酸咪康唑乳膏对患者真菌性外耳道炎的临床疗效。方法:选取2015年4月—2017年4月间诊治的真菌性外耳道炎患者80例资料,采用随机分组法将其分为对照组38例和观察组42例;对照组患者给予硝酸咪康唑乳膏外用治疗,观察组患者在对照组基础上加用伊曲康唑口服治疗;比较两组患者治疗后的总有效率和治疗期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为97.62%高于对照组为76.32%(P<0.05),其用药期间不良反应的发生率则远低于对照组(P<0.05)。结论:采用伊曲康唑与硝酸咪康唑乳膏联用治疗真菌性外耳道炎患者的临床疗效十分显著,且安全性高。     

硝酸舍他康唑霜与咪康唑霜治疗足癣、体股癣的多中心随机双盲对照临床研究

目的评价2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣的疗效及安全性,并与2％咪康唑霜对照。方法用多中心随机双盲对照试验。试验组及对照组分别外用2％硝酸舍他康唑霜及2％咪康唑霜,每天2次,疗程4周。在治疗开始及治疗2,4,6周时进行观察。结果 足癣试验组66例,对照组61例;体股癣试验组62例,对照组64例完成了观察。足癣:试验组治疗4周时,临床有效率90.9％(对照组91.8％),真菌学清除率89.2％(对照组91.8％)。6周时,分别为100％(对照组98.4％)和95.5％(对照组93.4％)。总有效率93.9％(对照组90.2％)。体股癣:试验组治疗4周时,临床有效率96.8％(对照组100％),真菌学清除率100％(对照组98.4％)。6周时,分别为98.4％(对照组98.4％)和100％(对照组98.4％)。总有效率98.4％(对照组96.9％)。试验组药物不良反应发生率3.1％(对照组2.4％),表现为局部轻度刺激。结论2％硝酸舍他康唑霜治疗足癣和体股癣均安全有效。     

硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的疗效观察

目的探讨硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的治疗效果。方法将2009年1月至2011年3月平凉市崆峒区妇幼保健院收治的霉菌性阴道炎患者138例随机分为观察组(69例)与对照组(69例),观察组患者接受硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗,对照组患者仅接受硝酸咪康唑栓治疗,所有患者均治疗3个月经周期,在治疗结束后再对患者进行长达3个月的随访。结果观察组治疗效果显著优于对照组(P=0.0031);2组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P=0.3777);观察组复发率显著低于对照组(P=0.0106)。结论硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的疗效好、复发率低。     

伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎疗效观察

目的观察伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将78例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组和对照组各39例。观察组给予伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗;对照组给予硝酸咪康唑栓治疗。用药8周后,观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为97.4%高于对照组的74.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊曲康唑联合硝酸咪康唑栓治疗念珠菌性阴道炎效果显著。     

硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎的疗效观察

目的：观察硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎的临床疗效。方法将283例念珠菌性阴道炎患者随机分为观察组153例和对照组130例。对照组给予硝酸咪康唑栓阴道用药治疗,观察组在对照组基础上给予洁阴洗剂治疗。观察2组临床疗效。结果观察组总有效率为98,0％高于对照组的70,8％,差异有统计学意义（p ＜0,05）。结论硝酸咪康唑栓联合洁阴洗剂治疗念珠菌性阴道炎疗效显著,能明显改善患者的临床症状,降低复发率,疗效优于单一药物治疗。     

斯皮仁诺联合联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效观察

目的观察伊曲康唑胶囊联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣的临床疗效及安全性。方法将120例足癣患者随机分为两组,治疗组及对照组各60例,疗程均为4周,治疗组口服伊曲康唑胶囊200mg,每天1次,外用联苯苄唑乳膏外涂;对照组仅予外用联苯苄唑乳膏。结果用药2周后治疗组和对照组的痊愈率分别为25.00%和1.67%,总有效率分别为68.3%和33.3%,真菌清除率分别为68.3%和33.3%;用药4周后治疗组和对照组的痊愈率分别为70%和60%,总有效率分别为96.7%和85.0%,真菌清除率分别为96.7%和85.0%;两组临床疗效均有统计学差异(P0.05)。结论口服伊曲康唑联合外用联苯苄唑乳膏治疗足癣临床疗效较好,有效提高临床治愈率和真菌学清除率,是临床治疗足癣较好方法之一。     

硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗48例霉菌性阴道炎的疗效评价

目的 评价硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎的临床疗效.方法 96例霉菌性阴道炎患者,随机分为观察组和对照组.对照组给予硝酸咪康唑栓治疗.观察组给予硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗.结果 观察组总有效率91.67％高于对照组总有效率77.08％,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 硝酸咪康唑栓联合康妇炎胶囊治疗霉菌性阴道炎患者疗效显著.     

硝酸舍他康唑乳膏联合0.5%碘伏治疗外耳道真菌病的临床效果

目的 观察硝酸舍他康唑乳膏联合0.5%碘伏治疗外耳道真菌病的临床效果。方法 选取2016年1月—2020年12月甘肃省华亭市第二人民医院收治的外耳道真菌病患者60例,采用随机数字表法分为研究组与常规组各30例。常规组患者采用0.5%碘伏治疗,研究组患者采用0.5%碘伏联合硝酸舍他康唑乳膏治疗。比较2组患者治疗效果、临床症状改善时间,治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、血清炎性因子,并发症及疾病复发率。结果 研究组患者治疗总有效率为96.67%,高于常规组的70.00%(χ²=7.680,P=0.005)。研究组患者耳内阻塞感、耳痒、听力下降及耳痛症状改善时间均短于常规组(P<0.01)。治疗后,2组患者睡眠潜伏期、主观睡眠质量、睡眠效率、睡眠持续性、使用催眠药物、睡眠紊乱、日间功能紊乱评分及总分均低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.01);2组患者C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且研究组低于常规组(P<0.01)。2组患者均未出现听力智障、眩晕、过敏及鼓膜穿孔等并发症。...     

伊曲康唑联合奈替芬酮康唑乳膏治疗足癣的疗效观察

目的:评价伊曲康唑胶囊口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的临床疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、平行对照的方法将120例足癣患者分为试验组60例(伊曲康唑胶囊口服0.1g/次,每日2次,连续服用1周;同时外用奈替芬酮康唑乳膏,每日2次,连用2周);对照组60例(仅外用奈替芬酮康唑乳膏,每日2次,连用4周).结果:治疗2周时试验组和对照组有效率分别为71.7％、56.7％,真菌清除率为73.3％、56.7％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);治疗4周时试验组和对照组有效率分别是90.0％、81.7％,真菌清除率为93.3％、83.3％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗8周时试验组和对照组有效率分别是95.0％、83.3％,真菌清除率分别是98.3％、86.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:伊曲康唑口服联合奈替芬酮康唑乳膏治疗足癣可缩短疗程,提高疗效.     

特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效观察

目的探讨特比萘芬口服联合萘替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣的疗效。方法 93例足癣患者随机分为两组,试验组52例,采用特比萘芬250mg,1日1次口服,连用7d,萘替芬酮康唑乳膏外用,早晚各1次,连用4周;对照组仅外用萘替芬酮康唑乳膏,早晚各1次,连用4周。观察两组疗效及不良反应情况。结果治疗后第八周末试验组有效率明显高于对照组(P<0.05),不良反应比较无显著差异。结论特比奈芬口服联合奈替芬酮康唑乳膏外用治疗足癣疗效良好,值得临床应用。     

贝复济和硝酸咪康唑散联合局部氧疗治疗湿疹的疗效观察及护理干预

目的对比分析应用贝复济和硝酸咪康唑散联合局部氧疗治疗神经内科患者湿疹的疗效。方法选择80例湿疹患者,随机分为观察组和对照组各40例。观察组采用局部氧疗、喷贝复济、敷硝酸咪康唑散;对照组采用局部氧疗、敷氧化锌软膏。采用χ2检验和t检验,评估2组疗效和治愈时间。结果对比观察组和对照组的疗效和治愈时间,观察组疗效高于对照组,治愈时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论正确应用贝复济和硝酸咪康唑散联合局部氧疗治疗神经内科患者湿疹,比传统方法疗效显著提高,治愈时间明显缩短。