癌—睾丸抗原在神经系统肿瘤中的研究进展

<正>神经系统肿瘤因其致死率及致残率非常高,而受到人们的广泛关注。目前神经系统肿瘤的治疗以手术、放疗和化疗为主,虽有一定的疗效,但复发率较高。因此,需要探索新的治疗方法,与传统疗法相结合,起到辅助或提高疗效的目的。免疫治疗由于创伤小、针对性强而备受关注,而肿瘤特异性抗原的获得是进行免疫治疗的前提。但目前,神经系统肿瘤的特异性抗原非常少,因此,应用作用相对广泛的肿瘤相关抗原治疗神     

恶性肿瘤的免疫疗法(各论) 被动免疫疗法 二、免疫核糖核酸

<正> 免疫核糖核酸(immune RNA,iRNA)是动物经抗原免疫后或在体外免疫活性细胞经抗原致敏后,由免疫活性细胞中提取出来的核糖核酸制品。肿瘤免疫核糖核酸是免疫核糖核酸的一种,免疫核糖核酸概念是肿瘤免疫核糖核酸类概念的外延。制备肿瘤免疫核糖核酸所用的抗原是肿瘤特异抗原或肿瘤相关抗原。肿瘤免疫核糖核酸目前之所以受到基础医学家和临床医学家的广泛重视,是因为在理论上它的研究有助于阐明信使核糖核酸(mRNA)在真核基因的表达、调控方面的作用,有助于     

中医药调节肿瘤免疫逃逸机制研究的进展

<正>肿瘤的发生是多因素、多环节、多基因共同作用的结果,其发病机制与机体的免疫应答及免疫调节功能紊乱密切相关。研究证实,肿瘤细胞可通过多种机制逃逸机体免疫应答的监视,导致肿瘤的发生发展:①肿瘤细胞缺乏MHC分子、黏附分子及共刺激因子等,其免疫原性减弱或缺失;②抗原调变:抗肿瘤抗原的抗体诱导抗原的细胞内化和降解;③肿瘤细胞表面"抗原覆盖"或被封闭。④肿瘤抗原诱导     

肿瘤生物标记物检测的临床意义

<正> 肿瘤生物标记物是指伴随肿瘤出现,在量上通常是增加的抗原、酶、激素或代谢产物形式的蛋白质等成分;是由肿瘤细胞产生和分泌、或是被释放的瘤细胞结构的一部分;它不仅存在肿瘤细胞内,而且还经常释放至血清或其他体液中。因其具有生化免疫特性,故可用血清学或免疫学方法检测这些标记物的存在及增加,对于提高亚临床的早期诊断,癌症的疗     

肿瘤的免疫诊断

<正> 随着免疫学进展,人们已认识到肿瘤的发生与进展和机体的免疫状态密切相关。在肿瘤病人的病程中常能检出与肿瘤有关的物质。肿瘤的免疫诊断就是基于以上论点建立起来的。一、肿瘤相关抗原人类肿瘤对自身免疫原性很弱,迄今尚无公认的肿瘤性特异抗原被提纯,仅获得某些具有肿瘤特征抗原,将其统称为肿瘤相关抗原。可利用检出肿瘤相关抗原的量和质的不同来协助诊断或强化其他检查结果的价值,大致有:①胚胎抗原或称“返祖”抗原;②     

树突状细胞疫苗与妇科肿瘤免疫治疗

肿瘤疫苗即肿瘤特异性主动免疫治疗是20世纪90年代发展起来的一种肿瘤免疫治疗新方法,其基本原理是通过体外分离、提取肿瘤特异性抗原或肿瘤相关抗原,制备不同形式的疫苗,由抗原提呈细胞摄取并提呈,使机体T淋巴细胞致敏、活化,生成特异性细胞毒性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL),专一地结合并杀伤肿瘤细胞.树突状细胞(dendritic cell,DC)疫苗是新一代的肿瘤疫苗,其特点是采用机体内功能最强的抗原提呈细胞DC作为疫苗载体(或称佐剂),以肿瘤抗原体外冲击使其致敏,不仅可以保证肿瘤抗原被有效地摄取,而且可以提供所需的共刺激信号,显示了优于"常规"疫苗的前景.     

肿瘤标记物的临床应用

肿瘤标记物是肿瘤组织和细胞由于癌基因及其产物的表达而产生的抗原和其他生物活性物质,在正常组织或良性疾病不产生或产生甚微,而可以在肿瘤病人的组织、体液和排泄物中检出,作为检测肿瘤的标志。现已发现的肿瘤标记物有:肿瘤特异性及相关抗原、激素、受体、酶和同工酶、癌基因及其产物等数十种。1肿瘤标记物的临床应用1.1作为肿瘤的辅助诊断体液中肿瘤标志物的值增高,标志着可能有肿瘤的存在,从而为临床诊断提供一个依据。1.2肿瘤高危人群的普查现在常采用多肿瘤标志物联合检测,从而提高和克服了单一指标检测灵敏度低,特异性差的问题。1.3…     

树突状细胞的体外扩增及其在造血系统恶性肿瘤免疫治疗中的应用

<正> 树突状细胞(Dendritic cell,DC)首先由Steinman于1973年从小鼠淋巴结中分离出来,因其细胞膜呈树状突起而得名。DC是已知功能最强的抗原递呈细胞(APC),其突出特点是能够显著刺激纯真型T细胞增殖,而巨噬细胞、B细胞仅能刺激已活化的或记忆型T细胞。因而,它在肿瘤免疫、移植免疫及免疫缺陷疾病中发挥关健作用。     

肿瘤标志的基础与临床应用(二)

3.2肿瘤标志分类 一般根据肿瘤标志的来源可分为细胞肿瘤标志(Cellular TumorMarker)和体液肿瘤标志(humoralTumor Marker)。细胞肿瘤标志主要是指肿瘤组织或肿瘤细胞膜上表达的标志,如生长因子、激素受体、癌基因以及抗癌基因表达产物P53等。体液肿瘤标志是由肿瘤组织分泌到外周血和尿等体液物质中的标志,其浓度高于正常生理水平,如肿瘤相关抗原(CEA、AFP和CA系列抗原)以及由肿瘤诱导产生的物质(如CRP)。这种分类较为简单。     

寻找肿瘤抗原的方法

肿瘤抗原是指细胞癌变过程中出现的新抗原及过度表达的抗原物质的总称[1],它们大多属于蛋白质、糖蛋白、蛋白多糖或糖脂,通常呈异质性表达.目前研究较清楚的当属糖脂类肿瘤抗原,如高度表达于神经外胚层来源肿瘤(黑色素瘤、星形细胞瘤、神经母细胞瘤等)的神经节苷脂,其结构是唾液酸化的糖链与神经酰胺相连.肿瘤抗原可在细胞膜、细胞质和细胞核内表达,但与肿瘤免疫有关的抗原主要在胞膜表面.     

抗肿瘤单克隆抗体的研究进展(二)

(六)肿瘤体内放射免疫显像利用肿瘤单克隆抗体与其相应肿瘤抗原反应的特异性和放射性核素可以进行体外探测等特点发展起来的放射免疫显像技术,是近年来开展对肿瘤及其转移灶或复发灶进行定位或定性诊断的无创伤性新技术。其基本原理是,从动物或组织培养中获得的各种抗肿瘤抗原抗体,采用合适的同位素标记后注入相应肿瘤患者体内,标记抗体叫随血流到达肿瘤部位,与肿瘤抗原发生特异性结合。     

肿瘤标记物在肺癌临床诊断及治疗中的评价

肿瘤标志物是指肿瘤组织和细胞由于基因异常表达产生的抗原或生物活性物质.这些物质在正常组织或良性疾病中不表达或少量表达,而在肿瘤病人的组织、液体和排除物中呈高表达.     

CEA重组痘苗病毒对CEA阳性肿瘤的防治研究

肿瘤的免疫治疗是治疗肿瘤的新方法 ,它通过增强肿瘤抗原或肿瘤相关抗原的免疫原性 ,诱导机体产生肿瘤特异性的免疫应答反应而杀伤肿瘤细胞。本系列研究采用同源重组方法构建了表达人癌胚抗原 (carcinoembryonicantigen ,CEA)的重组痘苗病毒 ,经动物实验证明了其具有强免疫原性、安全性和防治CEA阳性肿瘤的可靠性。     

人体肿瘤标志物

肿瘤标志物(Tumor Marker):是指癌变过程中由肿瘤产生、分泌或释放的细胞组成成分,通常是以抗原、酶、激素或代谢产物等形式存在于瘤细胞内或宿主体液中,这类与肿瘤存在有关的物质统称为肿瘤标志物。肿瘤标志物都具有生化、免疫特性,因而可用生化、免疫检测技术测定,作为临床发现和诊断肿瘤的辅助手段。     

CD_(15)抗原与肿瘤的研究进展

<正>CD_(15)抗原(又叫粒细胞相关抗原,或Lewis x)是Lewin血型抗原之一,为位于细胞表面的糖蛋白,属CAMs的成员,由半乳糖、岩藻糖和N-乙酰葡萄糖胺组成的碳水化合物抗原,它是选择素所识别的比较确定的个配基。文献报道,CD_(15)是粒/单核细胞表面的标记物,后来作为检测白细胞亚群、诊断何杰金淋巴瘤R-S细胞和不典型R-S细胞的一种标记物。近年来随着分子生物学技术的发展对CD_(15)在人体正常组织及肿瘤分布得到了较广泛认识,并应用于许多上皮性肿瘤发生、发展、侵袭、转移及预后判断的良好指标。     

腺瘤样瘤的临床病理及免疫组化观察（附4例报告）

对４例腺瘤样瘤进行临床病理及免疫组化检查。结果表明，４例肿瘤的平均大小为１．２ｃｍ×０．９ｃｍ×０．９ｃｍ，呈椭圆形、分叶形及不规则形。光镜下肿瘤纤维间质内有无数腔隙，瘤细胞呈条索状排列，间质由纤维组织构成，有时可见肌纤维。免疫组化检查细胞角蛋白、波形蛋白及基底膜抗原４例均阳性或弱阳性。结蛋白和平滑肌肌动蛋白阳性１例，而肌红蛋白、Ｓ１００蛋白、癌胚抗原及Ⅷ因子相关抗原４例均阴性。提示腺瘤样瘤来源于间皮，并有向平滑肌转化的潜能。对该瘤的鉴别诊断进行了讨论。     

CEA重组痘苗病毒对CEA阳性肿瘤的防治研究

肿瘤的免疫治疗是治疗肿瘤的新方法,它通过增强肿瘤抗原或肿瘤相关抗原的免疫原性,诱导机体产生肿瘤特异性的免疫应反应而杀伤肿瘤细胞。本系列研究采用同源重组方法构建表达人癌胚抗原的重组痘苗病毒,经动物实验证明了其具有强免疫原性,安全性和防治ＣＥＡ阳性肿瘤的可靠性。     

癌胚抗原在诊断肠癌及其他肿瘤中的应用

癌胚抗原(CEA)是胚胎在某一时期表达的膜结合或可溶性成分,不存在于正常成人组织中或含量极微.临床常以此类抗原的检测作为诊断肿瘤的重要依据,CEA的诊断敏感度与肿瘤分期有关,CEA上升速率及浓度水平随肿瘤的发展而增加.在恶性肿瘤中,CEA诊断敏感度最高的是肠癌和甲状腺髓样癌,其次是乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌和宫颈癌.     

肺癌的酶类及激素类血清标记物研究现状

<正>肿瘤标记物(Tumor markers,TMs)是肿瘤细胞分泌的物质.通常是肽类.因为正常细胞不分泌或仅少量分泌这些物质,所以正常情况下血清中不存在或仅以低浓度存在TMs.TMs的临床价值在于(1)有助于肿瘤的早期诊断;(2)为预后评价提供指导;(3)有助于选择辅助化疗及有助于评价治疗反应及诊断早期复发.目前研究较多的TMS包括四大类:肿瘤相关抗原、其它多肽类抗原、酶类及激素类.本文就常见的酶类及激素类TMs的研究现状作一简要综述.     

吲哚胺2，3-二氧化酶抑制剂与肿瘤免疫治疗

肿瘤的发生由正常细胞基因突变引起,产生异常抗原的表达,而免疫系统可以有效地识别、清除这些抗原,产生针对这些抗原的致敏T细胞,从而清除恶变的细胞,抑制肿瘤的发生^[1]。但是恶变细胞通过多种途径逃避免疫监视,使宿主免疫系统不能识别肿瘤抗原,不引起机体免疫应答,产生免疫耐受,