佐芬普利合用氢氯噻嗪治疗轻中度高血压

多项临床试验表明，佐芬普利／氢氯噻嗪联合用药的降压效果优于单一用药。而且与单一用药相比，治疗相关的不良反应发生率、性质、严重程度并没有显著差异。总之，与单一用药相比，佐芬普利／氢氯噻嗪30／12．5mg·d^-1能使大多数病人的血压得到有效控制。临床功效及安全系数表明，对单一用药不能有效控制的轻中度高血压病人和急需彻底控制血压的病人，联合用药将成为现有治疗方法很好的补充。     

ACE抑制剂类 降压药佐芬普利(zofenopril)

本品为首个含有巯基的长效ACE抑制剂,由于本品含有巯基,因此使之具有亲脂性和抗氧化特性,本品可水解为活性物佐芬普利拉。 本品口服后快速且完全地吸收.几乎完全转化为佐芬普利拉.给药后1.5小时,血液中的佐芬普利拉浓度     

反相高效液相色谱法测定佐芬普利钙原料的有关物质

目的建立测定佐芬普利钙原料中有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用Zorbax Eclipse Plus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(76∶24∶1)为流动相,检测波长220 nm,柱温40℃,流速1 mL/min。结果佐芬普利钙质量浓度在1.02～6.12μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),最低检测限为0.204 ng,佐芬普利钙主峰与有关物质峰分离良好。结论所用方法专属性强,适用于佐芬普利钙原料有关物质的测定。     

降压药 佐芬普利

1 商品名 Bifril,Zofenil,Zopranol 2 化学名 [1(R*),2 α,4 α ]-1-[3-(苯甲酰巯基)-2-甲基-1-氧代丙基]-4-(苯硫基)-L-脯氧酸 3 开发与上市厂商 Enarini(意大利)公司开发.2001年1月8日首次在意大利等多个国家上市.     

柱前衍生化GC测定佐芬普利钙中间体光学杂质

目的 建立测定佐芬普利钙中间体(S)-(-)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸的光学异构体杂质(R)-(+)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸含量的柱前衍生化GC。方法 以高纯试剂D-(+)-2-辛醇对(S)-(-)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸样品进行衍生化处理,衍生产物以Agilent DB-1701(30 m×0.53 mm,1.0 μm)柱为分析柱,以氮气为载气,流速为2.0 mL·min^-1,检测器温度为250 ℃,进样口温度为200 ℃,柱温为程序升温,进样量为1.0 μL。结果 光学杂质(R)-(+)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸在3.22~121.44 μg·mL^-1内线性关系良好(r=0.995 2),定量限为3.22 μg·mL^-1,加样回收率为99.6%~102.4%,日内和日间精密度RSD均<2.0%。结论 该方法操作简便、专属性强,试剂成本低廉、易得,结果准确性高、重复性好,可用于佐芬普利钙中间体(S)-(-)-3-苯甲酰巯基-2-甲基丙酸光学杂质的含量测定。     

第三代长效血管紧张素转换酶抑制剂——佐芬普利钙

佐芬普利钙（Zofenopril Calcium）为首个含巯基第三代长效血管紧张素转换酶抑制剂,用于轻至中度原发性高血压治疗.由意大利Enarini公司开发,2001年1月8日首次在意大利等多个国家上市.上市剂型为口服剂型.     

苯那普利与其它降压药治疗高血压对比研究

先后对２０５例高血压住院患者随机分４组。苯那普利组６９例；卡托普利组５０例；比索洛尔组５０例；复方降压片组３６例。用药３周－４周，结果降压总有效率：苯那普利最佳（９２．８％），卡托普利和比索洛尔次之（分别８９．６％和８８．０％），复方降压片居后（８３．４％）。决副作用发生率６．０％－１６．６％，大多轻微。呻产托普利组２全发生较重皮疹。苯那普利对肾脏有保护作用，治疗前该组８例合并轻度肾功能不全和５例     

急性心梗病人用左芬普利（Zofenopril）与赖诺普利双盲法比较：长期评估心梗的存活率结果研究（SMILE-2）

血管紧张素——转换酶抑制剂(ACEI)被证实是治疗高血压和充血性心力衰竭(CHF)很好的药物。近年来，ACEI的应用已延伸到急性心梗(MI)病人，HOPE(Heart Outcome Prevention Evaluation)研究结果已证明ACEI用于具有心血管风险的大量病例的治疗作用。     

一种新型ACEI福辛普利

福辛普利(Fosinopril)是一种带磷酰基的前体药物,口服给药后,迅速水解成为有活性的ACEI——福辛普利拉(Fosinoprilat)。福辛普利不同于其它ACEI,它有一种代偿性双重消除途径,由肝和肾双重消除,当病人伴有肾功能减退时,则增加肝脏对福辛普利拉的消除。同样,当病人伴有肝功能减退时,则肾脏对福辛普利的消除增加。由于福辛普利     

新ACE抑制剂—赖诺普利（Lisinopril）

商品名 PR/N/L。药理作用 Lisinopril为合成的肽类衍生物,是一种口服长效的ACE抑制剂,可降低血浆中的血管紧张素Ⅱ,减少醛固酮的分泌,使高血压患者的血压下降,改善充血性心力衰竭的症状。单用Lisinopril治疗一般即可获得满意的降压效果。在临床对照研究中证实。Lisinopril与其他高血压药同样有效。 Lisinopril可降低心脏前、后负荷。通过有效的心泵功能增强和心脏容量增加,导致心衰患者心率减缓。药动学口服lisinopril 1h后即可起