稳心颗粒联合可达龙治疗对急性冠脉综合征校正的QT间期离散度及快速型心律失常的影响

目的：观察稳心颗粒联合可达龙对急性冠脉综合征（ACS）患者校正QT离散度（QTcd）及室性快速型心律失常的影响。方法：163例ACS病人随机分为两组,两组均按指南给予可达龙＋标准化治疗,治疗组在此基础上加用稳心颗粒,疗程10d,观察两组ACS病人治疗前后QTcd的变化以及室性快速型心律失常的发生率。结果：两组ACS病人治疗后QTcd均有减少,而稳心颗粒组更为明显,差异有显著性（P〈0.05）,稳心颗粒组快速型心律失常的发生率减少更为明显（P〈0.05）。结论：稳心颗粒联合可达龙可以明显降低ACS病人的QTcd,减少快速型心律失常的发生率。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常疗效分析

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效。方法选取长葛市人民医院2013年9月至2014年3月收治的50例老年缺血性心律失常患者,随机分为对照组和治疗组,各25例。其中对照组给予美托洛尔治疗,治疗组在对照组基础上联合稳心颗粒进行治疗,对比两组治疗前后临床症状和动态心电图的变化。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生严重不良反应。结论在老年缺血性心律失常的临床治疗中,美托洛尔联合稳心颗粒具有显著疗效,且安全性高。     

稳心颗粒治疗糖尿病心脏病伴心律失常的临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗糖尿病伴心律失常的临床疗效.方法:选取该院2015年6月至2016年8月门诊2型糖尿病合并心律失常患者84例,随机分成两组,对照组患者给予普罗帕酮治疗,治疗组患者予稳心颗粒、普罗帕酮治疗,对两组临床疗效及不良反应进行比较.结果:治疗组总有效率为88.10%明显高于对照组患者的71.43%;且治疗组不良反应为7.14%,明显低于对照组的19.05%;差异显著性差异(P<0.05).结论:稳心颗粒与普罗帕酮联用治疗糖尿病伴心律失常具有效果好,且不良反应小特点.     

稳心颗粒对急性冠状动脉综合征患者心律失常的防治及对血管紧张素Ⅱ的影响

目的:观察稳心颗粒对急性冠状动脉综合征(ACS)患者心律失常的预防和治疗作用,以及对血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ,AngⅡ)的影响。方法:55例ACS患者随机分为2组,对照组27例给予常规治疗,稳心颗粒组28例在常规治疗的基础上予稳心颗粒口服,观察2组心律失常的情况及血AngⅡ的检测结果。结果:稳心颗粒组治疗2周时严重心律失常的发生数少于对照组(P0.05),AngⅡ和B型脑钠肽前体末端肽的浓度与对照组差异均无统计学意义(P0.05),6个月病死率与对照组差异无统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒对ACS患者的心律失常有治疗作用,且能预防严重心律失常的发生,长期治疗无致心律失常的不良反应,并在治疗2周时对血AngⅡ无显著影响。     

稳心颗粒治疗老年冠心病心律失常临床观察

目的:探讨稳心颗粒对老年冠心病心律失常的治疗效果及安全性。方法:老年冠心病心律失常患者90例,按照治疗组与对照组2∶1的比例随机给予稳心颗粒或心律平治疗。结果:稳心颗粒对无或合并心血管疾病的老年患者24小时心电图监测中,房性和室性早搏的总有效率与心律平组比较差异无显著性。结论:稳心颗粒对老年冠心病房性、室性心律失常的治疗安全有效。     

老年缺血性心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果观察

目的：探讨老年缺血性心律失常患者应用稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果。方法选取我院2014年3月—2015年4月收治的老年缺血性心律失常患者100例作为研究对象,随机将其划分为2组,试验组50例,对照组50例。对照组患者应用美托洛尔治疗,试验组在对照组的基础上联合稳心颗粒治疗,观察对比2组患者的临床治疗效果和心电图疗效。结果试验组患者总有效率为96.00%,明显高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）;试验组患者治疗后的动态心电图好转率明显比对照组高,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年缺血性心律失常,不仅疗效显著,还能全面改善患者动态心电图,促进康复,值得临床应用及推广。     

稳心颗粒对冠心病患者QT离散度的影响

探讨稳心颗粒对冠心病患者 QT离散度 ( QTd)的影响。将 60例冠心病患者随机分为稳心颗粒治疗组 3 0例和对照组 3 0例 ,分别观察 2组患者治疗前后 QTd,QTcd的变化。结果 :与治疗前比较 ,2组患者治疗后QTd、QTcd均显著减少 ,以稳心颗粒治疗组减少更为明显 ,2组间差异有显著性。结论 :稳心颗粒可有效地降低QTd,起到防治室性心律失常的作用     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏96例观察

目的:评价稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的临床效果。方法:186例室性早搏患者,分别采用稳心颗粒联合倍他乐克片和单独稳心颗粒片,维持治疗1年,比较两组室性早搏控制情况,致心律失常作用,发生心血管事件情况前后比较。结果:稳心颗粒联合倍他乐克治疗较单独稳心颗粒治疗对室性早搏控制和心血管事件发生率下降差异有统计学意义,而两组致心律失常作用差异无统计学意义。结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗对控制室性早搏效果和减少心血管事件发生方面明显优于单独使用稳心颗粒,适应证、禁忌证易于掌握,安全范围较大,利于在基层医院使用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的有效性探究

目的探讨美托洛尔联合稳心颗粒在临床治疗老年缺血性心律失常中的应用价值。方法将2010年3月—2014年1月该院收治的128例老年缺血性心肌病伴心律失常患者按不同用药治疗方案随机分为对照组（61例,常规治疗基础上口服胺碘酮）和观察组（67例,常规治疗基础上联合服用美托洛尔加稳心颗粒）,对两组患者治疗效果及心律失常改善情况进行综合比较。结果观察组治疗总有效率为89.55%）,较对照组（73.77%）差异有统计学意义（P〈0.05）;经治疗2个疗程后,观察组患者每日出现室性早搏及室上性早搏的平均次数明显少于对照组患者差异有统计学意义（P〈0.05）;组间经治疗2个疗程后的QT间期（QTc）比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔与稳心颗粒联合用药治疗老年缺血性心律失常效果确切,能够明显改善患者心律失常情况,值得临床广泛应用。     

乙胺碘肤酮联合稳心颗粒治疗老年性心律失常100例疗效分析

目的:观察乙胺碘肤酮联合稳心颗粒对老年心律失常的疗效。方法:选择老年心律失常100例,将患者随机分为对照组和治疗组,治疗组以乙胺碘肤酮+步长稳心颗粒,对照组单用乙胺碘肤酮。结果:治疗组与对照组疗效差异显著。结论:中西药联合治疗比单用西药治疗效果好,副作用少。     

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床观察

目的:观察步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性。方法:将112例心律失常的患者随机分为两组,治疗组54例采用步长稳心颗粒与较小剂量倍他乐克联用治疗;对照组58例应用较大剂量倍他乐克治疗。观察疗效及耐受性。结果:治疗1个月后治疗组总有效率92.59%,对照组总有效率81.82%。两组间差异有显著性(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒,较小剂量倍他乐克联用治疗心律失常有明显疗效,更易为病人耐受。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常预后观察

目的:探究美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的预后治疗效果。方法:本次研究中,随机抽取我院在2015年6月至2016年8月期间接诊的90老年缺血性心律失常患者为研究对象,将其按照数字抽签的形式随机分为参照组和实验组,每组45例患者,参照组给予患者美托洛尔治疗,实验组则采取美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果:实验组治疗效果明显优于参照组,组间对比差异显著,满足P0.05,具有统计学意义。结论:针对老年缺血性心律失常患者采取美托洛尔联合稳心颗粒治疗临床效果显著,最大限度优化患者心律失常治疗,值得临床推广应用。     

老年冠心病心律失常行稳心颗粒联合美托洛尔治疗的疗效观察

目的观察分析老年冠心病心律失常行稳心颗粒联合美托洛尔治疗的疗效。方法选取2014年3月至2016年3月我院收治的74例老年冠心病并心律失常患者作为观察对象,以用药方式将患者分为两组,对照组给以口服美托洛尔,观察组则联合服用稳心颗粒,比较两组患者的心电图指标及治疗效果。结果观察组心律、QT间期离散度的改善程度优于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗有效率以94.59%高于对照组的75.67%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论老年冠心病心律失常中应用稳心颗粒联合美托洛尔的临床效果明显,具一定推广研究价值。     

稳心颗粒治疗心律失常的疗效观察

目的:探讨稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效.方法:从我院收治的心律失常患者中抽选92例作为研究对象.随机分组:对照组46例,采用西医治疗;观察组46例,在对照组的基础上加用稳心颗粒进行治疗.比较两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,ST段压低、室性早搏、ST段压持续时间明显短于对照组(P<0.05).两组患者治疗前后的心率对比无明显差异(P>0.05).HTH结论:稳心颗粒治疗心律失常的疗效良好,值得推广使用.     

大样本临床观察稳心颗粒对老年人缺血性心律失常的疗效

目的 探讨稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常疗效及安全性.方法 将1800例老年缺血性心脏病合并心律失常患者随机分为稳心颗粒治疗组、胺碘酮对照组、倍他乐克对照组.三组均接受阿司匹林、硝酸酯类、立普妥药物常规治疗.在此基础上,稳心颗粒治疗组加用稳心颗粒9g,每日3次温开水冲服;胺碘酮对照组加用胺碘酮0.2g,每日3次口服,1周后改为0.2g每日2次,再 1周后改为0.2g每日1次并维持此剂量;倍他乐克对照组加用倍他乐克缓释片47.5mg每日1次.观察4周.所有患者治疗前后做12导联心电图、24小时动态心电图观察心律失常的变化,拍摄胸部X线片,观察肺部改变.用药期间监测肝、肾、甲状腺功能及血糖.结果 稳心颗粒治疗组与对照组每组治疗前后比较,房性早搏、室性早搏、交界性早搏次数均显著减少( P＞0.01).结论 稳心颗粒对老年缺血性心律失常起到标本兼治的作用,且无明显不良反应,安全性好,在缺血性心律失常的老年病人的治疗中可广泛应用.     

稳心颗粒治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常的疗效与安全性观察

目的 观察稳心颗粒冲剂对充血性心力衰竭合并室性心律失常病人的疗效及安全性。方法 将Ⅲ级、Ⅳ级充血性心力衰竭心功能合并室性心律失常患者78例随机分为两组,治疗组48例用稳心颗粒冲剂治疗;对照组30例用胺碘酮治疗。治疗4周后复查静息心电图、动态心电图,并测量QT离散度。结果 治疗4周后两组闻总有效率、显效率差异无统计学意义（P〉0．05）,但稳心颗粒组治疗后QT离散度明显减小（P〈0．01）,胺碘酮组治疗后QT离散度增大,但差异无统计学意义。结论 稳心颗粒能有效治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常病人的室性心律失常,毒副作用小,安全可靠,具有临床应用推广价值。     

稳心颗粒辅助治疗心律失常疗效观察

目的：探讨稳心颗粒辅助治疗心律失常的疗效。方法选取120例心律失常患者,随机分为治疗组和对照组,2组患者均给予常规抗心律失常治疗,治疗组加用稳心颗粒,对照组加用安慰剂。结果治疗组临床疗效显著优于对照组,复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论稳心颗粒辅助治疗心律失常疗效显著。     

步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常临床效果观察

目的:探讨步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常临床疗效。方法:选取120例心律失常患者的临床资料,随机分为治疗组和对照组各60例,两组患者均应用美托洛尔治疗,治疗组患者加用步长稳心颗粒,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗组患者心律失常控制好,与对照组患者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:步长稳心颗粒联合美托洛尔能较好的控制患者的心律失常,效果满意,值得在临床推广。     

43例美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的疗效研究

目的:探究美托洛尔联合稳心颗粒治疗老年缺血性心律失常的临床疗效.方法:选取2013年8月-2015年1月我院收治的43例老年缺血性心律失常患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,对照组20例患者,治疗组23例患者.对照组采用美托洛尔进行治疗,治疗组采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,对治疗效果进行比较分析.结果:在本次研究中,治疗组中显效人数19例,治疗总有效率为82.6%,对照组中显效人数13例,治疗总有效率为65%,治疗组的治疗效果明显优于对照组,比较结果存在明显的差异性,具有统计学意义(P<0.05).结论:对老年缺血性心律失常患者采用美托洛尔联合稳心颗粒进行治疗,其效果明显,改善临床不良症状,因此值得临床推广和应用.     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常78例效果探析

目的探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床效果。方法选取2011年1月至2013年12月收治的老年冠心病心律失常患者78例作为研究对象,分为观察组和对照组,对照组患者在一般治疗的基础上口服美托洛尔,观察组患者在对照组基础上口服稳心颗粒,比较两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常患者,疗效显著,值得大力推广使用。