头孢妥仑匹酯在慢性支气管炎急性加重期的应用

目的:探讨头孢妥仑匹酯片剂对慢性支气管炎急性加重期治疗的有效性.方法:采用随机对照方法,对2003年9月～11月门诊就诊的慢性支气管炎急性加重期的患者给予头孢妥仑匹酯口服,对照组给予头孢克肟口服,比较两组的治疗效果.结果:对60例患者进行疗效学评估,治疗组的临床总有效率为96.7%,细菌清除率为91.7%;而对照组的临床总有效率为83.3%,细菌清除率为56.5%.结论:头孢妥仑匹酯对轻-中度慢性支气管炎急性加重期有良好的疗效.     

头孢妥仑匹酯对呼吸系统感染性疾病治疗的有效性和安全性

目的 探讨头孢妥仑匹酯对呼吸系统感染性疾病治疗的有效性和安全性。方法 采用多中心开放的方法,对199例经病原学和临床证实为上呼吸道及下呼吸道细菌性感染的患者,以口服头孢妥仑匹酯治疗。观察其治疗效果和安全性。结果 共对196例患者进行疗效学评估。对199例患者进行安全性评价。临床总有效率为94.9%。细菌清除率为96.7%。临床不良反应发生率为4.5%。实验室异常发生率为3.5%。结论 头孢妥仑匹酯对轻,中度急性上呼吸道和下呼吸道感染有很好的疗效。安全性高。且耐药率及有效性与7年前国内试验相比均无明显差别。     

头孢妥仑匹酯转换治疗下呼吸道感染患者62例疗效观察

目的观察头孢妥仑匹酯转换治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法将124例下呼吸道感染患者随机分为头孢噻肟钠治疗组(A组)和头孢妥仑匹酯转换治疗组(B组),A组:0.9%氯化钠溶液100ml+头孢噻肟钠2g静滴,2次/d,共12d;B组:0.9%氯化钠溶液100ml+头孢噻肟钠2g静滴,2次/d,连用3d,第4d改为口服头孢妥仑匹酯200mg,2次/d,至第12d。结果A组和B组疗效间差别无显著性意义(P>0.05);细菌清除率间差别无显著性意义(P>0.05);不良反应发生率间差别无显著性意义(P>0.05);但住院时间及费用间差别有显著性意义(P<0.05)。结论头孢妥仑匹酯转换治疗下呼吸道感染可减少住院时间和费用,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的 观察复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效.方法 110例患者随机分为治疗组和对照组.对照组采用体外短波热疗,治疗组在此基础上加用复方玄驹胶囊.观察两组临床疗效和治疗前后国际慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）变化情况.结果 治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为74.55%,治疗组疗效优于对照组（P 〈 0.05）;两组治疗后NIH-CPSI评分较治疗前明显改善（P 〈 0.05或P 〈 0.01）.结论复方玄驹胶囊联合体外短波热疗治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切,值得临床推广应用.     

慢性细菌性前列腺炎的临床治疗体会

目的：探讨综合疗法治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法：将56例慢性细菌性前列腺患者分为综合治疗组与对照组,各28例。对照组采用阿奇霉素胶囊、抗生素头孢他美酯片以及盐酸特拉唑嗪片进行治疗,综合治疗组在对照组的基础上采用前列舒通、热水坐浴等方法治疗。两组疗程均为28天。一个疗程之后,对比分析两组的疗效。结果：在总有效率方面,治疗组为89.2%,对照组为74.8%,差异具有显著意义（P<0.01）。结论：采用抗菌药物联合前列腺舒通类中成药综合治疗慢性细菌性前列腺炎具有良好的疗效。     

前列通方治疗慢性非细菌性前列腺炎23例

目的观察前列通方治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法 46例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组,各23例,治疗组予中药前列通方（刘寄奴、石韦、柴胡、黄芩、半夏、马鞭草、冬葵子等）口服,对照组予普适泰片（1片/次,2次/d）,疗程1个月,观察临床疗效及慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）积分、前列腺液（EPS）常规检查等指标变化情况。结果治疗组临床总有效率为78.26%,与对照组82.61%比较,无统计学意义;治疗后NIH-CPSI和EPS积分均较对照组明显降低（P〈0.05）。结论前列通方能有效改善慢性非细菌性前列腺炎患者疼痛或不适感及排尿异常,提高生活质量。     

前癃通汤治疗慢性非细菌性前列腺炎39例临床观察

目的观察前癃通汤治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将79例慢性非细菌性前列腺炎（气虚血瘀证）患者随机分为治疗组40例和对照组39例。治疗组采用前癃通汤治疗,对照组予以口服前列康片治疗。治疗以4周为一疗程,一个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率87．50％,对照组总有效率61．64％,两组综合疗效比较差异有统计学意义（P〈0．01）;两组治疗后NIH—CPSI评分和EPS—WBC计数结果比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论采用前癃通汤治疗慢性非细菌性前列腺炎治疗效果满意,是一种可供临床选择的治疗药物。     

前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎36例临床观察

目的探讨前列煎治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将72例慢性非细菌性前列腺炎患者随机均分为前列煎（自拟方）治疗组及前列回春胶囊对照组。治疗组前列煎每日1剂,早中晚分服;对照组前列回春胶囊,每次1．5g,2;L／d。两组均以治疗6周为一个疗程,观察治愈率、有效率、慢性前列腺炎症状评分（NIH—CPSI）及EPS检查。结果治疗组总有效率为94．44％,对照组总有效率为83．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）,NIH—CPSI综合评分差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列煎是治疗慢性非细菌性前列腺炎的有效途径,疗效优于前列回春胶囊。     

盐酸头孢卡品匹酯片治疗急性细菌性感染的临床研究

目的探讨头孢卡品匹酯治疗急性细菌感染的临床疗效和安全性.方法 将120例急性细菌感染患者(包括呼吸系统和泌尿系统的急性细菌感染)随机分为观察组(60例)和对照组(60例),观察组和对照组分别予以头孢卡品匹酯片、头孢泊污酯片治疗,统计分析两组患者的临床疗效和安全性.结果 观察组和对照组治疗有效率分别为96.67%和95.00%,细菌清除率分别为98.00%和96.07%;观察组和对照组各有3例、4例发生药物相关性不良反应.两组患者临床疗效、细菌清除率、不良反应方面的差异均不具有统计学意义(P>0.05).结论 头孢卡品匹酯片治疗呼吸系统和泌尿系统的急性细菌感染疗效确切、安全性高,值得推广运用.     

前列安合剂治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的：评价前列安合剂治疗慢性前列腺炎的疗效。方法：选择慢性前列腺炎患者117例,分为治疗组（n=59）和对照组（n=58）进行对照观察研究。结果：治疗组总显效率为71.18%,总有效率为93.21%;对照组总显效率为65.52%,总有效率为93.11%,治疗组疗效优于对照组,且在降低NIH-CPSI积分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论：前列安合剂治疗慢性前列腺炎有较好疗效。     

复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察复方玄驹胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将162例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组（81例）和对照组（81例）。对照组给予前列康片口服,治疗组给予复方玄驹胶囊和盐酸坦索罗辛口服。两组均以4周为1个疗程,治疗前、后分别采用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分（NIH-CPSI）对症状进行评测和比较。结果两组患者经过治疗后,在疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分4项上均有明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,观察组疗效（87.7%）较对照组（64.2%）显著。结论复方玄驹胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎安全有效。     

头孢硫脒与头孢他啶对小儿细菌性呼吸道感染治疗的对比研究

目的 对比研究头孢硫脒与头孢他啶治疗小儿细菌性呼吸道感染的临床疗效.方法 将确诊为细菌性呼吸道感染的120例患儿随机分 为观察组和对照组,每组60人,观察组采用头孢硫脒50mg·kg-1·d-1,分2次静脉滴注;对照组采用头孢他啶50mg·kg-1·d-1,分2次静脉滴注;疗程两组均 为10d,对比两组患儿的治疗效果.结果 观察组和对照组治疗总有效率分别为91.67%（55/60）和88.33%（53/60）,两组不良反应发生率分别为5.00% （3/60）和6.67%（4/60）,治疗后细菌清除率分别为88.24%（45/51）和85.42%（41/48）,两组结果 间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 头孢硫脒是一 种治疗儿童细菌性呼吸道感染安全有效的药物.     

中药灌肠联合前列康片治疗慢性非细菌性前列腺炎46例

目的观察前列康片联合中药灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法96例慢性非细菌性前列腺炎患者分为治疗组和对照组各48例,治疗组口服前列康片及中药灌肠治疗;对照组仅口服前列康片治疗。两组均以8周为1个疗程,1个疗程后统计疗效。结果完成1个疗程的治疗组46例痊愈28例（60．87％）,显效12例（26．09％）,有效5例（10．87％）,无效1例（2．17％）,对照组45例痊愈9例（20％）,显效13例（28．89％）,有效14例（31．11％）,无效9例（20％）。两组治愈率和总有效均有显著性差异（P〈0．01）。结论中药灌肠联合前列康片治疗慢性非细菌性前列腺炎有良好效果。     

左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病感染54例疗效观察

目的探讨左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病的效果。方法治疗组左氧氟沙星静脉滴注治疗慢性阻塞性肺疾病感染54例并与对照组54例头孢舒巴坦静滴进行比较。结果左氧氟沙星组总有效率和痰菌清除率分别为88.9%,83.3%,头孢舒巴坦对照组总有效率和痰菌清除率分别为72.2%,65.3%。2组治疗对比有显著差异（P〈0.05）。结论左氧氟沙星治疗慢性阻塞性肺疾病感染疗效较佳,副作用较小。     

舒列安胶囊联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的：对舒列安胶囊联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效进行探讨。方法抽取2010年1月—2013年12月我院收治的70例慢性非细菌性前列腺炎患者，将其随机分成2组，每组各35例，一组单纯采用哈乐治疗，设为对照组；另一组使用舒列安胶囊联合哈乐治疗，设为研究组。比较2组患者治疗前后的各项临床指标的变化以及临床疗效。结果研究组治愈2例，显效20例，有效11例，无效2例，总有效率为94.29%；对照组治愈0例，显效13例，有效15例，无效7例，总有效率为80.00%，2组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后的各项指标显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用舒列安胶囊联合哈乐治疗慢性非细菌性前列腺炎能够显著提高治疗效果，值得在临床上推广运用。     

头孢妥仑匹酯治疗泌尿系感染疗效分析

目的通过与阿莫西林克拉维酸钾的前瞻对照性研究,观察头孢妥仑匹酯在治疗泌尿系感染中的药效及安全性.方法选择80例确诊为泌尿系感染患者分两组,每组40例,两组年龄、性别及病程无显著性差异.分别给予头孢妥仑匹酯200mg,口服和阿莫西林克拉维酸钾375mg,疗程均为7～14d.结果两种抗生素对泌尿系感染的疗效都较满意,而两组之间在药效及安全性方面则无显著差异.结论头孢妥仑匹酯在治疗泌尿系感染中疗效肯定且安全性好.     

头孢硫脒在80例骨科感染中的应用

目的 探讨头孢硫脒在骨科感染中的临床疗效和安全性.方法 将80例骨科感染病例随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用头孢硫脒,2.0～4.0g iv gtt/d;对照组用头孢呋辛钠2.0～4.0g iv gtt/d,疗程7～14d,分别进行疗效判定、葡萄球菌清除率比较和进行细菌药敏试验.结果 两组总有效率分别为:治疗组95%,对照组75%;葡萄球菌清除率分别为:治疗组78.8%,对照组50%;细菌药敏试验敏感率分别为:治疗组85%,对照组52.6%两组总有效率、葡萄球菌清除率和细菌药敏试验敏感率均有显著差异(P＜0.05),治疗组和对照组各有皮疹1例,对照组有胃肠道反应1例,停药后均消失.结论 头孢硫脒用于治疗骨科感染安全有效,可作为骨科感染治疗中的首选抗生素.     

加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的临床观察

目的观察加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效及安全性。方法145例确诊为慢性细菌性前列腺炎患者随机分为加替沙星治疗组83例和左氧氟沙星治疗组62例。结果加替沙星治疗组治愈率71.08%,总有效率91.57%;左氧氟沙星治疗组治愈率64.52%,总有效率88.71%,加替沙星治疗组治愈率、总有效率与左氧氟沙星治疗组比较,差异无显著性(P>0.05)。两组不良反应发生率分别为8.43%和8.06%,差异无显著性。结论加替沙星治疗慢性细菌性前列腺炎具有良好的疗效,且副作用较小,可以作为治疗慢性细菌性前列腺炎的新选择。     

头孢硫脒在80例骨科感染中的应用

目的 探讨头孢硫脒在骨科感染中的临床疗效和安全性.方法 将80例骨科感染病例随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组用头孢硫脒,2.0～4.0g iv gtt/d;对照组用头孢呋辛钠2.0～4.0g iv gtt/d,疗程7～14d,分别进行疗效判定、葡萄球菌清除率比较和进行细菌药敏试验.结果 两组总有效率分别为:治疗组95%,对照组75%;葡萄球菌清除率分别为:治疗组78.8%,对照组50%;细菌药敏试验敏感率分别为:治疗组85%,对照组52.6%两组总有效率、葡萄球菌清除率和细菌药敏试验敏感率均有显著差异(P＜0.05),治疗组和对照组各有皮疹1例,对照组有胃肠道反应1例,停药后均消失.结论 头孢硫脒用于治疗骨科感染安全有效,可作为骨科感染治疗中的首选抗生素.     

中西医结合治疗慢性前列腺炎50例

目的观察中西医结合治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法采用中西医结合治疗慢性前列腺炎50例,西药治疗30例,比较两组疗效。结果中西医结合治疗组总有效率90%,西药对照组总有效率63%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中西医结合治疗慢性前列腺炎的疗效较好。