酚妥拉明联合血塞通治疗慢性肺源性心脏病临床疗效观察

目的：酚妥拉明联合血塞通治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察与评估。方法：全部患者采用基础治疗措施如持续低流量吸氧、祛痰、解痉、平喘、纠正水电解质紊乱、控制感染等。将慢性肺心病急性加重期的患者50例随机分为治疗组和对照组，治疗组（T组）25例在上述治疗基础上加用酚妥拉明加血塞通泥射液治疗；对照组（N 组）50例单纯采用综合治疗。结果：治疗组疗效明显好于对照组，两组差异有显著性（P＜0.05)。结论：酚妥拉明联合血塞通治疗慢性肺心病急性加重期，在改善肺源性心脏病患者的血液微循环障碍、降低肺动脉高压方面疗效明显，不良反应少，值得临床推广。     

川芎嗪注射液联合米力农治疗COPD并发慢性肺心病急性加重期的临床研究

目的：研究川芎嗪注射液联合米力农治疗慢性阻塞性肺疾病（ COPD）并发慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法采用随机、平行对照的研究方法,将98例COPD并发慢性肺心病急性加重期患者随机分成两组。对照组（49例）给予常规治疗,观察组（49例）在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液和米力农,疗程10 d。观察各组症状、体征、心功能、肺动脉压、脑钠肽和D-二聚体水平的变化情况。结果观察组总有效率89.8%,明显优于对照组的67.3%,两组差异比较有统计学意义（ P<0.05）;观察组肺动脉压、脑钠肽和D-二聚体水平降低程度均明显大于对照组,两组比较差异有统计学意义（P均<0.05）。结论川芎嗪注射液联合米力农治疗 COPD并发慢性肺心病急性加重期有更好的疗效。     

血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病急性加重期患者血液流变学影响的比较

目的:观察血塞通注射液与复方丹参注射液对慢性肺心病患者血液流变学的影响.方法:将60例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,各30例.在常规治疗的基础上,血塞通组加用血塞通注射液静脉滴注治疗,丹参组加用丹参注射液静脉滴注治疗.均每日1次,疗程15d.观察治疗前后血液流变学指标变化.结果:慢性肺心病急性加重期患者应用血塞通注射液与复方丹参注射液治疗后,其全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、血沉均较治疗前明显降低(P＜0.01,P＜0.05).但血塞通注射液在降低全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、血沉方面明显优于复方丹参注射液(P＜0.05).结论:血塞通注射液与复方丹参注射液均能改善慢性肺心病急性加重期患者血液流变状态,纠正其高凝状态,而两者中尤以血塞通注射液疗效更佳.     

参麦注射液对慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的:探讨参麦注射液对慢性肺心病急性加重期的血液流变学及动脉血气的影响.方法:将74例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组38例及对照组36例,治疗组在综合治疗基础上加用参麦注射液100 mL/天,疗程10天.比较两者治疗后临床症状改善状况及治疗前后血气分析及血液流变学的改变.结果:治疗组的总有效率89.5%明显高于对照组的75.0%(P<0.05);治疗组在PaO2、PaCO2、全血粘度及纤维蛋白原均有效改善,改善明显优于对照组(P<0.05).结论:参麦注射液可改善慢性肺心病急性加重期的动脉血气指标,降低血液粘度,对肺心病急性加重期有较好的临床疗效.     

黄芪、硫酸镁注射液联用在肺心病急性加重期的疗效观察

目的：探讨黄芪和硫酸镁注射液联用对肺心病急性加重期的临床疗效。方法：将2003年6月至2004年5月广州医学院第一附属医院急诊科收治的73例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组38例，对照组35例。两组均给予低流量吸氧、祛痰止咳、抗感染、解痉平喘、强心利尿等综合治疗，治疗组在综合治疗基础上加用黄芪注射液30mL、25％硫酸镁注射液10mL，疗程2周。结果：两组总有效率分别为89％和74％，治疗组疗效优于对照组（Х^2=2．78，P〈0．05）且治疗后血气分析的改善也优于对照组（P〈0．05）。结论：黄芪和硫酸镁注射液联用，能降低肺动脉压．减轻右心室后负荷，扩张气管平滑肌、改善通气障碍，对肺心病急性加重期有较好的临床疗效。     

麝香保心丸对肺心病急性加重期治疗作用的观察

目的：探讨肺心病急性加重期应用麝香保心丸的临床疗效。方法：将60例患者随机分为2组各30例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用麝香保心丸,疗程7d,比较2组的临床疗效。结果：治疗组疗效显著优于对照组（P〈0．05）,无明显不良反应。结论：慢性肺心病急性加重期患者在综合治疗基础上加用麝香保心丸治疗,疗效满意。     

低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效及安全性。方法：90例急性加重期患者随机分为两组，对照组45例给予常规综合治疗，治疗组45例在常规综合治疗的基础上加用低分子肝素钙5000U，2次／d，皮下注射，疗程10d。结果：治疗组的有效率高于对照组，提高氧分压，降低二氧化碳分压均优于对照组。结论：低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期安全有效。     

丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察丹红注射液对慢性肺源性心脏病（简称肺心病）的辅助疗效。方法将100例慢性肺源性心脏病急性加重期病人随机分为治疗组和对照组,每组50例,两组均予常规治疗,治疗组在此基础上加丹红注射液20ml静脉输注,以14天为1个疗程。结果经过治疗后治疗组总有效率为86．0％,明显优于对照组的80．0％（P〈0．05）。两组治疗后均可以明显提高血氧分压,降低血二氧化碳分压,降低血黏度和红细胞集聚指数（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组改善优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液可改善肺心病急性加重期病人血氧分压,降低血二氧化碳分压,改善血黏度。     

丹参酮ⅡA磺酸钠治疗肺心病60例

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗肺心病的疗效。方法120例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组62例和对照组60例,两组均采用抗感染、平喘化痰、适当强心利尿及吸氧等常规治疗。治疗组在常规综合治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80mg加5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每日1次;对照组仅给予常规治疗,两组疗程均为2周。结果治疗组治疗后高切粘度、低切粘度、血浆粘度、红细胞聚集指数、红细胞比容、血小板聚集率与用药前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较,以上各指标差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗组临床总有效率及显效率分别88．3％及55．0％,对照组分别为70．0％及25．0％。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。治疗期间未见丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起的严重不良反应。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变特性,故为辅助治疗肺心病的一种安全有效的药物。     

自血光量子疗法治疗慢性肺心病的疗效观察

本文采用自血光量子疗法治疗慢性肺心病急性加重期３３例，并与对照组３３例进行比较。结果表明，对慢性肺心病急性加重期患者，在常规治疗的基础上加用自血光量子疗法，其临床疗效，血气及肺功能改善方面均优于对照组（Ｐ〈０．０５），且可使住院治疗时间缩短。     

联用普恩复胶囊和参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病急性发作期疗效观察

目的：探讨应用普恩复（蚓激酶）胶囊联合参麦注射液佐治慢性肺原性心脏病（肺心病）急性发作期的疗效。方法：慢性肺心病急性发作期患者３４例（治疗组）联用普恩复胶囊和参脉注射液治疗，并与复方丹参注射液治疗３２例（对照组）进行疗效比较。结果：治疗４周前后比较，治疗组血液流变学、动脉血气指标均明显改善，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）。治疗组显效率５５．９％，总有效率９１．２％；对照组显效率３１．３％，总有效率７１．９％；２组疗效有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：普恩复胶囊和参麦注射液联用能降低慢性肺心病急性发作期患者血粘度，提高动脉血氧分压，改善心脏功能，缓解临床症状，明显提高了临床疗效。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年肺心病的临床观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年肺心病的疗效。方法将58例老年肺心病急性加重期患者随机分为治疗组30例和对照组28例,两组均采用抗感染、平喘化痰、适当强心利尿及低流量吸氧等常规治疗。治疗组在常规综合治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液80mg加5％葡萄糖注射液250ml,静脉滴注,每日1次,共治疗14d。对照组给予常规治疗,其余疗程与治疗组相同。结果治疗组患并治疗后全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、血细胞比容、血小板聚集率均显著下降（P〈0．01或P〈0．05）。与对照纽比较,以上指标亦有显著下降（P〈0．05）。治疗组临床总有效率及显效率分别为93.4％及53.3％,对照组分别为71．4％及25．0％。治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。治疗期间未见丹参酮ⅡA磺酸钠注射液引起的严重不良反应。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血流动力学,故为治疗肺心病的一种安全有效的药物。     

小剂量多巴胺与硝酸甘油佐治慢性肺源性心脏病急性加重期22例

我院于1994年2月至1998年10月间应用小剂量多巴胺与硝酸甘油佐治慢性肺源性心脏病（肺心病）急性加重期22例，疗效满意，现总结如下。 44例慢性肺心病患者均为住院病人。符合1977年全国肺心病修订诊断标准。急性加重期指慢性肺心病急性发作或加重1周以内。本组年龄40岁至75岁，中位年龄57岁。病程10年至35年。随机分为两组，治疗组22例，其中男18例，女4例。对照组22例，男16例，女6例。两组情况无显著性差异，具有可比性。 治疗方法：对照组常规给予积极抗感染，持续低流量吸氧，改善通气，纠正水、电解质失衡等综合治疗。治疗组综合治疗与…     

合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期疗效观察

目的：观察合用丹参注射液和参麦注射液治疗慢性肺原性心脏病（肺心病）急性加重期的疗效。方法：６２例慢性肺心病患者分为丹参、参麦组（３２例）与丹参组（３０例），并对２组疗效进行比较。结果：丹参、参麦组的显效率（８７．５０％）明显高于丹参组（６０．００％），显效时间（５．１±２．７）日则明显短于丹参组（７．２±２．２）日，２组比较均具有显著性差异（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。但２组总有效率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：丹参注射液和参麦注射液配合应用二者相得益彰，具有协同作用，临床疗效较好。     

路路通注射液治疗慢性肺源性心脏病40例

目的观察路路通注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）加重期的临床疗效。方法将80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组,各40例,两组均给予抗感染、利尿、解痉平喘、止咳、祛痰,持续或间断低流量吸氧及对症治疗。治疗组同时加用注射用路路通针,每天1次,14d为1个疗程。结果治疗1个疗程后,治疗组总有效率为94．5％,不良反应发生率为5．5％;对照组总有效率为72．2％,不良反应发生率为14．5％,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论路路通注射液用于治疗慢性肺心病急性加重期,能增加疗效,减少不良反应发生率,药源广泛,方法简便、安全,值得基层医院推广使用。     

抗栓酶—3号治疗肺心病急性加重期的疗效观察

应用精制蝮蛇抗栓酶治疗肺心病急性加重期８０列，总有效率９３．８％。对照组５０例，总率７６．０％，两组对比差异显著（Ｐ〈０．０５）。治疗前后血液流变学比较观察组有显著性差异，对照组无显著差异。本组无毒性反应及严副作用病例。提示在常规综合治疗的基础上加用精制蝮蛇抗栓酸酶治疗肺心病急性加重期可明显提高疗效。     

细辛脑联合哌拉西林他唑巴坦治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的：观察细辛脑注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：将80例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,均给予基础治疗,治疗组加用细辛脑注射液。结果：治疗组疗效优于对照组。结论：细辛脑联合哌拉西林他唑巴坦治疗AECOPD作用显著。     

血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法：将82例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各41例，在常规治疗基础上分别给予血塞通注射液和低分子右旋糖酐治疗。结果：观察组与对照组显效率、总有效率、神经功能缺损评分及生活能力状态改善比较差异均有显著性（P〈0．05），且未见明显不良反应。结论：血塞通注射液治疗急性腩梗死疗效优于低分子右旋糖酐，且无明显不良反应发生。     

酚妥拉明合刺五加注射液治疗肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的：评价酚妥拉明合刺五加注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）心力衰竭（心衰）的临床疗效。方法：选取肺心病急性发作期并心衰患者７２例，随机分成２组。对照组３６例采用常规综合治疗；治疗组３６例在对照组治疗基础上加用酚妥拉明和刺五加注射液静滴，每日１次，１０～１５日为１个疗程。２组均治疗１个疗程后评定疗效。结果：治疗组显效２３例，有效１１例，无效２例，总有效率９４．４％；对照组显效１１例，有效１５例，无效１０例，总有效率７２．２％，治疗组疗效明显优于对照组（χ２＝４．９０，Ｐ＜０．０５）。治疗组治疗后各种心律失常的发生率明显减少（Ｐ均＜０．０１），血液流变学各项指标明显改善（Ｐ均＜０．０１）；而对照组治疗前后变化不明显。结论：肺动脉高压和高血粘度是肺心病最重要的病理基础，加用酚妥拉明和刺五加注射液治疗肺心病心衰疗效显著，无明显不良反应。     

异丙托溴铵气雾剂与沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的：观察异丙托溴铵气雾剂与沐舒坦注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法：选择符合慢性阻塞性肺病急性加重期诊断的患者两组,治疗组50例;对照组32例。治疗组给予异丙托溴铵与沐舒坦雾化吸入;对照组给予α-糜蛋白酶、庆大霉素与地塞米松雾化吸入;均用7d。通过观察患者症状与体征的改善评价疗效。结果：治疗组临床疗效明显优于对照组;两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：雾化吸入异丙托溴铵气雾剂、沐舒坦注射液治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著、方法简便、副作用少。