多功能前列腺治疗仪辅以左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎

慢性细菌性前列腺炎（CBP）是青壮年男性的常见病，治疗方法较多，但效果不够满意，是泌尿生殖系感染中治疗较为棘手的疾病。自2003年2月以来，笔者应用XWC-Ⅲ多功能前列腺治疗仪辅以口服左氧氟沙星片治疗CBP32例，效果较好，报告如下。     

经直肠超声导入前列腺治疗仪联合宁泌泰胶囊治疗前列腺炎患者的效果分析

目的:分析经直肠超声导入前列腺治疗仪联合宁泌泰胶囊治疗前列腺炎患者的效果.方法:遵循随机数字表法将2018年5月—2020年5月收治的184例前列腺炎患者随机分为常规组和联合组,各92例.其中常规组患者给予经直肠超声导入左氧氟沙星前列腺治疗仪进行治疗,联合组在常规组基础上加用宁泌泰胶囊进行治疗.比较分析两组患者治疗后的...     

舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究

目的:观察舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎效果。方法:筛选出符合条件的患者893例,随机分为观察组424例和对照组415例。观察组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通1片,bid,左氧氟沙星0.5g,qd;对照组仅前4周用左氧氟沙星0.5g,qd,后4周不用任何药物。所有患者采用慢性前列腺炎症状评分方法、前列腺按摩液检查及药物不良反应评估。结果:治疗后4周和8周,观察组疼痛评分降低分别为3.40±2.29,5.64±2.38,排尿评分降低分别为1.80±1.59,2.99±1.65;对照组疼痛评分降低分别为2.30±2.52,4.20±3.01,排尿评分降低分别为1.24±1.78,1.91±2.54。两组治疗前后的自身对比差异均有统计学意义(P<0.01),生活质量影响评分、卵磷脂小体、白细胞记数差异也均有统计学意义(P<0.05)。观察组较对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。无严重不良反应事件发生。结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效明显。     

维生素E联合左氧氟沙星治疗ⅢA型慢性前列腺炎的临床研究

选择在泌尿外科门诊确诊的ⅢA型慢性前列腺炎患者共45例临床资料,将患者随机分为3组,A组单用左氧氟沙星,B组单用维生素E,C组联合使用上述两种药物,服用剂量为左氧氟沙星2次/d,200 mg/次,维生素E 2次/d,200 mg/次,持续服药时间均为4周。分别于治疗前、治疗后第4周观察慢性前列炎疗状评分( NIH-CPSI )评分,做尿三杯试验,监测最大尿流率并结合直肠指检结果。治疗后4周,A、C两组治疗前后的自身对比差异有统计学意义(P<0.01),最大尿流率差值差异有统计学意义( P<0.05)。 B组NIH-CPSI评分、最大尿流率差值差异无统计学意义。3组间比较4周NIH-CPSI评分、最大尿流率差值差异有统计学意义( P<0.01)。     

左氧氟沙星联合超声中频及中药灌肠治疗重度ⅢA型前列腺炎的临床研究

目的探讨左氧氟沙星联合超声中频及中药灌肠综合治疗重度ⅢA型前列腺炎的有效性及安全性。方法通过Stamey试验、前列腺液(EPS)常规及国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),筛选出符合诊断标准的ⅢA型前列腺炎且NIH-CPSI≥19分患者120例,采用随机、双盲、平行对照临床研究方法,分为实验组(60例,脱落1例)和对照组(60例)。实验组予口服左氧氟沙星片0.5 g 1次/d,对照组予安慰剂,两组同时予超声中频及中药灌肠综合治疗,疗程28 d。所有患者均行入组前、治疗后2周和4周随访并行NIH-CPSI评分、EPS等检查及不良反应的评估。结果治疗后2周和4周,实验组与对照组NIH-CPSI总分、疼痛、排尿和生活质量评分均降低,两组治疗前后的自身对比差异均有统计学意义(P<0.01);组间比较,实验组较对照组治疗后2周和4周NIH-CPSI总分、疼痛、排尿和生活质量评分差异均有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后EPS中白细胞计数差异有统计学意义(P<0.01),无严重不良反应事件发生。结论左氧氟沙星联合超声中频及中药灌肠综合治疗能更有效地缓解重度ⅢA型前列腺炎患者的疼痛和排尿症状、改善患者的生活质量,安全可靠,但长期疗效尚待进一步的临床研究。     

多功能前列腺治疗仪治疗慢性非细菌性前列腺炎临床探讨

慢性前列腺炎是成年男性的一种常见疾病 ,其中非细菌性前列腺炎占较大比例 ,治疗也较困难。 1 996年 7月～ 1 997年 1 0月 ,我们采用国产TRM- 2 S型多功能前列腺治疗仪 (简称 TRM)治疗慢性非细菌性前列腺炎 60例 ,其中 37例随访 3～ 1 1周 ,取得了比较满意的效果 ,现报道如下。1 　资料与方法1 .1 　对象　本组 60例 ,已婚 35例 ,未婚 2 5例 ,年龄 2 2～ 67岁。病程 6个月～ 7(平均 32 .5)年。60例患者均有不同程度的尿路刺激症状 ,会阴及下腹坠胀、疼痛 ,尿道少许稀薄分泌物 ,47例存在程度不同的焦虑、乏力、失眠等精神症状 ,7例性功能…     

前列腺治疗仪加氟嗪酸治疗慢性前列腺炎疗效观察

<正> 我院泌尿科门诊从1997年5月至2000年3月对慢性前列腺炎患者用氟嗪酸合并前列腺治疗仪(浙江奉化医疗用品厂生产)治疗,疗效满意,报告如下。 1.临床资料 本组病例共114例。年龄18—59岁,平均34.5岁,病程最短半年,最长达10年。临床床症状有:尿频、尿痛、会阴部及耻骨上区不适、腰骶部酸胀、睾丸痛、尿     

多虑平联合左氧氟沙星和萘哌地尔治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察多虑平联合左氧氟沙星及α1受体阻滞剂萘哌地尔治疗慢性前列腺炎的疗效。方法慢性前列腺炎患者90例,随机分为对照组（左氧氟沙星及萘哌地尔）和治疗照组（多虑平联合左氧氟沙星及萘哌地尔）,每组45例,均连续用药4周后观察疗效。结果治疗组治愈7例,显效20例,有效15例,无效3例,总有效率是93．3％;对照组治愈4例,显效16例,有效14例,无效11例,总有效率是75．6％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗前后疼痛评分治疗组为（13．12±5．27）分和（4．38±2．07）分,对照组为（12．56±2．73）分和（6．29±3．35）分（P〈0．05）;排尿症状评分治疗组为（6．07±2．74）分和（2．95±1．12）分,对照组为（6．72±2．17）分和（4．05±2．39）分（P〈0．05）,且治疗组治疗后疼痛和排尿症状评分改善均优于对照组（P〈0．05）。两组患者均未报告不良事件。结论多虑平联合左氧氟沙星及d1受体阻滞剂萘哌地尔治疗慢性前列腺炎疗效满意,有良好的安全性和耐受性。     

经直肠超声评价光子治疗前列腺增生症的临床研究

目的探讨光子治疗良性前列腺增生症（BPH）超声评价指标的价值。方法采用经直肠彩色多普勒血流显像（TRUS）观察30例BPH患者光子治疗12个月后的前列腺超声表现。结果30例前列腺总体积、内腺体积、内外腺厚度之比（It／Et）、内外腺宽度之比（Iw/Ew）、移行带指数（TZI）、尿道前列腺动脉收缩期峰值速度（Vs）、阻力指数（RI）于治疗后均有显著下降（P〈0．05）。结论TRUS是唯一能同时为BPH非手术治疗效果评价提供客观的形态学和血流动力学指标的无创检查方法,其中It/Et、Iw／Ew是最佳形态学指标,RI是最敏感血流动力学指标。     

左氧氟沙星联合利福贲丁治疗肺结核的临床疗效

目的 探讨左氧氟沙星联合利福贲丁治疗肺结核的临床疗效。方法 选择2017 年10 月至2019 年10 月我院收治的100 例肺结核患者,随机分为对照组与研究组,每组各50 例,对照组治疗方案为2HRZE/4HRE,研究组治疗方案为2HLZV/4HL2V,比较两组不良反应发生情况和空洞愈合、病灶吸收、痰菌转阴等情况,比较两组体液免疫、细胞免疫指标。结果 两组中个别患者出现白细胞减少、皮疹、发热等不良反应,研究组不良反应发生率为12.0%,低于对照组的40.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗2 个月,研究组空洞愈合率（80.0%）、病灶吸收良好率（80.0%）、痰菌转阴率（84.0%）均高于对照组（56.0%、56.0%、60.0%）（P＜0.05）;治疗6 个月,研究组空洞愈合率（84.0%）、病灶吸收良好率（94.0%）、痰菌转阴率（90.0%）均高于对照组（60.0%、68.0%、68.0%）（P＜0.05）;两组治疗后IgM、IgA、IgG、CD4+均高于治疗前,CD8+均低于治疗前（P＜0.05）;研究组治疗后IgM、IgA、IgG、CD4+均高于对照组,CD8+低于对照组（P＜0.05）。结论 肺结核使用左氧氟沙星联合利福贲丁治疗,安全性较好,治疗效果较高,患者痰菌转阴、病灶吸收良好、空洞治愈效果显著提高,患者免疫功能有明显提升,疗效较满意,值得临床应用。     

慢盆消炎方联合甲硝唑和左氧氟沙星治疗子宫内膜炎的临床观察

目的 观察慢盆消炎方联合甲硝唑和左氧氟沙星治疗子宫内膜炎的临床疗效。 方法 以2015年6月-2016年12月于温州市中西医结合医院妇产科就诊的190例子宫内膜炎患者为研究对象,随机数字表法分为研究组(95例)和对照组(95例),对照组患者予以甲硝唑和左氧氟沙星静脉治疗,研究组患者在此基础上,增加慢盆消炎方内服,观察患者治疗期间药物不良反应,记录患者症状消失时间,评价疗效水平,统计1年内炎症复发情况。 结果 研究组患者治疗后血清MMP-9和IL-4显著低于对照组,而IL-2和IL-10显著高于对照组(P<0.05);研究组患者盆腔区域疼痛和炎性分泌物增多症状消失时间[(9.31±2.63)d和(13.72±3.27)d]均显著短于对照患者[(14.28±3.51)d和(20.43±4.16)d],P<0.05;研究组患者子宫内膜炎总体有效率(94.74%)显著高于对照组(85.26%,χ2=4.737,P=0.030)。治疗后1年内,研究组患者子宫内膜炎复发率(11.58%)显著低于对照组(24.21%,χ2=5.158,P=0.023)。治疗期间,研究组患者药物不良反应总体发生率(10.53%)与对照组患者(7.37%)比较差异无统计学意义(χ2=0.581,P=0.446)。 结论 较单纯西医治疗,慢盆消炎方联合甲硝唑和左氧氟沙星治疗,可显著抑制子宫内膜炎症反应,缩短康复周期,提高疗效水平,预防炎症复发,且不增加药物不良反应。      

三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床观察

目的观察三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎临床疗效。方法门诊慢性前列腺炎患者随机分为三组：抗生素治疗组（50例）,给予左氧氟沙星片与罗红霉素片口服;三金片治疗组（50例）,给予三金片口服;三金片联合抗生素治疗组（50例）,三金片与左氧氟沙星、罗红霉素同时口服治疗。各组连续治疗30d观察疗效。结果抗生素治疗组愈显率26％,总有效率66％;三金片治疗组愈显率38％,总有效率78％,总有效率与抗生素治疗组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;三金片联合抗生素治疗组愈显率50％,总有效率92％,总有效率与抗生素治疗组、三金片组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论三金片联合抗生素治疗慢性前列腺炎具有良好的治疗效果。     

认知行为疗法联合药物治疗改善慢性前列腺炎患者临床症状的疗效观察

目的观察认知行为疗法联合药物治疗改善慢性前列腺炎(CP)患者焦虑抑郁情绪、尿路刺激症状、慢性疼痛、性功能障碍的疗效。方法将240例CP患者随机分为两组,对照组120例,采用临床常规方法进行治疗;治疗组120例,在接受临床常规治疗的同时联合认知行为治疗,疗程12周,治疗前后分别用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分对治疗组和对照组患者进行评估,最后对各项结果进行统计学分析。结果 12周治疗结束后,患者前列腺炎临床症状和性功能障碍改善程度治疗组明显优于对照组(P<0.01),焦虑抑郁症状改善情况治疗组显著优于对照组(P<0.01)。结论认知行为疗法联合药物治疗可有效改善慢性前列腺炎(CP)患者的焦虑抑郁情绪、尿路刺激症状、慢性疼痛和性功能障碍。     

调强放疗联合内分泌治疗中晚期前列腺癌的近期疗效观察

目的：观察调强放疗联合内分泌治疗中晚期前列腺癌的近期疗效及毒副反应。方法：将患者分为 A、B、C 三组,即调强放疗+间歇内分泌治疗组（A 组）50例,采用调强放疗,同步给予间歇性内分泌治疗（给药方式同 C 组）;三维适形放疗+内分泌治疗组（B 组）50例,采用三维适形放疗,同步给予间歇性内分泌治疗（给药方式同 C 组）;两组均采用6MV 的 X 射线照射,总剂量 DT=70～76Gy,每次1.8～2Gy,每周5次;单纯内分泌治疗组（C 组）50例,亮丙瑞林,3.75mg/次,皮下注射,每28天一次+比卡鲁胺50mg口服每日一次。随访3年,评价3组的疗效及不良反应。结果：A、B 及 C 三组的有效率分别为84%、68%、46%,A、B 组分别和 C 组比较均有显著差异;A 组的毒副反应显著低于B 组,与 C 组无显著差异;A 组的1、2、3年生存率显著高于 C 组,A 组的1年生存率显著高于 B 组,而 A、B 两组比较2、3年生存率无显著差异。结论：调强放疗联合间歇性内分泌治疗中晚期前列腺癌的近期疗效好,毒副反应轻,患者大多能耐受,是一种行之有效的治疗方法。     

注射用盐酸多西环素联合左氧氟沙星治疗宫颈炎的效果观察

目的 探讨注射用盐酸多西环素联合左氧氟沙星治疗宫颈炎的效果.方法 回顾性分析2018年6月至2019年12月本院收治的150例宫颈炎患者的临床资料,采用随机单双数排序表法分为对照组和观察组,每组75例.对照组采用盐酸多西环素注射治疗,观察组采用盐酸多西环素注射联合左氧氟沙星口服治疗.比较两组患者临床疗效、血清炎性因子水平、相关治疗时间、生活质量、不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组患者治疗总有效率、生活质量各项评分均高于对照组,白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平均低于对照组,症状控制时间、用药时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 采用注射用盐酸多西环素联合左氧氟沙星治疗宫颈炎疗效显著,值得临床推广应用.     

给药途径对左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的影响

目的结合前期口服给药的实验结果,分析在静脉、口服两种不同给药途径中,左氧氟沙星在模型大鼠前列腺组织中药动学的差异。方法将60只细菌性前列腺炎模型大鼠静脉注射左氧氟沙星注射液(44 mg/kg),分别于给药后1、3、7.5、15、30、60、120、240、480、720 min采集动物前列腺标本并制作成组织匀浆。HPLC法测定各组织中左氧氟沙星浓度,3p97软件计算药动学参数。其结果与前期口服给药结果进行对比分析。结果静脉给药的药时曲线符合二室模型,主要动力学参数如下:t1/2β(2.1±0.7)h、tmax(0.6±0.2)h、Cmax(72.3±23.3)μg/g及AUC0-12(253.7±91.7)μg/(h.g)。与前期口服给药相比,t1/2β、tmax、Cmax及AUC0-12在两种不同给药途径下有显著性差异(P<0.01)。结论静脉给药能够明显提高左氧氟沙星在前列腺炎组织中的药物分布浓度,而口服给药能够显著延长其在前列腺炎组织中的半衰期。     

左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病近期临床疗效观察

目的：探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病（MDR-PTB）患者的近期临床疗效。方法将80例确诊为MDR-PTB患者随机分组为对照组和治疗组。其中,对照组40例采用3SEL2DZ/15EL2D方案治疗,治疗组40例采用3CmVL2DZ/15VL2D方案治疗。结果疗程结束时,治疗组的临床症疗效总有效率为85.0%,对照组的总有效率为62.5%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的临床疗效优于对照组;在治疗3个月和疗程结束时,治疗组的痰菌阴转率分别为67.5%和87.5%,对照组的痰菌阴转率分别为45.0%和67.5%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的痰菌阴转率大于对照组;在疗程结束时,治疗组的病灶吸收和空洞闭合好转率分别为92.5%和88.9%,对照组的病灶吸收和空洞闭合好转率分别为72.5%和68.6%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组的病灶吸收和空洞闭合改善更加明显。在治疗期间,治疗组的不良反应发生率低于对照组,但是组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左氧氟沙星治疗MDR-PTB患者的临床疗效好,值得临床推广应用。     

综合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察

目的探讨综合治疗慢性前列腺炎的临床疗效观察。方法对临床确诊的192例慢性前列腺炎病人随机分成观察组及对照组,对照组给予选择敏感抗生素1～2周,α1-受体阻滞剂、中药。观察组在此基础上加上热疗、前列腺按摩等物理治疗。两组病人共治疗4周。结果依据CPSI症状评分判定疗效。观察组的总有效率87.8%,对照组总有效率73.4%。结论综合治疗慢性前列腺炎能获得满意的疗效。