康复新液保留灌肠预防宫颈癌放疗后放射性肠炎临床研究

目的 观察康复新液保留灌肠预防宫颈癌放射治疗后放射性肠炎的临床疗效。方法 将110例宫颈癌患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组55例。对照组进行单纯放射治疗,治疗组在放射治疗的同时予康复新液保留灌肠治疗,随访1年,观察和比较两组患者放射性肠炎的发生时间、放射性肠炎分级、严重程度、药物毒性和不良反应。结果 两组放射性肠炎发生时间比较,差异有统计学意义（P<0.05）;两组放射性肠炎分级比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,治疗组放射性肠炎严重程度明显轻于对照组;治疗组毒性及不良反应无明显增加。结论 康复新液保留灌肠能明显推迟宫颈癌放疗后放射性肠炎的发生时间,降低其发生率及严重程度,不增加毒性及不良反应。     

康复新液预防宫颈癌急性放射性肠炎的临床观察

目的：观察康复新液预防宫颈癌放疗引起放射性肠炎的疗效。方法：60例宫颈癌盆腔放疗患者随机分为两组,对照组30例（单纯放疗）,综合治疗组30例（放疗＋康复新）。对两组患者放射性肠炎的发生率、发生时间及程度进行临床观察对比。结果：综合治疗组与对照组放射性肠炎的发生差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：康复新液能明显推迟急性放射性肠炎的发生时间,降低发生率,并降低其严重程度,有利于盆腔放疗的顺利进行。     

康复新液保留灌肠治疗放射性肠炎的临床观察

目的：观察中药康复新液保留灌肠对放射性肠炎患者的影响。方法回顾性分析2011年11月至2013年11月康复新液保留灌肠治疗放射性肠炎31例放疗患者的临床资料。分析保留灌肠护理干预的治疗效果。结果31例患者应用康复新液保留灌肠护理干预后临床症状一般在2周左右得到明显缓解,提高了患者放疗的依从性,提高放疗后患者的生活质量。结论康复新液保留灌肠护理干预能明显减轻放射性肠炎副反应。     

三黄合剂保留灌肠防治放射性肠炎的临床研究

目的通过探讨三黄合剂保留灌肠治疗放射性肠炎的有效性。方法 选取2018 年1～12 月我科的盆腔放疗42 例病例,分为观察组（21 例）和对照组（21 例）,两组患者均接受过放疗且出现放射性肠炎的副反应,观察组采用三黄合剂保留灌肠,对照组采用康复新液灌肠,比较两组治疗方法的总有效率及不良反应,两组患者均随访完成。结果 观察组总有效率为95%,对照组总有效率为67%,采用确切概率法,χ2=0.092＜3.84,P＜0.05。两组比较,表明观察组治疗效果明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 中草药三黄合剂保留灌肠防治放射性肠炎疗效较为满意,能够减轻放射性肠炎引起的疼痛及排便功能失调,提高患者的生活质量。     

内镜下氩离子凝固术联合康复新液保留灌肠治疗放射性肠炎出血13例

目的观察内镜下氩离子凝固术（APC）联合康复新液保留灌肠治疗放射性肠炎出血的疗效。方法 13例宫颈癌经放疗后导致放射性肠炎出血患者,先采用氩离子凝固术对有活动性出血病灶进行电凝止血及对异常扩张的畸形毛细血管网凝固毁损,并用100 ml康复新液睡前保留灌肠,1次/d,连续14 d为1个疗程。结果 13例患者中治愈9例,有效4例,无不良反应发生。结论 APC联合康复新液保留灌肠治疗放射性肠炎出血,具有即刻止血效果,加速损伤黏膜修复,是一种安全、有效的方法。     

比亚芬联合康复新治疗放射性肠炎的效果观察

目的 探讨比亚芬联合康复新治疗放射性肠炎的效果。方法 选择符合条件100例,随机分为观察组（50例）和对照组（50例）,观察组用比亚芬联合康复新保留灌肠,对照组用庆大霉素联合地塞米松保留灌肠,比较两组患者疼痛和排便功能失调纠正的时间.结果 观察组减轻疼痛,纠正排便功能失调时间短,与对照组比较,差异有显著性（P＜0.01）。结论 比亚芬联合康复新保留灌肠能够快速减轻放射性肠炎引起的疼痛和排便功能失调,提高生活质量。     

康复新液口服配合复方黄柏液涂剂灌肠预防宫颈癌放疗后放射性直肠炎的临床观察

目的：康复新液口服配合复方黄柏液涂剂保留灌肠预防宫颈癌放疗后放射性直肠炎的临床效果。方法：选择2020年1月—2021年7月宫颈癌患者97例,将患者随机分为观察组50例和对照组47例。两组患者均接受宫颈癌放射治疗。观察组于放疗第1天开始行康复新液口服及复方黄柏液涂剂保留灌肠治疗,对照组仅给予单纯放射治疗,连续治疗14…d。比较两组治疗后放射性直肠炎发生情况、炎性细胞因子[白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)和干扰素-γ(IFN-γ)]变化、生活质量[匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）、宗氏焦虑自评量表（SAS）、宗氏抑郁自评量表（SDS）]变化及药物不良反应。结果：治疗后,观察组放射性直肠炎的发生率和级别均明显低于对照组（P<0.05）。两组血清IL-8和IFN-γ水平较治疗前降低,IL-4和IL-10水平较治疗前升高（P<0.05）;观察组血清IL-8和IFN-γ水平低于对照组,IL-4和IL-10水平高于对照组（P<0.05）。两组治疗前后各项生活质量评分有明显差异（P<0.05）,治疗后观察组生活质量评分明显优于对照组（P...     

保留灌肠治疗宫颈癌放疗后迟发性放射性直肠炎的疗效观察

目的：观察两种不同的保留灌肠方法对宫颈癌放疗后所致的迟发性放射性直肠炎的疗效。方法：将40例宫颈癌放疗后出现迟发性放射性直肠炎的病例随机分为观察组（采用甲硝唑、康复新、柳氮磺吡啶、强的松、利多卡因混合液保留灌肠）和对照组（采用生理盐水、庆大霉素、地塞米松混合液保留灌肠）。结果：观察组和对照组治愈率分别为54．5％和16．7％,总有效率分别为90．9％和50．0％,两组比较,治愈率和总有效率差异有显著性（X^2=6．06,P〈0．05;X^2=8．31,P〈0．05）。结论：采用甲硝唑、康复新、柳氮磺吡啶、强的松、利多卡因混合液保留灌肠对宫颈癌放疗后所致的迟发性放射性直肠炎的疗效较好。     

紫芨清解灌肠液治疗热毒伤络型急性放射性直肠炎疗效观察

目的观察紫芨清解灌肠液保留灌肠治疗热毒伤络型急性放射性直肠炎（ARP）的临床疗效。方法采用随机数字表法将60例ARP患者分为对照组与观察组各30例,对照组采用康复新液保留灌肠治疗,观察组予紫芨清解灌肠液保留灌肠治疗。2周为1疗程,总共治疗4个疗程。结果与治疗前比较,观察组治疗4周、8周后肛门直肠坠痛、黏液血便、排便次数等症状积分分布情况比较,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组疗效优于对照组（P<0.05）。结论观察组在改善患者排便次数、肛门坠痛、粘液血便等症状以及直肠镜下所见黏膜充血、水肿等情况明显优于对照组,说明紫芨清解灌肠液治疗ARP临床疗效显著。     

康复新液联合思密达防治急性放射性食管炎

目的观察康复新液联合思密达防治急性放射性食管炎的效果。方法69例NSCLC患者随机分为两组。治疗组37例,在第1次放疗摆位时口含康复新恩密达悬浊液（康复新液10ml＋思密达3g）,摆位结束后缓缓咽下（尽量避免吞咽动作）;每次放疗时均服用,放疗期间每晚睡前再次含咽,直到放疗结束。对照组32例,思密达悬浊液（思密达3g＋温水10m1）,服用方法同治疗组。结果治疗组和对照组急性放射性食管炎的发生时间分别为放疗后（18．4±0．5）d和（14．3±0．4）d,（P〈0．05）;治疗组和对照组急性放射性食管炎的发生率分别为13．5％和28．1％（P〈0．05）;治疗组和对照纽发生急性放射性食管炎后的治疗总有效率分别为100％和88．9％（P〈0．05）。结论康复新液联合思密达能明显推迟急性放射性食管炎的发生率,降低发生率,同时降低其严重程度,并且发生急性放射性食管炎后的治疗总有效率较单用恩密达高。     

谷胺酰胺对急性放射性肠炎的保护作用的疗效观察

目的 观察静脉补充L-丙氨酰-L-谷胺酰胺 (L-Alanyl-L-Glutamine)对宫颈癌术后行盆腔体外放疗引起急性放射性肠炎( acute radiation enteritis, ARE )的保护作用。 方法 70例Ib-IIb期宫颈癌术后患者随机分成2组,均采用适型调强放射治疗,DT5000cGy/25F。治疗组采取放疗开始就静脉补充等渗葡萄糖 L-Ala-L-Gln注射液(力肽),每周5天,对照组采取放疗开始就静脉补充等渗葡萄糖,每周5天;依据RTOG 标准将放疗过程中出现的急性肠损伤进行分级。 结果 治疗组急性放射性肠炎总发病率和1级以上放射性肠炎发病率分别为27.0%和5.4% ,明显低于对照组的57.6%和24.2%;治疗组放射性肠炎的发病时间明显晚于对照组 (P< 0.05)。 结论 宫颈癌术后盆腔体外放疗开始后静脉补充L-Ala-L-Gln对放疗引起的急性放射性肠炎有保护作用,在临床上值得推广。     

复方黄柏液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎临床研究

目的:探讨复方黄柏液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎的临床疗效.方法:将30例溃疡性直肠炎随机分为两组,治疗组15例,取复方黄柏液50 mL保留灌肠,每日1次;对照组15例,取康复新液50 mL保留灌肠,每日1次.两组均以21 d为1个疗程.结果:治疗组有效率为86.7％,对照组有效率为80.0％,两组比较无显著性差异(P＞0.05).治疗组灌肠不适感发生率为6.7％,对照组灌肠不适感发生率为46.6％,两组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:复方黄柏液与康复新液保留灌肠治疗溃疡性直肠炎均有较好的疗效,但灌肠耐受性复方黄柏浚明显优于康复新液.     

锎252中子同步放化疗治疗中晚期宫颈癌临床分析

目的：探讨中晚期宫颈鳞状细胞癌锎252中子同期放化疗与单纯放疗的近期疗效、并发症及生存率的差异.方法：回顾分析2008年～2009年间收住我院的宫颈鳞状细胞癌,临床分期ⅡB-ⅢB期患者80例.其中42例接受了外照射加锎252中子后装治疗为单纯放疗组;38例放疗同时接受每周一次顺铂同步化疗为同步放化疗组.比较两组患者的近期疗效、毒副作用及生存率之间的差异.结果：同步放化疗组近期有效率（CR＋PR）为92.10％（35/38）,显著高于单纯放疗组的71.42％ （30/42） （P＜ 0.05）;同步放化疗组的3年和5年生存率分别为92.1％、84.2％,高于单纯放疗组90.47％、71.4％;同步放化疗组的毒副反应和放射性损伤等不良反应显著高于单纯放疗组（P＜0.05）,但经治疗后均能耐受.结论：对中晚期宫颈鳞癌患者,同步放化疗法比单纯放疗具有较好的近期疗效;骨髓抑制副作用的发生率高于后者,而放射性肠炎和膀胱炎的发生率无差异;二者生存曲线无显著差异.     

磷酸铝凝胶治疗小儿轮状病毒肠炎90例疗效观察

目的观察磷酸铝凝胶治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将180例轮状病毒肠炎患儿随机分成治疗组90例和对照组90例,在常规给予喂养指导、液体疗法、微生态制剂的基础上,治疗组90例给予磷酸铝凝胶,每日2次口服,对照组90例用蒙脱石散,每日3次口服。结果经72h治疗后,治疗组总有效率为94．44％,对照组总有效率为81．11％,两组比较差异有统计学意义（X2=6．27,P〈0．05）。结论磷酸铝凝胶治疗小儿轮状病毒肠炎在改善症状、缩短病程方面疗效显著,且安全、顺应性好。     

槐绛方保留灌肠对急性放射性肠炎炎症反应的影响观察

目的研究槐绛方保留灌肠对急性放射性肠炎的临床疗效及炎症反应。方法 90例急性放射性肠炎患者随机分为两组。治疗组用放疗加槐绛方保留灌肠治疗,对照组用放疗加地塞米松等药物保留灌肠治疗,1个疗程结束后观察两组治疗后临床疗效、临床症状、及血清C反应蛋白(CRP)的变化。结果治疗组的有效率高于对照组(P0.01);对照组临床症状评分情况优于对照组(P0.05);CRP含量随着治疗时间延长,两组水平均不断升高,治疗组在各阶段增长速度与对照组相比有显著性差异(P0.05)。结论槐绛方保留灌肠可抑制CRP的水平,提高有效率,改善患者基础临床症状。     

凉血解毒方加减灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎的临床研究

目的：观察凉血解毒方加减灌肠治疗宫颈癌放疗后并发放射性直肠炎的临床疗效。方法将80例宫颈癌放射性直肠炎患者随机分为观察组和对照组各40例,两组患者术后均给予西医常规治疗,观察组在常规治疗基础上,加用凉血解毒方加减灌肠治疗2周,比较两组治疗有效率、健康调查表（SF-36）得分及常见并发症发生率。结果观察组放射性直肠炎治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05),SF-36得分在角色限制、机体疼痛、健康状况、情绪职能、心理健康方面明显高于对照组（P＜0.05）,常见并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论凉血解毒方加减灌肠治疗宫颈癌放射性直肠炎安全有效。     

康复新液在中晚期食管癌放疗中的作用观察

目的观察康复新液在放射治疗中晚期食管癌的疗效。方法将88例中晚期食管癌患者随机分为对照组和实验组各44例,两组均采用适形放射治疗,照射剂量均为64-66GY/32-33F,6-7周内完成。实验组放疗同时口服康复新液10mL,每日3次,至放疗结束。结果对照组与实验组在治疗结束后肿瘤控制情况：对照组总缓解率（CR＋PR）75%,实验组总缓解率（CR＋PR）79.5%,两组无显著差异,但生存质量、治疗毒副反应减少方面的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论康复新液虽未能提高放疗疗效,但能减轻放疗反应,提高生存质量。     

重组人白细胞介素-11联合康复新液治疗放射性口腔黏膜炎的疗效观察

目的 观察重组人白细胞介素-11雾化吸入联合康复新液含漱用于治疗放射性口腔黏膜炎的临床疗效.方法 以2016年7月-2020年7月于长兴县人民医院就诊并接受放疗的110例头颈部肿瘤患者为研究对象,按照随机数字表方法分为对照组(55例)和研究组(55例).对照组患者予以三联药液口腔含漱治疗,研究组患者在此基础上予以重组人...