不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的研究比较<中华人民共和国药典>2000年版一部(以下简称药典)收载的莪术项下3个品种,蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异.方法采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量.结果不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1.68%～2.27%之间,分别鉴别出约25种化学成分.结论药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异,挥发油成分以萜类及倍半萜类为主.     

不同品种莪术挥发油成分GC-MS分析

目的研究比较《中华人民共和国药典》2000年版一部(以下简称药典)收栽的莪术项下3个品种，蓬莪术、广西莪术以及温莪术挥发油化学成分及含量的差异。方法采用水蒸气蒸馏法提取不同种莪术挥发油，用GC—MS法分析各挥发油的组分，对分离得化合物进行结构鉴定，应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果不同品种莪术水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在1．68％-2.27％之间，分别鉴别出约25种化学成分。结论药典收载3种莪术挥发油含量及其组分均存在差异，挥发油成分以萜类及倍半萜类为主。     

福建产温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分比较

目的研究比较泉州利鑫生物科技有限公司温郁金种植基地生产的温郁金新鲜块茎中郁金、莪术、姜黄挥发油化学成分及含量的差异。方法采用水蒸气蒸馏法提取同一植株不同部位（郁金、莪术、姜黄）的挥发油,用GC-MS法分析各挥发油的组分,对分离得化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法测定各成分得相对百分含量。结果郁金、莪术、姜黄的水蒸气蒸馏提取挥发油得油率在0．3％～3．3％之间,郁金鉴别出15种化学成分;莪术鉴别出4种化学成分;姜黄鉴别出26种化学成分。结论郁金、莪术、姜黄挥发油含量及其组分均存在差异,莪术挥发油成分以莪二酮、吉马酮为主;郁金、姜黄挥发油成分以按树脑为主。     

不同产地莪术挥发油的研究

目的：研究不同产地莪术挥发油的化学成分，了解同产地莪术挥发性成分的差别，为控制莪术挥发油的质量提供理论依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取不同产地莪术挥发油，用气相色谱－质谱联用仪对其进行分离测定，结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量，结果：不同产地莪术水蒸气蒸馏提取物得率在在0．26％－0．35％之间，分别鉴定出29－42个化学成份。结论：不同品种，不同产地莪术挥发性成分有较大差别，主要为萜类及倍半萜衍生物。     

白头翁挥发油化学成分研究

目的研究白头翁挥发油的化学成分。方法应用水蒸气蒸馏、超声两种方法,提取挥发油,运用GC-MS技术,结合计算机检索鉴定其化学成分,并计算出各组分的相对含量。结果从水蒸气蒸馏提取挥发油中鉴定了33个组分,从乙醚超声提取挥发油中鉴定了35个组分。结论烷烃分别占水蒸气蒸馏法和乙醚超声法挥发油的66.15%和42.87%,两种方法提取的挥发油含有15种相同的成分。     

HPLC和GC-MS检测两种提取法所得当归挥发油的化学成分

目的 比较两种提取方法所得挥发油的化学成分.方法 当归药材用水蒸气蒸馏和石油醚提取,用HPLC和GC-MS两种方法比较提取物.结果 HPLC和GC-MS分析当归两种提取方法所得两种挥发油,分别占100%、50%和34%、43%.石油醚法所得苯酞类化合物的种类比水蒸气蒸馏法的多.后者提取的为小分子易挥发的烯萜类成分,与文献报道相同.石油醚法收率是水蒸气蒸馏提取的2.5倍.结论 两种提取法所得挥发油化学成分有差异,石油醚提取当归挥发油较好.     

GC-MS分析白鲜皮的挥发油成分

目的研究白鲜皮挥发油的化学成分。方法用水蒸气蒸馏法提取白鲜皮挥发油并用气相色谱-质谱技术分析。结果从白鲜皮挥发油中分离鉴定了31个组分,占总峰面积含量的86.17%。结论白鲜皮挥发油主要由倍半萜类化合物和长链脂肪酸成分构成,而倍半萜类化合物是其主要活性成分。     

不同产地莪术挥发油气相色谱-质谱联用分析

目的：对三种不同产地温莪术、蓬莪术以及广西莪术挥发油的化学成分进行了GC—MS分析比较。方法：采用水蒸气蒸馏法提取三种不同产地的莪术挥发油,并通过气相色谱-质谱联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定．．结果：初步鉴定了三种不同产地莪术挥发油中的主要成分,不同产地莪术挥发油成分有一定差异。结论：为莪术药材的质量评价提供依据。     

超临界二氧化碳流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油化学成分

目的分析广西产五月艾挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界二氧化碳（CO2）流体萃取法和水蒸气蒸馏法提取广西产五月艾挥发油,并通过GC MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出30种成分,占挥发油总成分的77.69 %;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出48种成分,占挥发油总成分的86.54 %。结论两种提取方法得到的五月艾挥发油组分与含量差别较大。     

不同产地木香挥发油成分的GC-MS分析比较

目的:比较不同产地木香药材中挥发油的含量和化学成分的差异。方法:采用水蒸气蒸馏法提取7批不同产地木香的挥发油,用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对挥发油进行化学成分的分析鉴定,用面积归一化法获得各化合物的相对百分含量。结果:药材中挥发油含量分别为0.8%～2.1%,从挥发油中共鉴定了46种化学成分,不同产地木香挥发油的主要成分组成均为内酯类、萜类化合物,但相对含量存在一定的差异。结论:用该方法能为木香药材的质量鉴别提供较好的依据。     

岷当归挥发油提取方法及其化学成分研究

目的分析岷当归挥发油的主要化学成分。方法分别采用超临界CO2流体萃取法(SFE)和水蒸气蒸馏法(SD)提取岷当归的挥发油,并通过GC-MS技术对其进行分析,面积归一化法测定计算各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出73种成分,占挥发油总成分的58.99%;超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出25种成分,占挥发油总成分的63.43%,相同成分13种。结论 2种提取方法得到的岷当归挥发油组分与含量差别较大,该实验结果为了解其挥发性成分及进一步开发应用提供依据。     

4种不同品系广西莪术挥发油的比较

摘要：目的:对4种不同品系广西莪术药材的性状、挥发油含量和成分进行分析比较。方法:观察4种不同品系广西莪术药材性状,采用水蒸气蒸馏法提取其挥发油,运用GC-MS法分析其成分,按峰面积归一化法计算各化合物在挥发油中的相对百分含量。结果:不同品系广西莪术形状分别为纺锤形、卵圆形、类球形、圆锥形,断面颜色有黄色、浅黄色2种,断面粘性有强、弱2种,纵切面长为5. 1～8. 4 cm,横切宽为3. 9～6. 2 cm,挥发油颜色有淡黄色、棕色、淡紫色3种,挥发油得油率0. 60%～1. 10%。从B61中鉴定了21个成分,占挥发油总含量的84. 06%,从B91中鉴定了12个成分,占挥发油总含量的30. 35%,从B92中鉴定了17个成分,占挥发油总含量的39. 76%,从B97中鉴定了19个成分,占挥发油总含量的60. 91%,4种不同品系广西莪术有4个共有成分。结论:4种不同品系广西莪术不仅在药材性状存在一定差异,挥发油含量和成分也存在一定的差异,本研究结果可为广西莪术新品种选育及药材质量控制提供参考。     

超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取黑松松塔挥发油化学成分的研究

目的比较两种不同提取方法所得的黑松松塔挥发油的挥发性化学成分。方法分别采用超临界CO2流体萃取(SFE)和水蒸气蒸馏(SD)提取黑松松塔的挥发油。运用气相色谱-质谱联用法分离和分析两挥发油的挥发性化学成分。结果超临界CO2流体萃取法提取的挥发油共鉴定出43种成分,占挥发油总成分的60.78%;水蒸气蒸馏法提取的挥发油共鉴定出37种成分,占挥发油总成分的86.16%;结论采用两种方法提取黑松松塔挥发油组分与含量差别较大,且SFE法的提取率低于SD法。     

不同方法提取川芎挥发油的GC-MS分析

目的:对川芎饮片不同提取方法所得挥发油的化学成分进行比较分析。方法:采用气相色谱-质谱联用仪对提取物进行比较分析。结果:4种方法提取的挥发油有9个化合物相同。其中水蒸气蒸馏法提取的挥发油样品中组分种类最多,主要是烯萜类成分。结论:4种提取方法均能提取出川芎挥发油中的主要成分,主要成分为内酯类,相对含量最高的为反式-藁本内酯。     

川木香煨制前后挥发油成分的研究

目的 用GC-MS联用技术分析川木香煨制前后的挥发油成分.方法 水蒸气蒸馏法提取生品与煨制品中的挥发油,采用GC-MS分析鉴定.结果 川木香煨制前后挥发油成分发生了质和量的变化.生品中,色谱分离出49个峰,质谱确定了38个组分的化学成分,占挥发油相对含量的90.08%;在煨制品中,色谱分离出46个峰,质谱确定了34个组分的化学成分.占挥发油相对含量的88.23%.煨制前后有43种相同的化学成分,9种不同的化学成分,各组分的含量关系发生了变化.结论 川木香煨制前后挥发油化学成分有较显著的差别.     

湖南引种温莪术挥发油的GC-MS分析

目的对比湖南引种温莪术与浙江产温莪术挥发油的化学成分。方法运用水蒸汽蒸馏法提取挥发油,气相色谱-质谱联用(GC-MS)法结合计算机检索对浙江、湖南产温莪术挥发油的化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一法计算各组分的相对百分含量。结果湖南引种温莪术与浙江产温莪术的挥发油含量分别为3.4%(m L·g-1)、3.1%(m L·g-1),均符合中国药典2010年版一部质量标准;浙江温莪术中共分离得到33个色谱峰,相对含量>2%的有9种,占总含量的89.92%;湖南引种温莪术中共分离得到34个色谱峰,相对含量>2%的有10种,占总含量的86.80%。结论湖南引种温莪术挥发油含量符合药典质量标准。     

薰衣草不同部位中挥发油化学成分的比较

目的 分析比较薰衣草不同部位挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法分别提取薰衣草花、茎叶两部位的挥发油,用GC-MS全分析法分析其化学成分,并用峰面积归一化法计算各组分的相对含量.结果 从薰衣草花、叶茎中分别分离鉴定出30种和33种化合物,共鉴定出58种成分,其中,共有组分5种.结论 薰衣草花和茎叶两部位的挥发油成分及含量有着很大的差别,可为薰衣草的质量评价提供参考.     

微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的比较

目的:比较微波辅助提取与水蒸气蒸馏杭白芷挥发油的提取率和化学成分。方法:分别采用微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取白芷挥发油,并运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其挥发油进行化学成分分析。结果:共鉴定出68个成分,从微波辅助提取和水蒸气蒸馏提取所得挥发油中分别鉴定出了59种和37种化合物,分别占总峰面积的88.93%和94.79%。结论:微波辅助提取与水蒸气蒸馏提取所得挥发油的化学成分有较大差异,微波提取的挥发油成分更多。     

豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析

目的用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析.方法采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油.用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3%以上.结论此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析.     

GC-MS法研究3种提取方法对玉竹挥发性成分的影响

目的比较不同提取方法对玉竹挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法和挥发油提取器法提取玉竹挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从挥发油提取器法提取物中鉴定了11种组分,从水蒸气蒸馏法提取物中鉴定了8种组分。结论不同提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,为玉竹的开发提供了科学依据。