BiPAP治疗COPDⅡ型呼吸衰竭52例临床疗效观察

慢性阻塞性肺病（COPD）是由于有害颗粒或气体（主要是吸烟）的影响，肺部产生异常的炎症反应，从而产生气流受限，病情常呈进行性加重。COPD急性加重期主要由于支气管-肺部感染加重气道阻塞，原已处于疲劳状态的呼吸肌负荷加重，出现肺衰竭和通气衰竭，最终导致Ⅱ型呼吸衰竭。传统的低流量鼻导管吸氧及呼吸兴奋剂的应用，常难以达到满意效果，而有创伤性的机械通气治疗，虽可取得良好效果，但病人及家属早期难以接受。     

BiPAP呼吸机治疗西宁地区COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭疗效观察

目的 :了解BiPAP呼吸机治疗高海拔地区COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效。方法 :1 2例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者在常规治疗基础上采用BiPAP呼吸机辅助通气作为治疗组 ,并取同期达同样标准而采用常规治疗的 1 5例COPD患者作为对照组。结果 :两组治疗后动脉血氧分压(PaO2 )都明显上升 (P <0 .0 5 ) ,但治疗组上升更高 ,治疗组血二氧化碳分压 (PaCO2 )比治疗组明显下降 ,治疗前后相差非常明显 (P <0 .0 1 ) ,对照组PaCO2 治疗前后相差不显著 (P >0 .0 5 ) ;治疗组临床症状缓解例数也明显多于对照组。结论 :用BiPAP呼吸机辅助通气 ,对高原地区COPD合并轻、中度呼吸衰竭疗效肯定 ,可降低PaCO2 ,提高PaO2 ,减轻症状 ,有利于呼吸肌疲劳的恢复 ,缩短了住院时间 ,提高了生活质量     

孟鲁司特钠治疗老年慢性喘息性支气管炎疗效观察

目的观察孟鲁司特钠治疗老年慢性喘息性支气管炎急性发作的临床效果。方法将48例老年慢性喘息性支气管炎患者随机分成对照组22例,给予低流量吸氧、抗感染、化痰止咳及解痉平喘治疗;治疗组26例在此基础上,加入孟鲁司特钠每晚10mg口服治疗。分别于治疗后14d评价两组临床疗效,并检测治疗前和治疗后14、28d肺功能FEV1%（第一秒用力呼气量占预计值百分比）、FVC（用力肺活量）及PEF（呼气流速峰值）。结果孟鲁司特钠治疗组总有效率92.31%,而对照组为68.18%,两组比较具有统计学意义（P〈0.05）;肺功能FEV1%、FVC及PEF明显改善,优于对照组。结论孟鲁司特钠对老年慢性喘息性支气管炎急性发作疗效显著,且安全、快捷。     

孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后气道高反应效果观察

目的：观察孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后气道高反应的效果。方法：选择小儿肺炎支原体感染后气道高反应54例,随机分为观察组30例和对照组24例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用口服孟鲁司特钠。观察比较两组刺激性咳嗽发生时间、治疗后刺激性咳嗽缓解时间、持续时间、住院时间及呼吸峰流速（PEF）实测与预计值比值等。结果：小儿肺炎支原体肺炎气道高反应发生率为42．9％。观察组住院时间、咳嗽持续时间显著少于对照组（P〈0．05）;咳嗽缓解时间、发生时间两组比较,差异不显著（P〉0．05）。观察组第5天、出院当天的PEF实测与预计值比值显著高于对照组（P〈0．05）。结论：常规加孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体感染后气道高反应效果优于常规治疗。     

BiPAP vision呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床研究

目的：了解BiPAP vision呼吸机治疗COPD合并Ⅱ型呼衰急性加重者疗效。方法：61例患者随机分为Vision组(治疗组)和S/T-D30组(对照组)，在7d机械通气治疗前后完成两组动脉血气分析并进行组间统计学处理。结果：治疗6d后Vision组动脉血氧分压、二氧化碳分压与对照组相比有显著改善，P＜0．05或P＜0．01，其治疗依从性较好。结论：与S/T-D30呼吸机比较，Vision呼吸机更适用于治疗合并Ⅱ型呼衰COPD患者。     

孟鲁司特钠治疗成人感染后咳嗽临床观察

目的观察成人感染后咳嗽应用孟鲁司特钠的临床疗效,为临床治疗成人感染后咳嗽提供依据。方法选取感染后咳嗽的成年患者112例,随机分为基础治疗组与孟鲁司特钠组,每组各56例。基础治疗组:雾化吸入布地奈德混悬液1 mg,每天2次;口服右美沙芬片15 mg,每天3次。孟鲁司特钠组:基础治疗组上联合口服孟鲁司特钠片10 mg,每天1次。疗程均为1周。比较两组患者治疗前后咳嗽积分、临床有效率及不良反应发生概率。结果治疗前,两组患者咳嗽积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者咳嗽积分均较治疗前明显下降,孟鲁司特钠组患者咳嗽积分明显低于基础治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。孟鲁司特钠组临床有效率(92.9%,52/56)明显高于基础治疗组(71.4%,40/56),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生概率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在布地奈德与右美沙芬的基础上联合应用孟鲁司特钠,可提高成人感染后咳嗽的临床疗效,且安全性高,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗儿童哮喘急性发作47例分析

目的：研究白三烯（LTs）受体拮抗剂孟鲁司特钠在儿童哮喘急性发作中的临床作用。方法：收集我院儿科哮喘患儿72例,随机分为两组,对照组25例,常规吸入布地奈德气雾剂,同时给予β2受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂治疗;治疗组47例,常规治疗基础上,加用孟鲁司特钠治疗。结果：两组患儿的日间及夜间症状出现率、急性加重发生率、PEFR变异率的差异均有非常显著性意义（P〈0.01）;而住院率、药物不良反应率的差异无显著性（P〉0.05）。结论：布地奈德联合孟鲁司特钠可明显减少哮喘患儿的日间及夜间症状出现率、急性加重发生率、PEFR变异率,并且无明显不良反应。     

BiPAP呼吸机在呼吸衰竭早期治疗中的应用

我们应用BiPAP呼吸机对35例急诊留观的早期呼吸衰竭患者进行通气治疗,取得了满意的效果.现总结如下.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘34例

目的：观察口服孟鲁司特钠咀嚼在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将65例患儿随即分成两组,治疗组34例,对照组31例,治疗组给予丙卡特罗和孟鲁司特钠治疗;对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,总疗程3个月,观察疗效,并随访3个月,追踪复发情况。结果：治疗组总有效率88.24%,复发率11.76%;对照组总有效率77.42%,复发率22.58%。经χ2检验,两组比较总有效率和复发率均无显著差异（P〉0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗CVA疗效确切与吸入剂沙美特罗替卡松粉（舒利迭）疗效相当,且副作用少,依从性好,使用方便,值得临床推广。     

孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响

目的 阐述孟鲁司特钠辅助治疗小儿哮喘急性发作对患儿血清IgE水平的影响.方法 选取2020年1月-2020年12月收治的患儿100例,根据治疗方法的不同进行平均分组各50例.结果 患儿间的IgE水平和治疗满意度差异明显(P＜0.05);研究组患者的住院时间、治疗费用都少于对照组,P＜0.05,可见两组之间明显差异;研究...     

小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特钠治疗支原体肺炎患儿96例

目的 探讨小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特钠对96例支原体肺炎患儿的治疗效果.方法 选取2018年12月-2019年11月收治的支原体肺炎患儿96例作为研究对象,随机分为对照组和研究组.研究组48例行小儿豉翘清热颗粒联合孟鲁司特钠治疗,对照组48例采用阿奇霉素+孟鲁司特钠治疗,比较两组炎症因子、肺功能改善情况.结果 治疗后...     

孟鲁司特钠分散片的人体生物等效性研究

目的 比较两种孟鲁司特钠制剂在人体的生物等效性.方法 20名健康男性志愿者随机、交叉、单剂量口服孟鲁司特钠分散片或孟鲁司特钠片10mg,液-质联用法测定人血浆中药物浓度,并用DAS 2.1.1软件计算药动学参数和生物利用度.结果 受试制剂与参比制剂Cmax分别为(408.6±79.1)、(498.7±114.2) n...     

BiPAP无创通气治疗COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭31例疗效观察

目的:探讨BiPAP无创通气治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法:选择2010-01-01～2011-12-31收治COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭患者65例,其中男51例,女14例,随机将患者分为治疗组31例和对照组34例,在常规治疗基础上,治疗组加用BiPAP无创通气治疗,每天进行2次,3～5 h/次,1周为1个疗程。结果:治疗组平均住院时间为21.4±7.1 d,对照组的平均住院时间为33.1±11.7 d,两组比较有统计学意义(P<0.05)。动脉血气分析,治疗组PaO2、PaCO2和pH值改善明显(P<0.05)。结论:无创通气治疗Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效确切。     

孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法 42例CVA患儿随机分成治疗组22例,对照组20例。治疗组口服盐酸班布特罗的基础上每晚顿服孟鲁司特钠咀嚼片（3～6岁4 mg,6岁以上5 mg）;对照组在口服盐酸班布特罗的基础上以舒利迭（合沙美特罗50μg及丙酸氟替卡松100μg）雾化吸入,每日早晚各1次,总疗程3个月,随访6个月,追踪复发情况。结果治疗组取得临床缓解所需时间、复发例数和对照组无明显差异（P〉0.05）。结论孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效与吸入舒利迭疗效相当,但使用方便,安全性高。     

孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘分析

目的观察孟鲁司特治疗及预防小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将71例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组36例和对照组35例，对照组予酮替酚口服，治疗组予孟鲁司特口服，连用6个月。结果两组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率比较，均有显著性差异（P〈0．01和P〈0．05），观察组优于对照组。结论盂鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效好，可降低复发率。     

孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的：探讨孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的疗效。方法：174例CVA患儿随机分成治疗组90例,对照组84例。对照组给予口服盐酸丙卡特罗（美普清）和酮替芬。治疗组在对照组的基础上加用盂鲁司特咀嚼片,总疗程3个月。观察疗效,随访6个月,追踪复发情况。结果：治疗组总有效率84．45,复发率6．67％;对照组总有效率61．9％,复发率19．06,经t检验,两组比较总有效率和复发率均有显著性差异（P〈0．01）。结论：盂鲁司特治疗CVA疗效确切,副反应少,复发率低,值得临床推广。