光电协同技术联合中药面膜治疗轻中度玫瑰痤疮的疗效及安全性分析

目的 探究光电协同技术联合中药面膜治疗轻中度玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法 选取2021年3月—2022年1月齐齐哈尔医学院附属第二医院收治的68例玫瑰痤疮患者作为研究对象。将患者随机分为研究组和对照组，各34例。对照组予以光电协同技术治疗，研究组在对照组基础上联合中药面膜治疗，两组均于治疗9周后评估临床疗效、中医证候积分、面部功能、情绪，并记录治疗期间不良反应发生情况。结果 研究组临床疗效优于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后主证、次证积分的差值高于对照组（P <0.05）。两组患者治疗前后pH值的差值比较，差异无统计学意义（P>0.05）。研究组治疗前后红斑量、角质层含水率、经皮水分流失量的差值高于对照组（P <0.05）。研究组治疗前后HAMA评分、HAMD评分的差值高于对照组（P <0.05）。两组患者不良反应率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 中药面膜应用于轻中度玫瑰痤疮治疗中临床疗效好，可有效改善皮肤功能，安全性良好，有助于消除患者焦虑等负面情绪。     

壬二酸联合羟氯喹、盐酸多西环素在丘疹脓疱型玫瑰痤疮治疗中的临床价值

目的：研究传统的单纯使用羟氯喹、盐酸多西环素治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮和15%壬二酸联合羟氯喹、盐酸多西环素治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的治疗效果、复发率、不良反应及对患者生活质量的影响。方法：收集南京医科大学附属南京医院皮肤科门诊102例丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者,将其随机分成两组进行对比观察。传统治疗组单纯使用口服羟氯喹和盐酸多西环素进行系统治疗12周,联合壬二酸治疗组在传统单纯治疗基础上同时外用15%壬二酸凝胶12周进行治疗,然后对两组患者的生活质量、治疗疗效、临床表现、不良反应等情况进行综合临床评估。最后继续观察12周,评价复发率。结果：治疗12周后,传统治疗组的有效率为70.37%,联合壬二酸治疗组的有效率为91.67%,差异有统计学意义（P < 0.05）。在生活质量评分方面,两组患者治疗前后及治疗前后差值评分差异都具有统计学意义（P < 0.05）。在复发率方面,传统治疗组复发率为24.07%,联合壬二酸治疗组复发率为8.33%,两组差异有统计学意义（P < 0.05）。结论：15%壬二酸凝胶联合羟氯喹、盐酸多西环素治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮安全、有效、复发率低,可以明显改善患者的生活质量,是丘疹脓疱型玫瑰痤疮安全而有效的治疗方法。     

抗炎联合血府逐瘀片治疗玫瑰痤疮面部红斑的临床疗效观察

目的 观察在抗炎治疗基础上联合血府逐瘀片治疗玫瑰痤疮面部红斑的临床疗效及安全性。方法 选取2018年12月—2019年11月四川省医学科学院·四川省人民医院皮肤科就诊的玫瑰痤疮患者62例，将患者随机分为实验组（32例）和对照组（30例）。对照组给予抗炎治疗，实验组在抗炎治疗基础上联合血府逐瘀片治疗。分别由2位医师盲态评估患者临床疗效。结果 两组患者性别、年龄、病程比较，差异无统计学意义（P >0.05）。对照组主观评分及疗效指数高于观察组（P <0.05）。实验组临床有效率高于对照组（P <0.05）。结论 在抗炎治疗基础上联合血府逐瘀片治疗玫瑰痤疮面部红斑，可明显改善红斑皮损。     

脉冲595nm染料激光联合硫酸羟氯喹治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮疗效观察

目的:探讨红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者以脉冲595nm染料激光与硫酸羟氯喹联合治疗的效果。方法:以我院皮肤科2018年4月—2019年4月门诊就诊的64例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者为观察对象,随机分为观察组(联合方案,n=32)和对照组(硫酸羟氯喹,n=32),就临床症状积分、疗效及不良反应差异展开对比。结果:观察组治疗后临床症状积分低于对照组,总有效率90.63%,高于对照组的65.63%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组均无明显不良反应。结论:红斑毛细扩张型玫瑰痤疮患者以脉冲595nm染料激光与硫酸羟氯喹联合方案治疗,可显著改善其皮损情况,安全可靠,值得推广。     

羟氯喹联合多西环素和医学保湿剂治疗红斑期玫瑰痤疮的临床效果及安全性评价

目的 探讨羟氯喹联合多西环素和医学保湿剂治疗玫瑰痤疮的临床效果及安全性评价。方法 回顾性分析2018 年12 月～2020 年6 月我院门诊治疗的玫瑰痤疮患者108 例,按照治疗方法不同进行分组,分为对照组（n=54）和研究组（n=54）,其中对照组患者采用羟氯喹联合多西环素治疗,研究组患者采用羟氯喹联合多西环素和医学保湿剂治疗,比较两组患者临床症状好转时间、玫瑰痤疮症状积分、HAMA 评分、HAMD 评分、治疗效果及不良反应发生率。结果 研究组患者临床症状好转时间明显短于对照组,玫瑰痤疮症状积分低于对照组,HAMA评分、HAMD 评分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;不良反应发生率为3.70%（2/54）,低于对照组的5.55%（3/54）,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 玫瑰痤疮患者采用羟氯喹联合多西环素和医学保湿剂进行治疗,治疗效果显著,安全性较高,有助于患者病情恢复。     

羟甲唑啉滴鼻液联合通窍鼻炎颗粒治疗慢性鼻炎的临床疗效

目的:探讨羟甲唑啉滴鼻液联合通窍鼻炎颗粒治疗慢性鼻炎的临床疗效。方法:选取2012年1月至2013年12月我科收治的慢性鼻炎患者共90例作为研究对象,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组给予羟甲唑啉滴鼻液治疗,观察组在对照组的基础上联合应用通窍鼻炎颗粒治疗。观察比较两组患者临床疗效,并随访1年,比较两组患者疾病复发情况。结果:观察组的治疗总有效率为95.6%,明显高于对照组80.0%的总有效率,比较有统计学差异(P0.05)。随访1年,观察组的复发率为41.9%,明显低于对照组72.2%的复发率,比较有统计学差异(P0.05)。结论:羟甲唑啉滴鼻液联合通窍鼻炎颗粒治疗慢性鼻炎疗效可靠,可以显著提高临床疗效,降低疾病复发率,临床上值得进一步研究。     

疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗玫瑰痤疮患者62例临床观察

目的观察疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗红斑毛细血管扩张型以及丘疹脓疱型的玫瑰痤疮的有效性和安全性。方法将在2015年3月至2016年9月期间到我院就诊的患者,经收集个人资料和临床症状筛选后选入了122例红斑毛细血管扩张型、丘疹脓疱型玫瑰痤疮患者,按照随机数字表法分为两组,两组患者的病灶部位均给予克林霉素磷酸酯凝胶和重组人表皮生长因子凝胶交替涂擦,其中,对照组60例患者口服盐酸米诺环素胶囊,治疗组62例患者在抗生素使用的基础上,予以疏风解毒胶囊口服,均治疗6周。结果治疗后治疗组有效率为87.09%,对照组有效率为61.66%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=9.11,P0.05),从皮损表现积分变化看出,在联合用药第6周后总平均积分下降为2.56±1.82,而单独用药的总积分为4.56±2.07,两组比较差异有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组的丘疹、血管扩张以及脓疱等症状均减轻明显,差异有统计学意义(P0.05);治疗期间,两组中均有个别患者出现轻微腹泻,对照组2例,治疗组1例,均未予特殊处理;且未发现其他的药物严重不良反应。结论中西医结合疗法研究疏风解毒胶囊联合盐酸米诺环素治疗红斑毛细血管扩张型及丘疹脓疱型的玫瑰痤疮疗效优于单纯用盐酸米诺环素的临床疗效。     

加味逍遥散与盐酸米诺环素联合治疗玫瑰痤疮的效果观察

目的:观察加味逍遥散与盐酸米诺环素联合治疗玫瑰痤疮的效果。方法:回顾性分析2014年5月-2015年5月在本院收治的92例玫瑰痤疮患者临床资料,按治疗所用方法分两组,对照组40例患者行盐酸米诺环素治疗,治疗组52例患者行盐酸米诺环素联合加味逍遥散治疗,比较两组疗效及不良反应情况。结果:治疗组总有效率96.2%比对照组80.0%高,差异比较具有统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散与盐酸米诺环素联合治疗玫瑰痤疮的效果显著。     

鱼腥草鼻用喷雾剂联合羟甲唑啉鼻喷雾剂、头孢丙烯治疗急性鼻窦炎随机对照研究

目的:随机对照研究鱼腥草鼻用喷雾剂联合羟甲唑啉鼻喷雾剂、头孢丙烯治疗急性鼻窦炎的临床疗效。方法:选取我院2014年4月~2016年4月收治的80例急性鼻窦炎患者作为研究对象,经本院伦理委员会批准及患者签署知情同意书后采取等距随机抽样法分为对照组(西药治疗)及研究组(鱼腥草鼻用喷雾剂联合西药治疗)各40例,比较2组患者临床疗效。结果:研究组治疗总有效率92.5%,不良反应发生率10%,同期对照组治疗总有效率80%、不良反应发生率20%,差异有统计学意义(P0.05);2组患者免疫功能、症状积分相比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:鱼腥草鼻用喷雾剂联合羟甲唑啉鼻喷雾剂、头孢丙烯治疗急性鼻炎疗效确切,安全性高,可作为临床治疗的优选方案加以推广使用。     

红蓝光联合治疗面部寻常型痤疮的疗效评价

目的评价红蓝光联合治疗面部寻常型痤疮的疗效。方法按照数字随机分组的方式将我院近1年收治的120例面部寻常型痤疮患者分为观察组与对照组,每组60例,对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者在此基础上采用红蓝光联合治疗,对治疗后两组患者的临床疗效进行评价。结果观察组患者治疗后的总有效率为91.7%,明显高于对照组患者的78.3%,组间差异有统计学意义(P0.05)。头疼、红斑、面部水肿是两组患者治疗后常见不良反应,观察组患者和对照组患者不良反应发生率分别为1 1.7%和110.0%,组间差异未见统计学意义(P0.05)。结论红蓝光联合治疗面部寻常型痤疮的临床疗效较好,安全性可靠,可在临床推广应用。     

逐瘀通络血痹汤加减治疗乳腺癌术后化疗相关性手足综合征的疗效分析

目的 观察逐瘀通络血痹汤加减治疗乳腺癌术后化疗相关性手足综合征(HFS)的临床疗效。方法选取2019年10月—2021年9月海南省人民医院收治的乳腺癌术后化疗相关性HFS患者94例,随机分为对照组(给予常规治疗)和观察组(在常规治疗基础上另给予逐瘀通络血痹汤加减治疗),每组47例。对比两组患者中医症候评分、临床疗效、HFS分级、相关量表评分[卡氏功能状态评分(KPS)、数字疼痛量表评分(NRS)]、免疫功能及不良反应。结果 观察组治疗前后主症、次症评分及总分的下降程度大于对照组(P <0.05)。观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。观察组HFS分级改善情况优于对照组(P <0.05)。观察组治疗前后KPS评分的差值大于对照组(P <0.05),NRS评分的下降程度大于对照组(P <0.05)。观察组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK的差值大于对照组(P <0.05)。两组治疗期间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 逐瘀通络血痹汤加减治疗乳腺癌术后...     

羟氯喹联合光电治疗玫瑰痤疮的临床疗效及安全性

目的 观察羟氯喹联合光电治疗玫瑰痤疮的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析2020年5月至2021年4月安徽省第二人民医院门诊诊治的92例玫瑰痤疮患者的临床资料,根据治疗方法不同将患者分为研究组(n=48,口服羟氯喹+光电治疗)和对照组(n=44,口服羟氯喹).观察并记录两组患者治疗前后玫瑰痤疮医师全球评分(PGA)、红...     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖、饮食疗法治疗儿童功能性便秘的效果分析

目的 探讨酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法 选取徐州市儿童医院2018年4月—2019年6月门诊接诊的80例功能性便秘患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组（40例）行乳果糖+饮食疗法等常规治疗,观察组（40例）在对照组基础上再加用酪酸梭菌活菌散进行治疗。采用放射免疫法测定P物质水平,采用酶联免疫吸附法测定生长抑素水平;比较两组患儿便质干硬、排便疼痛、排便频率<1次/d的变化情况;比较两组患儿排便恢复正常时间、住院时间、总有效率及相关不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组血清P物质水平高于对照组（P <0.05）,生长抑素水平低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后便质干硬、排便疼痛及排便频率<1次/d发生率低于对照组（P <0.05）;观察组排便恢复正常时间、住院时间短于对照组（P <0.05）,治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘,可改善患儿的胃肠激素水平...     

杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的疗效分析

目的 探讨杞菊地黄丸联合重组人表皮生长因子（rhEGF）衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法 选取2018年6月—2021年1月南京中医药大学连云港附属医院收治的白内障术后干眼症患者92例（92眼）,采用随机数字表法分为对照组（rhEGF衍生物滴眼液治疗）和联合组（杞菊地黄丸+rhEGF衍生物滴眼液治疗）,每组46例（46眼）。比较两组患者治疗前后中医临床症状评分、角膜荧光色素染色（FLS）评分、泪膜破裂时间（BUT）及基础泪液分泌量（SIt）、临床疗效及不良反应。结果 治疗后联合组主症、次症及总分低于对照组（P <0.05）。治疗后,两组患者FLS评分低于治疗前（P <0.05）,联合组BUT、SIt高于对照组（P <0.05）。联合组临床疗效和总有效率高于对照组（P <0.05）。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论 杞菊地黄丸联合rhEGF衍生物滴眼液治疗白内障术后干眼症可缓解临床症状,保护角膜上皮细胞的完整性,提高泪膜的稳定性,增加泪液分泌,提高临床疗效,且安全可靠。     

阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征患者的疗效及安全性

目的 研究阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷治疗中高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效及安全性。方法 选取2018年1月至2020年6月邢台市第一医院血液科收治的100例中高危MDS患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组,各50例。对照组行小剂量阿糖胞苷治疗,研究组行阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷治疗,21 d为1个疗程,干预3个疗程后,比较分析两组患者临床疗效,治疗前后患者铁蛋白、维生素B₁₂与叶酸水平,p15、SOCS1基因的甲基化状态以及不良反应(骨髓抑制、感染、恶心呕吐等)发生情况。结果 研究组治疗总有效率(81.25%)高于对照组(62.00%),差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后铁蛋白、维生素B₁₂差值比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后叶酸差值比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者治疗后p15(2.00%)、SOCS1(4.00%)基因甲基化率明显低于对照组(14.00%比14.00%),差异均有统计学意义(P＜0.05);研究组治疗期间不良反应发生率(16.00%)低于对照组(18.00%),差异无统计学意义(P＞0.05)。结论 阿扎胞苷联合小剂量阿糖胞苷治疗有助于提高中高危MDS患者的临床疗效,改善生存状态,安全性较高,值得临床应用。     

阿托西班联合地屈孕酮治疗先兆早产的效果及对母婴结局的影响

目的 探讨阿托西班联合地屈孕酮治疗先兆早产的效果及对母婴结局的影响。方法 按前瞻性、随机研究方法选取2020年1月—2023年4月常州市妇幼保健院收治的先兆早产患者205例,按随机数字表法分为对照组（101例）和实验组（104例）。对照组口服地屈孕酮片,实验组在对照组基础上静脉滴注醋酸阿托西班注射液。两组患者均治疗7 d观察效果。比较两组患者症状消失时间、妊娠延长时间、血清因子、临床疗效、母婴结局,以及药物不良反应发生情况。结果 对照组99例、实验组101例纳入统计分析。实验组症状消失时间短于对照组（P <0.05）,妊娠延长时间长于对照组（P <0.05）。实验组治疗前后白细胞介素-6、白细胞介素-8、一氧化氮、前列腺素E2、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1、孕酮诱导阻断因子的差值均高于对照组（P <0.05）。实验组总有效率高于对照组（P <0.05）。实验组早产率低于对照组（P <0.05）,分娩孕周、新生儿体重、新生儿Apgar评分均高于对照组（P <0.05）。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 阿托西班联合...     

安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性

目的 探讨安罗替尼联合替吉奥二线治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法 选取2018年6月至2019年9月安徽医科大学附属巢湖医院收治的60例一线化疗后失败或缓解后再进展的晚期食管癌患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各30例,观察组给予安罗替尼联合替吉奥方案,对照组给予单药替吉奥方案,每2周期进行疗效评价,分析两组有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）、中位无进展生存时间（PFS）,同时比较两组乏力、高血压、胃肠道反应、手足皮肤反应、口腔粘膜炎、骨髓抑制、肝功能损害、蛋白尿等不良反应差异。结果 观察组ORR为23.3%（7/30）,对照组ORR为10.0%（3/30）,两组差异无统计学意义（P>0.05）。观察组DCR为76.7%（23/30）,PFS为5.6个月;对照组DCR为46.7%（14/30）,PFS为1.4个月,两组DCR、PFS差异均有统计学意义（P<0.05）。观察组高血压发生率高于对照组（P<0.05）,两组余不良反应发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。所有不良反应经对症处理后均缓解。结论 安罗替尼联合替吉奥方案治疗晚期食管癌疗效及安全性尚可,不良反应可耐受,值得临床推广。     

多点扫描矩阵激光联合康柏西普治疗重度非增殖型糖尿病视网膜病变的临床效果观察

目的 观察多点扫描矩阵激光联合康柏西普治疗重度非增殖型糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法 选取2019年1月—2022年1月河北省眼科医院诊治的重度非增殖型糖尿病视网膜病变患者76例，随机分为对照组（38例，康柏西普治疗）和联合组（38例，康柏西普联合多点扫描矩阵激光治疗）。比较治疗前，治疗后1个月、3个月、6个月后两组最佳矫正视力（BCVA）字符提高数、黄斑中心凹厚度（CMT）；比较两组的临床疗效和不良反应。结果 两组治疗前，治疗后1个月、3个月、6个月的BCVA字符提高数及CMT比较，结果：(1)不同时间点的BCVA字符提高数、CMT有差异（P <0.05）；(2)两组的BCVA字符提高数、CMT有差异（P <0.05），联合组与对照组相比BCVA字母提高数比较多，相对视力改善效果较好，CMT比较低，相对黄斑区改善效果较好；(3)两组的BCVA字符提高数、CMT变化趋势有差别（P <0.05）。两组总有效率比较，差异有统计学意义（P <0.05），联合组高于对照组。两组随访期间均未发生与治疗相关的严重不良反应。联合组注射后一过性眼压升高及局部球结膜下出血各1例...     

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究

目的 探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果 研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组总有效率高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P <0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4⁺/CD8⁺差值均高于...