通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果观察

目的 观察通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果。方法 2021年1月至2022年1月该院收治的过敏性鼻炎患者82例,随机分为观察组与对照组各41例。两组均予氯雷他定片口服,观察组联合通窍鼻炎胶囊口服,治疗4周后比较两组主要症状改善时间、治疗前后RQLQ评分变化及疗效。结果 观察组总有效率（92.7%）高于对照组（73.2%）,喷嚏、鼻痒、鼻塞改善时间明显短于对照组,RQLQ评分明显低于对照组,差异有统计意义（P <0.05）。结论 通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎效果优于单用氯雷他定,能有效改善症状,提高患者生活质量。     

通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨通窍鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选择2019年2月—2021年2月在郑州市第九人民医院治疗的98例变应性鼻炎患者作为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和治疗组,每组各49例.对照组患者口服氯雷他定片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次...     

鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的效果分析

目的 研究鼻炎通窍颗粒联合地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 选择100例过敏性鼻炎患者,采取随机数字表法将其划分为观察组和对照组,每组50例。对照组予以地氯雷他定用药治疗,观察组则予以鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗。对两组患者进行为期1个月的用药信息调查,比较两组患者治疗前后免疫学指标、鼻结膜炎生活质量（RQLQ）、过敏性鼻炎症状量表（SFAR）评分以及有效治疗率,并评价安全性。结果 观察组有效治疗率显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,且治疗前后血清免疫球蛋白E(lgE)、γ干扰素（INF-γ）、白细胞介素（IL）-4、IL-6差值也显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组RQLQ、SFAR评分相比,观察组低于对照组,且治疗后低于治疗前,两组数据差异均有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应率对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论 鼻炎通窍颗粒联用地氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效更优,能够减轻临床症状,调节免疫学指标,提高患者生活质量,不增加不良反应风险,值得应用和推广。     

苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎临床观察

目的探讨苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取莒南县人民医院2016年2月至2018年9月收治的过敏性鼻炎患者119例,随机分为对照组(59例)和研究组(60例)。两组患者均予常规干预及氯雷他定伪麻黄碱缓释片,研究组患者加用苍耳子鼻炎滴丸。结果研究组总有效率为78. 33%,显著高于对照组的59. 32%(P <0. 05)。与治疗前比较,两组患者打喷嚏、流鼻涕、鼻痒、鼻塞等症状的视觉模拟评分(VAS)和白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)水平均显著降低,白细胞介素27(IL-27)、转化生长因子-β1(TGF-β1)水平均显著升高,且研究组患者上述指标改善程度均显著优于对照组(P <0. 05);研究组与对照组不良反应发生率相当(15. 00%比10. 17%,χ2=0. 630,P=0. 427> 0. 05)。结论苍耳子鼻炎滴丸联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎,可有效改善临床症状及相关细胞因子水平。     

散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床研究

目的 探讨散风通窍滴丸治疗变应性鼻炎肺经伏热证的临床疗效。方法 选取2020年3月-2021年6月北京中西医结合医院收治的91例变应性鼻炎肺经伏热证患者,按照随机分组法将患者分为鼻渊通窍颗粒组（30例）、氯雷他定组（30例）和散风通窍滴丸组（31例）。鼻渊通窍颗粒组口服鼻渊通窍颗粒,1袋/次,3次/d。氯雷他定组口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d。散风通窍滴丸组口服散风通窍滴丸,20丸/次,3次/d。3组均连续治疗1个月。观察3组临床疗效,比较3组中医证候积分、鼻结膜炎生活质量量表（RQLQ）评分、血清细胞因子的变化。结果 治疗后,散风通窍滴丸组综合疗效总有效率是90.32%,显著高于鼻渊通窍颗粒的76.67%和氯雷他定组的83.33%（P<0.05）;散风通窍滴丸组单项症状、体征疗效的总有效率是93.55%,显著高于鼻渊通窍颗粒的83.33%和氯雷他定组的86.67%（P<0.05）。治疗后,3组治疗前后中医证候评分均较同组治疗前显著降低（P<0.05）;散风通窍滴丸组鼻塞、鼻黏膜肿胀评分显著低于鼻渊通窍颗粒组和氯雷他定组;散风通窍滴丸组流清/黏稠涕评分、口干评分、舌红苔薄白/黄评分、脉数评分显著低于氯雷他定组（P<0.05）。治疗后,3组RQLQ评分均较治疗前显著降低（P<0.05）;且治疗后,散风通窍滴丸组RQLQ评分显著低于氯雷他定（P<0.05）。治疗后,3组患者血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-13（IL-13）水平均较治疗前显著降低（P<0.05）;治疗后3组患者血清炎性因子水平比较差异无统计学意义。治疗期间,鼻渊通窍颗粒组不良反应发生率是6.67%,氯雷他定组是13.33%,散风通窍滴丸组是3.23%,氯雷他定组不良反应发生率显著高于散风通窍滴丸组（P<0.05）。结论 散风通窍滴丸是一种安全有效的治疗变应性鼻炎肺经伏热证的药物,可明显改善各项中医证候指标,显著改善变应性鼻炎鼻塞和鼻黏膜肿胀症状,能降低血清IL-4和IL-13水平。     

散风通窍滴丸联合布地奈德治疗慢性单纯性鼻炎的临床研究

目的 探讨散风通窍滴丸联合布地奈德鼻喷雾剂治疗慢性单纯性鼻炎的临床疗效。方法 选取2020年1月—2022年1月天津市第四中心医院收治180例慢性单纯性鼻炎患者,随机分对照组（90例）和治疗组（90例）。对照组鼻吸入布地奈德鼻喷雾剂,每个鼻孔2喷,早晚各1次。在对照组的基础上,治疗组口服散风通窍滴丸,20丸/次,3次/d。两组用药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,嗅觉障碍评分,血清因子γ干扰素（IFN-γ）、白细胞介素-4(IL-4)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-17(IL-17)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组临床有效率（97.78%）明显高于对照组（86.67%,P<0.05）。治疗后,治疗组鼻塞、打喷嚏、清鼻涕、嗅觉减低等好转时间均早于对照组（P<0.05）。治疗后,两组患者嗅觉障碍中气味阈值、气味识别、气味鉴别评分明显升高（P<0.05）;且治疗后,治疗组改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组血清因子IL-4、IL-17、TNF-α水平均明显下降,而IFN-γ明显升高（P<0.05）;且...     

益气温阳通窍汤联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的疗效分析

目的：探究益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法：选择2020年9月—2021年9月我院收治的80例过敏性鼻炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予氯雷他定片治疗,观察组给予益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗,比较两组临床疗效、不良反应、疾病症状评分、生活质量、炎症因子水平、生理应激反应等情况。结果：观察组舒张压、收缩压、心率低于对照组（P<0.05）;观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.50%,低于对照组的20.00%(P<0.05);观察组血清PCT、IL-18、IL-6、hs-CRP水平低于对照组（P<0.05）;观察组社会、环境、躯体和心理等生活质量评分高于对照组（P<0.05）;观察组临床症状积分低于对照组（P<0.05）。结论：采用益气温阳通窍汤结合氯雷他定治疗过敏性鼻炎疗效显著,能够改善患者的生理应激反应、炎症因子水平,缓解临床症状,提升生活质量,且不良反应低,应用安全性高。     

防芷鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨防芷鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2016年8月—2017年6月于鄂州市中心医院耳鼻喉科就诊的变应性鼻炎患者78例,随机分为对照组(38例)和治疗组(40例)。对照组患者口服枸地氯雷他定片,1片/次,1片/d。治疗组患者在对照组的基础上,口服防芷鼻炎片,5片/次,3次/d,饭后服用,两组患者均治疗28 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者鼻功能评分、肺功能和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%和92.50%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕评分均明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组上述鼻功能评分均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者最大呼气流速(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)均明显升高,PEF变异率明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的肺功能指标显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者免疫球蛋白Ig E、Ig G4、白细胞介素(IL)-4、IL-5明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的血清学指标显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论防芷鼻炎片联合氯雷他定治疗变应性鼻炎有较好的临床疗效,可改善患者临床症状和肺功能,并减轻机体变态反应和炎症反应,具有一定的临床应用价值。     

布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎

目的探讨布地奈德喷雾剂和地氯雷他定片联合应用治疗过敏性鼻炎的疗效。方法 150例确诊为过敏性鼻炎的患者分为3组,分别给予布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片(联合组)50例,布地奈德喷雾剂(单药A组)50例,地氯雷他定片(单药B组),观察2周,并对治疗前后的症状和体征记分比较。结果联合组的近期疗效总有效率达96%,单药A组为75%,单药B组为68%,联合组效果明显优于单药A组和单药B组,无明显的不良反应。结论布地奈德鼻喷雾剂和地氯雷他定片联合治疗过敏性鼻炎安全有效。     

地氯雷他定联合玉屏风治疗儿童慢性荨麻疹的疗效及其作用机制

目的 观察地氯雷他定联合玉屏风治疗儿童慢性荨麻疹的疗效,探讨其作用机制。方法 选取2016年8月至2017年6月安徽省儿童医院门诊收治的43例慢性荨麻疹患儿为研究对象（设为观察组）,采用地氯雷他定联合玉屏风治疗2个月;选择本院同期健康体检儿童20例为对照组,比较观察组患儿治疗前后瘙痒程度、风团数目、风团大小评分不良反应发生情况,比较两组对象血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平变化。结果 治疗后瘙痒程度[（0.62±0.33）分vs（2.12±0.67）分]、风团数目[（1.26±0.41）分vs（10.97±2.64）分]和风团大小[（0.54±0.31）分vs（1.92±0.65）分]评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前观察组患儿血清中TNF-α水平（22.98±16.82） pg/mL高于对照组（8.3±3.65） pg/mL,差异有统计学意义（P<0.05）,治疗后TNF-α水平（7.07±3.38） pg/mL与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。随访期间观察组仅2例患儿出现轻微的嗜睡反应。结论 地氯雷他定联合玉屏风治疗儿童慢性荨麻疹效果良好,能够改善患儿的临床症状和机体的免疫异常,TNF-α可能参与慢性荨麻疹的发病机制。     

鼻渊通窍颗粒联合匹多莫德治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的研究鼻渊通窍颗粒联合匹多莫德治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年2月海口市中医医院收治的86例过敏性鼻炎患者,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组口服匹多莫德口服液,1支/次,2次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服鼻渊通窍颗粒,15 g/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后临床症状积分、屋尘螨变应原的血清特异性IgE滴度、鼻腔气流、鼻孔解剖区面积及血清细胞因子的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、93.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组临床症状积分、吸气相和呼气相气流阻力、Der p1和Der p2血清特异性IgE滴度均较治疗前显著降低,鼻孔解剖区面积明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组患者临床症状积分、吸气相和呼气相气流阻力、Der p1和Der p2血清特异性IgE滴度显著低于对照组,鼻孔解剖区面积高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-10、IL-8和sICAM-1均较治疗前显著增加,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组IL-10、IL-8和sICAM-1显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合匹多莫德治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可明显缓解过敏性鼻炎的临床症状,降低鼻腔气流阻力,降低过敏性IgE抗体效价,有效缓解炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨应用辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法选取2015年6月—2017年6月天津市泰达医院收治的过敏性鼻炎患者122例,随机分成对照组(61例)与治疗组(61例)。对照组患者口服氯雷他定片,10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服辛芳鼻炎胶囊,6粒/次,3次/d。两组均连续治疗30 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者鼻部症状评分、理化指标和细胞因子水平变化。结果治疗后,对照组临床总有效率为80.3%,显著低于治疗组的93.4%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组鼻塞、流涕、喷嚏和鼻痒症状评分及总分均显著降低(P0.05),且治疗后治疗组鼻部各症状评分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组鼻腔总阻力(TNR)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平和血清总免疫球蛋白E(Ig E)浓度较治疗前均显著下降(P0.05),鼻腔最小横截面积(NMCA)值显著增加(P0.05),且治疗组上述指标治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清白细胞介素(IL)-4、IL-17含量均显著降低(P0.05),IL-27和转化生长因子(TGF)-β1浓度均显著升高(P0.05),且治疗组上述细胞因子治疗后水平明显优于对照组(P0.05)。结论辛芳鼻炎胶囊联合氯雷他定片治疗过敏性鼻炎可有效控制患者症状,改善鼻腔通气功能,抑制下气道炎症状态,调节免疫平衡。     

鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法 选取2021年8月—2023年5月青岛市城阳区人民医院收治的150例变应性鼻炎患者，按随机数字表法分为对照组（75例）和治疗组（75例）。对照组口服曲尼司特胶囊，1粒/次，3次/d。治疗组在对照组的基础上口服鼻渊通窍颗粒，1袋/次，3次/d。两组连服药8周。观察两组患者临床疗效，比较治疗前后两组患者症状改善时间，血清水通道蛋白5（AQP5）、白细胞介素-4（IL-4）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和细胞间黏附因子-1（ICAM-1）水平及生活质量（RQLQ）评分。结果 治疗后，治疗组总有效率为97.33%，明显高于对照组（86.67%，P＜0.05）。治疗后，治疗组出现的鼻塞、喷嚏、鼻痒、流涕等症状改善时间均早于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组血清AQP5、IL-4、TNF-α、ICAM-1水平明显降低（P＜0.05），且治疗组患者这些血清因子水平明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，两组RQLQ评分均明显降低（P＜0.05），且治疗组评分明显低于对照组（P＜0.05）。结论 鼻渊通窍颗粒联合曲尼司特治疗治疗变应性鼻炎可明显改善症状，促进机体炎性反应减弱，患者生活质量明显提升。     

通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的临床研究

目的 探讨通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 选取2019年6月—2021年4月天津市第四中心医院收治的120例变应性鼻炎患者作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶...     

鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2017年8月—2018年10月在广东省妇幼保健院就诊的110例过敏性鼻炎患儿作为研究对象,按照随机数字表法将全部患者分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组睡前鼻吸入糠酸莫米松鼻喷雾剂,2揿/鼻孔,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上温水口服鼻渊通窍颗粒,15 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状体征、血清因子指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为78.18%、92.73%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒、体征评分均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的喷嚏、鼻塞、流涕、鼻痒、体征评分均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)、免疫球蛋白E(IgE)、血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均显著降低,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后,治疗组的ECP、IgE、ICAM-1水平均低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可改善临床症状体征,降低ECP、IgE、ICAM-1水平,具有一定的临床推广应用价值。     

通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法选取2014年10月—2015年10月在重庆市开县人民医院接受治疗的过敏性鼻炎患者88例,根据治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各44例。对照组舌下含服粉尘螨滴剂,1滴/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒,1袋/次,3次/d。两组均连续用药21 d。观察两组的临床疗效,比较两组的症状评分和血清学指标的情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.82%、95.45%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组打喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒评分及总分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组IL-4、IL-10、s Ig E、T-Ig E和EOS均显著下降,而IL-12和s Ig G4显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎具有较好的临床疗效,可明显改善患者临床症状,提高患者机体的免疫能力,具有一定的临床推广应用价值。     

鼻渊糖浆联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的探究鼻渊糖浆联合氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取2015年1月—2016年12月在江苏省金湖县人民医院接受治疗的变应性鼻炎患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组患者口服氯雷他定分散片,10 mg/次,1次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服鼻渊糖浆,15 m L/次,3次/d。两组患者均治疗3个月。观察两组患者临床效果,比较两组患者治疗前后呼吸功能水平和症状体征评分以及复发情况。结果治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为68.75%和89.58%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者最大呼气流速(PEF)水平显著提高,PEF变异率和症状体征评分显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者上述评价指标明显好于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者复发和反复情况远低于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论鼻渊糖浆联合氯雷他定在迅速消除变应性鼻炎病症体征和减少病情反复方面效果显著,具有一定的临床推广应用价值。