HPLC-ELSD测定健儿消食口服液中黄芪甲苷的含量

目的建立健儿消食口服液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法Hypersil ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈:水(35:65),流速0.8 ml·min-1,柱温室温.蒸发光散射检测器检测参数漂移管温度110℃,流速1.5 ml·min-1,载气(空气).结果黄芪甲苷在2.34～11.70μg范围内线形关系良好,r=0.9991,平均回收率为97.8%,RSD为2.1%.结论本方法预处理简单,回收率高,重现性好,可作为健儿消食口服液的质量控制方法.     

HPLC-CAD法测定健儿消食口服液中黄芪甲苷的含量

建立高效液相色谱-电喷雾检测器法（HPLC-CAD）测定黄芪甲苷的含量,从而改进现行标准含量测定方法。 方法：采用ZORBAX SB-C8 Agilent液相色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水(35∶65)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温室温,理论板数≥4 000;电喷雾检测器检测参数：控制模式remote (N2000,1：local0),雾化管温25 ℃,载气(氮气)流速：4 L·min-1。通过方法学考察,确认该色谱条件下黄芪甲苷含量测定方法的可行性和可靠性。结果：黄芪甲苷在2.25~101.68 μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系,重复性试验含量测定平均值为0.824 mg·mL-1,RSD=1.35%;平均回收率为99.2%,RSD 1.2%;10批样品的平均含量为0.81 8 mg·mL-1,RSD为1.8%。 结论：经方法学验证,本法可作为健儿消食口服液质量控制的方法。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定,Phenomenex公司LunaC18色谱柱(5μm,150mm×4.6mm),流动相为甲醇鄄水(75∶25);流速:1.0ml/min;ELSD参数:漂移管温度40℃;氮气压力:2.0Bar。结果:平均回收率为98.23%,RSD=1.87%。结论:该方法对黄芪甲苷的测定良好。     

HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量

目的采用HPLC-ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量。方法HPLC-ELSD法,汉邦C18柱(4.6 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(40∶60),流速:1.0 m l;ELSD参数:漂移管温度:105℃,载气流速为2.8 L.m in-1。结果黄芪甲苷在4.0~18.0μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为98.0%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可广泛用于黄芪药材的质量控制。研究发现,实验所用样品前处理过程中是否用氨试液洗涤,显著影响黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

目的:建立测定健儿消食口服液中黄芩苷含量的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水-磷酸(30:70:0.04),流速为1 mL/min,柱温为35℃,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷线性范围为97.525～780.20 ng,回归方程为Y=1 938.29X-5.88(r=0.999 9),平均回收率为99.68%,RSD为1.24%(n=6).结论:高效液相色谱法专属性强、重现性好,可作为健儿消食口服液的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定健儿消食口服液中黄芩苷含量

目的:建立健儿消食口服液中黄芩苷含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Lichrospher5-C18(5μm,200×4.6mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);流速1.0ml/min;柱温35℃;检测波长280nm。结果:黄芩苷在0.125~1.25μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.9998。平均回收率为99.5%,RSD为0.92%。结论:本方法简便、准确,可用于健儿消食口服液含量测定和质量控制。     

HPLC-ELSD法测定黄芪注射液中黄芪甲苷的含量

黄芪是豆科植物内蒙黄芪Astragalus m em branaceus（Fisch）Bge．vat．m onghoL icus（Bge）Hsiao和膜荚黄芪AstragaLus m em branaceus（Fisch）Bge的干燥根,有补益中气,养血活血,利水消肿,托脓生肌,固表止汗等功效。黄芪甲苷是参芪扶正注射液中的主要活性成分之一,其含量测定方法有薄层扫描法、比色法、HPLC法和HPLC—ELSD法等。     

RP-HPLC同时测定健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷

目的 建立健儿消食口服液中橙皮苷和黄芩苷的定量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(23:77),检测波长283 nm.结果 橙皮苷在0.09025～0.7220μg呈良好的线性关系;黄芩苷在0.32325～2.6020 μg呈良好的线性关系.平均回收率分别为99.62%、98.99%;RSD分别为1.86%、1.66%.结论 本方法简便、准确、重现性好,可用于健儿消食口服液的质量控制.     

HPLC-ELSD法测定黄芪口服液中黄芪甲苷的含量

目的 :建立黄芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :采用HPLC ELSD法 ,Lichrospher C1 8(2 5 0mm× 4 . 6mm ,5 μm)色谱柱 ,流动相为甲醇∶水 (76∶2 4 ) ,流速为 1 . 0mL/min ,柱温为 30℃ ,ELSD检测器检测 ,ELSD漂移管温度为 90℃ ,气体流量 1 . 5 0L/min。结果 :平均加样回收率为 97 .89%,RSD为 1 . 32 %。结论 :与现用方法相比 ,本方法更为简便 ,且测定结果准确可靠 ,可作为黄芪口服液的质量控制方法之一。     

蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法研究

目的:建立蚁参护肝口服液中黄芪甲苷含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光检测器,C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;柱温:30℃;流动相为乙腈-水(40:60);流速为1.0mL·min-1;蒸发光散射检测器气化温度:40℃.结果:黄芪甲苷在15.82μg/mL~79.10μg/mL范围内呈良好的线性关系,y=2.98x-28.17,R2=0.9992.结论:该法准确、可靠、灵敏,可用于蚁参护肝口服液中黄芪甲苷的含量测定,为全面评价该药品的质量提供依据.     

HPLC-ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量

目的研究以HPLC—ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HPLC—ELSD法。色谱柱：PhenomenexC18柱;流动相：乙腈-水（35：65）为流动相;流速为1．0ml·min-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,载气流速2．8L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围0．064～1．066g·L-1,回归方程为Y=2×10^6X-76246,r=0．9996,平均回收率为96．12％,RSD％=1．00％。结论本法简便、准确、可靠,可用于起搏胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD测定消岩颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：建立以HPLC-ELSD法测定消岩颗粒中黄芪甲苷含量方法。方法：采用HPLC-ELSD法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相为乙腈-水（33∶67）;ELSD（蒸发光散射检测器）检测。结果：黄芪甲苷含量测定的线性范围为2.498 4～12.492μg（r=0.999 9,n=5）,平均加样回收率为100.14%,RSD为2.96%。结论：本法简便、准确、可靠,可用于消岩颗粒的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定归芪口服液中黄芪甲苷含量

目的 建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定归芪口服液中黄芪甲苷的含量.方法 采用色谱柱:hermo BOS Hypersil C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相:乙腈-水(35∶65);流速:.0mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度90℃,N2气体流量:.6L·min-1.结果 黄芪甲苷在0.6～15μg范围内线性关系良好(r=0.9994),3个浓度的平均回收率分别为96.9%,97.0%,98.2%;RSD分别为2.0%,1.9%,1.7%.结论 本方法 操作简便、准确,重复性好,可有效控制归芪口服液中黄芪甲苷的内在质量.     

HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD法测定香菊胶囊中黄芪甲苷的含量。方法色谱柱:SUPELCO Discovery C18(25 cm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(32∶68);流速:1.0 mL·min-1;柱温:30℃;ELSD参数:漂移管温度为45℃;氮气吹扫流速为490 kPa。采用外标二点法对数方程计算含量。结果黄芪甲苷在0.52¹0.40μg进样量对数值与峰面积对数值呈良好的线性关系,回归方程:logY=1.622 logX+4.503,r=0.999 4(n=5);低、中、高3个浓度平均回收率均>95%,RSD均<1.6%(n=3)。结论本方法的重复性好、稳定性强、可靠准确,为控制香菊胶囊的质量提供基础。     

HPLC-ELSD法测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪茸保健酒中有效成分黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用高效液相-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD法）测定黄芪甲苷的含量。色谱柱为C18（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（38：62）为流动相,柱温为30℃;流速：1ml/min;蒸发光散射检测器漂移管温度：60℃,氮气压力25Psi。结果：黄芪甲苷在0.982～9.82μg范围内有良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为95.5%,RSD为2.4%。结论：该方法精密度高、重复性好,可用于测定芪茸保健酒中黄芪甲苷的含量。     

HPLC-ELSD法测定玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立玉屏风口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用HPLC-ELSD法,Kromasil-C₁₈(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(74∶26);流量为0.8ml·min^-1;柱温为30℃;ELSD检测器检测;ELSD漂移管温度为90℃;气体流量1.48L·min^-1。结果 平均加样回收率为99.1%,RSD为2.76%。结论 方法准确、可靠,可用于玉屏风口服液的质量控制。     

HPLC-ELSD测定上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量

目的建立上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以黄芪甲苷为测定指标,用HPLC-ELSD法,色谱条件为：色谱柱为kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（36：64）,流速为1ml·min^-1;ELSD参数：漂移管温度105℃,气流量2．5ml·min^-1（压缩空气）。结果黄芪甲苷对照品线性范围为2．344～93．760μg,回归方程为Y=1．6793X＋4．6669,r=0．999,平均回收率为102．49％,RSD为3．63％。结论本方法专属性强,操作简便,实验结果准确,可作为上林糖泰胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法．