紫杉醇联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 观察紫杉醇联合吡柔比星化疗治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副作用。方法 乳腺癌患者16例，治疗第1天紫杉醇135mg／m^2静脉滴注，第2天吡柔比星40mg／m：静脉注射，28d为1治疗周期，2周期后参照WHO实体瘤评价标准进行评价。结果 完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）9例，稳定（SD）3例，进展（PD）2例，总有效率68．8％（11／16），初治有效率为83．3％（5／6）。毒副反应主要为骨髓抑制、中性粒细胞减少。结论 紫杉醇联合吡柔比星化疗可以提高晚期乳腺癌的疗效，毒副反应可以耐受：     

吡柔比星联合CTX和5-Fu治疗乳腺癌近期疗效观察

吡柔比星（THP）是一种半合成的新蒽环类抗肿瘤抗生素,其化学结构与阿霉素（ADM）相似,其抗肿瘤活性与ADM相当或稍高.为观察吡柔比星与其他抗肿瘤药联合治疗乳腺癌的效果,我们采用吡柔比星（THP）联合CTX、5-Fu方案（简称CTF方案）与CMF方案进行临床疗效对比观察,现报告如下.     

盖诺加吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察盖诺联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法对28例晚期乳腺癌患者，盖诺25mg／m^2，静脉滴入，第1、8天；吡柔比星40mg／m^2，静脉注射第1天，21天为一周期，全组化疗共86周期。结果有效率71．4％(20／28)，CR0例，PR20例。结论盖诺加吡柔比星治疗晚期乳腺癌，疗效较好，且毒性可耐受，值得临床使用。     

吡柔比星为主方案治疗晚期乳腺癌疗效观察

乳腺癌是妇科最常见的恶性肿瘤,其发病率有不断上升趋势,联合化疗是治疗晚期乳腺癌的主要方法之一,且常采用以蒽环类药物为主的联合方案。我科于2000年1月～2002年10月应用吡柔比星(THP)为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌28例,现报告如下。     

盖诺加吡柔比星治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察盖诺联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法对28例晚期乳腺癌患者,盖诺25mg/m2,静脉滴入,第1、8天;吡柔比星40mg/m2,静脉注射第1天,21天为一周期,全组化疗共86周期。结果有效率71.4%(20/28),CRO例,PR20例。结论盖诺加吡柔比星治疗晚期乳腺癌,疗效较好,且毒性可耐受,值得临床使用。     

吡柔比星为主联合方案治疗晚期乳腺癌46例临床分析

目的应用吡柔比星为主联合化疗方案治疗晚期乳腺癌,评价其有效性及毒性.方法46例晚期乳腺癌患者应用吡柔比星为主联合方案2～6周期.结果本治疗组有效率47.8%,毒性反应低.结论吡柔比星为主联合方案适合治疗晚期乳腺癌患者,毒性低,值得临床应用.     

吡柔比星联合治疗晚期恶性肿瘤疗效观察

目的应用吡柔比星为主的联合化疗治疗各种晚期恶性肿瘤,观察其临床疗效及其毒副作用.方法63例中晚期淋巴瘤及各种实体瘤患者,采用国内外常用的含THP的化疗方案,均治疗2～6疗程(疾病进展患者除外).结果THP为主的联合化疗对晚期非何杰金淋巴瘤及多种实体瘤软组织肿瘤、卵巢癌、小细胞肺癌、乳腺癌疗效显著,RR＞60%;对鼻咽癌、非小细胞肺癌、胃癌、结肠癌疗效尚可,RR＞30%;毒副反应轻常见有骨髓抑制、消化道反应和脱发.结论吡柔比星对恶性淋巴瘤多种实体瘤疗效显著,且副作用可以耐受.     

泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌的疗效观察

目的：观察泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法：26例均有组织病理学细胞学诊断及可评价客观指标。采用泰索帝75mg/m^2 dl,静脉滴注1小时，用泰索帝前1天口服地塞米松10mg，连续3天。吡柔比星40mg/m^2 d2化疗。21天为1周期，2个周期评价疗效。结果：26例可评价疗效和不良反应。CR3例，PR 16例，NC5例，PD2例，有效率73．1％。不良反应主要为白细胞减少Ⅲ度占34．6％，Ⅳ度占26．9％，脱发Ⅱ度占46．2％，Ⅲ度占23．1％，腹泻Ⅱ度占34．6％Ⅲ度占23．1％。结论：泰索帝联合吡柔比星治疗晚期乳腺癌有效率较高，不良反应可以耐受。     

吡柔比星与阿柔比星治疗晚期乳腺癌的临床对比

目的应用吡柔比星和阿柔比星治疗晚期乳腺癌,对比观察其疗效及毒性。方法82例晚期乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组应用吡柔比星(THP)为主联合方案,对照组应用阿柔比星(ADM)为主联合方案,各化疗2～8周期。结果THP组有效率(57.78 %)高于ADM 组(40.54 %),但是无显著性差异(P>0.1);THP组恶心呕吐、EKG改变、脱发明显低于ADM组,其中EKG改变、脱发有显著性差异(P<0.05和P<0.005)。结论吡柔比星联合方案化疗治疗晚期乳腺癌有效,疗效与阿柔比星相当,毒副作用较阿柔比星低,可作为晚期乳腺癌的一线化疗方案。     

吡柔比星联合治疗乳腺癌疗效观察

应用吡柔比星为主的联合化疗方案治疗乳腺癌４５例，其中具有明确客观指标可供评价者３０例，同时用阿霉互代替吡柔比星方案联合治疗乳腺癌可入组者３０例进行随机对照。结果表明：ＴＨＰ组疗效明显高于ＡＤＭ组，尤其对中晚期或复发性乳腺癌效果更满意。     

吡柔比星联合诺维本治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

自 1997年 9月— 2 0 0 0年 2月我科采用吡柔比星 (THP)联合诺维本(NVB)治疗晚期乳腺癌 30例 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　 30例患者均经病理和(或 )细胞学证实为乳腺癌 ,临床分期均为 期～ 期。全部病例均有可测量病变。肺转移 16例 ,肝转移 8例 ,骨转移 12例     

吡柔比星联合盖诺治疗晚期乳腺癌疗效分析

乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤之一,发病率在美国、北欧、加拿大等发达国家居首位[1],在我国近20年来发病率呈逐年上升趋势。手术、放疗、化疗及内分泌治疗的综合应用为其主要治疗手段。以蒽环类药物为主的联合化疗方案常被作为晚期乳腺癌化疗的首选一线方案。我们自2001年1月至2005年12月使用深圳万乐药业有限公司生产的吡柔比星(THP)联合江苏豪森药业有限公司生产的盖诺(NVB)治疗晚期乳腺癌76例,取得了较为满意的临床效果,现报告如下。一、资料与方法1.临床资料:本组晚期乳腺癌患者76例,男4例,女72例。年龄25~68岁,中位年龄48岁。52例为…     

吡柔比星联合诺维本治疗晚期乳腺癌近期疗效观察

自１９９７年９月～２０００年２月我科采用THP联合NVB治疗晚期乳腺癌３０例，现报告如下。１材料与方法１．１临床资料３０例患者均经病理和（或）细胞学证实为乳腺癌，临床分期为Ⅲ～Ⅳ期。肺转移１６例，肝转移８例，骨转移１２例，淋巴结转移６例，其它部位转移２例。全部患者KPS评分≥６０分，心、肝、肾功能正常，均接受过以CAF方案为主的一线化疗方案治疗２～７个月，至本次治疗时，均停止上述治疗１个月以上。１．２给药方法THP４０mg／m２，静滴，d１；NVB２５mg／m２，静滴，d１、５，每疗程２１天，每例均用２个疗程以上…     

吡柔比星联合化疗治疗晚期恶性肿瘤

吡柔比星 (pirarubicin THP)是蒽环类中的一种新的抗肿瘤抗生素 ,我科于1998年 10月— 1999年 10月使用吡柔比星为主的联合化疗治疗晚期恶性肿瘤42例 ,疗效满意 ,毒副作用较轻 ,现报告如下。1　材料和方法1.1　临床资料　本组中男性 2 4例 ,女性 18例 ,年龄 36岁～ 72岁 ,中位年龄5 1岁。所有病例均经组织学或细胞学诊断。非小细胞肺癌 19例 ,乳腺癌 12例 ,胃癌 6例 ,小细胞肺癌 3例 ,非霍奇金淋巴瘤 2例 ,其中有 14例为术后复发 ,体力状况评分≥ 5 0分 ,无化疗禁忌证 ,预计生存时间在 12周以上 ,且一个月内未应用化疗。每个病例治疗前后…     

吡柔比星联合化疗治疗晚期肿瘤37例临床观察

目的 观察吡柔比星联合化疗治疗晚期肿瘤的临床疗效及毒副作用。方法 37例晚期恶性患者给予吡柔比星为主的联合化疗方案。观察治疗前后肿瘤变化和毒副作用。结果 总有效率(CR PR)达到51．4％，毒副作用以骨髓抑制为主。肝肾功能和心脏毒性损害较轻，胃肠道反应不严重。结论 吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期肿瘤有较好的疗效和安全性。     

以吡柔比星为主的联合化疗方案辅助治疗乳腺癌临床观察

我科自 1998年开始使用深圳万乐药业有限公司生产的吡柔比星 (THP)联合其他化疗药物行乳腺癌术后辅助化疗方案的 2 8例 ,并与同期采用阿霉素为主的联合化疗 2 8例作疗效及毒副作用比较 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　所有患者均为我科住院患者 ,分别经乳腺癌经典根治术或改良根治术 ,术前均未发现远处转移 ,术后有病理证实。化疗从术后 1周～ 2周开始 ,行 4～ 6疗程。THP组 :全组 2 8例患者均为女性 ,年龄 31岁～ 6 2岁 ,平均4 7.3岁 ,其中浸润性导管癌 17例 ,单纯癌 8例 ,髓样癌 3例。 期患者 2例 , 期患者 11例 , 期患者 …     

含吡柔比星的联合方案治疗22例转移性乳腺癌疗效观察

晚期转移性乳腺癌目前尚无较好的方案 ,我院自 1999年 1月— 2 0 0 2年 5月采用去甲长春花碱 (NVB)联合吡柔比星 (THP)治疗 2 2例术后转移性乳腺癌患者 ,收到较好的疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料2 2例根治术后转移性乳腺癌患者均经病理学证实 ,其中单纯癌 9例     

吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法42例患者均有病理学诊断及可评价的客观指标,且全部为复治的Ⅳ期患者,随机分为两组,A组:吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液;B组:吡柔比星+泰素帝。结果A组有效率为67%,B组有效率为62%。不良反应主要为白细胞减少,但A组较B组明显减轻。结论吡柔比星+泰素帝是治疗晚期乳腺癌的有效方案,加用奇宁注射液可降低骨髓抑制作用。     

长春瑞滨和吡柔比星联合治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的 :观察长春瑞滨 (NVB)、吡柔比星 (THP)联合化疗治疗晚期乳腺癌疗效。方法 :2 5例术后复发转移 ,16例有 2处以上部位转移 ,且全部为复治的Ⅳ期患者。NVB 2 5mg/m2 ,静脉冲入 ,第 1、8天 ;THP 4 0mg/m2 ,静脉冲入 ,第 2天 ,2 1天为一周期。结果 :完全缓解 2例 ,部分缓解 12例 ,有效率为 5 6 %。主要毒副作用为骨髓抑制和静脉炎。白细胞减少为 10 0 % ,其中Ⅲ、Ⅳ度达 6 0 %。结论 :NVB THP联合作为二线化疗方案治疗晚期乳腺癌疗效较好 ,值得进一步试用     

吡柔比星联合化疗治疗恶性肿瘤临床观察

吡柔比星（简称ＴＨＰ）是新一代半合成的蒽环类抗肿瘤抗生素，抗癌谱广而疗效较高。我院自１９９７年５月起，应用ＴＨＰ联合化疗治疗恶性肿瘤，取得较好疗效。现报告如下。１ 材料与方法１．１ 一般资料 经组织学或细胞学确诊的恶性肿瘤患者２３６例，男１３５例、女１０１例；年龄２１～７０岁，体力状况Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 ＞６０分。肺癌６９例、胃癌５４例、乳腺癌４１例、恶性淋巴瘤３４例、大肠癌３０例、卵巢癌８例，其中有明确肿瘤学指标，可客观评价疗效的有１３８例，而后辅助化疗者９８例，仅用以观察毒副作用。１．２ 方…