肠复康片活菌数检验方法的改进

通过对肠复康片质量标准中振荡溶散、培养方法的改进,明显提高了腊样芽胞杆菌活菌数的检出准确性,降低了复检率。     

不同温度环境下双歧杆菌三联活菌胶囊的活菌数研究

目的 探索双歧杆菌三联活菌胶囊在不同温度环境下长时间保存后,活菌数是否符合药品质量要求。方法 将4瓶双歧杆菌三联活菌胶囊作为研究对象,分为高温组和常温组,每组各2瓶,高温组双歧杆菌三联活菌胶囊于室外35℃及以上的环境下放置4h及6h,常温组双歧杆菌三联活菌胶囊在25℃室温环境下放置15d及30d。对2组制备好的样品中的长型双歧杆菌、嗜酸乳杆菌及粪肠球菌分别进行培养,计算3种细菌每克样本中的活菌数。结果 2组的样本中3种细菌的活菌数均高于药品质量要求中的最低活菌标准。结论 双歧杆菌三联活菌在35℃及以上高温下放置4、6 h和25℃室温环境下放置15、30 d,活菌数均符合药品质量要求。     

枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合地衣芽胞杆菌活菌胶囊治疗老年抗生素相关性腹泻的效果分析

目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合地衣芽胞杆菌活菌胶囊对老年抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法收集2013年2月~2014年2月本院老年抗生素相关性腹泻患者120例,根据随机数字表法分为枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组、地衣芽胞杆菌活菌胶囊组、枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊和地衣芽胞杆菌活菌胶囊联合组各40例。比较3组的治疗效果。结果联合组1个月内的腹泻治愈率高于枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组及地衣芽胞杆菌活菌胶囊组,差异有统计学意义(χ2=8.26,P=0.02)。联合组未愈患者1个月内的腹泻次数明显低于枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊组及地衣芽胞杆菌活菌胶囊组,差异有统计学意义(F=91.03,P=0.00)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊以及地衣芽胞杆菌活菌胶囊均为益生菌类药物,对治疗老年人抗生素相关性腹泻有一定的疗效,但是枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合地衣芽胞杆菌活菌胶囊对老年抗生素相关性腹泻的疗效更显著,对于临床治疗有一定的协助作用。     

地衣芽孢杆菌活菌制剂芽孢数的快速检测方法研究

目的：利用高效液相色谱（HPLC）建立地衣芽孢杆菌活菌制剂中芽孢数的快速检测方法。 方法：采用HPLC,以Waters Xbridge C18为色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）、0.1%磷酸溶液：甲醇（92:8）为流动相等度洗脱、检测波长273nm、柱温30℃、流速0.8mL·min-1,建立地衣芽孢杆菌中2,6-吡啶二羧酸（DPA）含量的测定方法。以平板计数法对相应的芽孢悬液中芽孢数量进行统计,建立DPA浓度与芽孢数之间的关系曲线。同时采用上述方法检测3种地衣芽孢杆菌活菌制剂（片剂、胶囊剂和颗粒剂）的芽孢数。 结果：研究表明,所建立的DPA测定方法,检测结果的稳定性、精密度、重复性、加样回收率均良好,DPA线性范围为2.5-80 mg·L-1(r=0.999),平均回收率（n=6）为102.1%;芽孢最终浓度与DPA浓度呈线性关系,芽孢最终浓度线性范围为6.5×108-7.8×109 CFU·mL-1（r=0.993）。采用上述方法同时检测3种地衣芽孢杆菌活菌制剂（片剂、胶囊剂和颗粒剂）的芽孢数,结果无显著性差异。 结论：建立地衣芽孢杆菌活菌制剂中芽孢数的快速检测方法,效果好、简单、快速。     

整肠生胶囊剂含地衣菌活菌数检测及体外抑菌试验

对整肠生胶囊剂含地衣菌活菌数用三种方法做了检测。结果表明，平均每克药含活菌数分别为：混合培养法0.96亿，微量涂抹法0．56亿；数量点滴法0．4亿．以混合培养法所测效值较高，且结果稳定，误差小，重复性好．但三种方法所测数值均较标准含量(每克10亿以上)为低．与生产厂家自检结果相差悬殊．同时，用稀释法对5种肠道致病菌做了体外抑菌试验，结果证明地衣菌滤液无抑菌作用；地衣菌与5种试验菌在M-H及普通琼脂平板上共生良好，二无拮抗作用。     

地衣芽胞杆菌活菌制剂与氟哌酸联合治疗急性腹泻

目的　探讨除霍乱、痢疾、伤寒和副伤寒以外的由各种生物因子引起的以腹泻为主的感染性腹泻的治疗方案。方法　 2 0 0 2年 6月至 9月间对肠道门诊急性腹泻病人分成两组进行治疗 ,源首加氟哌酸组(50例 ) ,氟哌酸治疗组 (50例 ) ,源首每次 2粒 ,氟哌酸每次 0 2 g ,1日 3次 ,疗程 3d。 结果　源首加氟哌酸治疗急性腹泻的治愈率高达 96 % ,与单用氟哌酸 (76 % )相比差异有显著意义 (P <0 0 5)。结论　源首与氟哌酸合用可提高治疗急性腹泻的疗效     

流式细胞术和平板计数法用于地衣芽孢杆菌活菌制剂检测的比较研究

目的 考察流式细胞技术和平板计数法2种方法检测地衣芽孢杆菌活菌制剂（片剂、颗粒剂和胶囊剂）中芽孢数的不同。方法 分别采用BD FACSMicroCount全自动微生物分析系统和平板计数法检测不同水浴温度及不同水浴时间处理过的地衣芽孢杆菌活菌胶囊中的芽孢数。同时采用上述2种方法检测3种地衣芽孢杆菌活菌制剂（片剂、颗粒剂和胶囊剂）中的活菌数、芽孢数和芽孢率。结果 流式细胞技术和平板计数法对于检测不同水浴温度及不同水浴时间处理过的地衣芽孢杆菌活菌胶囊中的芽孢数无显著性差异。采用上述2种方法检测的3种地衣芽孢杆菌活菌制剂（片剂、颗粒剂和胶囊剂）中的活菌数、芽孢数和芽孢率的结果比较均无显著性差异。结论 流式细胞技术和平板计数法对于3种地衣芽孢杆菌活菌制剂（片剂、颗粒剂和胶囊剂）检测活菌数、芽孢数和芽孢率无显著性差异。     

双歧杆菌四联活菌片药学特性评价

益生菌制剂能够在多种肠道菌群失调的疾病中起到治疗作用,临床应用广泛,同时药理特性复杂且独特,区别于一般化药。双歧杆菌四联活菌片(商品名：思连康)是由婴儿双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、粪肠球菌和蜡样芽孢杆菌4个菌种组成的活菌制剂,是临床常用的益生菌制剂之一,具有代表性。本研究对双歧杆菌四联活菌片的药学特性进行综述,呈现了本药在有效成分、作用机制、相互作用等维度上的药学特性,陈述了包括调节免疫、调节炎症和氧化应激、调节菌群平衡和调节代谢等方面的药理机制,对本药的药学特性进行了相对完善的综述。本研究认为双歧杆菌四联活菌片药学特性方面的研究较为丰富,菌种间互作的机制有待进一步探索。     

双歧杆菌三联活菌片辅治腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌片辅治腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为治疗组及对照组各30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用双歧杆菌三联活菌片口服治疗。2周后观察2组疗效。结果观察组显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片对腹泻型IBS有较好疗效,值得临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌和枯草杆菌二联活菌治疗幽门螺杆菌感染的疗效

目的 比较两种不同益生菌治疗幽门螺杆菌(Hp)的临床疗效.方法 Hp感染患者100例均分为两组 ,均采用规范三联疗法.A组加用双歧杆菌三联活菌(LBBLB)治疗 ,630 mg ,每日口服2次 ;B组加用枯草杆菌二联活菌(BSDLB)1000 mg ,每日口服2次治疗.疗程14 d ,停药后1个月复查Hp.比较两组临床疗效和不良反应发生率.结果 治疗后 ,A组和B组临床有效率和溃疡愈合率相仿(96.0% vs .88.0% 和86.0% vs .80.0% )(P＞0 .05);A 组治疗后 Hp根除率高于B组(92.0% v s .80.0% )( P＜0 .01 ).治疗期间的不良反应主要有腹胀、恶心、腹泻、头晕和食欲减退等;A组和B组不良反应发生率相仿(4.0% vs .2 .0% )(P＞0.05).结论 在规范三联疗法治疗的基础上 ,加用LBBLB治疗 Hp根除率高于加用BSDLB.     

双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的临床疗效。方法:65例符合罗马Ⅲ标准的青少年肠易激综合征患者,年龄6～18岁,随机分为观察组34例,对照组31例。对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加服双歧杆菌四联活菌片,6～8岁0.5 g,tid;8～12岁1.0 g,tid;12岁以上1.5 g,tid。两组疗程均为4周。结果:观察组总有效率97%,对照组总有效率81%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。观察组单项症状改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征有肯定疗效。     

双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的观察双歧杆菌四联活菌片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征的疗效和安全性。方法将64例腹泻型肠易激综征患者分为两组,每组病例32例,治疗组为双歧杆菌四联活菌片联合黄连素;对照组为黄连素,治疗2周后进行疗效对比。结果联合治疗组总有效率为93．75％。对照组总有效率为68．75％。联合治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）。两组患者均未发现明显不良反应。结论双歧杆菌四联活片联合黄连素治疗腹泻型肠易激综合征安全有效,值得进一步临床推广使用。     

双歧杆菌四联活菌片与婴幼儿肠道感染

目的进一步循证益生菌治疗婴幼儿肠道感染的临床疗效。方法人组104例婴幼儿腹泻病的患儿,随机抽取32例患儿联合应用双歧杆菌四联活菌片,并与另一组联合应用安慰剂的患儿进行对照,观察两组临床疗效及症状变化。结果观察组5-7d的临床治疗有效率为100％,而对照组临床治疗有效率88．9％。联合应用双歧杆菌四联活菌片组的平均治疗天数明显缩短。结论益生菌治疗婴幼儿肠道感染疗效显著。     

凝结芽孢杆菌活菌片联合莫沙必利治疗功能性便秘疗效分析

目的研究凝结芽孢杆菌活菌片联合莫沙必利治疗功能性便秘的疗效。方法 60例患者随机分为两组,治疗组联合应用凝结芽孢杆菌活菌片片与莫沙必利;对照组单用莫沙必利片,疗程均为2周。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.75%、50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论凝结芽孢杆菌活菌片治疗功能性便秘疗效满意,无副作用。     

地衣芽孢杆菌活菌颗粒杂菌检查方法验证

目的 建立地衣芽孢杆菌活菌颗粒杂菌检查方法。方法 控制菌检查采用平皿涂布法;非致病性杂菌检查以杂菌率不得过0.1%为限度指标,采用营养琼脂平皿涂布法37 ℃培养;真菌计数采用玫瑰红钠琼脂平皿涂布法25 ℃培养。结果 控制菌检查、非致病性杂菌检查和真菌计数方法均满足中国药典2010年版验证试验的基本要求。结论 该方法可作为地衣芽孢杆菌活菌颗粒杂菌检查方法。     

酪酸梭菌活菌片在肠息肉手术中的应用

目的：观察酪酸梭菌活菌片应用在肠息肉手术中的临床效果。方法：选择2013年1月～2015年1月于我院进行肠息肉手术的患者165例,随机分为对照组（N=82）和观察组（N=83）。对照组进行围手术期常规治疗,观察组在对照组的基础上进行酪酸梭菌活菌片治疗。分析对比两组患者术后肠黏膜修复、伤口愈合时间及术后出血等情况。结果：观察组术后出血率、肠黏膜修复率、伤口愈合时间等数据明显优于对照组,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论：酪酸梭菌活菌片能有效预防术后出血、促进伤口愈合、加速肠黏膜修复,疗效显著,值得临床推广。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利对便秘型肠易激综合征的疗效观察

目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利对便秘型IBS的疗效。方法将106例便秘型IBS患者随机分为对照组(枸橼酸莫沙必利片)和观察组(增用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片),两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效、肠黏膜屏障功能指标、肠道菌群、IBS-QOL量表和IBS-SSS评分。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后D-乳酸、内毒素、二胺氧化酶水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌明显高于对照组,肠杆菌明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后IBS-QOL评分明显高于对照组,IBS-SSS量表评分明显低于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型IBS疗效良好,可有效保护胃肠道屏障功能,调节肠道菌群,改善患者的生活质量和病情严重程度。     

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年人肠功能紊乱的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年人肠功能紊乱的临床疗效。方法选取住院符合入选标准的老年患者128例,根据病因及病程分为A组60例(慢性功能性便秘型)与B组68例(腹泻型),根据随机数字表法随机将两组分别分成治疗组和对照组,A组:治疗组30例:予口服双歧杆菌三联活菌胶囊,对照组30例;予口服酚酞片治疗;B组:治疗组34例:予口服双岐杆菌三联活菌胶囊治疗,对照组34例:予口服蒙脱石散治疗。观察周期为14d,比较两组总有效率。结果 A组:治疗组显效13例、有效14例、无效3例,总有效率为90.0%;对照组显效8例、有效15例、无效7例,总有效率为76.7%。B组:治疗组显效28例、有效5例、无效l例,总有效率为97.1%;对照组显效l6例、有效10例、无效8例,总有效率为76.5%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年人肠功能紊乱,疗效确切,安全可靠。     

双歧杆菌四联活菌片用于肠道菌群失调相关性腹泻

目的 观察双歧杆菌四联活菌片用于治疗与肠道菌群失调相关性腹泻的疗效.方法 将2011年1月至2012年5月来我院儿科肠道门诊就诊的与肠道菌群失调相关的腹泻患儿688人随机分为治疗组350人和对照组338人,两组患儿在抗菌、抗病毒、纠正酸中毒、维持水电解质平衡、止泻药止泻等对症治疗的同时,治疗组加用双歧杆菌四联活菌片.结果 治疗组总的有效率在93.14%,而对照组则为81.95%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双歧杆菌四联活菌片用于治疗与肠道菌群失调相关性腹泻疗效显著,是十分安全的微生态调节剂,值得推广应用.