米索前列醇阴道给药预防产后出血疗效观察

目的:缩短第三产程,预防产后出血。方法:于第三产程早期应用米索前列醇400μg,分别给予口服和阴道放置,观察子宫收缩情况及产后出血量。结果:口服组第三产程时间为12.4±3.1 min;阴道组为9.2±2.8 min(P<0.05)。口服组第三产程与产后2小时出血分别为136.8±68.4ml和99.6±56.8ml;阴道组分别为109.7±46.5ml和70.9±40.8 ml(P<0.05)。结论:米索前列醇阴道组较口服组,在缩短第三产程,减少第三产程及产后2小时阴道出血量     

米索前列醇加催产素预防产后出血的效果观察

目的:观察米索前列醇加催产素预防产后出血的临床效果。方法:将362例阴道自然分娩的产妇随机分为三组,A组:米索前列醇400μg舌下含化加催产素20U子宫肌注射,B组米索前列醇400μg舌下含化,C组催产素20U子宫肌注射,观察三组产妇第三产程所需时间、产后2小时总出血量及血压变化。结果:三组产妇第三产程时间,分别为7.12±3.3、9.0±3.3、9.5±3.6分钟;产后2小时出血量145.6±59.3、186.5±62.3、209.7±64.5ml。结论:米索前列醇加催产素有效减少产后2小时的出血量,疗效优于B组和C组。     

米索前列醇、缩宫素预防产后出血的临床疗效比较

目的比较米索前列醇和缩宫素在预防产后出血的治疗中的疗效。方法我院收治的单胎足月妊娠自然分娩的产妇共计130例,随机分成米索前列醇组和缩宫素组,分别于胎儿娩出后给予口服米索前列醇和肌注缩宫素治疗,比较两组产后出血情况以及第三产程时间。结果米索前列醇组胎盘娩出时、产后2h、产后24h的出血量分别为(122.4±33.4)mL、(65.7±21.2)mL、(366.2±55.3)mL,缩宫素组的胎盘娩出时、产后2h、产后24h的出血量分别为(138.6±29.8)mL、(97.5±25.7)mL、(451.8±72.8)mL,P<0.01;米索前列醇组的第三产程时间为(9.7±3.6)min,短于缩宫素组的(13.5±3.1)min,P<0.01,结果有统计学差异。结论米索前列醇用于预防产后出血疗效较缩宫素好,且能够有效地缩短第三产程。     

口服米索前列醇预防产后出血的临床疗效观察

目的:探讨口服米索前列醇预防产后出血的效果。方法:将在我院住院的剖宫产和正常分娩产妇120例随机分成两组,口服米索前列醇60例为实验组,肌注缩宫素60例为对照组,分别观察产后2 h阴道出血情况及第三产程时间。结果:实验组阴道出血量和第三产程时间与对照组比较明显减少和缩短(P<0.05)。结论:口服米索前列醇能较好预防产后出血。     

三种不同方法预防产后出血临床分析

目的 :探讨应用 3种方法预防产后出血成功率的意义。方法 :将正常足月妊娠经阴道分娩者共 330例随机分为 3组 ;观察米索前列醇、卡孕栓和催产素对第三产程及产后 2小时的产后出血的影响。结果 :米索前列醇对第三产程缩短 7 7分钟 ,比卡孕栓组和催产素组分别缩短 2 2和 3 9分钟 ;产后 2小时内平均出血量为1 39 8ml,较两对照组分别减少 64 2ml及 1 2 1 5ml (P <0 0 1 )。结论 :米索前列醇比卡孕栓和催产素缩宫作用更强 ,预防产后出血效果更佳     

不同药物预防产后出血的临床研究

目的 :观察卡孕栓、米索前列醇、缩宫素预防产后出血的临床效果。方法 :将正常足月妊娠阴道分娩的产妇600例 ,随机分为三组 ,每组各200例。卡孕栓组于胎儿娩出后向直肠置入卡孕栓1枚 (1mg) ,米索前列醇组于胎儿娩出后即舌下含服米索前列醇400μg ,缩宫素组于胎儿娩出后静脉滴注催产素20U。观察三组的产后2小时的出血量、产后出血发生率和第三产程时间。结果 :产后2小时的出血量 :卡孕栓组 (151±48)ml、米索前列醇组 (149±52)ml、缩宫素组 (224±50)ml。产后出血发生率:卡孕栓组与米索前列醇组产后出血均3例(1.5 %) ,缩宫素组10例(5.0 %)。第三产程时间 :卡孕栓组 (6.35±3.11)分钟、米索前列醇组 (6.42±3.00)分钟、缩宫素组 (8.56±3.34)分钟。卡孕栓组与米索前列醇组比 ,差异均无显著性(P>0.05)。卡孕栓组及米索前列醇组与缩宫素组对比 ,产后出血发生率差异均有显著性(P<0.05) ,而出血量及第三产程时间均有高度显著性 (P<0.01)。结论 :卡孕栓与米索前列醇促进子宫收缩的作用强于缩宫素 ,能缩短第三产程 ,预防产后出血的效果更显著 ;而且用药安全 ,不良反应少。     

米索前列醇塞肛预防产后出血的疗效观察

目的观察用米索前列醇塞肛与缩宫素肌注对照治疗预防产后2h出血的疗效。方法选择无米索前列醇禁忌、具有产后出血高危因素的产妇160例,随机分为米索前列醇组和催产素组,米索前列醇组于胎头娩出后立即给米索前列醇400ug塞肛,催产素组于胎儿娩出后立即注射缩宫素20U,观察产后2h总出血量,记录第三产程时间,用药后的副反应。结果第三产程时间;米索组（7．23±3．82）min,催产素组（8．75±4．61）min。产后2h小时总出血量：米索组（162．53±80．35）ml,催产素组（296．33±92．86）ml。结论研究表明米索组第三产程时间明显缩短,产后2h出血量较之催产素组明显减少,且使用方便,具有较高的临床应用价值。     

米索前列醇用于第三产程防治产后出血的临床分析

目的:观察米索前列醇用于第三产程防治产后出血的效果。方法:选择120例阴道分娩的产妇随机分为米索组和缩宫素组各60例,米索组在胎儿娩出后即几服米索前列醇400μg,缩宫素组在胎儿娩出后即肌注缩宫素20 IU,观察两组第三产程时间、产后出血量、产后出血发生事的差异。结果:两组相比,米索组第三产程时间、产后血量、产后出血发生率皆明显少于缩宫素组,差异有显著性(P＜0．05)。结论:胎儿娩出后口服米索前列醇400μg能缩短第三产程时间、减少产后出血量,是一种简便、安全、高效的防治产后出血的方法。     

米索前列醇预防产后出血的临床效果分析

目的观察产妇口服米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法选择正常足月妊娠、阴道分娩的产妇200例,随机分为两组,米索前列醇（米索）组和催产素组各100例。前者于第三产程早期口服米索前列醇400μg,后者臀部肌内注射催产素10U,然后测量产后2h内出血量。结果米索组第三产程短于催产素组（P〈0.05）,产后2h出血量少于催产素组（P〈0.01）。结论口服米索前列醇400μg具有简便、安全、高效的预防产后出血的作用。     

米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素预防和治疗产后出血的临床疗效.方法:抽选本院自然分娩产妇70例(2015年2月~2016年8月)进行研究,经信封式随机分组分为两组,对照组接受缩宫素进行治疗,观察组给予米索前列醇联合缩宫素治疗,比较两组产后出血概率、第三产程时间、产后2h出血量及产后24h出血量、血红蛋白下降、红细胞比容下降、不良反应发生情况.结果:观察组产后出血概率为5.71%,第三产程时间为(6.93±1.24)min,产后2h出血量为(165.53±21.39)mL,产后24h出血量为(215.76± 29.37)mL,与对照组比较,均明显较优,P<0.05;此外观察组Hb下降(5.14±0.42)g/L,HcT下降(1.47±0.19)mL,均明显低于对照组, P<0.05;两组不良反应发生概率比较,差异不具有统计学意义.结论:米索前列醇联合缩宫素用于治疗及预防产后出血的效果显著,值得在临床推广.     

小剂量米索前列醇在利凡诺中期引产中的临床应用

目的 对小剂量米索前列醇misoprostol(MP)用于利凡诺中期引产促宫颈成熟和预防产后出血的有效性和安全性评价。方法 采用随机临床对照试验。选择羊膜腔内注药后36小时未能分娩,有自发子宫收缩,宫颈Bishop评分<3分的70例,分为对照组35例:安慰剂(主要为淀粉);试验组35例:一次性阴道后穹窿置米索前列醇100μg,宫缩较弱的直接将MP 100μg(干片)放入穹窿,宫缩稍强的先用棉球擦拭阴道分泌物,再取MP 100μg(干片)放入后穹窿。用药后6小时内进行Bishop宫颈评分、宫缩情况、产程进展、第三产程时间及产后2小时出血量的监护。结果 试验组用药6小时宫颈Bishop评分升高4.5±1.3分,明显高于对照组1.2±0.8分,P<0.001;总产程:试验组平均39.5小时,用药后6小时内全部结束分娩。对照组总产程平均时间48.0小时,最长达78小时,6小时分娩率(7/35)为20%;第三产程时间:试验组3±2分钟,无胎膜残留,对照组9±4分钟,有13例胎膜残留,需清宫;产后2小时出血量:试验组65.5±12.5ml,对照组84.5±10.5ml,P<0.001。结论 小剂量米索前列醇阴道用药应用于利凡诺中期引产促宫颈成熟作用确切,安全,有效率高,有利于加速产程进度,缩短引产时间,降低手术清宫率,预防产后出血。     

米索前列醇防治产后出血76例疗效分析

目的探讨米索前列醇不同服用方法在治疗产后出血中的临床效果。方法将我院收治的76例产后出血患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用舌下含服米索前列醇治疗,观察组采用口服米索前列醇治疗,记录观察第三产程时间,产后2h阴道出血量,使用容积法结合面积法、称重法测量,观察不良反应发生情况。结果观察组第三产程时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组产后2h出血量为(269.3±65.3)ml,观察组产后2h出血量为(132.1±38.4)ml,观察组产后2h出血量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗过程中,均未见明显不良反应。结论两组经治疗后,第三产程均有不同程度的缩短,出血减少,使用方便,安全可靠,不良反应少,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防产后出血的临床应用

目的探讨米索前列醇预预防产后出血的临床效果;方法米索组：在胎儿娩出后立即给予米索前列醇（英国Searle公司）600μg加100ml温开水口服。催产素组：在胎儿前肩娩出后立即给予催产素（上海禾丰制药有限公司）20U肌注。结果两组第三产程出血量及产后2h总出血量均无统计学差异（P〉0．05）。产后2h总出血量≥1000ml者米索组及催产素组分别为3例及2例。两组均未发生迟发性产后出血,均未输血。米索组第三产程时间为（5．8±3．2）min,催产素组为（6．1±3．4）min,两组比较P〉0．05差异无统计学意义。米索组及催产素组第三产程时间〉120min者分别为2例及3例。结论第三产程早期口服米索前列醇与催产素具有相同的作用,使用方便并可常温保存是其主要优点,但如何减少其不良反应尚需扩大样本作进一步研究。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇预防产后出血的可行性及安全性。方法将有产后出血高危因素的128例产妇随机分为两组,观察米索前列醇或催产素对产后2小时内出血量的影响。实验组68例,于胎儿娩出断脐后立刻口服米索前列醇600ug;对照组60例,于胎儿娩出断脐后立刻肌肉注射催产素20单位。结果实验组第三产程平均时间较对照组缩短5.31min(p<0.01),实验组产后2h内平均出血量较对照组减少118.8ml(p<0.01)。结论米索前列醇具有比催产素更强的宫缩作用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇(以下简称米索)联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选择正常单胎足月分娩产妇165例随机分成两组,米索组84例于胎儿娩出后立即肛塞米索400μg并肌注缩宫素20IU,缩宫素组81例于胎儿娩出后立即肌注缩宫素20IU。结果两组的第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率分别为:米索组(5.5±3.2)min、(180.4±116.1)mL、2.4%;缩宫素组(8.5±4.4)min、(285.4±112.5)mL、11.1%;两组相比差异有显著性(P<0.01)。结论米索直肠给药促进子宫收缩作用强于肌注缩宫素,能有效减少产后出血量,缩短第三产程,用药简单、方便、安全,值得临床推广使用。     

第二产程末口服米索前列醇减少产后出血(附380例临床观察)

目的为寻找一种预防产后出血的简易、高效的方法。方法将正常足月妊娠,阴道分娩排外高危妊娠的380例,随机分为两组,观察米索前列醇或缩宫素对产后2小时内出血的影响。实验组190例,于胎头着冠时立即口服米索前列醇400μg;对照组190例,胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20U。结果实验组第三产程平均时间较对照组缩短6.08分钟(P<0.01),产后2小时内平均出血量较对照组减少44.9ml,(P<0.01)。结论表示米索前列醇比缩宫素的宫缩作用更强。     

米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果

目的比较米索前列醇与缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将180例正常足月单胎妊娠经阴道分娩产妇随机分为两组,观察组(使用米索前列醇)和对照组(使用缩宫素)各90例。观察两组第三产程时间,产时、产后2h及产后24h内平均出血量和用药前后血红蛋白的变化,并进行比较。结果观察组第三产程时间,产时、产后2h、产后24h累计出血量均显著小于对照组组(P<0.01或P<0.05)。观察组产后24h血红蛋白下降值低于对照组(P<0.05)。结论米索前列醇预防产后出血的效果优于缩宫素,口服米索前列醇是一种简单、安全、高效的防止产后出血的方法,值得临床推广应用。     

缩宫素与米索前列醇对自然分娩产妇产后出血的预防作用

目的:研究分析护理干预联合缩宫素与米索前列醇对预防自然分娩产妇产后出血的临床疗效.方法:采用前瞻性研究方法,选取我院收治的自然分娩产妇50例为对照组,均在胎儿娩出后给予经腹宫体肌肉注射缩宫素20U.同期收治自然分娩产妇50例为试验组,均术中加用米索前列醇200μg,舌下含服;第二产程结束时给予米索前列醇400μg,纳肛.在围产期对两组产妇均实施包含心理护理、产程护理及产后护理在内的综合性护理干预.比较两组产后出血量、第三产程时间及分娩前后血红蛋白(Hb)和红细胞比容(HCT).结果:试验组产后2h出血量为(156.3±20.2)mL,产后24h出血量为(189.5±23.6)mL,第三产程时间为(6.7±1.7)min;对照组上述指标分别为(197.6±22.4)mL、(276.7±25.2)mL、(10.2±2.1)min.两组产妇上述指标比较有显著差异(P<0.05).试验组产妇产后Hb和HCT均高于对照组(P<0.05).结论:护理干预联合缩宫素联合米索前列醇可减少自然分娩产妇产后出血量,保障产妇安全.     

米索前列醇联合催产素预防产后出血效果观察

目的观察催产素联合应用直肠放置米索前列醇片对产后出血的临床疗效。方法选自本院1年来正常足月分娩无高危因素的产妇100例,分为两组,观察催产素联合应用米索前列醇对第三产程时间及产后24小时内出血量的影响。结果表明催产素联合米索前列醇组能有效缩短第三产程时间,产后24h内出血量为(198.30±104.20)ml,而单纯催产素组为(230.50±124.40)ml,前者的出血量显著少于后者(P<0.01),且米索前列醇组用药前后血压、脉搏比较差异无统计学意义(P>0.05),无明显毒副作用。结论米索前列醇联合催产素应用于预防治疗产后出血,是一种安全、有效、简便的方法。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血40例的疗效及临床评价

目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选择2011年11月至2012年10月医院收治的自然分娩产妇80例,随机均分为两组。对照组采用缩宫素治疗,观察组采用缩宫素联合米索前列醇治疗,观察和比较两组第三产程时间、产后30 min和2 h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后30 min和2 h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,值得临床推广。