正红花油化学成分气相-质谱分析

目的采用气相-质谱法(GC-Ms)分析正红花油的成分.方法采用HP-5MS弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST2000谱库检索,结合人工谱图解析,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一化法测定其相对百分含量.结果分离出26个色谱峰,鉴定出25种成分,占已分离组分中含量的95%以上.其中水杨酸甲酯、旷松萜、肉桂醛、D-柠檬烯、按树脑是其中相对含量较高的成分.结论该方法简便、快速、灵敏度高.     

气相色谱-质谱同时测定复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑含量

目的:建立院内制剂复方薄荷脑滴鼻液质量评价中含量测定的方法。 方法:采用气相色谱-质谱(GC-MS)测定薄荷脑和 樟脑含量。 GC-MS 条件:色谱柱 Agilent DB-5MS(30 m×250 μm×0. 25 μm),流速 1 mL/ min,分流比 10 ∶ 1,进样口温度 300 ℃ ,程 序升温(90 ℃保持 5 min,以 1 ℃ / min 升至 100 ℃ ,保持 5 min,以 10 ℃ / min 升至 220 ℃ ,保持 2 min);质谱离子源:电子轰击 (EI)源,温度 230 ℃,四级杆温度 150 ℃,电子能量 70 eV,质荷比(m/ z)30~800。 结果:薄荷脑和樟脑分别在 50. 20~803. 20 μg / mL (r = 0. 999 6)和 50. 10~801. 60 μg / mL(r = 0. 999 4)浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系,平均回收率 101. 5%和 101. 1%,精 密度、稳定性、重复性实验结果相对标准偏差(RSD)均<2%。 结论:初步建立了复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量测定 方法,通过 GC-MS 建立的质量标准准确、重复性好,可用于复方薄荷脑滴鼻液中薄荷脑和樟脑的含量测定和质量控制。     

气相色谱-质谱分析蒲公英挥发油成分

采用气相色谱-质谱联用技术对蒲公英挥发油成分进行分析。结果分离出19个成分，鉴定了其中的15个成分，主要为2-呋喃甲醛：测定了其中各成分的含量。     

瞿麦挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的：研究瞿麦挥发油的化学组成。方法：采用水蒸气蒸馏提取挥发油，用气相色谱-质谱进行成分分析。结果：鉴定34个化合物，占挥发油总量的73．45％。结论：瞿麦挥发油的主要组分为6，10，14-三甲基-2-十五酮（28．39％），植物醇（6．80％），醋酸栊牛儿酯（4．65％），正己醇（4．32％）及醋酸金合欢酯（3．01％）。     

白茅根挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的研究白茅根挥发油中的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取白茅根中的挥发油,运用气相色谱-质谱法对其进行分析,结合计算机检索对其化学成分进行鉴定,并采用面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从白茅根中共分离得到12个成分,经计算机谱库检索鉴定了10个化合物的化学结构,占挥发油总量的99.71%。其中相对含量较高的是亚油酸（44.99%）、棕榈酸（35.23%）、顺-7-十四烯醛（13.82%）。结论该方法简便快速、灵敏度高、重现性好,适用于白茅根挥发性成分的分析。     

枇杷叶挥发油的气相色谱-质谱联用分析

目的：用气相色谱-质谱（GC-MS）法对云南产枇杷叶挥发油化学成分进行分析。方法：采用同时蒸馏萃取法从枇杷叶中提取挥发油，研究其分离分析的条件，对分离物质用GC-MS鉴定，归一法确定其相对百分含量。结果：鉴定了77个成分，占总离子流图峰面积的73．15％，其中主要成分为：十六酸（13．79％）、亚麻醇（5．45％）、（E）-橙花叔醇（10．95％）、（＋）-香芹酮（2．56％）、2-己酰呋喃（2．23％）、榄香素（2．4％）、二氢猕猴桃内酯（2．37％）、醋酸法呢基酯（3．09％）、金合欢醇（1．82％）、α-红没药醇（1．93％）。结论：此方法稳定可靠，重复性好，可为进一步开发利用枇杷叶资源作参考。     

延胡索挥发油的红外光谱法与气相色谱-质谱分析

目的研究延胡索挥发油的红外光谱和化学成分,以控制其质量。方法采用索氏提取器提取样品挥发油后,利用傅里叶变换红外光谱法与气相色谱-质谱分析法进行分析,再用峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果延胡索对照药材挥发油和3批延胡索挥发油的红外光谱图中,有15个共有峰;气相色谱-质谱分离出31种主要成分,鉴别出24种化学成分,主要含有高级烷烃类、烯类、醇和酮类等。其中的8种主要成分共约占总成分的74.77%~80.06%,丹皮酚的含量在24.52%~26.9%。结论延胡索挥发油的化学成分复杂,红外光谱法能准确的鉴别延胡索,气相色谱-质谱能以特征成分为指标精确地控制延胡索的质量。     

甜橙果皮挥发油的气相色谱-质谱分析

对甜橙干燥成熟果皮的挥发油进行了气相色谱－质谱－计算机联用分析，从中鉴定出29种化合物。主要成分为d-柠檬烯（83．64％）、β-蒎烯（6．24％）、芳樟醇（2．07％）、α-蒎烯（1．6％）等。已鉴定成分占总挥发油的97．85％。     

砂仁挥发油成分的气相色谱-质谱分析

目的分析砂仁的挥发油成分,鉴定砂仁质量。方法以水蒸气蒸馏法提取砂仁挥发油,分别得到不同样品的挥发油,采用气相色谱-质谱(GC-MS)技术对其化学成分进行分离鉴定,并与标准图谱对照,确定化合物成分,经色谱峰面积归一法测定其百分含量。结果市售砂仁中乙酸龙脑酯的含量为25.14%(越南砂仁)～69.32%(广东春砂仁)。结论乙酸龙脑酯含量最高为广东春砂仁,进一步证实砂仁以广东春砂仁为道地品种。     

川木香挥发性成分的气相色谱-质谱分析

目的:时川木香挥发性成分进行气相色谱-质谱分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从川木香中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对木香挥发油进行化学成分的分析.并用色谱峰总体积积分和归一化法获得各化合物的相对含量.结果及结论:共鉴定了52种化合物,占挥发油总成分的92%以上.其中主要有Cycloisolongifolene,8,9-dehydro-9-formyl-,Mokko lactone,Dehydrocostuslactone等.     

鱼肝油中脂肪酸的气相色谱及气相色谱-质谱分析

目的 采用气相色谱法（GC）结合气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术,对3种不同来源共26批鱼肝油样品中的脂肪酸成分进行测定。方法 通过氢氧化钾-甲醇碱催化法对鱼肝油样品进行甲基衍生化预处理,选用极性毛细管柱对样品中的衍生化产物脂肪酸甲酯进行分离,后经气相色谱仪-氢火焰离子化检测器（GC-FID）和气相色谱-质谱（GC-MS）联用仪进行分析检测。利用对照品定位法结合NIST谱库检索准确鉴定出棕榈酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid,EPA）和二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid,DHA）等14种脂肪酸,并通过面积归一化法对这14种脂肪酸进行定量分析。结果 这14种脂肪酸在国内鱼肝油中的含量与模拟天然鱼肝油和进口鱼肝油样品中的含量存在较大差异。其中,EPA和DHA等脂肪酸在模拟天然鱼肝油和进口鱼肝油样品中的含量远高于其在国内鱼肝油样品中的含量,而亚油酸在国内鱼肝油样品中的含量却高达44%以上,10倍于其在另外2种鱼肝油样品中的含量。结论 不同来源的鱼肝油样品中的脂肪酸成分不尽相同,可根据脂肪酸的组成区别鱼肝油样品中是否添加天然鱼肝油成分。     

土荆芥中挥发油的气相色谱-质谱分析

目的:用气相色谱-质谱法对土荆芥挥发油进行成分分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从土荆芥中提取挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量。结果:从挥发油中共鉴定出12个化合物,占挥发油总量的96.91%。主要成分:α-松油烯(11.75%)、冰片烯(42.63%)、1-甲基-4-(1-甲基乙基)苯(21.84%)、驱蛔素(18.36%)烯类组分含量较高。结论:本法可靠,可用于测定从土荆芥中提取的挥发油。本实验首次发现福建产土荆芥中有冰片烯,且驱蛔素含量高于其他地产土荆芥.该方法为土荆芥质量评价提供有效手段.     

薄荷饮片挥发油气相色谱-质谱联用分析

目的 测定薄荷饮片挥发油合量及成分.方法 采用水蒸气蒸馏法测定薄荷挥发油的含量,并用气相色谱-质谱（GC-MS）计算机联用技术分离鉴定其中的挥发性化学组成,用归一化法测定其百分含量.结果 挥发油含量为0.95%（mL·g-1）各成分分离度较好,初步鉴定了53种成分,主要成分为：3-p-薄荷烯（47.29%）、异薄荷酮（11.21%）、石竹烯（5.82%）等.结论 该批饮片挥发油含量符合国家药典规定,但其中各种化学成分含量与文献报道有差异,其原网有待进一步研究.     

刺五加叶挥发性化学成分的提取与气相色谱-质谱分析

目的:比较不同提取方法对刺五加叶中挥发性化学成分的得率,并对其挥发性化学成分进行分析。方法:采用同时蒸馏萃取法(SDE)与常规提取法(水蒸气蒸馏法、溶剂法)对刺五加叶药材挥发性化学成分的提取收率进行比较研究,用GC/MS法对其挥发性化学成分进行分离鉴定,用峰面积归一化法得出各化学成分在挥发性组分中的相对百分含量。结果:共分离出51个成分,确认了其中39种化学成分,主要为萜类及其含氧衍生物(68.85%)和芳香族类化合物(6.32%),其中,(+)匙-叶桉油烯醇含量最高,达19.89%,其余依次为1甲-基-5亚-甲基-8-[1甲-基乙基]-1,6环-癸二烯(7.02%)和1甲-基-1乙-烯基-2,4二-异丙烯基-环己烷(5.59%)等。结论:同时蒸馏萃取法是提取刺五加叶挥发性物质的优良方法。采用GC-MS法可以高效、适用、准确地分析、鉴定药材中挥发性物质的组成,对深入探索中药的药用价值具有积极的促进作用。     

暖胃舒乐片挥发油化学成分的气相色谱-质谱分析

目的 研究暖胃舒乐片挥发油中的化学成分. 方法 采用《中华人民共和国药典》2010年版一部挥发油测定法对暖胃舒乐片的挥发油进行提取,用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定,以毛细管柱进行分析,面积归一化法测定其相对含量. 结果检出51种成分,鉴定其中45种,占总流出峰面积的95.1%. 相对含量＞5%的成分有棕榈酸(55.80%)和十六烷酸乙酯(11.81%). 结论 暖胃舒乐片中挥发油成分主要包含酸类和酯类.     

嘧霉胺中有关物质的气相色谱-质谱分析

目的:用气相色谱-质谱法对嘧霉胺中的有关物质进行定性、定量分析。方法:采用GC-MS法对嘧霉胺的有关物质进行初步研究。气相色谱条件,色谱柱:HP-5MS 0.25 mm×30 m×0.25 μm,载气:高纯氦气,进样日温度:250℃,流量:1 mL·min-1,柱温:60℃以20℃·min-1速率升温至160℃保持1 min,再以30℃·min-1速率升温至280℃保持3 min,质谱条件,70 eV,EI电离源,扫描质量数30-300 amu。结果:得到了样品总离子流图及各相应的质谱图,对其进行解析,初步鉴定出嘧霉胺中的主要有关物质为A、B、C、D、E、F。结论:为研究嘧霉胺中有关物质来源用药安全和提高产品质量提供了科学依据。     

莱菔子脂肪酸成分的气相色谱-质谱联用分析

目的研究中药莱菔子提取物的质量控制方法。方法采用超声提取法提取莱菔子种子中的脂肪酸成分,进行甲酯化处理后用气相色谱-质谱（GC—MS）联用技术分离和鉴定脂肪酸成分的组成和含量。结果从莱菔子中共分离鉴定出7种脂肪酸成分,占总量的99．80％。结论分离鉴定出的7种脂肪酸成分中相对含量较高的有油酸（34．84％）、亚麻酸（26．16％）、芥酸（20．33％）、棕榈酸（11．23％）等脂肪酸。     

紫背鼠尾草挥发油成份的气相-质谱分析

目的：分析紫背鼠尾草挥发油成份。方法：用水蒸汽蒸馏法提取紫背鼠尾草挥发油，用气相-质谱联用（GCMS）对挥发油成份进行分析。结果：鉴定了47个组分．并确定了其相对含量。结论：本研究为开发利用紫背鼠尾草资源提供了依据。