资木瓜乙醇提取物镇痛抗炎作用的实验研究

目的：探讨资木瓜提取物的镇痛、抗炎作用。方法：用扭体法、热板法评价资木瓜提取物的镇痛作用。用二甲苯引起小鼠耳肿胀法评价资木瓜提取物的抗炎作用。结果：资木瓜提取物对醋酸、温度所致小鼠疼痛有较好的镇痛作用，但对二甲苯所致小鼠耳肿胀消肿作用很弱。结论：资木瓜提取物具有显著镇痛作用。     

余甘子提取物的抗炎镇痛作用

目的探讨余甘子不同部位提取物的抗炎镇痛作用。方法小鼠与大鼠均随机分为空白对照组、余甘子甲醇部位组、余甘子石油醚部位组、余甘子乙酸乙酯部位组、余甘子正丁醇部位组和余甘子水相部位组。空白对照组给予蒸馏水灌胃,其余各组造模后分别给予相应的药物灌胃。其中小鼠增设吲哚美辛阳性组(给予吲哚美辛灌胃),给药后进行热板、醋酸诱导扭体与二甲苯诱导耳廓肿胀实验;大鼠增设模型组(给予生理盐水灌胃)和秋水仙碱阳性组(给予秋水仙碱灌胃),除空白对照组外,其余各组于给药后制作急性痛风关节炎模型,随后检测关节组织前列腺素E2(PGE2)和血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。结果余甘子甲醇部位组小鼠在给药60、90min后痛阈提高百分率显著降低(P<0.05);余甘子各提取部位组小鼠扭体反应次数显著减少,耳廓肿胀度显著降低(P<0.05,P<0.01);余甘子甲醇部位组、余甘子正丁醇部位组大鼠关节组织中PGE2的释放显著降低(P<0.01);余甘子正丁醇部位组、余甘子乙酸乙酯部位组、余甘子石油醚部位组大鼠血清TNF-α含量显著下降(P<0.05)。结论甲醇部位、乙酸乙酯部位、石油醚部位、正丁醇部位为余甘子抗炎镇痛的有效部位,其中以甲醇部位与正丁醇的作用最强。     

甜荞麦种子提取物镇痛抗炎作用的实验研究

荞麦是双子廖科植物,主要含有甜荞麦和苦荞麦(金荞麦)。目前对苦荞麦的研究较多,而对甜荞麦的研究则较少报道,特别是对甜荞麦种子镇痛抗炎作用的研究目前未见报道。笔者对甜荞麦种子水提取物进行了镇痛抗炎作用的初     

灵芝提取物镇痛抗炎作用研究

目的研究灵芝提取物的镇痛与抗炎作用。方法用冰醋酸化学刺激疼痛模型和二甲苯诱导的鼠耳肿胀炎症模型，观察灵芝提取物的镇痛作用与抗炎作用。结果灵芝提取物能明显减少冰醋酸诱导的小鼠扭体次数（P〈0．01），对二甲苯诱导的鼠耳肿胀有明显的抑制作用（P〈0．01）。结论灵芝提取物具有镇痛和抗炎作用。     

土茯苓叶提取物镇痛抗炎作用的实验研究

目的观察土茯苓叶提取物的镇痛抗炎作用。方法采用小鼠热板法和扭体法观察土茯苓叶提取物镇痛效果,采用二甲苯致鼠耳肿胀法、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀法观察抗炎效果。结果土茯苓叶提取物(0.5、1.0、2.0g·kg-1)灌胃对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,抑制率为29.7%~60.5%;1.0g·kg-1药后1.5h和2.0g·kg-1药后1h明显提高小鼠热板痛阈(P<0.01或P<0.05)。土茯苓叶提取物对多种致炎剂引起的渗出、水肿均有较为明显的抑制作用,1.0、2.0g·kg-1灌胃对二甲苯引起的小鼠耳肿胀、角叉菜胶引起的大鼠足趾肿胀有良好的预防作用(P<0.01或P<0.05)。结论土茯苓叶提取物在该实验条件下具有显著的镇痛抗炎作用,且呈明显的量效关系。     

岗梅水提取物抗炎作用的实验研究

目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用.结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用.     

祖师麻提取物的镇痛与抗炎作用研究

目的观察祖师麻提取物的抗炎、镇痛和抗佐剂性关节炎的作用。方法采用醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验、二甲苯致小鼠耳肿胀试验和弗氏完全佐剂致大鼠佐剂性关节炎试验。结果祖师麻提取物0.04、0.08g/kg可明显减少冰醋酸所致小鼠的扭体反应次数和减轻佐剂致原发性大鼠右后足跖肿胀(P<0.05、0.01);祖师麻提取物0.08g/kg能显著抑制冰醋酸致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.05)和明显减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01)。结论祖师麻提取物具有较好的镇痛、抗急性炎症和抗佐剂性关节炎的作用。     

Filenadol镇痛抗炎作用的研究

Filenadol是西班牙Ferrer公司开发的一种新型的非甾体类镇痛抗炎药~[1]，1988年我系在国内首次仿制合成。本文采用多种伤害性刺激模型，对     

春血康镇痛抗炎作用的实验研究

[目的]探讨春血康镇痛、抗炎作用。[方法]用扭体法观察春血康对冰醋酸所致扭体反应的影响,用热板法观察春血康的镇痛作用,用棉球植入致炎法观察春血康的抗炎作用。[结果]对冰醋酸所致扭体反应的影响,各剂量组的扭体次数与生理盐水组比较均有非常显著性差异(P<0.01);热板致痛实验结果表明,除春血康中剂量外,余各组用药后痛阈都有显著延长(P<0.05或P<0.01);抗棉球肉芽肿的实验结果表明,各用药组湿重、湿重系数、干重、干重系数与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。[结论]春血康具有较好的镇痛抗炎作用。     

仙鹤草乙醇提取物抗炎镇痛作用的实验研究

目的　观察仙鹤草乙醇提取物的抗炎镇痛作用。方法　采用二甲苯致炎法、酒石酸锑钾扭体法和热板法观察仙鹤草乙醇提取物连续给药 (相当于生药 8 0、16 0 g/kg ,ig ,qd× 5 )后对小鼠的抗炎镇痛作用。结果　仙鹤草乙醇提取物能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓炎性肿胀 ,对热板所致的小鼠疼痛和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用。结论　仙鹤草乙醇提取物具有显著的抗炎镇痛作用。     

一贴灵贴剂抗炎镇痛作用的实验研究

目的:观察一贴灵贴剂的抗炎镇痛疗效.方法:以阿司匹林为对照药物,将一贴灵贴剂用于治疗二甲苯所致的小鼠耳肿胀和角叉采胶所致的大鼠足趾肿胀,以及热和醋酸所致的小鼠疼痛,测量肿胀度、痛阈值及扭体次数.结果:一贴灵贴剂高、低剂量组及阿司匹林组耳肿胀抑制率分别为67.92%、52.52%、58.28%;足趾肿胀抑制率比较,大小顺序为高剂量组、阿司匹林组、低剂量组;随着剂量增加,一贴灵贴剂各剂量组小鼠痛阈值增大,扭体次数减少;一贴灵贴剂高、中剂量组小鼠的痛阈值与阿司匹林组接近.结论:一贴灵贴剂具较强的抗炎镇痛作用.     

旱莲草水提物对小鼠的抗炎镇痛作用

目的 观察旱莲草（HEP）水提物的抗炎镇痛作用。方法 采用二甲苯致炎法、光辐射热甩尾法、冰醋酸扭体法观察早莲草灌胃给药后对小鼠的抗炎镇痛作用。结果 HEP水提物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓炎性肿胀，对光热辐射所致的小鼠疼痛和冰醋酸所致的小鼠扭体反应均有显著抑制作用。结论 旱莲草具有显著的抗炎镇痛作用。     

芍芪多苷的解热镇痛作用

目的研究芍芪多苷的解热镇痛作用。方法通过大鼠酵母致热法研究芍芪多苷的解热作用;通过小鼠热板法、扭体法和福尔马林法研究芍芪多苷的镇痛作用。结果芍芪多苷21.3 mg/kgig 1h后可显著抑制酵母诱导的发热大鼠体温的上升,21.3、42.5、85 mg/kgig 2h后各组均可显现降低致热大鼠体温的效应;芍芪多苷120mg/kgig在热板实验中可延长小鼠的舔足潜伏期,30、60、120mg/kgig可显著抑制小鼠的扭体反应,60、120 mg/kgig可减少福尔马林实验第2时相小鼠舔咬注射足的时间。结论芍芪多苷对酵母致热大鼠具有解热作用和一定的镇痛作用,具体机制有待进一步研究。     

飞龙掌血生物总碱抗炎镇痛作用的研究

目的:研究飞龙掌血生物总碱的药理活性及毒性,为进一步开发新药提供药理学依据.方法:分别以二甲苯、琼脂致肿及羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走,观察飞龙掌血的抗炎作用;采用扭体法,观察飞龙掌血的镇痛作用;观察血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)值,计算肝脏系数;用改良寇氏法计算半数致死量(lethal dose 50, LD50)及95%可信限.结果:飞龙掌血生物总碱制剂小鼠灌胃给药能抑制二甲苯所致耳肿胀和琼脂所致足肿胀,抑制羧甲基纤维素钠所致腹腔白细胞游走,抑制酯酸所致小鼠扭体反应.给药2周后, ALT、AST值及肝脏系数检测显示,给药组与对照组无显著性差异.其LD50为1.622 g/kg,95%可信限为1.29～2.03 g/kg.结论:飞龙掌血具有抗炎和镇痛作用,较长时间给药对肝脏无损伤作用.     

菜豆树提取物对小鼠镇痛作用的实验研究

目的　观察菜豆树不同部位提取物对小鼠的镇痛作用。方法　实验组分别以菜豆树豆荚 (豆荚组 )、叶 (树叶组 )、皮 (树皮组 )和根 (树根组 )的水提取物各 10 .0 g/kg(生药 )给小鼠灌药 ;对照组用罗通定 (罗通定组 ) 0 .0 6g/kg和等容量生理盐水 (NS组 )分别给小鼠灌胃。采用热板法、扭体法和电刺激法观察比较各组小鼠的扭体次数、热板痛反应时间和电刺激痛阈值的变化。结果　豆荚组、树叶组和树皮组小鼠的扭体次数、热板痛反应时间和电刺激痛阈值与NS组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或 0 .0 5 ) ,与罗通定组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ;树根组与NS组比较差异无显著性 (P>0 .0 5 )。结论　菜豆树豆荚、叶和皮的水提取物对小鼠具有显著的镇痛作用。     

跌打消肿贴的抗炎镇痛作用研究

目的探讨跌打消肿贴皮肤用药的抗炎镇痛作用。方法采用大鼠蛋清性足跖急性炎性肿胀实验、大鼠棉球肉芽组织增生实验、二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀实验及冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应实验观察跌打消肿贴皮肤用药的抗炎镇痛作用。结果①跌打消肿贴10.80 g药膏.kg^-1、5.40 g药膏.kg^-1、2.70 g药膏.kg^-1组大鼠致炎后1 h、2 h、4 h足肿胀度均显著减小,皮肤用药对蛋清所致大鼠足跖急性炎性肿胀有明显抑制作用。②跌打消肿贴10.80 g药膏.kg^-1、5.40 g药膏.kg^-1、2.70 g药膏.kg^-1组大鼠肉芽肿湿重、肉芽肿干重均显著减小,皮肤用药对大鼠棉球肉芽组织增生有显著抑制作用。③跌打消肿贴15.60 g药膏.kg^-1、7.80 g药膏.kg^-1、3.90 g药膏.kg^-1组小鼠耳廓肿胀度均明显减小,皮肤用药对二甲苯所致小鼠耳廓炎性肿胀有显著抑制作用。④跌打消肿贴15.60 g药膏.kg^-1、7.80 g药膏.kg^-1组小鼠扭体次数均显著减小,皮肤用药对冰醋酸所致小鼠疼痛扭体反应有一定抑制作用。结论跌打消肿贴对急性炎性肿胀有明显抑制作用,对化学物质刺激疼痛有一定抑制作用。     

川芎丹皮合剂的抗炎镇痛作用

目的　观察川芎丹皮合剂的镇痛、抗炎作用。方法　①用光热刺激法和化学刺激法观察川芎丹皮合剂对小鼠的镇痛作用 ;②用巴豆油所致小鼠耳廓肿胀和棉球包埋法引起大鼠肉芽肿的方法 ,观察川芎丹皮合剂的抗炎作用。结果　川芎丹皮合剂 4 3g·kg-1、2 15 g·kg-1组及消炎痛组均能延长疼痛反应潜伏期 ,使小鼠 10min、2 0min内扭体反应次数明显减少 ,与生理盐水组比较差异有显著性 (P <0 0 1) ;川芎丹皮合剂 4 3g·kg-1组对巴豆油所致小鼠耳廓炎性水肿明显减轻 ,与生理盐水组比较有明显的抗炎作用 (P <0 0 1) ;川芎丹皮合剂 4 3g kg-1组、2 15 g·kg-1组对大鼠棉球肉芽肿有明显的抑制作用 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 1)。结论　川芎丹皮合剂有明显的抗炎镇痛作用。     

八角茴香药用成分的提取及其镇痛作用的实验研究

目的研究八角茴香药用成分的提取工艺及其对小鼠的镇痛作用。方法采用乙醇提取、乙酸乙酯等有机溶剂萃取八角茴香,经大孔吸附树脂柱分离,得到白色精细粉末的莽草酸,并对莽草酸进行化学定性分析,镇痛实验采用扭体法和温浴法,观察腹腔注射莽草酸溶液(莽草酸组)后小鼠痛阈潜伏期和扭体反应的次数,设阿司匹林和生理盐水为对照组。结果八角茴香含有莽草酸成分,其提取物对扭体法致小鼠疼痛的镇痛作用与生理盐水组比较差异有显著性(P<0.05);在给药后20min、60min痛阈潜伏期也比生理盐水组明显延长(P<0.05),但与阿司匹林组比较差异无显著性(P>0.05)。结论八角茴香中含有莽草酸,对小鼠具有明显的镇痛作用。     

榴莲壳提取物止咳、镇痛及抗菌作用研究

目的 探讨榴莲壳提取物(DSE)止咳、镇痛及抗炎的作用.方法 分别采用氨水及二氧化硫致小鼠咳嗽模型来评价DSE的止咳作用;采用醋酸致小鼠扭体反应及热板法评价DSE的镇痛作用;采用最小抑菌浓度(MIC)和抑菌圈法来评价DSE的抗菌作用.结果 与空白对照组相比,300及900mg·kg-1 DSE对氨水和二氧化硫所致的小鼠咳嗽潜伏期及咳嗽次数都有明显的抑制作用;DSE明显抑制醋酸所致小鼠的扭体反应的潜伏期及扭体次数,但不影响热板法所致的疼痛阀值;DSE对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及大肠埃希杆菌等细菌无抑制作用,对绿脓假单胞菌有较弱的抑制作用.结论 DSE有明显的止咳作用,且对化学刺激所致的疼痛抑制作用优于物理性所致的疼痛抑制作用;DSE对绿脓假单胞菌有一定抑菌作用.     

复方广金钱草颗粒对肾结石的影响及其利尿、抗炎镇痛作用

目的：观察复方广金钱草颗粒对肾结石的影响及其利尿、抗炎、镇痛的作用,为其临床应用提供药理学依据。方法采用乙二醇、氯化铵所致大鼠肾结石,生理盐水所致大鼠水负荷,二甲苯致小鼠耳郭肿胀,醋酸所致小鼠疼痛等模型,观察其相应的作用。结果复方广金钱草颗粒能明显防治乙二醇、氯化铵诱发的肾结石形成,使大鼠结石形成率降低;有明显的利尿作用;复方广金钱草颗粒高剂量显著减轻二甲苯致小鼠耳郭肿胀及显著减少醋酸致小鼠扭体次数( P<0.05)。结论复方广金钱草颗粒具有排石、利尿、抗炎、镇痛作用。