万爽力联合单硝酸异山梨酯治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨万爽力联合单硝酸异山梨酯在治疗稳定型心绞痛中的作用。方法将60例稳定型心绞痛患者随机分成治疗组和对照组各30例,进行为期6个月的平行对照研究。对照组予以单硝异山梨酯缓释片40 mg每天1次,治疗组在对照组的基础上给予万爽力20 mg每日三餐时分别服下。治疗6个月后,比较2组患者治疗前后心绞痛发作次数与持续时间,以及心率、血压和心电图改善情况。结果治疗组与对照组心绞痛总有效率分别为97%和73%,心电图总有效率分别为77%和57%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。2组心绞痛发作次数和发作持续时间较治疗前明显降低,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论万爽力能够显著减少心绞痛发作次数,降低发作持续时间。     

自拟中药方治疗冠心病心绞痛临床观察

目的观察自拟中医方治疗冠心病心绞痛的疗效及其对患者血浆超氧化物歧化酶(SOD)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法将120例患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上加用我院自拟中医方剂,两组均治疗4周,比较两组心绞痛临床疗效、心电图临床疗效,心绞痛发作情况以及血浆SOD、hs-CRP水平变化情况。结果观察组心绞痛治疗总有效率为91.67%,高于对照组的76.67%(P0.05)。观察组心电图治疗总有效率为86.67%,高于对照组的70.00%(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛每周发作次数、每次发作时间差异均无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者心绞痛每周发作次数、每次发作时间均较治疗前显著减少(P0.05);治疗后,观察组心绞痛每周发作次数、每次发作时间均显著低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者血浆SOD水平较治疗前显著升高(P0.05),治疗后观察组SOD显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组血浆hs-CRP水平较治疗前显著降低(P0.05),而对照组治疗前后无差异(P0.05),治疗后观察组hs-CRP显著低于对照组(P0.05)。结论我院自拟中药方治疗冠心病心绞痛能够显著改善患者心绞痛发作程度、改善心电图表现,同时升高患者血浆中的SOD活性、抗炎症反应作用,值得进一步深入研究。     

益气复脉注射液治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察益气复脉注射液治疗冠心病心绞痛的疗效及对血清组织蛋白酶S(cathepsin S)、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)及超敏C-反应蛋白（hs-CRP）水平的影响。方法：将98例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组各49例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予益气复脉注射液治疗。观察2组心绞痛症状疗效和心电图疗效,比较2组治疗前后心绞痛发作频率、持续时间及血清cathepsin S、MMP-9、hs-CRP含量变化。结果：观察组心绞痛症状疗效总有效率91.84%,高于对照组75.51%(P<0.05)。观察组心电图总有效率81.63%,高于对照组63.27%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组心绞痛发作频率降低（P<0.05）,持续时间缩短（P<0.05）,血清cathepsin S、MMP-9、hs-CRP水平均降低（P<0.05）;与对照组治疗后比较,观察组治疗后心绞痛发作频率较低（P<0.05）,持续时间较短（P<0.05）,血清cathepsin S、MMP-9、hs-CRP水平均较低（P<0.05）...     

中西医结合治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:106例随机分为观察组和对照组各53例,两组均给予西药常规治疗,观察组加用中药治疗。结果:临床总有效率观察组高于对照组(P0.05),心电图疗效总有效率观察组高于对照组(P0.05),两组治疗后心绞痛发作次数、持续时间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效较好,可缓解心绞痛症状,改善缺血心电图,减少心绞痛发作次数和持续时间。     

麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病PCI术后心绞痛疗效观察

目的:观察麝香保心丸联合常规西药治疗冠心病经皮冠状动脉介入(PCI)术后心绞痛的临床疗效。方法:将82例冠心病PCI术后心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,每组41例。对照组给予冠心病二级预防西药治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸。治疗后评估2组心绞痛疗效和心电图疗效,记录2组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油的使用情况。结果:治疗组心绞痛疗效总有效率90.24%,对照组心绞痛疗效总有效率70.73%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组心电图疗效总有效率78.05%,对照组心电图疗效总有效率48.78%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P0.05),心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P0.05);治疗组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05),心绞痛持续时间短于对照组(P0.05)。治疗后,2组硝酸甘油用量均较治疗前减少(P0.05);治疗组硝酸甘油用量少于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸联合常规西药在冠心病PCI术后心绞痛患者的治疗中效果显著,可有效缓解心绞痛症状,减少硝酸甘油用量。     

银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛疗效观察

目的观察银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛的临床疗效。方法 160例心绞痛患者随机分为对照组和实验组,对照组给予常规抗心绞痛西药治疗,实验组在常规抗心绞痛治疗的基础上加用银杏达莫注射液及曲美他嗪,疗程均为4周。观察用药4周内2组患者临床症状及心电图的变化。结果实验组与对照组相比,心绞痛发作次数明显减少(P<0.05),心绞痛发作持续时间明显缩短(P<0.05);实验组与对照组治疗的有效率分别为93%,76%,心电图改善率分别为91%,65%,2组比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论银杏达莫注射液联合曲美他嗪治疗心绞痛可以明显缓解症状,值得在临床中推广应用。     

50例稳定型心绞痛的临床分析

目的:探讨盐酸曲美他嗪(万爽力)防治稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将50例稳定型心绞痛患者随机分成观察组(25例)和对照组(25例)。对照组给予美托洛克、阿司匹林、长效的硝酸脂类和辛伐他汀等常规心绞痛治疗,12周为1个疗程;观察组在常规治疗基础上给予盐酸曲美他嗪口服,每次20mg,3次/d,连用6个月。治疗6个月后比较两组治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、平板运动试验终点时的"心率×收缩压"水平。结果:观察组心绞痛总有效率为88.0%,对照组为56.0%;观察组心绞痛发作频率、持续时间均少于对照组,活动平板运动终点时的"心率×收缩压"水平提高,与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸曲美他嗪能够减少心绞痛发作次数,延长发作时间,增加心脏运动耐量,疗效显著。     

参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚证的临床疗效。方法:选取96例冠心病心绞痛气阴两虚证患者,按随机数字表法分为研究组与对照组各48例。对照组在常规西药治疗基础上加用银杏达莫注射液,研究组在对照组用药基础上联合参麦注射液治疗。比较2组心绞痛、心电图疗效,观察并记录2组治疗前后每周心绞痛发作次数和每次心绞痛持续时间,ST段下降导联数(NST)、ST段压低总和(ΣST)。结果:研究组心绞痛总有效率91.67%,对照组心绞痛总有效率66.67%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。研究组心电图总有效率95.83%,对照组心电图总有效率72.92%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。治疗后,2组心绞痛发作次数均较治疗前减少(P0.05),心绞痛持续时间均较治疗前缩短(P0.05),NST、ΣST均较治疗前降低(P0.05);研究组心绞痛发作次数少于对照组(P0.05),心绞痛持续时间短于对照组(P0.05),NST、ΣST均低于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚证,临床疗效显著,可有效减少心绞痛发作次数,缩短心绞痛发作时间     

黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛46例临床观察

目的:观察黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法:将92例患者随机分为2组各46例,在常规西药治疗基础上,治疗组给予黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗;对照组给予复方丹参注射液治疗,疗程均为2周.结果:治疗后心绞痛总有效率治疗组为82.6%,对照组为67.4%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).治疗后2组心电图指标、心绞痛发作次数、心绞痛持续时间以及硝酸甘油用量均有改善,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后2组比较,差异亦有显著性意义(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:黄芪注射液联合川芎嗪注射液治疗UA疗效肯定.     

丹红注射液联合万爽力对不稳定心绞痛治疗效果观察

目的:探讨丹红注射液(中药注射液)联合万爽力对不稳定型心绞痛患者的治疗效果。方法:入选我院60例诊断不稳定心绞痛病人,分为观察组及对照组,详细记录心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量,描记静息12导联心电图。评判临床疗效和心电图疗效。结果:观察组治疗的显效率、总有效率明显优于对照组。结论:丹红注射液联合万爽力治疗老年不稳定心绞痛疗效明显,且安全性较好。     

自拟中药汤剂联合万爽力治疗心绞痛疗效分析及安全性评价

目的：探讨自拟中药汤剂联合万爽力治疗心绞痛疗效分析及安全性评价,为临床治疗提供依据。方法：选择2011年7月—2013年10月期间的心绞痛患者138例;按照随机数字表法将138例患者随机分为对照组（n=69）与治疗组（n=69）;对照组给予万爽力治疗;治疗组在万爽力治疗基础上服用自拟中药汤剂;两组患者疗程均为1个月,并进行心电图检查及全自动血液流变学分析。结果：治疗组治疗后心绞痛总有效率（91.31%）显著高于对照组（73.92%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后心电图总有效率（69.57%）显著高于对照组（44.93%）,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗后治疗组心绞痛持续时间及发作次数均显著低于对照组,且有显著性差异（P〈0.05）;治疗组治疗后血浆比黏度、高切和低切全血比黏度及血小板黏附率均显著低于对照组治疗后,且有显著性差异（P〈0.05）。结论：自拟中药汤剂联合万爽力对心绞痛患者疗效显著且安全可靠,具有重要临床价值。     

清暑益气汤联合西药治疗冠心病心绞痛的疗效及炎症机制研究

目的观察清暑益气汤联合西药治疗冠心病心绞痛的疗效及对炎症因子的影响,并探讨其作用机制。方法将冠心病心绞痛患者84例按随机数字表法分为2组,每组42例。对照组患者给予西医常规治疗,观察组患者在对照组的基础上加用清暑益气汤。检测治疗8周后静息心电图观察疗效,并记录治疗前、治疗8周后心绞痛(心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分)、炎症因子[血清白介素(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]检测结果。结果 8周后,观察组的心电图总有效率为88. 10%,明显高于对照组(61. 90%),差异有统计学意义(P 0. 05)。2组治疗8周后心绞痛发作频率、持续时间、心绞痛积分、炎症因子(IL-6、hs-CRP、TNF-α)均较治疗前明显下降,且观察组均明显低于对照组(均P 0. 05)。结论清暑益气汤辅助治疗冠心病心绞痛的临床疗效确切,能有效抑制炎症反应,从而改善心绞痛患者症状。     

益气活血法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛30例临床观察

目的:观察益气活血法治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效.方法:将60例符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.2组基础治疗相同,治疗组再给予益气活血汤加减.结果:治疗组症状总有效率90.00%,心电图总有效率86.67%,心绞痛发作次数、程度、持续时间总有效率为93.33%;对照组症状总有效率为76.67%,心电图总有效率为66.67%,心绞痛发作次数、程度、持续时间总有效率为80%.治疗组与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:益气活血法是治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的有效方法.     

益心散瘀汤治疗不稳定型心绞痛30例临床观察

目的:观察益心散瘀汤治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:将60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组30例给予降血压、降血脂、抗凝及抗血小板等治疗,治疗组30例在对照组治疗的基础上予益心散瘀汤治疗。治疗2周后观察比较两组患者临床症状、体征及心电图、心绞痛改善情况。结果:两组临床疗效比较,治疗组总有效率、显效率分别为93.3%、53.3%,对照组为76.7%、30.0%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组心电图疗效比较,治疗组总有效率、显效率分别为96.7%、63.3%,对照组为80.0%、36.7%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后心绞痛发作次数和持续时间均降低(P0.05),两组治疗后比较,治疗组心绞痛发作次数和持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益心散瘀汤能有效缓解不稳定型心绞痛气虚血瘀型患者的临床症状,改善心肌缺血。     

补阳还五汤治疗不稳定型心绞痛临床研究

目的：研究补阳还五汤治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：将96例患有不稳定心绞痛的患者随机均分为两组,对照组给予西药常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予补阳还五汤。治疗4周后,比较两组患者的临床总有效率、心电图疗效、心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间及心功能指标改善情况。结果：经治疗后,治疗组心绞痛总有效率（93.75%）显著优于对照组（66.67%）（P〈0.05）;治疗组心电图总有效率（85.42%）显著优于对照组（52.08%）（P〈0.05）;且治疗组心绞痛持续时间、发作次数、每搏输出量及射血分数等指标改善情况均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：补阳还五汤能够减少心绞痛发作频率和改善部分心功能指标,治疗效果优于单纯使用常规西药治疗。     

丹红注射液治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛的临床疗效。方法将80例心血瘀阻型冠心病心绞痛患者随机分成2组。对照组40例采用内科常规治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用丹红注射液治疗。2组均以14 d为1个疗程,观察治疗前后临床症状,心绞痛发作次数、持续时间和程度,硝酸甘油用量,心肌耗氧量和血脂、心电图的变化。结果治疗组总有效率88%,对照组总有效率70%,2组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组治疗后心绞痛的发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心肌耗氧量及血脂、心电图均有明显改善(P均0.05)。结论丹红注射液治疗心血瘀阻型冠心病心绞痛疗效确切。     

附姜归桂汤对寒凝血滞型冠心病患者血浆内皮素、基质金属蛋白酶-9、高敏C反应蛋白的影响

目的观察附姜归桂汤治疗冠心病心绞痛寒凝血滞证的临床疗效及对患者血浆内皮素(ET-1)、血清基质蛋白酶-9(MMP-9)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响。方法将142例冠心病心绞痛寒凝血滞证患者随机分为2组,对照组给予西医常规治疗,治疗组给予常规西医及附姜归桂汤治疗,均治疗4周。观察2组治疗前后中医证候积分及血浆一氧化氮(NO)、ET-1、MMP-9、hs-CRP水平变化,记录2组治疗前后心绞痛持续时间和发作次数,统计2组临床疗效。结果治疗4周后,2组患者中医证候积分及血浆ET-1、MMP-9、hs-CRP水平均明显降低(P均0.05),心绞痛发作次数和持续时间均明显减少或缩短(P均0.05),血浆NO水平均明显升高(P均0.05),且治疗组各指标变化较对照组更明显(P均0.05)。治疗4周后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论附姜归桂汤联合西医治疗冠心病心绞痛寒凝血滞证可提高临床有效率,明显缓解临床症状,治疗机制可能与其调节血浆ET-1、NO、hs-CRP、MMP-9水平有关。     

红花黄色素注射液治疗心脏X综合征的疗效及对hs-CRP的影响

目的观察红花黄色素注射液（乐坦）治疗心脏X综合征（CSX）的疗效及其对超敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响.方法将68例CSX患者,随机分为两组,对照组32例给予常规治疗,治疗组36例,在常规治疗基础上加用红花黄色素注射液,疗程均为14 d.观察两组治疗前后心绞痛发作次数及持续时间、心电图变化,心肌缺血事件、hs-CRP浓度变化.结果治疗组临床疗效总有效率为75.0%,明显高于对照组（46.9%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.治疗2周后,两组心肌缺血次数、持续总时间均较治疗前减少,hs-CRP明显降低,与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论红花黄色素注射液对心脏X综合征有辅助治疗作用,安全有效,且对炎性因子有一定的影响.     

中西医结合治疗心脉瘀阻型不稳定型心绞痛68例临床观察

目的 观察中西医结合治疗冠心病不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 将126例UAP患者随机分为治疗组68例和对照组58例.对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加用自拟活心汤,疗程均为4周.对所有病例治疗前后心绞痛发作频率、持续时间,心电图,血流变等客观指标进行了观察.结果 治疗组总有效率92.64%,对照组总有效率75.68%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05);两组治疗前后静息心电图、心绞痛发作相关情况、血液流变学指标比较均有改善(P＜0.05).结论 中西医结合治疗UAP有可靠的疗效.     

益气活血法治疗冠心病不稳定型心绞痛60例疗效观察

目的观察川芎嗪粉针剂联合参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将116例UA患者随机分为治疗组60例与对照组56例,均予常规西医治疗,治疗组另予川芎嗪粉针剂联合参麦注射液,两组疗程均为14d;比较两组疗效,心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量情况。结果治疗组心绞痛总有效率为91.67％,对照组为75.00％,两组差异有显著性;治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间、心电图指标及硝酸甘油用量均有改善,而治疗组改善优于对照组。结论川芎嗪粉针剂联合参麦注射液治疗UA临床疗效确切。