注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠（来切利）为复方制剂，其成份为阿莫西林钠与舒巴坦钠（2：1），其中阿莫西林钠能抑制细菌细胞壁的合成，使之迅速成为球开体膨胀破裂溶解，舒巴坦钠能抑制大部分细菌所产生的β-内酰胺酶，其稳定性优于其它β-内酰胺酶抑制剂，它能迅速贯穿细菌细胞壁并不可逆的破坏β-内酰胺酶，使细菌恢复对阿莫西林的敏感性。两种药物联合应用有协同作用。     

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的反应及护理

在临床输液治疗当中发现注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液两种药同时应用，在更换药物时发现输液管内药液出现白色乳糜状浑浊现象，出现配伍禁忌。注射用阿莫西林钠舒巴坦钠为白色或类白色的粉末，是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，溶解在氯化钠注射液后溶液为无色或呈淡黄色；甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液为无色袋装透明液体，属喹诺酮类。     

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠是现在临床上应用非常广泛的广谱抗生素,注射用盐酸氨溴素临床用药也日益广泛,2种药物在临床上的联合用药概率比较高。我院发现注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌,现报道如下。     

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠是现在临床上应用非常广泛的广谱抗生素,注射用盐酸氨溴索临床用药也日益广泛,2种药物在临床上的联合用药概率比较高.我院发现注射用阿莫西林钠舒巴坦钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌,现报道如下.     

阿莫西林钠舒巴坦钠和长春西丁存在配伍禁忌

阿莫西林钠舒巴坦钠是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂,是抗生素和β-内酰胺酶抑制剂的复合剂,是广谱抗菌药。适用于上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿系统感染、盆腔感染、口腔感染等。长春西丁主要用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化等,对大脑血管有选择性作用,通过增加脑血流量,改善大脑氧的供给。在临床输液过程中,笔者发现这2种药物存在配伍禁忌,现报道如下。     

阿莫西林钠舒巴坦钠与甲磺酸培氟沙星存在配伍禁忌

阿莫西林钠舒巴坦钠（商品名：力坦）是由阿莫西林钠和舒巴坦钠组成的复方制剂，可有效地抑制耐药菌产生的β-内酰胺酶，抗菌谱广。甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液（商品名：典沙）为第3代喹诺酮类抗菌药，有广谱抗菌作用。可将两药联合应用于呼吸系统感染和泌尿生殖道感染等严重感染及混合感染患者。但在临床工作中，     

阿莫西林钠/舒巴坦钠与氨苄西林钠/舒巴坦钠随机对照治疗急性细菌性感染临床研究

目的：本研究对阿莫西林钠／舒巴坦钠与氨苄西林钠／舒巴坦随机单盲对照治疗中、重度急性细菌性感染，评价阿莫西林钠／舒巴坦钠的有效性与安全性。方法：采用区组随机单盲对照试验设计，完成试验药20例及对照药19例感染患者的临床试验。结果：两组病例的一般项目基本相似，阿莫西林钠／舒巴坦钠和氨苄西林／舒巴坦钠治疗各种细菌感染的临床有效率分别为85．00％与89．47％，细菌学有效率为分别为80．00％和86．67％，细菌清除率为93．33％与100％，临床分离细菌的产酶率均为66．67％。两组病例的不良反应发生率分别为10．00％和10．53％，不良反应轻微，不需特殊处理，停药后可自行恢复正常。结论：阿莫西林钠／舒巴坦钠是一种安全有效治疗细菌感染的药物，对β－内酰胺酶产生菌也同样有较好疗效，可用于治疗多种细菌引起的各种感染。     

注射用舒血宁与阿莫西林舒巴坦钠存在配伍禁忌

对于类风湿关节炎急性加重者,常将注射用舒血宁与阿莫西林舒巴坦钠联合应用.2009年11月2日,笔者在为1例患者拔管时,出现输液管及茂菲滴管内药液呈淡青色.分析原因,该患者第1组药液为阿莫西林舒巴坦钠(注射用阿莫西林舒巴坦钠为白色或类白色粉末,山西仟源制药有限公司出品,批号:国药准字H20000313,剂量:0.75g/支.     

注射用盐酸万古霉素与注射用哌拉西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

注射用盐酸万古霉素（进口药品注册证号H2008356,执行标准JX20020308,500 mg/瓶）为白色粉末或冻干之块状物,适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其他细菌所致的感染[1].注射用哌拉西林钠舒巴坦钠（国药准字H20060431,2.5 g/瓶）为复方制剂,每瓶含哌拉西林2.0 g、舒巴坦0.5 g,为白色或类白色粉末或结晶性粉末,适用于对哌拉西林耐药、对本药敏感的产β-内酰胺致病菌引起的中重度感染,主要包括呼吸系统感染、泌尿系统感染.2013年4月,在临床工作中发现,当哌拉西林钠舒巴坦钠液滴注完毕接盐酸万古霉素液时,输液器茂菲滴管内出现白色絮状物混浊,立即停止输液,更换输液器并用等渗盐水冲管后再输入盐酸万古霉素.为验证药物间配伍情况,笔者对两药物进行配伍试验,现将结果报告如下.     

阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的随机对照多中心临床研究

目的评价阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染的有效性和安全性.方法以氨苄西林/舒巴坦钠为对照,采用多中心随机对照临床试验治疗急性细菌性感染113例,其中试验组58例、对照组55例.阿莫西林/舒巴坦钠每日4.5-6.0g、氨苄西林/舒巴坦钠每日4.5-12.0g,两药均分次静脉滴注,疗程7-14日.结果试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为75.86%与80.0%(P＞0.05)和94.83%与98.18%(P＞0.05).两组细菌产酶率分别为67.35%与69.57%(P＞0.05).细菌清除率分别为93.88%与95.65%.两组均未见严重不良反应.结论阿莫西林/舒巴坦钠治疗急性细菌性感染临床疗效确切,使用安全.     

美洛西林钠舒巴坦钠与盐酸溴己新存在配伍禁忌

注射用美洛西林钠舒巴坦钠是复方制剂，每瓶含美洛西林钠1．0g和舒巴坦钠0．25g，药物性状为白色或类白色粉末。用于治疗敏感菌所致的呼吸道、肝胆系统、泌尿系统、皮肤软组织感染。注射用盐酸溴己新为无色澄明液体，规格为2mg／ml，用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病伴有黏痰不易咳出者。     

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯存在配伍禁忌

注射用哌拉西林钠舒巴坦钠是白色粉状的广谱青霉素类复方制剂,用于治疗敏感菌所致的呼吸道、腹腔、胆道等部位感染。注射用甲磺酸加贝酯为白色或类白色疏松块物体,是一种非肽类蛋白酶的抑制剂,用于治疗急性轻型胰腺炎[1]。我院发现注射用哌拉西林钠舒巴坦钠与甲磺酸加贝酯在序贯输液时出现配伍反应。现报告如下。临床资料:患者女,54岁,因"急性胆囊炎、胆囊结石、胰腺炎"收入我院。遵医嘱先为患者静脉滴注生理盐水100 ml+     

哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)体内抗菌活性研究

目的:评价哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)的体内抗菌活性.方法:用产酶的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌建立感染动物模型,用哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)及单用哌拉西林钠、舒巴坦钠及对照药阿莫西林钠/舒巴坦钠(2∶1)通过静脉注射、皮下注射进行感染动物的治疗,评价对感染小鼠的保护作用.结果:舒巴坦钠对感染小鼠的抗菌保护作用极弱,ED50均＞400mg/kg,哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为55.71mg/kg、6.54mg/kg、24.09mg/kg与11.07mg/kg;哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)者为27.96mg/kg、2.49mg/kg、6.75mg/kg与6.36mg/kg,分别比哌拉西林钠强2、2.5、3.5与1.8倍.哌拉西林钠皮下注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为哌拉西林钠,哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者,ED50分别为51.95mg/kg、4.41mg/kg、8.19mg/kg与10.58mg/kg,但仍比哌拉西林钠强1.2、2、3.6与1.5倍.结论:无论静脉注射或皮下注射,哌拉西林钠/舒巴坦钠(2∶1)对上述四种产酶菌株感染小鼠的体内抗菌活性(DE50)均明显优于哌拉西林钠、舒巴坦钠单用,也强于阿莫西林/舒巴坦钠(2∶1).静脉注射是临床应用较恰当的给药途径.     

盐酸尼卡地平注射液与注射用阿莫西林钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

盐酸尼卡地平注射液（国药准字J20040085）为淡黄色澄明液体,用于手术时异常高血压的紧急处理和高血压急症。注射用阿莫西林钠舒巴坦钠（国药准字H20000313）适用于产酶耐药菌引起的感染性疾病。笔者在临床工作中发现2种药物存在配伍禁忌。为保证患者的用药安全,为临床工作提供经验借鉴,现报道如下。     

哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）体内抗菌活性研究

目的：评价哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）的体内抗菌活性。方法：用产酶的金黄色葡萄球菌，大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及铜绿假单胞菌建立感染动物模型，用哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）及单用派拉西林钠，舒巴坦钠及对照药阿莫西林钠／舒巴坦钠（2：1）通过静脉注射，皮下注射进行感染动物的治疗，评价对感染小鼠的保护作用。结果：舒巴坦钠对感染小鼠的抗菌保护作用极弱，ED50均＞400mg/kg，哌拉西林钠静脉注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为55．7mg/kg,6.54mg/kg,24.09mg/kg与11．07mg/kg，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）者为27．96mg/kg，2.49mg/kg,6.75mg/kg与6.36mg/kg，分别比哌拉西林钠强2，2．5，3．6与1．8倍，哌拉西林钠皮下注射单用对四种菌感染动物的ED50分别为哌拉西林钠，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）皮下注射对四种产酶菌感染小鼠的保护作用弱于静脉注射者，ED50分别为51．95mg/kg,4.41mg/kg,8.19mg/kg,10.58mg/kg，但仍比哌拉西林钠强1．2，2，3．6与1．5倍。结论：无论静脉注射或皮下注射，哌拉西林钠／舒巴坦钠（2：1）对上述四种产酶菌株感染小鼠的体内抗菌活性（DE50）均明显优于哌拉西林钠，舒巴坦钠单用，也强于阿莫西林／舒巴坦钠（2：1）。静脉注射是临床应用较恰当的给药途径。     

头孢哌酮舒巴坦钠与去甲万古霉素存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮舒巴坦钠,规格1.5 g,头孢哌酮与舒巴坦钠为2:1,性状为白色或类白色粉末,广谱抗菌药物。注射用去甲万古霉素,规格0.4 g,性状为白色或淡棕色粉末。在205种中西药注射剂配伍禁忌表中无上述两种药物的配伍禁忌。在为病人输液过程中发现注射用头孢哌酮舒巴坦钠与注射用去甲万古霉素序贯输入时混合液立即变为乳白色絮状浑浊现象。为证实两种药物存在配伍禁忌,我们做了如下实验。     

哌拉西林舒巴坦钠联用替硝唑治疗妇科感染

目的 观察注射用哌拉西林舒巴坦钠联用替硝唑治疗妇科感染的临床疗效.方法 回顾性分析102例妇科感染患者采用哌拉西林舒巴坦钠联用替硝唑治疗妇科感染治疗后的临床疗效.根据临床症状,妇科检查、临床检验、超声检查诊断后按妇科感染的不同程度进行静脉滴注供药治疗.结果 102例妇科感染患者治愈79例占77.4%,好转21例占20.6%,有效率达98.0%.结论 注射用哌拉西林舒巴坦钠联用替硝唑治疗妇科感染有协同的抗菌作用,能维持有效的血液浓度,疗效可靠.     

加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效观察

目的:探讨加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法:选取2017年1月～2018年2月收治的小儿支气管肺炎患儿84例为研究对象,按随机数字表法分为单一组和联合组,各42例。单一组采用阿莫西林钠舒巴坦钠治疗,联合组在单一组基础上联合加味麻黄附子细辛汤治疗。比较两组临床症状改善时间和不良反应发生情况。结果:联合组咳嗽、气急、胃纳、发热及咯痰各项临床症状改善时间均显著短于单一组(P0.05);联合组不良反应总发生率低于单一组(P0.05)。结论:采用加味麻黄附子细辛汤联合阿莫西林钠舒巴坦钠治疗小儿支气管肺炎,能够显著缓解临床症状,且不良反应现象较少,安全性高,利于患儿的病情恢复。     

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌

注射用阿莫西林钠氟氯西林钠是广泛应用于临床的抗菌药物,对于敏感菌引起的呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、口腔及耳鼻喉感染都有良好的效果。在外科临床中,对于外伤急性出血、感染的患者不但需要输注抗菌药物,还需要输注止血类的药物,如酚磺乙胺注射液。我科在临床应用中发现注射用阿莫西林钠氟氯西林钠与酚磺乙胺存在配伍禁忌。现报道如下。     

注射用美洛西林钠舒巴坦钠与注射用奥硝唑存在配伍禁忌

临床用于输液的抗生素不断增加和更新,但是有些药物的配伍在现有的配伍禁忌表中没有标明。在临床工作中,我们发现注射用美洛西林钠舒巴坦钠与注射用奥硝唑存在配伍禁忌。现报告如下。