小儿咳喘灵联合布地奈德对喘息性支气管炎的疗效

〔摘 要〕 目的：观察小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬液治疗喘息性支气管炎的疗效。方法：选取东莞市桥头医院 2019 年 3 月至 2021 年 2 月收治的 60 例喘息性支气管炎患儿为本研究对象,随机分为对照组（30 例：应用布地奈德混悬液 治疗）与观察组（30 例：应用小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬液治疗）,比较两组患儿治疗效果。结果：观察组患儿 临床治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿家长对临床治疗效果满意度高于对照组, 差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：喘息性支气管炎患儿基础治疗的同时应用小儿咳喘灵口服液联合布地奈德混悬 液治疗效果显著优于布地奈德混悬液治疗效果。     

小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法:选取80例支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,2组均治疗6~8 d。比较2组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间,评价2组临床疗效。结果:观察组气促改善、咳喘消失、体温恢复正常、肺部啰音消失、胸片恢复正常时间均短于对照组(P0.05)。观察组总有效率为92.5%,对照组总有效率为75.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿咳喘灵口服液联合西药治疗小儿支气管炎较单独使用西药治疗效果更好,能够快速缓解患儿的临床症状、体征。     

清肺止咳汤治疗急性气管-支气管炎46例临床观察

目的观察清肺止咳汤治疗急性气管-支气管炎46例的临床疗效.方法将92例急性气管-支气管炎患者随机分为两组,治疗组46例口服清肺止咳汤治疗,对照组46例口服蛇胆川贝口服液治疗.结果治疗组总有效率为95.7%,对照组总有效率为73.9%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).结论清肺止咳汤治疗急性气管-支气管炎有较好的临床疗效.     

小儿定喘口服液治疗急性喘息性支气管炎96例临床研究

目的:探讨小儿定喘口服液治疗急性喘息性支气管炎痰热证的临床应用价值.方法:收集1～10岁急性喘息性支气管炎患儿200例,随机分为对照组和治疗组各100例,均给予退热、补液及雾化吸入等基础治疗,对照组加用氨溴特罗口服液治疗,治疗组加用小儿定喘口服液治疗,比较两组患儿的临床有效率及主要症状消失时间、中医证候总积分、血清CR...     

三拗片治疗儿童急性支气管炎75例临床观察

目的观察三拗片治疗儿童急性支气管炎的临床疗效。方法将150例急性支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各75例。对照组给予头孢克洛片20~50mg/(kg·d);咳嗽或咳喘的患儿加服复方甘草片,每次1~2片,每日3次;病毒感染患儿加服利巴韦林颗粒10~15mg/(kg·d)。治疗组患儿给予三拗片口服,年龄3岁每次0.5g,每日2次;3+~6岁每次0.5g,每日3次;6岁每次1.0g,每日3次。两组患儿均治疗1周后评价临床疗效,并观察治疗后两组患儿咳嗽、痰多、喘息症状的改善情况。结果治疗组患儿临床疗效愈显率为93.34%,明显高于对照组的84.00%(P0.05);治疗组患儿的咳嗽、痰多、喘息症状改善情况的总有效率均明显优于对照组(P0.05)。结论三拗片治疗儿童急性支气管炎疗效确切。     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为2组各60例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率77%,2组比较有显著性差异（2=5.07,P〈0.05）;治疗组在退热、止咳、化痰、平喘及消除肺部啰音方面均优于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0.05或0.01）。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎疗效满意。     

茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸150例

目的:观察茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将300例患儿随机分为观察组、对照组各150例。观察组在常规治疗的基础上给予茵栀黄口服液,2~3次/d,5 mL/次,口服。对照组在常规治疗的基础上给予枯草杆菌二联活菌颗粒,2次/d,0.5 g/次,口服。2组均连续治疗7天,观察转入新生儿重症监护室的患儿例数及呕吐、腹泻的发生情况。结果:经皮测黄疸值治疗3天、7天时2组比较差异均有统计学意义(P0.05)。转入新生儿重症监护室患儿例数、呕吐例数、腹泻例数2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床疗效显著。     

白头翁芩连口服液治疗儿童菌痢临床疗效观察

目的观察白头翁芩连口服液治疗儿童急性菌痢的疗效.方法急性菌痢患儿178例,随机分为治疗组96例,给予白头翁芩连口服液1岁以上患儿10 ml/次,1岁以下患儿减半,3次/d;对照组82例口服呋喃唑酮(痢特灵),8～10 mg/kg(体重)/d.疗程均为1～2周.结果治疗组有效率(96.8%)虽略高于对照组(93.9%),但其差别无显著意义(P＞0.05).结论白头翁芩连口服液用于儿童菌痢有疗效.     

小儿消积止咳口服液/颗粒治疗痰热咳嗽兼食积证疗效观察

目的:评价小儿消积止咳口服液/颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)的有效性与安全性.方法:将98例痰热咳嗽兼食积证(急性支气管炎)患儿,随机分为口服液组、颗粒组、对照组3组,其中口服液组42例,给予小儿消积止咳口服液;颗粒组42例,给予小儿消积止咳颗粒;对照组14例,给予儿童清肺口服液;3组均以5 d为1个疗程.结果:在证候疗效、次要症状中的便秘、脘腹胀满、纳差、口臭等方面的比较.口服液组、颗粒组疗效明显优于对照组(P＜0.05);在疾病疗效、改善主要症状咳嗽、咳痰黄稠、肺部听诊方面比较,口服液组、颗粒组与对照组比较,无显著差异(P＞0.05).结论:小儿消积止咳口服液/颗粒对小儿痰热咳嗽兼食积证,疗效更显著且无药物不良反应.     

小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎

目的观察小儿肺热咳喘口服液辅助治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为2组各60例,对照组给予常规西医治疗,治疗组在常规治疗基础上加服小儿肺热咳喘口服液。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率77%,2组比较有显著性差异(2=5.07,P<0.05);治疗组在退热、止咳、化痰、平喘及消除肺部啰音方面均优于对照组,2组比较有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论小儿肺热咳喘口服液佐治小儿喘息性支气管炎疗效满意。     

自拟止喘汤治疗小儿喘息性支气管炎34例

目的观察中医治疗小儿喘息性支气管炎的疗效。方法将64例患儿随机分为两组,对照组30例用西医常规方法治疗;治疗组34例予以自拟止喘汤加减治疗,进行临床对比观察。结果治疗组与对照组总有效率分别为94.12%和83.33%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论中医自拟止喘汤加减治疗小儿喘息性支气管炎疗效满意,使用安全。     

蒲地蓝消炎口服液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效及依从性分析

目的探讨蒲地蓝消炎口服液联合思密达治疗小儿秋季腹泻的疗效及依从性。方法将62例秋季腹泻患儿随机分为治疗组及对照组,2组患儿均给予补充液体、维持酸碱及电解质平衡、退热等对症处理。治疗组在以上基础上加用蒲地蓝消炎口服液口服,用法为每次5 mL,3次/d;思密达小儿服用药量为:1岁以下患儿每次1/3袋;1～2岁患儿每次1袋;2～3岁患儿每次2袋;均3次/d。对照组单口服思密达,剂量同上,5 d为1个疗程。结果治疗组总有效率94%(30/32),对照组总有效率70%(21/30),2组比较有显著性差异(P<0.05)。退热时间、止泻时间2组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论蒲地蓝消炎口服液联合思密达治疗小儿秋季腹泻疗效显著,可明显缩短临床腹泻及发热持续时间,并且服用方便,无明显毒副作用,服药依从性好,值得临床推广应用。     

枳桔二陈汤加味治疗儿童迁延性细菌性支气管炎疗效观察

目的:观察枳桔二陈汤加味治疗儿童迁延性细菌性支气管炎的临床疗效。方法:将100例儿童迁延性细菌性支气管炎的患儿随机分为治疗组和对照组各50例,对照组50例口服适当疗程敏感抗生素治疗,治疗组50例单纯口服枳桔二陈汤加味治疗,两组均以2周为1个疗程,西药对照组为连续服药,中药观察组为服5d停2d再服5d,分别观察患儿咳嗽有痰症状改善情况。因本次均选用伴有喘息的患儿,故当单纯治疗无效时,均予吸入用布地奈德溶液及吸入用硫酸沙丁胺醇溶液雾化治疗以缓解症状。结果:治疗组在患儿咳嗽有痰改善时间上较对照组明显缩短,对照组与治疗组对于缓解患儿喘息症状总有效率相当,对照组与治疗组总有效率相当,但治疗组治疗结束后随访两周复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:枳桔二陈汤加味对儿童迁延性细菌性支气管炎疗效显著,咳嗽有痰及喘息症状缓解显效率均明显低于抗生素对照组,复发率明显低于抗生素对照组。     

复方甲氧那明治疗急性喘息性支气管炎的临床疗效观察

目的:观察复方甲氧那明(阿斯美)治疗急性喘息性支气管炎的有效性。方法:抽取2011年1月至2013年12月在我院接受治疗的120例急性喘息性支气管炎患者作为研究对象,随机分成A组、B组,A组采用阿斯美口服治疗,3次/d,同时给予常规抗生素治疗;B组60例,给予抗生素治疗,疗程均7 d。结果:治疗组总有效率为90.00%,对照组总有效率为70.00%,两组对比有明显差异,具有统计学意义(P0.05)。结论:急性喘息性支气管炎患者采用阿斯美进行治疗,获得较为明显的效果,值得临床推广应用。     

加味苏葶定喘汤结合推拿疗法治疗小儿痰热壅肺型急性喘息性支气管炎的临床疗效研究

目的:研究加味苏葶定喘汤结合推拿疗法对小儿急性喘息性支气管炎(痰热壅肺型)治疗效果的影响。方法:选择2019年10月至2021年2月间,于石家庄市中医院儿科门诊就诊的72例急性喘息性支气管炎患儿,按随机原则分成对照组与观察组,各36例。对照组患儿给予西药常规疗法治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上给予口服加味苏葶定喘汤及小儿推拿外治,2组均连续治疗7 d。观察2组患儿咳嗽、咳痰、肺部喘鸣音等症状和体征的缓解情况,并对2组患儿的有效率进行比较;对治疗前、后的证候积分及血清中白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化情况,进行深入分析。结果:治疗7 d后,观察组总有效率(97.22%)较对照组总有效率(72.22%)明显偏高(P0.05);治疗结束后,观察组患儿咳嗽、咳痰、喘鸣音等证候积分较对照组为低(P0.05);2组IL-8、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组降低程度更为明显(P0.05)。结论:加味苏葶定喘汤及小儿推拿疗法对急性喘息性支气管炎(痰热壅肺型)患儿临床疗效显著确切,并明显改善各项症状和体征。     

肺力咳合剂与氨溴特罗口服液对小儿急性支气管炎的效果对照研究

目的:研究肺力咳合剂与氨溴特罗口服液在治疗小儿急性支气管炎中的效果差异。方法:选择2016年7月-2017年12月我院儿科收治的急性支气管炎患儿中抽取出85例,随机分成两组,A组患儿给予氨溴特罗口服液,B组患儿给予肺力咳合剂,对比治疗总有效率等。结果:B组患儿的治疗总有效率为100.0%明显高于A组的88.37%,P 0.05;且B组的退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间均明显短于A组,P 0.05;两组患儿治疗期间均未出现明显不良反应;B组患儿治疗5d后喘息、咳嗽、咳痰症状评分较A组明显降低(P 0.05);B组患儿治疗5d后PEF、FEV1较A组明显升高(P 0.05)。结论:与氨溴特罗口服液相比,肺力咳合剂在小儿急性支气管炎治疗中更有优势,利于促进患儿临床症状的缓解,缩短治疗疗程,值得推广。     

先声咳喘灵口服液治疗RSA毛细支气管炎22例疗效观察

目的:评价先声咳喘灵口服液对RSA毛细支气管炎的治疗效果.方法:46例1个月至18个月患毛细支气管炎的婴幼儿,随机分为治疗组22例(采用综合治疗加先声咳喘灵口服液),对照组24例(采用综合治疗).于0,1,3,5天评价疾病严重程度.结果:第3天及第5天治疗组评分明显低于对照组.结论:先声咳喘灵口服液可改善RSA毛细支气管炎患儿临床症状.     

金振口服液辅助治疗小儿急性支气管炎疗效观察

目的观察金振口服液辅佐治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法将小儿急性支气管炎患儿80例,随机分为治疗组、对照组各40例,均采用抗感染、平喘、雾化吸入等综合治疗,治疗组在此基础上加服金振口服液。结果治疗组总有效率98%,对照组总有效率82%。2组比较有显著性差异(P0.05)。结论金振口服液是治疗小儿急性支气管炎的有效药物。     

蓝芩口服液对慢性咽炎血清炎症因子及免疫细胞亚群的影响

目的探讨蓝芩口服液对慢性咽炎患者血清炎症细胞因子、免疫细胞亚群及临床症状的影响。方法2组均进行常规治疗,对照组在此基础上口服喉疾灵片3粒/次,3次/d,观察组口服蓝芩口服液20 m L/次,3次/d,2组患者均7 d为1个疗程,连用3个疗程,检测治疗前后血清白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,外周血T淋巴细胞亚群及B细胞数,观察2组临床症状改善情况及不良反应情况。结果治疗后2组血清IL-2、TNF-α水平较治疗前改善,改善程度观察组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后CD3、CD4、CD4/CD8及B细胞数均较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组咽喉部疼痛、异物感、干痒、咳嗽等改善时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组有2例轻度腹泻,停药后自行缓解,对照组未见明显不良反应。结论蓝芩口服液有较好的抗炎、抗病毒及增强免疫作用,可以有效缓解慢性咽炎症状。     

磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感的临床研究

目的观察磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证的疗效及对免疫球蛋白水平的影响。方法筛选流感儿童380例,按随机数字表法将入选患儿随机分为对照组和观察组,每组190例。2组患儿给予常规对症干预措施。对照组给予磷酸奥司他韦颗粒口服,体质量15 kg者30 mg/次,15～23 kg者45 mg/次,23～40 kg者60 mg/次,均2次/d。观察组在对照组治疗基础上予蓝芩口服液口服,3～7岁10 mL/d,7～14岁10 mL/次2次/d。2组连续治疗1周后评价疗效。比较2组症状消失时间、风热证症状评分及临床疗效,检测2组血清分泌型免疫球蛋白-A(sIgA)、IgG、IgM水平,记录2组患儿不良反应情况。结果观察组发热、咳嗽咳痰、流涕消失时间均明显短于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组风热证症状(发热、流涕、鼻塞、口渴、咳嗽、头胀痛、咽痛)评分均显著低于对照组(P均0.05)。观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。与对照组比较,观察组治疗后血清sIgA、IgG、IgM水平升高更显著(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论磷酸奥司他韦联合蓝芩口服液治疗儿童流感风热证,可加速患儿恢复,提高临床疗效,增强患儿免疫力,其安全性好。