加味丹栀逍遥丸联合度洛西汀肠溶片治疗躯体形式障碍的临床疗效研究

目的 分析加味丹栀逍遥丸联合度洛西汀肠溶片治疗躯体形式障碍的临床疗效.方法 70例躯体形式障碍患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例.对照组患者给予度洛西汀肠溶片治疗,观察组患者在对照组基础上联合加味丹栀逍遥丸治疗.比较两组躯体形式障碍缓解时间、住院时间、治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后汉密尔顿焦虑量...     

HPLC法测定丹栀逍遥丸中芍药苷的含量

选用 Hgpersil- ODS(5μm,1 2 5mm× 4mm)乙腈 -水 -磷酸 (1 5∶ 85∶ 0 .1 )为流动相 ,检测波长 2 30 nm。流速为 0 .7ml· min- 1 。结果 :线性范围 1 .0～5.0μg,r=0 .9995,平均回收率为 99.0 % ,RSD=1 .2 %。本法简便、灵敏、准确。     

丹栀逍遥丸与安非他酮缓释片戒烟治疗的临床对照研究

目的比较丹栀逍遥丸与安非他酮缓释片戒烟治疗的疗效和安全性。方法自愿戒烟者77例,随机分为丹栀逍遥丸治疗组37例、安非他酮缓释片治疗组40例,在治疗1周后设定目标戒烟日,然后治疗4周,在治疗前及戒烟治疗第4周进行烟草依赖程度评估、呼出气120检测,并评估治疗不良反应,电话随访至24周。结果治疗4周和随访24周时安非他酮缓释片组戒烟率分别为59％、40％,高于丹栀逍遥丸组戒烟率的32％和16％,差异有显著意义（P〈0．05）,2组未发现严重的不良反应。结论安非他酮缓释片戒烟治疗的效果优于丹栀逍遥丸,丹栀逍遥丸在戒烟治疗中的作用有待进一步探索。     

丹栀逍遥丸质量标准的研究

目的 建立丹栀逍遥丸的质量控制标准。方法 采用显微鉴别法对制剂中的茯苓、柴胡、牡丹皮、白术进行定性鉴别．用薄层色谱法对制剂中的当归、甘草进行定性鉴别，并采用高效液相色谱法对制剂中的栀子苷进行含量测定。结果 显微检出茯苓、柴胡、牡丹皮、白术、TLC法检出当归、甘草、栀子苷含量测定的平均回收率为99.5％，RSD为1．57％(n=9)。结论 该方法专属性强、简便快速、重现性好，可作为该制荆的质量控制标准。     

消渴解郁方合丹栀逍遥丸治疗糖尿病后抑郁症45例临床观察

目的：探讨消渴解郁方合丹栀逍遥丸法治疗糖尿病后抑郁症的临床效果。方法：选取2011年8月～2014年8月期间在我院接受治疗的糖尿病后抑郁症患者85例,随机将患者分为观察组与对照组,其中观察组45例,对照组40例。对照组患者以百优解进行治疗;观察组患者以消渴解郁方合丹栀逍遥丸法进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果：①治疗有效率：观察组患者的治疗总有效率为88.9%（40/45）;对照组患者的治疗总有效率为80%（32/40）,组间差异显著,结果具有统计意义（P＜0.05）。②SDS评分比较：两组患者治疗前的SDS评分无显著差异（P＞0.05）;治疗后观察组患者的SDS评分为（32.2±10.2）、对照组患者的SDS评分为（35.0±11.2）,结果不具有统计意义（P＞0.05）。③中医证候评分：治疗前两组患者的中医证候评分无显著差异（P＞0.05）;治疗后观察组患者的中医证候评分（20.2±8.4）、对照组患者的中医证候评分为（26.3±10.2）,组间差异显著（P＜0.05）。结论：消渴解郁方合丹栀逍遥丸法治疗糖尿病后抑郁症效果显著,可有效改善患者抑郁病症,并减少患者诸多不适症状,优于百优解治疗。     

丹栀逍遥散治疗抑郁障碍相关性失眠临床分析

目的探讨丹栀逍遥散治疗抑郁障碍失眠的临床疗效。方法用随机数字表法将80例患者随机分为两组,治疗组40例口服丹栀逍遥散,对照组40例口服解郁安神颗粒治疗。结果治疗组临床治愈20例,显效12例,有效5例,无效3例,总有效率为92.5%;对照组临床治愈16例,显效10例,有效5例,无效9例,总有效率为77.5%。丹栀逍遥散组疗效优于解郁安神颗粒组(P<0.01)。结论丹栀逍遥散及解郁安神颗粒均无西药停药后的反跳现象。     

HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC测定复方丹栀逍遥丸中丹皮酚含量的方法。方法：Shim—pack—vp-ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）;甲醇-水（70：30）为流动相;流速1．0ml·min^-1,检测波长为274nm。结果：丹皮酚线性范围为0．16～0．55μg（r=0．9993）,平均回收率为97．0％,RSD为2．46％（n=6）。结论：该方法可用于本品的质量控制。     

丹栀逍遥丸联合瑞舒伐他汀治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨丹栀逍遥丸联合瑞舒伐他汀钙片治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法选取2014年11月—2016年12月襄阳市中心医院收治的非酒精性脂肪性肝病患者125例为研究对象,所有患者根据随机原则分为对照组(65例)和治疗组(60例)。对照组口服瑞舒伐他汀钙片,起始剂量10 mg/次,1次/d,治疗4周后根据血脂水平调整剂量,单日最大剂量不超过20 mg。治疗组在对照组的基础上口服丹栀逍遥丸,6 g/次,2次/d。28 d为1个疗程,两组患者治疗3个疗程后评价疗效。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、血脂水平和肝脾电子计算机断层扫描(CT)比值。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为84.62%、93.33%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)水平均明显下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些肝功能指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些血脂指标水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肝脾CT比值明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组肝脾CT比值明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论丹栀逍遥丸联合瑞舒伐他汀钙片能够协同治疗非酒精性脂肪性肝病,改善肝功能指标和血脂水平,减轻脂肪肝严重程度,具有一定的临床推广应用价值。     

米氮平治疗卒中后抑郁疗效观察

目的研究米氮平治疗卒中后抑郁的疗效。方法两组均针对脑卒中进行常规治疗,且对照组口服以淀粉为主要成分的糖衣片,实验组口服米氮平,两组均在1至2周内从1片渐增至3片,每晚用水顿服。结果在治疗2周后的有效率、治疗4周后的显效率和治疗8周后的治愈率方面,实验组均显著优于对照组（P〈0.05）。结论米氮平治疗卒中后抑郁,疗效显著。     

解郁丸联合西药治疗抑郁症临床观察

目的:探讨解郁丸联合西药治疗抑郁症的临床应用效果.方法:对某院收治的82例抑郁症患者进行研究,病例选取时间为2018年7月～2020年7月,按照抽签法随机分为对照组和观察组各41例,对照组单纯西药治疗(盐酸舍曲林+氯硝西泮),观察组在对照组基础上增加解郁丸治疗.比较两组患者治疗疗效、汉密尔顿焦虑评分(HAMD)变化、单...     

养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和安全性。方法:79例脑卒中后抑郁患者按随机数字表法分为观察组(38例)和对照组(41例)。观察组患者给予养血清脑颗粒4 g,口服,tid;盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。对照组患者给予盐酸舍曲林50 mg,口服,qd。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者HAMD评分、HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者HAMD评分、HAMA评分均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:养血清脑颗粒联合盐酸舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效显著,安全性较好。     

保济丸联合多潘立酮治疗小儿功能性消化不良的疗效观察

目的:观察保济丸联合多潘立酮在小儿功能性消化不良中的临床疗效。方法:将我院门诊收治的118例功能性消化不良患儿随机分为观察组60例,对照组58例。对照组给予多潘立酮治疗,观察组给予保济丸+多潘立酮联合治疗,14 d后比较2组的治疗效果。结果:观察组治愈率、总有效率明显高于对照组(χ2=10.38,P<0.01;χ2=4.55,P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:多潘立酮+保济丸治疗功能性消化不良临床疗效好,不良反应小。保济丸能显著提高多潘立酮治疗功能性消化不良的临床疗效。     

多潘立酮联合香砂六君丸治疗功能性消化不良的临床观察

目的:观察多潘立酮联合香砂六君丸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效和安全性。方法:将106例FD的住院患者采用抽签方式随机均分为研究组和对照组。研究组患者口服多潘立酮片10 mg/次,tid,并口服香砂六君丸6 g/次,tid;对照组患者仅口服多潘立酮片10 mg/次,tid。两组患者均治疗4周。观察两组患者治疗前后的临床症状评分、总积分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者食欲不振、上腹不适、腹胀、餐后早饱、恶心呕吐、嗳气等临床症状评分均较治疗前显著下降,且研究组患者除上腹不适外,其他症状评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),研究组患者临床症状总积分下降值和下降比例显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生。结论:多潘立酮联合香砂六君丸治疗FD的疗效显著优于单用多潘立酮,且安全性较好。     

艾司西酞普兰治疗脑卒中后抑郁患者的随机对照研究

目的:观察艾司西酞普兰对脑卒中后抑郁(PSD)患者的治疗效果和副反应情况.方法:采用序贯随机法,将136例脑卒中后抑郁患者分成观察组和对照组,在与对照组相同的常规治疗基础上,观察组应用艾司西酞普兰抗抑郁治疗,观察8周,用HAMD、MESSS、TESS等量表对两组患者分别进行评价.结果:观察组和对照组HAMD的总有效率(69.1％对42.6％)差异有统计学意义(P＜0.01);MESSS的总有效率(47.1％对44.1％)差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2周后两组的HAMD得分差异有统计学意义(P＜0.05);治疗4周后两组的MESSS得分差异有统计学意义(P＜0.05);不良反应发生率及严重程度差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:艾司西酞普兰可作为治疗PSD的一线药物应用于临床.     

西酞普兰与阿米替林治疗卒中后抑郁障碍的Meta分析

目的:系统评价西酞普兰与阿米替林治疗卒中后抑郁障碍(PSD)的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane library、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数字化期刊全文数据库,查找西酞普兰与阿米替林治疗PSD的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行质量评价,并采用Rev Man5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入18项RCT,包括1040例PSD患者。Meta分析结果显示,治疗6周后西酞普兰组的有效率优于阿米替林组[RR=1.10,95%CI(1.02,1.18),P=0.01];治疗8周后2组的有效率比较差异无统计学意义[RR=1.05,95%CI(0.97,1.14),P=0.19];治疗1、2、4、6周后西酞普兰组汉密尔顿抑郁量表评分改善优于阿米替林组;治疗2、4、6、8周后西酞普兰组的治疗副反应量表评分优于阿米替林组。结论:西酞普兰治疗PSD疗效与阿米替林相当,但改善抑郁症状较阿米替林快,安全性优于阿米替林。     

西酞普兰治疗脑卒中抑郁症的疗效观察

目的:观察西酞普兰治疗脑卒中抑郁症患者的疗效。方法:选取脑卒中抑郁症患者126例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各63例。对照组患者给予神经系统药物常规治疗,观察组患者在对照组基础上给予西酞普兰,20 mg,qd,早餐后服用。均持续治疗2个月。观察两组患者治疗前后精神状况,血浆P物质(SP)、血浆促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、血浆神经肽Y(NPY)水平及患者康复依从性。结果:治疗后,观察组患者汉密顿抑郁量表(HAMD)与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分明显降低,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者简易精神状态检查表(MMSE)评分显著升高,且高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者SP、CRH水平明显降低,且低于对照组;NPY水平明显升高,且高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者完全依从比例(71.43%)明显高于对照组(49.21%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗各时期的疗效均好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西酞普兰治疗脑卒中抑郁症患者,可明显改善患者抑郁状态、神经功能,并提高患者康复依从性,疗效显著。     

拉莫三嗪联合舍曲林治疗双相抑郁的临床观察

目的:探讨拉莫三嗪联合舍曲林治疗双相抑郁的抗抑郁、延缓抑郁复发及其对预防转躁的影响。方法:将60例双相抑郁患者分为研究组(拉莫三嗪联合舍曲林组)和对照组(舍曲林组),观察2组在抗抑郁、延缓抑郁复发、预防转躁方面的疗效以及药物不良反应(ADR),1年后随访。结果:研究组在抗抑郁、延缓抑郁复发方面明显优于对照组,且转躁率低,ADR少。结论:拉莫三嗪联合舍曲林可有效用于双相抑郁治疗,安全性较好。     

大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗晚期血吸虫病合并HBV感染的临床观察

目的:观察大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗合并乙型肝炎病毒(HBV)感染的晚期血吸虫病的疗效及安全性。方法:将60例合并HBV感染的晚期血吸虫病患者随机分为治疗组和对照组,2组在病原治疗后,对照组在常规治疗基础上加用大黄蛰虫丸治疗,治疗组在对照组的基础上加用拉米夫定抗病毒治疗,2组疗程均为52周。观察2组患者肝纤维化指标、肝功能、乙型肝炎病毒标记物(HBV-M)、HBV DNA的变化及不良反应。结果:治疗后,治疗组肝纤维化指标、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平、HBV DNA水平、Child-Pugh评分、ALT复常率、HBV DNA在检测水平以下的比率均较治疗前显著改善(P<0.05),对照组玻璃酸(HA)、ALT水平较治疗前显著改善(P<0.05),其他指标较治疗前虽有所改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组间ALT水平、HBV DNA水平、Child-pugh评分、ALT复常率、HBV DNA在检测水平以下的比率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗过程中未出现严重不良反应,对照组有1例因肝功能损害加重死亡。结论:大黄蛰虫丸联合拉米夫定治疗合并HBV感染的晚期血吸虫病患者近期安全、有效。     

中风后3个月抑郁症状发生的相关因素的调查研究

目的调查首发中风患者中风后抑郁症状的发生情况及其相关因素。方法 166例首发中风患者为研究对象,调查中风后3个月CES-D分值,MBI及社会支持情况,应用多因素分析。结果 PSD的发生率为38.0%。日常生活能力、社会支持水平、年龄、性别是中风后抑郁症状发生的影响因素。结论上述因素是本组PSD患者的主要相关因素,为预防PSD提供参考依据。