鲎血细胞多肽诱导HL-60 细胞凋亡时线粒体膜电位的变化

目的：探讨鲎血细胞多肽诱导HL-60细胞凋亡与线粒体膜电位变化的关系。方法：鲎血细胞多肽0、12.5,25、50、100μg/ml,分别处理HL-60细胞2、4、6、8、10、12、14小时，罗丹名123染色，流式细胞仪检测线粒体膜电位的变化。结果：不加鲎血细胞多肽组处理0-14小时，线粒体膜电位稳定，鲎血细胞多肽12.5-100μg/ml各组均出现线粒体膜电位下降；线粒体膜电位的下降与鲎血细胞多肽浓度及作用时间相关。结论：鲎血细胞多肽诱导HL-60细胞凋亡与线粒体膜电位下降有关。     

莪术醇对人宫颈癌CASKI细胞增殖抑制及促凋亡作用的研究

目的：探讨莪术醇对人宫颈癌CASKI细胞体外增殖和凋亡的影响。方法：12．5μg/ml、25μg／ml、50μg／ml和100μg／ml不同浓度莪术醇作用于人宫颈癌CASKI细胞后,MTT法检测CASKI细胞的增殖抑制率;流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡率变化;电镜观察肿瘤细胞凋亡的形态学特征。结果：12．5μg／ml、25μg/ml、50μg／ml和100μg／ml的莪术醇对宫颈癌CASKI细胞均有不同程度的增殖抑制作用,在一定范围内,具有浓度一时间依赖性。流式细胞仪分析结果显示：50μg／ml、100μg／ml莪术醇作用于宫颈癌CASKI细胞24h,可阻滞细胞周期于G2／M期,并诱导部分细胞凋亡。电镜下可见凋亡细胞及凋亡小体,且100μg／ml组细胞凋亡改变较50μg／ml组更明显。结论：莪术醇能明显抑制CASKI细胞的体外增殖,且可阻滞CASKI细胞周期于G2／M期并诱导细胞凋亡。     

莪术醇对人宫颈癌CASKI细胞增殖抑制及促凋亡作用的研究

目的:探讨莪术醇对人宫颈癌CASKI细胞体外增殖和凋亡的影响.方法:12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml和100μg/ml不同浓度莪术醇作用于人宫颈癌CASKI细胞后,MTT法检测CASKI细胞的增殖抑制率;流式细胞仪分析细胞周期分布及细胞凋亡率变化;电镜观察肿瘤细胞凋亡的形态学特征.结果:12.5μg/ml、25μg/ml、50μg/ml和100μg/ml的莪术醇对宫颈癌CASKI细胞均有不同程度的增殖抑制作用,在一定范围内,具有浓度-时间依赖性.流式细胞仪分析结果显示:50μg/ml、100μg/ml莪术醇作用于宫颈癌CASKI细胞24h,可阻滞细胞周期于G2/M期,并诱导部分细胞凋亡.电镜下可见凋亡细胞及凋亡小体,且100μg/ml组细胞凋亡改变较50μg/ml组更明显.结论:莪术醇能明显抑制CASKI细胞的体外增殖,且可阻滞CASKI细胞周期于G2/M期并诱导细胞凋亡.     

洛伐他汀对 HL-60、 KG-1、 K562白血病细胞体外作用的研究

目的：观察胆固醇合成抑制剂洛伐他汀（lovatatin,LOV)对HL－60、KG－1、K562白血病细胞增殖、凋亡的影响，并进一步探讨其作用机制。方法：首先利用MTT法、台盼蓝拒染法观察LOV对HL－60、KG－1、K562细胞增殖及活力的影响。再通过细胞形态观察，DNA凝胶电泳，流式细胞术分析，RT－PCR半定量测定bcl-2mRNA水平等技术，系统观察LOV对HL－60、KG－1、K562体外诱导凋亡的情况。结果：（1）LOV抑制HL－60、KG－1、K562细胞增殖，IC50分别为17．16、51．65、58．95μmol/L；(2)LOV诱导HL－60、KG－1、K562细胞凋亡，影响细胞周期进程，细胞阻滞于G1／S期；LOV在诱导HL－60细胞凋亡过程中随作用时间延长，bcl-2表达水平逐渐下降。结论：LOV抑制HL－60、KG－1、K562细胞增殖并诱导凋亡，阻滞细胞周期进程于G1／S期；bcl-2参与了LOV诱导凋亡的基因调控。     

三硫化二砷诱导 HL-60细胞凋亡与坏死的实验研究

目的：研究三硫化二砷（As2S3)能否诱导急性粒细胞白血病细胞株（HL－60）凋亡与坏死。方法：应用细胞生长测定、形态学观察及流式细胞仪检测等多种方法,在体外研究As2S3对HL－60细胞凋亡和增殖抑制的作用。结果：2．5μmol/L As2S3作用18h后诱导HL－60小部分细胞凋亡和大部分细胞坏死,7．5μmol/L As2S3作用8h后可引起HL－60细胞凋亡。结论：As2S3可诱导HL－60细胞凋亡与坏死,有必要进一步探索其对急性粒细胞白血病治疗的价值。     

节拍器化疗对鼻咽癌CNE-1细胞周期和凋亡的影响

目的探讨顺铂节拍器化疗对人鼻咽癌细胞CNE-1细胞周期和细胞凋亡的影响。方法采用MTT方法,检测顺铂对鼻咽癌细胞株CNE-1的半抑制浓度（IC50）,相当于临床中采用6 mg/m^2顺铂小剂量连续化疗的血浆浓度。以低于此浓度的0.10μg/ml作为顺铂节拍器体外化疗参考剂量,采用流式细胞术检测0.10μg/ml顺铂连续作用12 h和96 h细胞周期和细胞凋亡的变化情况。结果MTT法检测顺铂半抑制浓度IC50为0.19μg/ml,0.10μg/ml顺铂作用12 h后检测细胞周期变化,与对照组比较无显著变化;而作用96 h后与对照组相比进入G2/M期细胞比例显著增多,两者差异有统计学意义（P〈0.05）,但作用12 h和96 h后均未检测到明显细胞凋亡现象。结论采用小剂量顺铂作用足够长时间,可以诱导鼻咽癌CNE-1细胞周期发生变化,但是并不能诱导细胞凋亡。细胞周期同步化于G2/M期,为节拍器化疗与放疗的联用提供了可能。     

阿克拉霉素对HeLa细胞染色体形成及细胞凋亡的影响

目的：探讨阿克拉霉素对HeLa细胞染色体形成的影响机制及与细胞凋亡的关系。方法：MTT方法测定阿克拉霉素对HeLa细胞的IC50值。不同浓度阿克拉霉素作用于HeLa细胞24h后，制备染色体，Giemsa染色，观察；应用吖啶橙和嗅乙啶双荧光染色及DNA凝胶电泳检测细胞凋亡；Western-blot分析半胱氨酸蛋白酶—3(caspase-3)含量变化。结果：阿克拉霉素对HeLa细胞的IC50值为6．83μg/ml。染色体分析表明，阿克拉霉素作用于HeLa细胞一定时间后，染色体不规则凝集，正常M期染色体形成受阻。细胞凋亡检测可见10μg/ml药物组与0．1μg/ml组及对照组相比，差异显著。Western-blot分析表明，10μg/ml药物组caspase-3表达比0．1μg/ml组和对照组显著增加。结论：阿克拉霉素能够阻止HeLa细胞染色体形成与分离，导致细胞G2／M期阻滞，诱导细胞凋亡。caspase-3在HeLa细胞凋亡中发挥重要作用。     

奥沙利铂对人鼻咽癌细胞株CNE-2细胞生长抑制和凋亡作用的研究

目的:观察奥沙利铂对人鼻咽癌细胞株CNE-2细胞的生长抑制和凋亡作用,为其临床应用提供理论依据.方法:将浓度为0、10、20、40、80μg/ml的奥沙利铂与CNE-2细胞作用24、36、48h,用SRB法检测奥沙利铂对CNE-2细胞的生长抑制率,流式细胞仪分析细胞周期的变化、检测细胞凋亡率,荧光显微镜观察细胞形态学变化.结果:奥沙利铂对CNE-2细胞的生长抑制率随药物浓度和作用时间的增加而增大.流式细胞仪分析显示奥沙利铂主要将CNE-2细胞阻滞于G2/M期.奥沙利铂浓度为80μg/ml 作用48小时,CNE-2细胞生长抑制率为(97.46 ± 1.76)%,CNE-2细胞的早期凋亡率为(4.48 ± 1.23)%、晚期凋亡和继发坏死率为(9.48 ± 2.30)%.荧光显微镜下观察用药组有凋亡细胞存在.结论:奥沙利铂能够抑制人低分化鼻咽癌细胞株CNE-2细胞的增殖,能使CNE-2细胞阻滞于G2/M期,可诱导CNE-2细胞发生一定的凋亡.     

藤梨根提取物对人胃癌MKN-45细胞增殖及凋亡的影响

目的:探讨太白山藤梨根提取物(Radix Actinidiae extractive,RAE)在体外对胃癌MKN-45细胞增殖与凋亡的影响。方法:用0.01-100μg/ml浓度范围内的RAE和胃癌MKN-45细胞共培养24、48、72、96小时,采用MTT法检测RAE对MKN-45细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测其对MKN-45细胞凋亡及细胞周期分布的影响;DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡。结果:RAE在体外能够显著抑制胃癌MKN-45细胞的增殖,且呈现浓度和时间依赖性;RAE对胃癌细胞的作用表现为周期特异性,使细胞阻滞于G0/G1期,进一步诱导细胞凋亡。对照组凋亡率为0.53%,1μg/ml、10μg/ml、100μg/ml浓度的RAE干预胃癌细胞48小时后均出现凋亡峰,细胞凋亡率分别为3.27%、8.97%、12.6%。DNA琼脂糖凝胶电泳检测细胞凋亡,不同浓度RAE处理的细胞样品中均可看到梯形凋亡条带,并呈现浓度依赖性。结论:RAE在体外对人胃癌MKN-45细胞有显著的抑制细胞增殖及诱导细胞凋亡作用,其作用机制可能是使胃癌细胞周期阻滞于G0/G1期。     

丹参酮诱导HL—60细胞分化及凋亡的流式细胞术分析

应用体外细胞培养及流式细胞仪技术，分析了丹参酮作用前后HL－60细胞的细胞周期分布、细胞增殖指数、p53、c－myc、c－fos及bc1－2基因产物的表达变化，并以全反式维甲酸为对照。结果表明：0．5μg．ml－1的丹参酮作用后，HL－60细胞趋向粒细胞系统分化，有部分细胞发生凋亡（11．8％），丹参酮通过阻止HL－60细胞进入S期而抑制其DNA合成，其作用的分子机制与c－fos基因的表达增高、c－myc基因及bc1－2基因的表达降低有关，诱导分化与细胞凋亡的关系尚有待进一步探讨。     

Embelin 通过上调死亡受体 DR4 / DR5 mRNA 表达增加 HL - 60 细胞对 TRAIL的敏感性

目的：探讨Embelin增加HL-60细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）的敏感性及可能的作用机制.方法：TRAIL 1、5、10、50及100 ng/ml分别处理HL-60细胞6、12、24及48h,MTT法绘制细胞生长曲线;TRAIL 10 ng/ml±亚细胞毒浓度的Embelin处理HL-60细胞6、12、24及48h,Annexin V/PI复染流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测24h时Caspase-3、8及9的表达;亚细胞毒浓度的Embelin处理HL-60细胞6、12、24及48h,实时荧光定量PCR检测DR4及DR5 mRNA 的表达.结果：TRAIL对HL-60 细胞具有增殖抑制作用.亚细胞毒浓度的Embelin联合10 ng/ml TRAIL作用于HL-60细胞时细胞凋亡率较单独应用TRAIL时增加,相应的Caspase-3、8及9的表达也随之增加.结论：亚细胞毒浓度的Embelin可以增加HL-60细胞对TRAIL的敏感性,其机制可能与上调DR4及DR5 mRNA表达并进而启动凋亡途径有关.     

Apoptotic activity of isomalabaricane triterpenes on human promyelocytic leukemia HL60 cells

Four isomalabaricane triterpenes were isolated from marine sponge Geodia japonica [W.H. Zhang, C.T. Che, Isomalabaricane-type nortriterpenoids and other constituents of the marine sponge Geodia japonica, J. Nat. Prod. 64 (2001) 1489-1492. ] and their cytotoxicity was evaluated using a human promyelocytic leukemia HL60 cell line. Of the four triterpenes tested, geoditin A was the most cytotoxic to HL60 cells [IC50=3 microg/ml (<6.6 microM)], followed by stellettins A and B, whereas geoditin B exhibited relatively weak cytotoxicity. The treated cells manifested nuclear changes characteristic for apoptosis, and associated with dissipation of mitochondrial membrane potential, activation of caspase 3, and decrease of cytoplasmic proliferating cell nuclear antigen (PCNA), as demonstrated by fluorescence and immunofluorescence microscopy. When the HL60 cells were exposed to geoditin A ranging from 1.25 to 25 microg/ml, a dose-dependent increase of reactive oxygen species, a progressive dissipation of mitochondrial membrane potential, and an increase in annexin V-FITC binding were measured by flow cytometry. Taken together our results suggest that geoditin A markedly induced reactive oxygen species, decreased mitochondrial membrane potential and mediated a caspases 3 apoptosis pathway.     

茶多酚诱导鼻咽癌细胞cyclin D1表达下调

目的：探索茶多酚及其单体抑制鼻咽癌增殖的分子机制。方法：应用光学显微镜、MTT测定、流式细胞仪、报告基因和Western blot分析等方法,研究茶多酚及其单体对细胞增殖和细胞周期的影响及分子机理。结果：茶多酚处理鼻咽癌细胞CNE1－LMP124h后,从裂相细胞显著减少,细胞增殖受到抑制,细胞的生存率从100％下降到38．1％（200μg/ml);S期细胞明显减少,从22．20％下降至13．16％（200μg/ml) ,G0/G1细胞所占百分率增加,从68．50％上升至74．08％,细胞出现G1／S阻滞,同时,cyclinD1基因启动子转录活性显著下调,与对照组比下降4－5倍,但相同浓度的茶多酚与（-)-epigallocatechin-3-gallate(EGCG)处理没有显著性差别,cyclinD1蛋白表达水平明显降低,采用荧光酶双报告基因系统分析,发现茶多酚处理12－14h后,AP－1、NFkB反式激活活性均匀显著下降,与对照组（0μg/ml)比分别下降5－6倍、7－8倍,且呈明显量效关系。结论：茶多酚能抑制鼻咽癌细胞CNE－LMP1增殖,茶多酚诱导致cyclinD1基因的转当和表达下调可能在其中起着重要作用。     

艾迪协同卡铂高效杀伤骨肉瘤细胞的实验研究

目的：研究中药制剂艾迪对骨肉瘤化疗的增效作用及其相关机制。方法：将艾迪与卡铂单独及联合应用于骨肉瘤OS-732细胞,用MTT法检测细胞抑制率,流式细胞仪定量分析凋亡细胞所占比例,倒置相差显微镜及荧光显微镜下观察凋亡细胞形态改变,免疫细胞化学技术分析凋亡相关蛋白Fas表达。结果：艾迪与卡铂对骨肉瘤细胞都有剂量依赖性杀伤作用,艾迪浓度达到25μl/ml时,细胞抑制率为38.47%,再增加艾迪浓度抑制率不再明显改变,但如与1μg/ml卡铂合用将使细胞抑制率进一步提升为59.53%（P〈0.01）。细胞超微结构观察及凋亡率测定也显示,艾迪与卡铂联用可诱导更多骨肉瘤细胞凋亡,且联用时骨肉瘤Fas表达明显提升（P〈0.01）。结论：艾迪与小剂量卡铂合用和单用卡铂相比,可更高效杀伤骨肉瘤细胞,此作用与上调Fas表达诱导骨肉瘤细胞凋亡有关。     

人食管鳞癌EC9706细胞线粒体DNA与凋亡的关系

目的：建立人食管鳞癌EC9706细胞的无线粒体DNA（ρ°）细胞,探讨食管癌线粒体DNA与凋亡的关系。方法：在细胞培养液中加EB 50μg/ml、尿嘧啶50μg/ml、丙酮酸100μg/ml,进行连续传代培养,获得完全缺失mtDNA的细胞（ρ°细胞）;运用实时荧光定量PCR技术,检测EB处理后不同时间的人食管鳞癌细胞EC9706 mtDNA的拷贝数,并采用琼脂糖凝胶电泳对mtDNA进行定性检测;采用TUNEL染色和流式细胞技术,检测EB处理后不同时间人食管鳞癌细胞EC9706的凋亡情况。结果：成功建立了人食管鳞癌细胞EC9706的ρ° 细胞,经实时荧光定量PCR鉴定,发现在EB存在下,随着细胞分裂,mtDNA拷贝数进行性减少,直到12天,mtDNA完全丢失;流式细胞术检测结果显示,EC9706细胞EB处理后,第4天、8天及12天细胞凋亡率（%）分别为（2.78±1.04）、（11.68±1.85）、（26.62±1.06）,与对照组相比,差异均有统计学意义（P<0.05）;TUNEL检测结果与上述一致,从第4天到第12天凋亡也逐渐增加。结论：成功建立了EC9706 ρ° 细胞。随着EC9706细胞mtDNA拷贝数量的逐渐减少,细胞凋亡率逐渐增加,表明mtDNA在诱导细胞凋亡中起着一定调控作用,提示选择性地诱导食管癌细胞mtDNA损伤,使食管癌细胞mtDNA拷贝数量明显减少,进而诱导细胞凋亡,可望成为食管癌生物治疗的一个新靶点。     

大蒜素对结肠癌ＬｏＶｏ细胞增殖的影响

目的：观察大蒜素对结肠癌细胞ＬｏＶｏ生长、细胞凋亡及细胞周期的影响。方法：不同浓度的大蒜素作用于体外培养的ＬｏＶｏ细胞,倒置显微镜下观察ＬｏＶｏ细胞的形态学变化,采用ＭＴＴ法检测大蒜素对ＬｏＶｏ细胞增殖抑制能力,Ａｎ ｎｅｘｉｎＶ ＦＩＴＣ标记流式细胞术检测大蒜素对ＬｏＶｏ细胞的凋亡抑制率,流式细胞术检测大蒜素对ＬｏＶｏ细胞周期影响。结果：大蒜素可抑制人结肠癌ＬｏＶｏ细胞增殖,具有明显量效和时间依赖性,２４、４８和７２ｈ大蒜素抑制ＬｏＶｏ细胞的ＩＣ５０分别为３２.２３、１０.７４和６.５８μｇ／ｍｌ;大蒜素能够诱导ＬｏＶｏ细胞凋亡,作用２４ｈ其诱导凋亡率随着药物浓度的递增具有增高趋势,作用４８ｈ其诱导凋亡作用峰值浓度为８μｇ／ｍｌ,后再继续增加浓度凋亡率反而下降;大蒜素作用ＬｏＶｏ细胞２４ｈ后,大蒜素浓度低于４μｇ／ｍｌ时,ＬｏＶｏ细胞周期被阻滞于Ｇ２／Ｍ;     

Cancer chemoprevention by hydroxytyrosol isolated from virgin olive oil through G1 cell cycle arrest and apoptosis.

Recent epidemiological evidence and animal studies suggest a relationship between the intake of olive oil and a reduced risk of several malignancies. The present study assesses the effect of hydroxytyrosol, a major antioxidant compound of virgin olive oil, on proliferation, apoptosis and cell cycle of tumour cells. Hydroxytyrosol inhibited proliferation of both human promyelocytic leukaemia cells HL60 and colon adenocarcinoma cells HT29 and HT29 clone 19A. The con-centrations of hydroxytyrosol which inhibited 50% of cell proliferation were approximately 50 and approximately 750 micromol/l for HL60 and both HT29 and HT29 clone 19A cells, respectively. At concentrations ranging from 50 to 100 micromol/l, hydroxytyrosol induced an appreciable apoptosis in HL60 cells after 24 h of incubation as evidenced by flow cytometry, fluorescence microscopy and internucleosomal DNA fragmentation. Interestingly, no effect on apoptosis was observed after similar treatment of freshly isolated human lymphocytes and polymorphonuclear cells. The DNA cell cycle analysis, quantified by flow cytometry, showed that the treatment of HL60 cells with hydroxytyrosol 50-100 micromol/l arrested the cells in the G0/G1 phase with a concomitant decrease in the cell percentage in the S and G2/M phases. These results support the hypothesis that hydroxytyrosol may exert a protective activity against cancer by arresting the cell cycle and inducing apoptosis in tumour cells, and suggest that hydroxytyrosol, an important component of virgin olive oil, may be responsible for its anticancer activity.     

双硫仑/铜通过MAPK通路诱导凋亡逆转白血病细胞多柔比星耐药的研究

目的:探讨丝裂原激活的蛋白激酶(MAPK)通路诱导凋亡在双硫仑/铜逆转耐多柔比星的人急性白血病细胞株(HL60/ADM)耐药分子机制中的作用。方法:流式细胞仪检测加入MAPK通路抑制剂SP600125后多柔比星单药组、双硫仑/铜单药组及双硫仑/铜联合多柔比星组HL-60/ADM凋亡细胞比例的改变;倒置显微镜下观察上述各个处理组作用后HL60/ADM细胞24h后形态学变化;蛋白质印迹法检测上述各组作用HL60/ADM细胞后JNK、磷酸化JNK(p-JNK)、c-Jun、磷酸化c-Jun(p-c-Jun)和Bcl-2蛋白表达变化。结果:SP600125将双硫仑/铜联合多柔比星组凋亡细胞比例从(73.24±10.58)%降至(40.70±6.03)%,差异有统计学意义,t=6.218,P=0.025。形态学观察显示,多柔比星和双硫仑/铜单药组HL60/ADM细胞凋亡特征不明显,双硫仑/铜联合多柔比星组出现明显的细胞凋亡现象,且SP600125能减轻双硫仑/铜联合多柔比星组细胞的凋亡程度。蛋白质印迹法显示,双硫仑/铜联合多柔比星处理HL60/ADM细胞后MAPK通路中磷酸化-JNK及其下游分子c-Jun和磷酸化c-Jun表达较其他组显著增加并能被SP600125显著抑制;此外,双硫仑/铜联合多柔比星还能下调抗凋亡Bcl-2蛋白的表达。结论:双硫仑/铜可通过MAPK通路诱导凋亡逆转HL60/ADM对多柔比星耐药。     

nm23-H1 过表达对人白血病细胞系HL60细胞周期和分化的影响

 目的 探讨nm23-H1基因过表达对人早幼粒白血病细胞株HL60细胞周期及分化的影响。方法 构建nm23-H1 cDNA的真核表达载体pEGFP-N1-nm23H1，脂质体介导瞬时转染HL60细胞；在荧光显微镜下观察nm23-H1-EGFP融合蛋白的表达情况；流式细胞术分析细胞周期变化；NBT还原比色法检测细胞的诱导分化能力。结果 转染48hnm23-H1-EGFP融合蛋白在HL60细胞内表达量最高，此时细胞周期处于S期的细胞明显增多，对分化诱导剂DMS0的敏感性下降。结论 nm23-H1基因的过表达能促进HL60细胞的增殖和抑制其分化。