肺炎球菌荚膜多糖—蛋白结合菌苗研究 …

肺炎球菌荚膜多糖－蛋白结合菌苗是由肺炎球菌荚膜多糖抗原与蛋白载体通过化学方法制备的菌苗,它是在肺炎球菌荚膜多糖苗苗的基础上发展起来的新型菌苗,主要用于解决多糖苗菌不能诱导免疫记忆以及对２岁以下的儿童不能引起有效免疫应答的问题。本文对其研究进展进行了简要综述。     

肺炎球菌与流感

本文简述了肺炎球菌和流感病毒导致感染和死亡发生的一些状况。讨论了肺炎球菌荚膜多糖菌苗、肺炎球菌荚膜多糖-蛋白结合菌苗、流感灭活疫苗和流感活疫苗的进展。     

对肺炎球菌病的免疫学现象和对肺炎球菌菌苗抗体应答的放射免疫测定:——Ⅰ、抗荚膜抗体的放射免疫测定方法与其他技术的比较

测定抗肺炎球菌荚膜多糖抗体是为了下列原因:一、确定对菌苗的免疫应答,以便估价各型肺炎球菌菌苗的保护力;二、在遗传性免疫缺陷或手术、放射或化疗引起的免     

7价肺炎球菌偶联菌苗在婴儿中的免疫原性

目前使用的肺炎球菌菌苗为23价荚膜多糖菌苗,在成人及2岁以上儿童中具有免疫原性,但对2岁以下婴幼儿的免疫效果较差.本文对一种7价肺炎球菌偶联菌苗在婴儿中的安全性、免疫原性和免疫记忆进行了评估.将含7个血清型(6B、14、19F、23F、18C、4和9V)的肺炎球菌与B群脑膜炎球菌外膜蛋白复合物结合,制备出7价肺炎球菌偶联菌苗.0.5ml偶联菌苗中含7个血清型肺炎球菌多糖共11μg及脑膜炎球菌外膜蛋白复合物85μg.选择25名健康婴儿分别于2、4和6月龄时接种0.5ml偶联菌苗,其中20名婴儿于12～15月龄时加强1剂23价肺炎球     

肺炎球菌菌苗的再评价

在近30年中,美国第二次批准使用多价肺炎球菌荚膜多糖菌苗以来,迄今已历时6年。自从肺炎球菌菌苗使用以来,有过许多争论,有不到四分之一的病人虽经菌苗免疫,但在感染后仍有较高的病死危险性。对青年     

肺炎球菌荚膜多糖菌苗研究概况

肺炎球菌是引起人类肺炎、败血症、中耳炎和急性化脓性脑膜炎的主要病原菌,在世界上分布广泛,每年有大量肺炎球菌感染病例发生,因此研究预防肺炎球菌感染的措施是医学上重要课题之一.人们试用肺炎球菌荚膜多糖菌苗预防获得了可喜的结果.本文综述肺炎球菌荚膜多糖菌苗的研究近况.     

肺炎球菌菌苗的组成需要统一规定

肺炎球菌菌苗有一些异常的特点,它是由14种血清学上不同的荚膜多糖组成的很复杂的菌苗,通过诱导产生能与细菌荚膜相结合的血清抗体而起保护作用,并引起保护性补体介导作用(包括调理作用)。这些荚膜多糖的免疫作用与 A 群和 C 群脑膜炎球菌菌苗相似,也与动物对其它多糖的应答相似,这种免疫作用可概括如下:     

肺炎球菌荚膜多糖-白喉类毒素结合菌苗在幼婴中的免疫原性及诱生的免疫记忆

肺炎球菌多糖苗苗不能预防婴儿中最常见的肺炎球菌感染,为此作者对肺炎球菌荚膜多糖-白喉类毒素结合菌苗(PncD)在幼婴中的免疫原性进行了研究.PncD是由4个型(6B、14、19F和23F)的肺炎球菌荚膜多糖与白喉类毒素共价结合构成的菌苗,白喉类毒素蛋白与6B、14、19F及23F型多糖之比分别为2.0、2.7、3.1和2.8.125名9～13周龄的健康婴儿被随机分为4组:PncD 01组(25人,每剂菌苗含每种多糖1μg)、PncD 03组(25人,每剂菌苗含每种多糖3μg)、PncD 10组(25人,每剂菌苗含每种多糖10μg)及安慰剂组(50人).所有婴儿分别于2、4、6月龄接受3剂PncD或安慰剂.14月龄时,PncD组的一半婴儿接受1剂PncD 03加强免疫,另一半则接受 1剂肺炎球菌多糖菌苗;安慰剂组给予1剂PncD 03.分别于每次免疫前及 7、15、24月龄时采血.用酶免疫测定(EIA)检测血样中的多糖抗体.     

肺炎球菌菌苗的展望

多价肺炎球菌荚膜多糖菌苗获准使用一年多来,估计已耗用300万人份菌苗。鉴于医生和公众对这种新菌苗尚未广泛接受,需要复习肺炎球菌发现近100年来有关肺炎球菌病的历史,并对肺炎球菌菌苗的作用做出评价;从已知的材料中能得到哪些结论,还有哪些问题需要解决。     

志愿者对23价肺炎球菌多糖菌苗的型特异性抗体应答

1983年研制的23价肺炎球菌多糖菌苗中,含有11种14价菌苗所没有的荚膜多糖血清型,具有代表性的新型荚膜多糖为5、9V、10A、11A、15B、17F、19A、20、22F和33F.6A型多糖被6B型多糖取代.在美国,约90%的肺炎球菌感染由新菌苗中的23种荚膜型引起.每型荚膜多糖在23价菌苗中的剂量为25μg(总抗原量为575μg),而14价菌苗中每型荚膜多糖的剂量为50μg(总抗原量为700μg).用23价菌苗对25名以前未接种过肺炎球菌菌苗的23～59岁(平均32.8岁)健康志愿     

肾脏移植病人和对照者用肺炎球菌菌苗免疫后的血清抗体和调理素应答

作者用含14种荚膜多糖的肺炎球菌菌苗对31例肾脏移植病人和6名对照者进行免疫,于免前和免后1个月采取血液标本,以 RIA 测量3型和6A 型肺炎球菌的抗体水平,以化学发光(CL)吞噬细胞试验测定对3型和6B 型肺炎球菌的调理素活性。     

肺炎球菌菌苗的应用指征

肺炎球菌菌苗包含了在美国最常见的引起严重感染的14个血清型荚膜多糖抗原。英国流行的主要血清型不完全相同,但菌苗能对肺炎球菌疾病提供大约60％的防御作用。然而在对肺炎球菌感染和免疫接种的保护作用有更多了解之前,获益可能较少,而且菌苗应用指征仍不明确。     

小鼠鼻腔免疫以大肠杆菌不耐热肠毒素非毒性突变体为佐剂的肺炎球菌多糖结合菌苗能抵抗侵袭性肺炎球菌感染

宿主抵御肺炎球菌感染很大程度上依赖由荚膜多糖特异性 Ig G抗体和补体参与的调理吞噬作用。用有效佐剂进行粘膜免疫除能诱导全身免疫应答外 ,还能诱生粘膜 Ig A抗体。大肠杆菌不耐热肠毒素 (LT)是一种研究较透彻的粘膜佐剂 ,作者以非毒性 LT突变体 LT- K6 3或 LT- R72 (两者的残留毒性很小 )为佐剂 ,用 1或 3型肺炎球菌荚膜多糖结合菌苗 (PNC)鼻腔 (in)免疫小鼠 ,研究其免疫原性。同时 ,以有毒力的同型肺炎球菌攻击来评估菌苗所产生的保护作用。　　作者将 6～ 8周远交系雌性 NMRI小鼠分成数组 (每组 8～ 1 0只 ) ,分别 in免疫或…     

肺炎球菌性疾病:新一代菌苗展望

肺炎球菌目前仍是细菌性肺炎最常见的病因。这主要是由于出现了大量的耐药菌株,对此应建立新的菌苗接种策略,发现新一代菌苗。本文介绍了增强肺炎球菌菌苗免疫原性的研究进展。并提出新一代菌苗的制备将建立在蛋白多糖结合菌苗诱导的抗荚膜免疫的基础上。     

肺炎球菌性疾病：新一代菌苗展望

肺炎球菌目前仍是细菌性肺炎最常见的病因。这主要是由于出现了大量的耐药菌株，对此应建立新的菌苗接种策略，发现新一代菌苗。本文介绍了增强肺炎球菌菌苗免疫原性的研究进展。并提出新一代菌苗的制备将建立在蛋白多糖结合菌苗诱导的抗荚膜免疫的基础上。     

抗肺炎球菌荚膜多糖抗体在老年人中的持久性

作者在62名65～88岁(平均年龄72.3岁,男性19人,女性43人)老年人中评价了接种23价肺炎球菌菌苗后的抗体持久性。分别于免疫前、免疫后1个月、1年和3年采集血样,用酶免疫测定法(EIA)测定抗4、6B、9V、14、19F和23F型肺炎球菌荚膜多糖(PPS)的IgG抗体几何平均浓度(GMC)。     

肺炎球菌糖蛋白结合菌苗对幼儿的免疫学诱导

由于肺炎球菌荚膜多糖菌苗(PS23)在2岁以下的幼儿中没有可靠的免疫原性,因此作者用双价(6A和23F型)肺炎球菌糖蛋白结合菌苗接种60名18～30月龄幼儿.并在不同年龄组中评估其安全性、免疫原性和效力.本研究所用糖蛋白结合菌苗有三种:(1)     

肺炎球菌高分子抗原复合物的某些特性

肺炎球菌多糖菌苗是典型的非胸腺依赖性抗原,免疫效果较差.为了提高预防肺炎球菌感染的效果,应制备胸腺依赖性抗原,作者从3型肺炎球菌细胞壁提取蛋白-多糖复合抗原进行了研究.     

多种肺炎球菌多糖-脑膜炎球菌外膜蛋白复合物结合疫苗和肺炎球菌多糖疫苗幼儿接种方案的比较

七价肺炎球菌结合疫苗是由 4、6 B、9V、1 4、1 8C、1 9F和 2 3F型肺炎球菌荚膜多糖与B群脑膜炎球菌外膜蛋白复合物结合而成。婴儿在 2、4、6月龄接种时 ,此菌苗具有免疫原性 ,并且在肺病发生危险性较高的 1 2月龄加强注射肺炎球菌多糖疫苗能诱生免疫回忆应答。由于在 2岁儿童中肺炎球菌也是一种重要的细菌性病原体 ,能引起菌血症和中耳炎 ,因此研究这个年龄的首次疫苗接种方案是重要的。为此作者采用非盲、多中心、随机方法对疫苗的安全性和免疫性进行研究。　　作者将幼儿随机分成 6组 ,一部分幼儿随机于 1 2、1 5或 1 8月龄接种 1针 7…     

多价肺炎菌苗的免疫原性和反应

作者于1978年10月与11月分别用2批4价、1批15价肺炎球菌荚膜多糖菌苗对18岁以上的健康志愿者进行免疫原性和反应观