编码磷酸转运受体的结核DNA疫苗的免应原性和保护效力

作者用分枝杆菌感染的Ｈ－２～ｂ单倍型小鼠生产的培养滤液抗原（Ａｇ）特异性单克隆抗体（ＭｃＡｂ）确定了结核杆菌基因组中编码３种推定的磷酸结合蛋白的３个基因。为了确定这些磷酸结合蛋白的潜在疫苗特性,作者将编码结核杆菌ＰｓｔＳ－１、ＰｓｔＳ－２或ＰｓｔＳ－３蛋白的ＤＮＡ转化到大肠杆菌制成质粒ＤＮＡ疫苗,同时还构建了一个编码结核杆菌Ａｇ８５Ａ的质粒ＤＮＡ作为阳性对照,用空载体作阴性对照。分别用上述质粒ＤＮＡ肌肉接种６～８周龄的Ｃ５７ＢＬ／６雌性小鼠３次,每次间隔３周。分别测定抗体及Ｔｈ１型细胞因子白细胞…     

IL-15表达质粒能增强HIV-1 DNA疫苗诱导的细胞免疫应答

本研究旨在观察白细胞介素１５（ＩＬ－１５）表达质粒能否增强１型人类免疫缺陷症病毒（ ＨＩＶ－ １） ＤＮＡ疫苗诱导的细胞免疫应答及ＩＬ－ １５与 ＩＬ－ ２或 ＩＬ－１２表达质粒是否具有协同作用。 作者分另将ＨＩＶ－１ＤＮＡ 疫苗（ｐＣＭＶ１６０ⅢＢ和 ｐｃＲＥＶ各 ２μｇ）、ＨＩＶ－１ＤＮＡ疫苗和ＩＬ－１５表达质粒 ｐＣＡＧＧＳ－ＩＬ１５（ １、 １０、５０μｇ）、ＨＩＶ－１ＤＮＡ疫苗和 ｐＣＡＧＧＳ－ＩＬ１５同 ＩＬ－２表达质粒 ｐＢＣＭＧＮｅｏ－ｍＩＬ２（１０μｇ）或ＩＬ－１２表达质粒ｐＣＡＧＧＳ－ＩＬ１…     

乙肝病毒标志与肝脏病理变化的关系

为探讨ＨＢｓＡｇ携带者的临床征象、肝功能、ＨＢＶＭ、ＨＢＶ－ＤＮＡ与肝组织病理变化关系，特观察２９６例ＨＢｓＡｇ持续阳性病例，发现ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ检出率呈一致关系，但后者较高；临床征象，肝功能与ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ检出结果，以及ＨＢｅＡｇ与ＨＢＶ－ＤＮＡ检查结果均与肝组织变化相一致。携带ＨＢｓＡｇ不应等同携带ＨＢＶ，治疗ＨＢｓＡｇ携带者不宜单一追求ＨＢｓＡｇ阴转，理应重视ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转，防止进入肝硬变     

干扰素和（或）拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的研究进展

慢性乙型肝炎有经典型和异型之分 ,经典型的血清病毒学标志物特征是 :ＨＢｓＡｇ +、ＨＢｅＡｇ +、抗 -ＨＢｃ +和血清ＨＢＶＤＮＡ +,由ＨＢＶ野毒株感染所致 ;异型的血清病毒学标志物特征是ＨＢｓＡｇ+、抗 -ＨＢｅ +、抗 -ＨＢｃ +和血清ＨＢＶＤＮＡ +,主要由ＨＢＶ前Ｃ基因变异株或Ｘ区Ｃ基因启动子变异株感染所致。ＨＢＶ复制活跃的活动性慢性乙型肝炎需抗病毒治疗［１］。目前慢性乙型肝炎的抗病毒治疗主要是ＩＮＦα和拉米夫定。ＩＮＦα抗ＨＢＶ的治疗效应是通过抗病毒活性和免疫调节活性实现的 ,ＩＮＦα直接抑制ＨＢＶ复制的能…     

巢式聚合酶链反应在乙肝母婴传播中的应用

应用巢式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲ）对７４例ＨＢＶＭ阳性的孕妇外周静脉血及其新生儿脐血进行了ＨＢＶＤＮＡ检测。结果显示双抗原（ＨＢｓＡｇ和ＨｂｅＡｇ）阳性组ＨＢＶＤＮＡ检出率母血为１００％（８／８），脐血为８７．５％（７／８）。单抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性组ＨＢＶＤＮＡ检出率母血为２６．９２％（１４／５２），脐血为１９．２３％（１０／５２）。抗体（抗－ＨＢｃ、抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｅ一项至三项）     

聚合酶链反应检测HBVM阳性血清中HBV DNA的临床意义

应用聚合链反应对１４０例乙型肝炎病毒感染标志（ＨＢＶ Ｍ）阳性的慢性肼病患者血清中ＨＢＶ ＤＮＡ进行检测。结果发现：１．ＨＢＶ ＤＮＡ总阳性率为７２．８６％；ＢＨｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和抗ＨＢｃ阳性血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性纺分别为７６．５６％、９６．１５％和７４．４２％；ＨＢｓＡｇ阴性血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性率为３３．３３％，ＨＢｅＡｇ阴性血清中ＨＢＶＤＮＡ阳性率为５９．０９％。２．各ＨＢＶ感染模式中，Ｈ     

广东省内常见乙肝检测ELISA试剂的抽样调查

广东省临床检验中心组织广州市九间三级甲等医院的免疫检验专家，抽样调查了九个有生产批文的试剂厂家出品的乙肝检测ＥＬＩＳＡ试剂。结果显示：不同厂家试剂的灵敏度相差１－５个稀释度，精密性为１．２８～６６．３％；九厂家试剂的平均特异性为８９．４～１００％、敏感性为７５～９４％、符合率为８６．５～９５．９％；五种品名试剂的平均特异性ＨＢｓＡｇ９８．８％、抗－ＨＢｓ９７．０％、ＨＢｅＡｇ９９．１％、抗－ＨＢｅ９６．２％、抗－ＨＢｃ８６．５％、平均敏感性ＨＢｓＡｇ８５．５％、抗－ＨＢｓ７８．６％、ＨＢｅＡｇ９０％、抗－ＨＢｅ７０．２％、抗－ＨＢｃ９３．１％，平均符合率ＨＢｓＡｇ９０％、抗－ＨＢｓ８９．９％、ＨＢｅＡｇ９５．１％、抗－ＨＢｅ８６．１％、抗ＨＢｃ９０．６％。     

疫苗诱导对HBsAg的免疫记忆：与加强免疫策…

本文介绍了乙型肝炎疫苗初免后，可诱导机体产生抗乙型肝炎病毒ＨＢｓＡｇ的长期免疫记忆及其对加强接种策略的意义。     

表达结核杆菌不同分泌蛋白的DNA疫苗保护效力的差异

作者用质粒载体ｐＪＷ４３０３构建了分别表达结核杆菌分泌蛋白ＭＰＴ６４、Ａｇ８５Ｂ和ＥＳＡＴ－６的 ＤＮＡ疫苗 ＤＮＡ－６４、 ＤＮＡ－８５Ｂ和ＤＮＡ－Ｅ６。分别用上述ＤＮＡ疫苗免疫Ｃ５７Ｂ１／６小鼠,并以亲代ｐＪＷ４３０３作为阴性对照。免疫后４周用有毒力Ｈ３７ＲＶ株（约１００个活菌）通过气溶胶攻击,４周后取肺匀浆作活菌计数;在免疫后不同时间取血清用ＥＬＩＳＡ测特异性抗体;取部分小鼠淋巴结和脾细胞作淋巴细胞增殖试验及测细胞毒性Ｔ细胞（ＣＴＬ）应答和γ干扰素（ＩＦＮ－γ）分泌细胞。 结果显示,ＤＮＡ－６…     

苦味叶下珠抗乙型肝炎病毒的研究

利用我国长江流域产天然植物苦味叶下珠全草进行体外，２．２．１５细胞、慢性乙型肝炎炎患者体内三方面抗乙肝病毒的作用研究，将该药水及其无水乙醇提取物，分别在体外与ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ阳性血清在不同浓度、温度、时间作用后，用ＥＬＩＳＡ药盒检测ＨＢｓＡｇ，ＨＢｅＡｇ滴度改变，计算抑制率，结果分别为４７．６２％和４９．０９％。该药水提取物可抑制ＨＢＶ－ＤＮＡ转染的２．２．１５细胞，在培养液中对ＨＢｓＡｇ，     

定量聚合酶链反应检测乙型肝炎患者血清HBV—DNA及其临床应用

目的：探讨乙型肝炎患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量与乙肝标志物和肝损害程度的关系,方法：采用信号引物能量转移定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）,检测１９３例各型乙肝患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量。结果：在慢性乙肝患者中,随着临床肝损害程度加重,血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量逐渐下降,血清ＨＢｅＡｇ阳性组ＨＢＶ－ＤＮＡ含量明显高于抗－ＨＢｅ及抗－ＨＢｃ阳性组,而后两组中部分病例ＨＢＶ－ＤＮＡ水平仍很高,血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量     

聚合酶链反应技术检测血清乙肝病毒DNA的结果报告

应用ＰＣＲ技术和ＥＬＩＳＡ法同时检测了乙肝患者血清９７例。结果显示：ＨＢＶ－ＤＮＡ－ＰＣＲ阳性率６７．０％，乙肝五项一项以上阳性率９７．９％，ＨＢｅＡｇ阳性者ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率８９．７％，ＨＢｅＡｇ阴性仍有５１．７％ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性，抗－ＨＢｓ阳性者ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性率２５．０％，献血员有４．０％ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性。结果提示，在乙肝病毒感染检出率方面，乙肝五项高于ＰＣＲ，ＨＢＶ－ＤＮＡ－ＰＣＲ     

受体异向药物L—HAS—Ara—AMP抗HBV效应的临床研究

目的;观察去唾液酸糖蛋白受体导向药物Ｌ－ＨＡＳ－Ａｒａ－ＡＭＰ的抗ＨＢＶ的临床疗效。方法：应用５ｄ和２８ｄ疗程治疗慢性乙型肝炎２９例,以Ａｒａ－ＡＭＰ治疗２７例为对照。结果：Ｌ－ＨＳＡ－Ａｒａ－ＡＭＰ ５ｄ疗程,１０例ＨＢｅＡｇ阳性阴转３例,８例ＨＢＶ－ＤＮＡ阳性阴转４例。２８ｄ疗程ＨＢｅＡｇ阴转率３１．６％,ＨＢｅＡｇ滴度下降率４７．４％,有治疗效应者７９．０％．;ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率３１．６％     

945名小学生HBsAg、抗－HBs情况调查

９４５名小学生ＨＢｓＡｇ、抗－ＨＢｓ情况调查福建省级机关医院叶建华，张彩兰福建省卫生防疫站赵莉莱，王成钦，陈端１９９１年４～１１月，我们对福州市鼓楼区３所小学９４５名小学生进行乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）、抗体（抗－ＨＢｓ）检测调查，报告如下。一、...     

甲基斑蝥胺抗乙型肝炎病毒体外实验研究

用２．２．１５细胞株体外抗ＨＢＶ药物模型，对研制的甲基斑蝥胺药物体外抗ＨＢＶ流行性进行评价。应用固相放射免疫测定法检测药物对２．２．１５细胞所分泌的ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的抑制效果，应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ转膜杂交法分析药物对ＨＢＶ－ＤＮＡ的区带影响，同时以ＭＴＴ法检测药物细胞毒性。药物对病毒复制指标ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的５０％抑制浓度（ＩＤ５０）分别为２．８３ｇ／Ｌ、４．６０ｇ／Ｌ，该药对ＨＢＶ－ＤＮＡ区带无明显影响，药物对细胞的５０％毒性浓度（ＣＤ５０）１０．６０ｇ／Ｌ。药物对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ的治疗指数（ＴＩ）＝ＣＤ５０／ＩＤ５０分别为３．７５、２．３０。说明甲基斑蝥胺药物在体外具有一定抗ＨＢＶ活性。     

乙型肝炎疫苗对新生儿的保护效果

本文探讨了影响乙型肝炎（ＨＢ）疫苗对ＨＢｓＡｇ和ＨＢｅＡｇ阳性母亲所生婴儿保护效果（ＰＥ）的基因。大或小剂量ＨＢ疫苗都能非常有效地预防高危新生儿的慢性ＨＢ感染，但有证据证明小剂量疫苗与ＨＢ免疫球蛋白（ＨＢＩＧ）同时使用比单独接种大剂量疫苗更能产生良好的保护作用（ＰＥ≥９０％），但小剂量疫苗未必能提供高ＰＥ，完成全程免疫程序的新生儿中成为ＨＢｓＡｇ慢性携带者（ＣＣ）的人数较多。另外，只要在出生时接种     

HBsAg检测中S/CO值的临床意义

乙型肝炎表面抗原 (ＨＢｓＡｇ），检测方法仍以酶联免疫法(ＥＬＩＳＡ法 )为多。在其检验报告单中有Ｓ/ＣＯ值一项 ,对于它的临床意义说法不一。本室用荧光定量ＰＣＲ技术 (ＦＱ -ＰＣＲ )检测ＨＢＶ ＤＮＡ含量作比较 ,说明Ｓ/ＣＯ值在临床实践中可以作为ＨＢｓＡｇ 含量的初步判断指标。１材料乙型肝炎检测试剂盒 (上海实业科华生物技术公司生产 ) ,ＨＢｓＡｇ定值血清 (２μｇ/ｍｌ和５μｇ/ｍｌ,卫生部临检中心提供 )酶标仪 (芬兰ＭｅｓｃａｎＭＫ２），乙型肝炎系统分析软件 (四川省泸洲医学院检验提供 ) ,ＨＢＶ ＤＮＡ试剂盒 (深…     

潢川县病毒性肝炎流行病学调查

潢川县病毒性肝炎流行病学调查傅德颜（河南省潢川县人民医院４６５１００）调查内容①不同性别年龄病毒性肝炎的发病率（１９８８．７～１９８９．６），现患率，乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）和抗体（抗－ＨＢｓ）的阳性率。②ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）及ｅ抗体（抗－ＨＢ...     

利用2.2.1.5细胞株筛选中草药抗HBV活性的实验研究

为建立体外抗ＨＢＶ 药物筛选的技术,应用乙肝病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ 转染细胞株２－２－１－５ 细胞培养上清中ＨＢｓＡｇ 和ＨＢｅＡｇ 滴度作为药物抗ＨＢＶ 效果的评价指标,对４ 种中药制剂的抗ＨＢＶ 作用进行了评价。同时,应用四甲基偶氮唑盐（ＭＴＴ） 比色分析法检测药物的细胞毒性。结果显示,从中草药中挖掘抗ＨＢＶ 的药物具有较大的潜力,而将ＨＢＶ ＤＮＡ 转染细胞株用于抗ＨＢＶ 药物体外筛选,是一个简单易行的方法。     

甘泰与抗忆肝免疫核糖核酸联用治疗74例慢性乙型肝炎的疗效

甘泰联合抗乙肝免疫核糖核酸治疗７４例慢性乙型肝炎患者，并设立对照组。经３个月的治疗，７４例慢性乙型肝为病毒标志物ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ的阴转率分别为４．５％、５２．７％和４３．２４％。与对照组比较Ｐ〉０．２５、Ｐ〈０．００５、Ｐ〈０．００５。提示甘泰与抗忆肝ｉＲＮＡ联合抗乙肝病毒有效率为４３．２４％。