Efectsofmoxonidineinjectedintorostralventrolateralmedulaonbloodpressure,heartrate,andrenalsympatheticnerveactivityinrats

目的：观察延髓腹外侧头端（ＲＶＬＭ）注射莫索尼定（Ｍｏｘ）对麻醉大鼠血压（ＢＰ）、心率（ＨＲ）及肾交感神经放电（ＲＳＮＡ）的影响．方法：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射１μＬＭｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１，同步记录ＢＰ，ＨＲ及ＲＳＮＡ．结果：Ｍｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１分别使ＢＰ从１３９±１０ｋＰａ降至１３０±１７ｋＰａ（Ｐ＜００５），１３８±１８ｋＰａ至１１４±１５ｋＰａ（Ｐ＜００１），ａｎｄ１３９±１９ｋＰａ至９４±１７ｋＰａ（Ｐ＜００１）．Ｍｏｘ不影响ＨＲ．Ｍｏｘ１μｍｏｌ·Ｌ－１增加ＲＳＮＡ５０％（Ｐ＜００５），１０μｍｏｌ·Ｌ－１对ＲＳＮＡ无影响（Ｐ＞００５），１００μｍｏｌ·Ｌ－１则降低ＲＳＮＡ２３％（Ｐ＜００５）．在缓冲神经切断大鼠，Ｍｏｘ１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制ＲＳＮＡ５０％（Ｐ＜００５），明显不同于缓冲神经完整的动物（Ｐ＜００１）．结论：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射Ｍｏｘ可降低ＢＰ，但不影响ＨＲ，且ＲＳＮＡ变化与其降压作用并不平行     

硝苯地平控释片对无痛性心肌缺血病人左心功能的影响

目的：观察硝苯地平控释片（Ｎｉｆ－ＣＲ）治疗无痛性心肌缺血（ＳＭＩ）时对左心功能的影响。方法：３６例ＳＭＩ病人（男性２３例，女性１３例；年龄５６±ｓ７ａ）采用Ｎｉｆ－ＣＲ２０ｍｇ，ｐｏ，ｑ１２ｈ×３ｗｋ。结果：（１）舒张压从１２５±２．３ｋＰａ下降至９．７±２．３ｋＰａ（Ｐ＜０．０５）；缺血型ＳＴ段压低明显改善（从１．６±０．７ｍｍ升至１．０±０．６ｍｍ）（Ｐ＜０．０１）。（２）核素心功能检测，ＬＶＥＦ，ＳＶ，ＥＲ，ＰＦＲ及ＲＣＯ均显著改善（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。（３）治疗后ＰＲＡ和ＡＮＧⅡ水平降低（Ｐ＜０．０５）。结论：Ｎｉｆ－ＣＲ的持久血药浓度可改善左心功能，降低血压。不良反应小。     

造血干细胞移植前预处理方案的全身放疗

目的 探讨适合国人ＴＢＩ剂量及方法。方法 回顾分析ＨＳＣＴ前ＴＢＩ预处理方案的毒性及对植入、生存的影响。结果 ＴＢＩ毒性未见明显增多,１２例全部植入。ＡＢＭＴ６例中复发死亡１例,１例出院后３个月死于感染;另４例目前仍无病存活已７～９年;６例ＡＬＬＯ－ＨＳＣＴ中４例仍无病存活。结论 认为国人ＴＢＬ仍以总量７～８Ｇｙ,一天内分两次给药为宜。     

重组乙型肝炎疫苗初免1针后4年加强免疫

为研究重组乙型肝炎疫苗初免１针后４年加强免疫的抗体应答情况,作者将健康成人志愿者随机分为两组,第１组按０、１、６月程序接种３针２０μｇ重组疫苗Ｅｎｇｅｒｉｘ,第２组在０月接种１针后４年加强免疫１针。第１组于免后１、６、１２、４８个月采血,第２组于免后１、１２、４８个月及加强免疫后１４天采血,检测抗－ＨＢｓ。 结果显示：免后１２个月,第１组所有观察对象（４２人）抗体滴度≥１０ＩＵ／Ｌ,其中３９人（９３％）抗体水平＞１００ＩＵ／Ｌ,２７人（６４％）抗体滴度＞１０００ＩＵ／Ｌ;第２组中３１人（７９％）…     

粉防己碱，Fura 2－AM和Bay k 8644对脂多糖刺激大鼠腹腔巨噬细胞释放血小板活化因子的影响

目的：研究钙与脂多糖（ＬＰＳ）刺激大鼠腹腔巨噬细胞（ＰＭ）释放血小板活化因子（ＰＡＦ）的关系．方法：通过ＰＡＦ的生物测定法，观察了粉防己碱（Ｔｅｔ）、Ｆｕｒａ２ＡＭ和Ｂａｙｋ８６４４对ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ的影响．结果：ＬＰＳ刺激ＰＭ释放ＰＡＦ，但并不使其细胞内钙增高，Ｔｅｔ在０１，１０，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ－１和Ｆｕｒａ２ＡＭ在００１，０１，１０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时降低ＬＰＳ刺激的ＰＭ释放ＰＡＦ（分别为９８±１１，６５±１６，４７±０８，３４±０４，９２±１７，５２±１３，３７±０４，３．２±０３μｇ·Ｌ－１，无药物时１１８±１２μｇ·Ｌ－１），Ｂａｙｋ８６４４在１０，５０，１０μｍｏｌ·Ｌ－１时能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放能增加ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放（分别为１３２±１７，１６２±１４，１７６±１５μｇ·Ｌ－１），并且Ｂａｙｋ８６４４在５０μｍｏｌ·Ｌ－１时能全部或部分逆转Ｔｅｔ和Ｆｕｒａ２ＡＭ对ＰＡＦ释放的抑制作用．结论：尽管ＬＰＳ并不明显增加巨噬细胞内钙，但细胞内钙对ＬＰＳ刺激的ＰＡＦ释放是必要的．     

得理多与两种国产卡马西平片在人体内生物利用度研究

目的：比较两种国产卡马西平（Ｃａｒｂａｍａｚｅｐｉｎｅ，ＣＢＺ）片（Ｂ，Ｃ）与北京ＣＩＢＡ－ＧＥＩＧＹ产得理多（Ｔｅｇｒｅｔｏｌ）片（Ａ）的人体相对生物利用度。方法：采用ＦＰＩＡ测定人血清ＣＢＺ浓度。１２名健康志愿者口服３００ｍｇＣＢＺ片，采用随机单盲同体交叉试验，进行Ｂ，Ｃ与Ａ人体相对生物利用度研究。结果：Ｂ，Ｃ对Ａ的相对生物利用度分别为（１００．７±２０．９）％，（１１０．２±２３．１）％；Ａ，Ｂ，Ｃ的Ｋａ分别为（０．１５±０．１１），（５．３±６．６）和（８．０±１５．３）ｈ－１，达峰时间（Ｔｍａｘ）分别为（１６．３±５．４），（３．４±３．８）和（２．３±１．９）ｈ；消除半衰期（Ｔ１／２）分别为（４２．０±９．９），（４２．１±１３．９）和（４１．６±１３．４）ｈ；血药浓度曲线下面积（ＡＵＣ０→∞）分别为（２６５．２±５９．４），（２６５．６±８２．３）和（２８６．１±７３．６）ｍｇ．ｈ．Ｌ－１。经统计学分析Ｂ，Ｃ与Ａ的Ｔｍａｘ，Ｋａ差异有极显著性（Ｐ＜０．０１），其余各参数差异均无显著性（Ｐ＞０．０５）。单次给药后，ＣＢＺ血药浓度－时间曲线出现双峰或多峰现象。结论：Ｂ，Ｃ生物等效，与Ａ生物不等效     

高效液相色谱法测定生物样品中两性霉素B

两性霉素Ｂ（ＡＭＢ）常用于内脏或全身真菌感染的治疗。由于ＡＭＢ对肝、肾等有较大毒性，应监测血浆中ＡＭＢ的浓度，以便调整其用量。我们采用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），在μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８柱（３．９ｍｍ×３００ｍｍ，１０μｍ）上，以０．０５ｍｏｌ／ＬＥＤＴＡ－２Ｎａ溶液－乙腈（１∶１）为流动相；流速为１．４ｍｌ／ｍｉｎ；检测波长为４０５ｎｍ，测定了血浆、脑脊液中ＡＭＢ浓度。ＡＭＢ血浆中最小检出量为０．０２μｇ／ｍｌ。血浆中ＡＭＢ提取率＞８７％。日内精密度在５．０１％～６．２８％之间，日间精密度血样＜７．８６％，ＣＳＦ＜５．９８％。血浆中ＡＭＢ浓度在０．０５～２．０μｇ／ｍｌ范围内有良好线性关系。方法回收率为９９．０４％±３．９０％。该法用于１例曲霉菌全身感染者ＡＭＢ血药浓度测定，为制定给药方案提供了依据。     

新型双氯芬酸钠缓释片的人体相对生物利用度研究

８名健康男性志愿者单剂量交叉口服１００ｍｇ受试双氯芬酸钠缓释片、扶他林或ＶｏｌｔａｒｅｎＳＲ１００后,Ｔｍａｘ分别为２．４±１．０、２．１±０．５和４．４±１．８ｈ;Ｃｍａｘ分别为６０２．６±９２．８、３３３７．６±１０８８．２　７６１．０±３４２．０ｎｇ／ｍｌ;ＭＲＴ分别为１３．２±４．８、２．９±０．８和７．９±１．９ｈ;ＡＵＣ０分别为４８６６．２±６４４．６、５３１４．３±５３４．３和４８２９．１±５８２．８ｎｇ／（ｍｌ－１·ｈ）;双氯芬酸钠缓释片和ＶｏｌｔａｒｅｎＳＲ１００相对于扶他林的生物利用度分别为８８．３±１３．２％和８６．３±１２．６％。另８名志愿者交叉口服受试双氯芬酸钠缓释片（１００ｍｇ,ｐｄ）和扶他林（５０ｍｇ,ｂｉｄ〕,连服５天。Ｃｍａｘ分别为５９３．９±１３４．１、１２４７．８±５２７．５ｎｇ／ｍｌ,峰谷波动率（ＰＴＦ）分别为３．３±１．２、５．３±２．１。本研究将为新型双氯芬酸钠缓释片的临床应用提供依据。     

延髓腹外侧头端注射莫索尼定对大鼠血压,心率和肾交感神经放电…

目的：观察延髓腹外侧头端（ＲＶＬＭ）注射莫索尼定（Ｍｏｘ）对麻醉大鼠血压（ＢＰ）、心率（ＨＲ）及肾交感神经放电（ＲＳＮＡ）的影响。方法：麻醉大鼠ＲＶＬＭ注射１μＬ Ｍｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ＾－１，同步记录ＢＰ，ＨＲ及ＲＳＮＡ。结果：Ｍｏｘ１，１０，１００μｍｏｌ·Ｌ＾－１分别使ＢＰ从１３．９±１．０ｋＰａ降至１３．０±１．７ｋＰａ（Ｐ〈０．０５），１３．８±１．８ｋＰａ至１１．４±１．５     

重组人红细胞生成素单克隆抗体的制备和鉴定

以重组人红细胞生成素免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，通过淋巴细胞杂交瘤技术将ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞和Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合，经ＥＬＩＳＡ法筛及有限稀释法克隆化，制备了２株能稳定分泌抗ｒＨｕＥＰＯ单克隆抗体的小鼠杂交瘤细胞系Ｇ５０和Ａ９４。用鼠阊我隆抗体分型试剂盒鉴定，其分泌的ＭｃＡｂ亚类均是ＩｇＧ１。经ＥＬＩＳＡ鉴定，两组ＭｃＡｂ只与ｒＨｕＥＰＯ特异性结合，与ＩＬ－１，ＧＭ－ＣＳＦ，ＩＦＮ－α和ＩＦＮ－ｒ     

Antisense oligodeoxynucleotides downregulated c sis mRNA expression to inhibit proliferation of vascular smooth muscle cells 1

目的：研究ｃｓｉｓ反义寡脱氧核苷酸（ＯＤＮ）对ｃｓｉｓ表达及血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）增殖抑制效应．方法：用合成ｃｓｉｓ正、反义ＯＤＮ培养ＶＳＭＣ;用液闪测定［３Ｈ］ＴｄＲ掺入并细胞计数,观察细胞增殖;用逆转录ＰＣＲ,评价ｃｓｉｓ表达．结果：ｃｓｉｓ反义ＯＤＮ２,４,６,８,１０μｍｏｌ·Ｌ－１抑制ＶＳＭＣ（１０３％±０７％,２２６％±０９％,３１０％±１１％,３５４％±０９％,４３３％±１２％）和降低［３Ｈ］ＴｄＲ掺入（６８％±０３％,９７％±０７％,２９０％±０６％,３２０％±０７％,５０６％±１３％）呈有剂量依赖性．反义ＯＤＮ１０μｍｏｌ·Ｌ－１培养细胞４ｄ,最大抑制率达６０３％±１０％,［３Ｈ］ＴｄＲ掺入降低５６３％±０９％,ｃｓｉｓｍＲＮＡ表达明显降低;而正义ｃｓｉｓＯＤＮ对ＶＳＭＣ无抑制,细胞数和［３Ｈ］ＴｄＲ掺入及ｃｓｉｓｍＲＮＡ水平与对照无差异．结论：ｃｓｉｓ反义ＯＤＮ明显下调ｃｓｉｓｍＲＮＡ表达,显著抑制ＶＳＭＣ增殖     

Menadione reduced doxorubicin resistance in Ehrlich ascites carcinoma cells in vitro

目的：研究维生素Ｋ３（Ｍｅｎ）降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对阿霉素（Ｄｏｘ）的抗药性．方法：测定谷胱甘肽（ＧＳＨ），细胞膜流动性及谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ）活性．细胞存活力以甲基四唑蓝法测定．结果：ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ，ＧＳＴ及膜流动性均较ＥＡＣ细胞增加（Ｐ＜００１）．Ｄｏｘ对ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＩＣ５０为２２３（１５８－２８８）ｍｇ·Ｌ－１．Ｍｅｎ５或１０ｍｇ·Ｌ－１可降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞ＧＳＨ（Ｐ＜００１），１ｍｇ·Ｌ－１对ＧＳＨ无影响（Ｐ＞００５），但可降低细胞膜流动性（Ｐ＜００５）．Ｍｅｎ１，５或１０ｍｇ·Ｌ－１可使ＤｏｘＩＣ５０降低到９．６（７８－１１３），６０（２８－９２），或５３（３９－６７）ｍｇ·Ｌ－１（Ｐ＜００１）．结论：Ｍｅｎ在体外降低ＥＡＣ／Ｄｏｘ细胞对Ｄｏｘ抗药性与对ＧＳＨ的耗竭有关．     

对新型凝聚体佐剂的评估

作者以可溶性卵清蛋白（ＯＶＡ）为抗原,制备了 ３种凝聚体佐剂,其中 ＲＡＭ１由含番茄苷、胆固醇和磷脂酰乙醇胺的固状凝聚体构成,ＰＡＭ２由糖基酰胺脂构成,ＲＡＭ３由第５代树状聚合物ＰＡＭＡＭ构成。作者对３种新型分子凝聚体的免疫增强特性及毒性进行了评估。 ６～８周龄雌性Ｃ５７ＢＬ／６和ＢＡＬＢ／ｃ 小鼠分别于０、７、２１和３５天皮下接种１００μｌ含５０μｇ抗原的佐剂溶液,或在皮下注射佐剂后３小时在不同部位接种抗原。以单纯凝聚体和溶于生理盐水的ＯＶＡ作阴性对照,以铝佐剂、弗氏不完全佐剂（ＩＦＡ）及 Ｐｒｏ…     

通过自动与被动免疫防御日本蜱传脑炎病毒

作者在人和小鼠中评估了欧洲的蜱传脑炎病毒（ＴＢＥＶ）疫苗诱导抗日本ＴＢＥＶ Ｏｓ－ｈｉｍａ ５－１０株免疫应答的情况,还在小鼠模型中检测了暴露前后注射多克隆兔抗－ＴＢＥＶ血清的保护效力。 ＦＳＭＥ－ＩＭＭＵＮ疫苗系由 ＴＢＥＶ西方亚型株Ｎｅｕｄｏｅｒｆｌ灭活纯化制成。对１０名健康志愿者间隔４周肌注疫苗２次,其中４人１年后免疫第３次,于免疫当天及每次免疫４周后采血。对１０只６周龄ＩＣＲ小鼠在０、７天皮下注射０．２ｍｌ４倍稀释的疫苗,对照小鼠则注射ＰＢＳ,第２针后１周采血。为了解是否存在交叉保护作用,用…     

巴曲抗栓酶治疗急性心肌梗死

目的：观察巴曲抗栓酶对急性心肌梗死（ＡＭＩ）的疗效。方法：２４例ＡＭＩ病人（男性１８例，女性６例；年龄６９±ｓ９ａ），其中８８％为发病１２ｈ内入院。入院即刻给阿司匹林０．３ｇ，ｐｏ，ｑｄ×３ｄ，再改为０．１ｇ，ｐｏ，ｑｄ；入院即ｉｖ输注巴曲抗栓酶２０ＢＵ溶于０．９％氯化钠液１００ｍＬ，１ｈ内滴完，以后每隔１ｄ（即入院ｄ３，ｄ５）再用巴曲抗栓酶１０ＢＵ，１次。结果：冠状动脉再通率为５０％（６ｈ内入院者为６９％），住院病死率为１２％，未见出血等不良反应。用药后凝血因子Ｉ有显著降低。结论：巴曲抗栓酶治疗ＡＭＩ是安全有效的。     

膦甲酸治疗慢性乙,丙型肝炎近期疗效观察小结

从１９９５年６月至１９９６年２月，我们用解放军３０２医院华星制药厂生产的膦甲酸注射液治疗了２１例慢性乙型及／或丙型肝炎患者，以评价该药对乙、丙型肝炎的临床抗病毒疗效及不良反应。其中１４例单纯乙型，３例乙、丙型重叠感染，４例单纯丙型。治疗方法为２５００ｍｇ静滴（２ｈ输完）ｑ１２ｈ，疗程２８ｄ。结果：治疗前ＨＢｓＡｇ（＋）１７例，ＨＢｅＡｇ（＋）１２例，ＨＢＶＤＮＡ（＋）１３例，治疗结束时ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ及ＨＢＶＤＮＡ分别有１例（５．９％）、７例（５８．３％）及１０例（７６．９％）转阴。治疗前抗－ＨＣＶ（＋）５例，ＨＣＶＲＮＡ（＋）７例，治疗结束时抗－ＨＣＶ及ＨＣＶＲＮＡ分别有１例（２０．０％）及４例（５７．１％）转阴，另有２例用药后血清ＨＣＶＲＮＡ浓度下降约９０％。不良反应大多较轻，发生率为４２．９％，主要为纳差、恶心、腹胀、乏力等消化道及全身症状。３例血钾轻至中度降低，仅１例因恶心、呕吐较重于用药第１７天停药。本研究结果提示，按本文给药方法静点膦甲酸可以达到较好的抑制乙肝病毒复制的效果，对丙肝病毒复制很可能也有抑制作用。     

巴曲抗栓酶治疗急性心肌梗死

目的：观察巴曲抗栓酶对急性心肌梗塞（ＡＭＩ）的疗效。方法：２４例ＡＭＩ病人（男性１８例，女性６例，年龄６９±ｓ９ａ），其中８８％为发病１２ｈ内入院。入院即刻给阿司匹林０．３ｇ，ｐｏ，ｑｄ×３ｄ，再改为０．１ｇ，ｐｏ，ｑｄ入院即ｉｖ输注曲抗栓酶２０ＢＵ溶于０．９％氯化钠液１００ｍＬ，１ｈ内滴定，以后每隔１ｄ（即入院ｄ３ｄ５）再用巴曲抗栓酶１０ＢＵ，１次，结果冠状动脉再通率为５０％，（６ｈ内入院为６     

稀土化合物对MNNG致穿梭质粒pSP189突变的影响

为探讨稀土抗诱变作用机理，本研究以穿梭质粒ｐＳＰ１８９，经具致癌作用的烷化剂甲基硝基亚硝基胍（ＭＮＮＧ）或ＭＮＮＧ加柠檬酸稀土同时处理后，转染猴肾ＶｅｒｏＥ６细胞，从细胞中回收的质粒转化大肠杆菌ＭＢＭ７０７０。结果表明，ＭＮＮＧ浓度在１．５～６．０μｇ／ｍｌ范围，突变率明显的高于溶剂对照。稀土浓度分别为１０，２０及４０μｇ／ｍｌ与３μｇ／ｍｌＭＮＮＧ同时处理质粒，发现突变率分别为１５．２×１０－４、１０．０×１０－４及１２．７×１０－４，明显低于ＭＮＮＧ单独处理时的２５．１×１０－４，推测稀土可能阻断ＭＮＮＧ引起的Ｇ．Ｃ→Ａ．Ｔ转换，保护质粒ｐＳＰ１８９的靶基因ＳｕｐＦｔＲＮＡ免受损伤或影响某些基因表达。     

中等毒力新城疫活疫苗对鸡的免疫效果

对１２０只白来杭鸡于７日龄时用新城疫（ＮＤ）弱毒疫苗接种，８周龄时将鸡随机分成３组，用中等毒力的活疫苗（ＲＤＶＫ）免疫，第１组用加落花生油佐剂（含９８．２９％落花生油、１．４３％Ｓｐａｎ－８０、０．２８％Ｔｗｅｅｎ－８０）的ＲＤＶＫ（其中８７．５份为佐剂，１２．５份为ＲＤ－ＶＫ，使用前混合）皮下接种，每只０．５ｍｌ，第２组用加液体石蜡佐剂的ＲＤＶＫ疫苗皮下接种（０．５ｍｌ／只），第３组仅用生理盐水稀释的ＲＤＶＫ接种。在接种后不同时间收集血清样品，用血凝抑制（ＨＩ）试验评估抗ＮＤ抗体水平。结果表明…     

佐剂和母体抗体对新生鼠接种RSVBBG2Na疫苗后保护效果的影响

本文报道了重组Ａ亚型呼吸道合胞病毒（ＲＳＶ）融合蛋白ＢＢＧ２Ｎａ疫苗,在不同佐剂组成、不同免疫途径和高水平母体抗体存在的情况下对新生小鼠的保护作用。将１剂ＡＩＰＯ＿４－ＢＢＧ２Ｎａ（２０μｇ）腹腔或肌肉接种卫周龄新生小鼠,４周后取血用ＥＬＩＳＡ测定ＢＢＧ２Ｎａ和ＲＳＶ－Ａ特异性抗体滴度。结果试验组２３只小鼠中有２２只产生较强的疫苗特异性及ＲＳＶ－Ａ特异性ＩｇＧ抗体应答（与接种途径无关）。接种ＰＢＳ的时照组全部抗体阴性。接种后４周,用ＲＳＶ－Ａ攻击,结果显示对照组小鼠肺部病毒滴度很高（３．５ｌｏｇ…