肝炎中抗-EBV-IgM检测的临床意义

肝炎中抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ检测的临床意义太原市传染病医院（０３００１２）陈秀纬，王雪芳，荀健，邸秀珍，齐改梅山西医学院第一附属医院赵龙凤为了探讨抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ在肝炎中的确切意义，我们用免疫酶法对急、慢性肝炎患者，进行了抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ的检测，并观察了小儿抗－ＦＢＶ－ＩｇＭ阳性组与其阴性组患者的病情之间相互影响，现报告如下：资料与方法１９９０年１月至１１月间，我院收治９５５例急、慢性病毒性肝炎中，６１２例，成人４９０例，小儿（１４岁以下者）１２２例，入院后取血用免疫酶法检测抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ。试剂由中国预防医学科学院病毒学研究所肝炎室提供。结果一、抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ阳性率：６１２份血清标本中，抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ阳性１２８例，占２０．９％，其中成人４９０例血清标本中，抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ阳性７４例，占１５．１％；小儿１２２例血清标本中，抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ阳性５４例，占４４．３％，小儿抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ阳性率明显高于成人（／２＞６．６２，Ｐ＜０．０１）。二、小儿不伴有抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ阳性急性黄疸型肝炎和伴有抗－ＥＢＶ－ＩｇＭ阳性急性黄疸型肝炎（以下称急黄肝）组的主要病情和病程比较：同期诊治不伴有抗－ＥＢＶ－Ｉ     

以DNA、痘苗病毒和蛋白免疫接种提呈HIV Env蛋白的新方法

重组ＤＮＡ、痘苗病毒载体（ＶＶ）作为人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ）抗原的送递系统因其能同时诱导细胞免疫和体液免疫而受到重视,作者对表达ＨＩＶ包膜（Ｅｎｖ）蛋白的ＤＮＡ和ＶＶ载体（ＤＮＡ－Ｅｎｖ和ＶＶ－Ｅｎｖ）及纯化的Ｅｎｖ蛋白的免疫效果进行了检测。 将ＨＩＶ－ⅢＢ株的 ｇｐ１４０ Ｅｎｖ编码序列插入含有巨细胞病毒增强子／启动子的质粒中,用基因枪将包被于金粒上的重组质粒注入８～１２周龄的Ｃ５７ＢＬ／６小鼠腹部;或腹腔接种表达 ＨＩＶ－ⅢＢ株蛋白的重组 ＶＶ感染细胞的裂解物;纯化蛋白疫苗则由ｇｐ １２０（１…     

肝炎和巨细胞病毒与再生障碍性贫血相关性研究

应用套叠式聚合酶链反应（ＮＥＳＴ－ＰＣＲ）检测了４６例首发再生障碍性贫血（ＡＡ）和１０５例随机正常人血清中的甲型肝炎病毒ＲＮＡ（ＨＡＶ、ＲＮＡ）、乙型肝炎病毒ＤＮＡ（ＨＢＶ、ＤＮＡ）。丙型肝炎病毒ＲＮＡ（ＨＣＶ、ＲＮＡ）和人类巨细胞病毒ＤＮＡ（ＣＭＶ、ＤＮＡ）。结果显示：ＡＡ组中ＨＡＶ、ＨＢＶ、ＨＣＶ和ＣＭＶ一率分别为８．７％、７８．８９％、４１．３％和６７．３９％;而正常人中ＨＡＶ、ＨＢＶ、睡Ｃ     

PCR法检测慢性乙肝患者HBV－DNA的结果分析

ＰＣＲ法检测慢性乙肝患者ＨＢＶ－ＤＮＡ的结果分析李卓名聚合酶链反应（ＰＣＲ，ＰｏｌｙｍｅｒａｓｅＣｈａｉｎＲｅａｃｔｉｏｎ），于１９８５年首见报道。本文应用此技术检测我院住院的ＨＢＶ－Ｍ阳性的慢性肝病患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ，并与酶联免疫检测ＨＢｓＡｇ...     

鼻咽癌患者血清EB病毒抗体的检测分析

鼻咽癌患者血清ＥＢ病毒抗体的检测分析金淑仙，李月文鼻咽癌（ＮＰＣ）是我国常见的恶性肿瘤，现已证实ＮＰＣ与ＥＢ病毒感染有关，检测ＥＢ病毒相关抗原的抗体对ＮＰＣ早期诊断一定有意义。我们自１９８６年以来，应用酶免疫法检测疑似ＮＰＣ患者的血清ＶＣＡ—ＩｇＡ抗...     

TT病毒的临床流行病学及致病性初步研究

本文对职业献血员、肝病患者的血清采用ｎＰＣＲ法和ＥＬＩＳＡ法检测ＴＴＶＤＮＡ和ＩｇＧＴＴＶ ,分析了它们与肝功能、病原学、发病诱因的关系 ,进而探讨ＴＴＶ的致病性。对象和方法一、对象2 0例职业献血员血清来自南通市血站。 85例肝病患者为本院传染科 1999年 9月至 2 0 0 0年 1月的住院病人 ,诊断符合 1995年北京传染病寄生虫病会议制订的标准。二、方法 :1.ＴＴＶＤＮＡ检测采用ｎＰＣＲ法 ;ＩｇＧ抗ＴＴＶ检测采用ＥＬＩＳＡ法 (北京医科大学肝病研究所试剂 )。2 .其他病毒血清标志检测 :ＩｇＭ抗ＨＡＶ、ＨＢＶＭ、ＩｇＧ抗ＨＣ…     

RP－HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血清中卡马西平（ＣＢＺ）及活性代谢产物卡马西平１０，１１－环氧化物（ＣＢＺ－Ｅ）的含量。血清样品用乙醚－二氯甲烷（３：１，Ｖ／Ｖ）混合溶剂提取，以硝基安定为内标，乙腈－水（４０：６０，Ｖ／Ｖ）为流动相，流速为１．２０ｍｌ／ｍｉｎ，ＵＶ２１５ｎｍ处测定；ＣＢＺ－Ｅ和ＣＢＺ最低检测浓度分别为５０和６０ｎｇ／ｍｌ；线性范围为０．１～５．０μｇ／ｍｌ和０．２～２０μｇ／ｍｌ；ＲＳＤ在５％以下。应用本法测定了８名癫痫病人单一服用ＣＢＺ治疗血清中ＣＢＺ和ＣＢＺ－Ｅ的浓度。     

小鼠口服免疫人乳头状瘤病毒样颗粒可诱生病毒中和抗体

本文评估了口眼免疫人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）样颗粒（ＶＩＰ）预防ＨＰＶ病的可行性。ＨＰＶ－１１Ｌｌ／ｌ－２ＶＬＰ得自重组杆状病毒ＡｃｌｌＬ１．１和Ａ。１１Ｌ２共感染的昆虫细胞培养物，经管饲法给小鼠口腔接种。ＶＬＰ剂量分别为１００、５０和１０μｇ，每个剂量组５只雌性Ｂａｌｂ／ｃ／小鼠（８～１０周龄）。初免后的１４和４１天加强免疫，对照组不接种。初免后每间隔两周采集血清。用ＶＬＰＥＬＩＳＡ法检测口服免疫的小鼠血清，表明有特异性ＩｇＧ应答。免后８周，中高剂量组的ＶＬＰ特异性抗体滴度＞４０９６；１０μｇ组…     

定量聚合酶链反应检测乙型肝炎患者血清HBV—DNA及其临床应用

目的：探讨乙型肝炎患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量与乙肝标志物和肝损害程度的关系,方法：采用信号引物能量转移定量聚合酶链反应（ＰＣＲ）,检测１９３例各型乙肝患者血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量。结果：在慢性乙肝患者中,随着临床肝损害程度加重,血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量逐渐下降,血清ＨＢｅＡｇ阳性组ＨＢＶ－ＤＮＡ含量明显高于抗－ＨＢｅ及抗－ＨＢｃ阳性组,而后两组中部分病例ＨＢＶ－ＤＮＡ水平仍很高,血清ＨＢＶ－ＤＮＡ含量     

HBV DNA与其它血清乙肝标志物的相关性（附364例分析）

ＨＢＶ　ＤＮＡ与其它血清乙肝标志物的相关性（附３６４例分析）福建医学院附属第一医院曾向军，邱慧青，林经安福建省立医院曾美华本文应用ＰＣＲ技术检测血清ＨＢＶＤＮＡ，同时用ＥＬＩＳＡ检测血清ＨＢＶＭ３６４例，以探讨ＨＢＶＤＮＡ与其它血清乙肝标志物的相关性...     

T细胞淋巴瘤与EB病毒关系的研究

收集贵州地区１００例Ｔ细胞淋巴瘤进行了ＥＢ病毒检测，用免疫组织化学方法确定肿瘤细胞的Ｔ细胞表型；用聚合酶链检测ＥＢ病毒特征的ＤＮＡ序列（ＥＢＶ－ＤＮＡ），用原位杂交法检测ＥＢ病毒编码的ＲＮＡ（ＥＢＥＲ１／２），研究结果表明，贵州地区Ｔ细胞淋巴瘤与ＥＢ病毒关系极为密切，ＥＢ病毒在鼻咽部Ｔ细胞淋巴瘤中起着一定的作用，淋巴母细胞性性Ｔ细胞淋巴瘤与ＥＢ病毒有一定的关系。     

RP—HPLC法测定人血清中卡马西平及其环氧化物

用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定人血清中卡马西平（ＣＢＺ）及活性代谢产物卡马西平－１０，１１－环氧化物（ＣＢＺ－Ｅ）的含量。血清样品用乙醚－二甲烷（３：１，Ｖ／Ｖ）为流动相，流速为１．２０ｍｌ／ｍｉｎ，ＵＶ２１５ｎｍ处测定。ＣＢＺ－Ｅ和ＣＢＺ最低检测浓度分别为５０和６０ｎｇ／ｍｌ；线性范围为０．１－５．０μｇ／ｍｌ和０．２－２０μｇ／ｍｌ；ＲＳＤ在５％以下。应用本法测定了８名癫痫病人单一服用ＣＢＺ治疗血清中     

巢式聚合酶链反应在乙肝母婴传播中的应用

应用巢式聚合酶链反应（Ｎｅｓｔｅｄ ＰＣＲ）对７４例ＨＢＶＭ阳性的孕妇外周静脉血及其新生儿脐血进行了ＨＢＶＤＮＡ检测。结果显示双抗原（ＨＢｓＡｇ和ＨｂｅＡｇ）阳性组ＨＢＶＤＮＡ检出率母血为１００％（８／８），脐血为８７．５％（７／８）。单抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性组ＨＢＶＤＮＡ检出率母血为２６．９２％（１４／５２），脐血为１９．２３％（１０／５２）。抗体（抗－ＨＢｃ、抗－ＨＢｓ、抗－ＨＢｅ一项至三项）     

人EPO cDNA基因在CHO细胞中的稳定表达

建立稳定表达人红细胞生成素（ＥＰＯ）的工程细胞株。方法：用 ＤＮＡ磷酸钙共转染法,将人ＥＰＯ ｃＤＮＡ的表达质粒 ｐＣＤＢ与标志质粒 ｐＳＶ－ｄｈｆｒ共转染到 ＣＨＯ－ｄｈｆｒ－细胞中。用 ＥＬＩＳＡ法检测到 ７０个克隆的细胞培养上清,筛选出５０个克隆细胞系。结果：经ＭＴＸ加压扩增,获得４系高效表达ＥＰＯ的细胞系（Ｂ４、Ｃ３、Ｆ１０、Ｇ７）,表达量为 ２． ２～１０ μｇ／（１０６ ｃｅｌｌ· ２４ ｈ）,ＥＰＯ的分泌量在上述细胞系扩增了 １１～３１倍。 Ｆ１０细胞系表达量为最高,并进一步亚克隆纯化。其中Ｆ１０－６亚克隆细胞株的平均表达水平为１０ ｕｇ／（１０６ｃｅｌｌ·２４ ｈ）,细胞冻存后复苏传代１５次,ＥＰＯ的表达水平无明显改变。结论：以Ｆ１０－６亚克隆细胞株建立了工程细胞株。     

污染的抗D免疫球蛋白制品的HCV传播率

本研究旨在确定各批抗Ｄ免疫球蛋白（Ｉｇ）接受者丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）感染率与发生于１９７７年的ＨＣＶ感染爆发间的相关性,及与各批制品的聚合酶链反应（ＰＣＲ）检测结果之间的相互关系,从而为ＨＣＶ污染的抗Ｄ Ｉｇ接受者嗣后发生感染确定一个ＨＣＶ基因组检测和定量的预测值。 研究人员选取了１３４２例在１９７８～１９７９年间接受过几批ＨＣＶ污染的抗Ｄ Ｉｇ的病人,分别对他们的血清进行ＨＣＶ酶免疫检测（ＥＩＡ）,如结果阳性,进一步用重组免疫印迹法（ＲＩＢＡ）和 ＨＣＶ ＰＣＲ进行测定。结果显示,在１２批制品中３…     

用聚合酶链反应—微孔板杂交技术检测乙型肝炎病毒DNA

近年来 ,应用聚合酶链反应技术电泳法检测乙型肝炎病毒ＤＮＡ ,检测结果易出现假阳性、假阴性 ,且无法判断血液中ＨＢＶＤＮＡ含量 ,给临床评价药物疗效 ,判断疾病预后带来困难。本文应用聚合酶链反应—微孔板杂交法检测ＰＣＲ扩增产物 ,对 142份临床血清进行了ＨＢＶＤＮＡ检测 ,结果报告如下。材料和方法一、检测标本收集本院门诊与住院患者标本 142份。年龄 19～ 5 8岁 ,男性 10 5例 ,女性 37例。同时经酶标方法检测ＨＢｓＡｇ ,抗 ＨＢｓ、,ＨＢｅＡｇ、抗 ＨＢｅ、抗 ＨＢｃＩｇＧ。二、仪器与试剂仪器为ＭＴＣ10 0扩增仪 ,伯乐 5 5 …     

泛昔洛韦体内抗鸭乙型肝炎病毒的药效研究

目的：观察核苷酸类似物泛昔洛韦体内抗鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）的作用。方法：采用重庆麻鸭乙型肝炎动物模型,用泛昔洛韦灌胃治疗１月,检测用药前后血清中的ＤＨＢＶＤＮＡ及血清转氨酶（ＡＬＴ、ＡＳＴ）、肝组织ＨＥ染色病理检查。结果：泛昔洛韦各剂量组用药２周、１月均能使血清中ＤＨＢＶＤＮＡ滴度总体水平显著降低（Ｐ〈０．０５（）或极显著降低（Ｐ〈０．０１）,停药１周后小剂量组有ＤＮＡ滴度回升现象,而中、大剂     

HCVNS5B区序列克隆和重组质粒的构建

选ＨＣＶ２ｂ基因型的ＮＳ５Ｂ区序更合成引的，以ＲＴ－ＰＣＲ从慢性丙肝病人血清中扩增一段４０１ｂｐ的ｃＤＮＡ片断作目的基因，插入ｐＴＤ－Ｔ７的多克隆位点，构建了重组质粒ｐＴＤ－ＨＣＶ－ＮＳ５Ｂ。应用ＥＣＯＲＩ ＢａｍＨＩ双切出克隆ＨＣＶ基因，酶切片断的分子量与预期相符。用载体序列特异的通用引物进行测序分析证实ｐＴＤ－ＨＣＶ－ＮＳ５Ｂ中克隆基因是ＨＣＶ２ｂ的ＮＳ６Ｂ６序列，且为正方向插入。     

用裸RNA免疫小鼠产生抗天然HIV-1包膜糖蛋白单克隆抗体

作者介绍了使用西门利克森林病毒（ＳＦＶ）这一新型表达系统产生具有天然构型的１型人类免疫缺陷症病毒（ＨＩＶ－１）包膜（Ｅｎｖ）糖蛋白，以及用裸ＳＦＶ－ｇｐ１６０ＲＮＡ免疫小鼠制备抗Ｅｎｖ单克隆抗体（ＭｃＡｂ）和对１２ＨＺ杂交瘤细胞系进行鉴定的结果。用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增全长ＨＩＶ－１ＨＸＢ２ｅｎｖ基因并将其插入ｐＳＦＶ－１载体的ＢａｍＨＩ位点，构建表达载体ＰＳＦＶ－ｇｐ１６０．纯比后采用电穿孔技术将ＳＦＶ－ｇｐｌ６０ＲＮＡ转染ＢＨＫ－２１细胞。以蛋白印迹法、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ及免疫荧光法检测Ｈ…     

亲和层析纯化的特异性免疫球蛋白及其片段对VX中毒的保护作用

用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ－６－氨基己酰－氨基ＶＸ亲和凝胶层析分离纯化兔抗ＶＸ抗血清中对ＶＸ特异的免疫球蛋白（Ｉｇｓ），再用胃蛋白酶裂解为Ｆ（ａｂ）２片段．用酶联免疫吸附试验法测定抗体活性，在吸光度１．０（４９２ｎｍ）时，抗血清，Ｉｇｓ和Ｆ（ａｂ）２的蛋白质浓度分别是１．７５，０．２５和０．１７ｍｇ·Ｌ－１．在试管内保护电鳐乙酰胆碱酯酶活性５０％所需的浓度，Ｉｇｓ和Ｆ（ａｂ）２只需抗血清的２．６％和３．８％．ｉｖ抗血清，Ｉｇｓ和风Ｆ（ａｂ）２对抗小鼠１×ＬＤ９５ＶＸ中毒死亡的最小全保护剂量分别为每鼠７００，３２和３７μｇ，在此剂量下对小鼠脑胆碱酯酶活性的保护申分别为６４％，６７％和７６％．