HPLC法测定通窍鼻炎片中木兰脂素的含量

目的建立HPLC法测定通窍鼻炎片中木兰脂含量的分析方法。方法用Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-四氢呋喃-水(35∶1∶64)作为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为274nm。结果木兰脂素在0.2~2.0μg与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.77%,RSD=1.048%(n=5)。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于通窍鼻炎片的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(33∶67);流速:1 ml/min;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果黄芪甲苷在进样量0.524～5.24μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 6,回收率(n=6)为98.5%,RSD为1.92%。结论本法准确可靠,重现性好,可用于测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量

目的建立通窍鼻炎片中欧前胡素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18-A色谱柱(伊利特200 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-水(55∶45)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为300 nm。结果欧前胡素在0.019 8~0.178 2μg具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.04%,RSD为0.92(n=5)。结论本方法快速、简便,结果准确可靠,可用于通窍鼻炎片中欧前胡素的含量测定。     

高效液相色谱法测定耳聋通窍丸中栀子苷的含量

目的建立耳聋通窍丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil(BDS)C18柱,流动相为:甲醇-水(25∶75),检测波长为238nm。结果本法线性范围为0.1004~0.9036μg,r=0.99997;平均回收率为99.1%,RSD%=1.44%。结论方法简便可靠,重复性好,可用于耳聋通窍丸的质量控制。     

HPLC测定通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量

目的　建立通窍鼻炎胶囊中欧前胡素的含量测定方法。方法　采用HPLC ,ShinpackODS色谱柱 (4.6mm× 15 0mm) ,甲醇-水 (6 2∶38)为流动相 ,检测波长 2 5 4nm。结果　平均回收率为 98.0 4 % ,RSD =1.71%。结论　所建方法准确 ,可靠 ,可用于该药的质量控制。     

HPLC测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量

目的建立测定鼻炎糖浆中黄芩苷的HPLC测定方法。方法黄芩苷测定以KYWG-C18为固定相,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,UV检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.06～0.01mg/ml浓度范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为Y=-1.46×104+1.98×104X,r=0.9996,平均回收率为102.91%,日内和日间RSD均低于5%。结论本法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于鼻炎糖浆的质量控制。     

HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量

目的采用HPLC测定康乐鼻炎片中芍药苷的含量。方法色谱柱C18柱,流动相:乙腈水(11∶89),检测波长230nm,流速1ml/min。结果芍药苷在0.1416～1.416μg范围内线性良好,r=0.9999,平均回收率为98.14%,RSD为1.00%(n=5)。结论本法准确、重现性好,可作为康乐鼻炎片质控方法。     

RP-HPLC法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(42∶58∶1)为流动相,检测波长274nm.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.5;理论塔板数以黄芩苷峰计算为19 516;方法的平均加样回收率为98.4%(n=5);5次独立测定的相对偏差RSD为1.0%;黄芩苷在0.25～2.5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:本法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

通窍鼻炎胶囊联合布地奈德对变应性鼻炎的疗效及对Th17/Treg平衡的影响

目的 探究通窍鼻炎胶囊联合布地奈德对变应性鼻炎（AR）的治疗效果。方法 抽取2020年2月至2022年2月郑州人民医院AR病人143例,采用随机数字表法分为联合组（n=49）、布地奈德组（n=48）和通窍鼻炎胶囊组（n=46）。布地奈德组接受布地奈德治疗,通窍鼻炎胶囊组接受通窍鼻炎胶囊治疗,联合组接受布地奈德加用通窍鼻炎胶囊治疗。对比三组总有效率、中医症状评分（鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏）、γ-干扰素（IFN-γ）、外周血辅助T细胞17(Th17)、白细胞介素-17(IL-17)、调节性T细胞（Treg）、免疫球蛋白E(IgE)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和血清阳离子蛋白（ECP）水平变化情况。统计三组不良反应发生率。结果 治疗后联合组总有效率（93.88%比83.33%、73.91%）、IFN-γ[(86.47±4.85)mg/L比（80.63±4.28）mg/L、（75.46±4.73）mg/L]、Treg[(4.35±0.57)%比（4.08±0.53）%、（3.74±0.49）%]及TGF-β1水平[（34.72±4.03）ng/L比（31.27±4.35）ng/L、（28...     

HPLC法测定丹栀逍遥丸中芍药苷的含量

选用 Hgpersil- ODS(5μm,1 2 5mm× 4mm)乙腈 -水 -磷酸 (1 5∶ 85∶ 0 .1 )为流动相 ,检测波长 2 30 nm。流速为 0 .7ml· min- 1 。结果 :线性范围 1 .0～5.0μg,r=0 .9995,平均回收率为 99.0 % ,RSD=1 .2 %。本法简便、灵敏、准确。     

双波长HPLC法测定康乐鼻炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立双波长HPLC法测定康乐鼻炎片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.方法:采用Kro-masil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(46:54)作为流动相,流速0.7 mL·min-1,柱温35℃,穿心莲内酯检测波长为225 nm,脱水穿心莲内酯检测波长为254 nm.结果:穿心莲...     

鼻炎通窍喷雾剂的质量标准研究

目的:建立鼻炎通窍喷雾剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、黄芩、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱和黄芩苷的含量。结果:麻黄、黄芩、白芷的薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱进样量在0.0798μg~1.1172μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.26%,RSD为2.33%(n=6);黄芩苷进样量在0.1364μg~2.046μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD值为2.03%(n=6)。结论:所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于鼻炎通窍喷雾剂的质量控制。     

防芷鼻炎片中芍药苷含量测定方法的优化

目的 探讨HPLC法测定防芷鼻炎片中芍药苷含量的优化条件.方法 采用HPLC法测定芍药苷含量.结果 芍药苷在0.0346~0.519 μg范围内线性关系良好,精密度试验RSD为2.7%(n=6),加样回收率为102.5%,RSD为1.8%.结论 方法重现性好、准确,能有效控制该制剂的质量.     

经典名方与中成药治疗慢性鼻窦炎的临床应用研究进展

慢性鼻窦炎属于中医理论的“鼻渊”范畴，经典名方与中成药具有疗效确切、不良反应少等优点，已经被广泛应用于该病的临床治疗中。通过梳理近10年来发表的文献，总结了常用的经典名方（麻杏石甘汤、参苓白术散、龙胆泻肝汤、千金苇茎汤、养阴清肺汤、托里消毒散、温肺止流丹、黄芩滑石汤、补中益气汤、清化饮）和临床使用频次较高的中成药（鼻渊舒口服液、香菊胶囊、通窍鼻炎片、通窍鼻炎颗粒、鼻窦炎口服液、辛芩颗粒、苍耳子鼻炎胶囊），在治疗慢性鼻窦炎方面的特点与疗效，为进一步探索中医药治疗慢性鼻窦炎的作用机制提供参考。     

HPLC法测定千柏鼻炎片中大黄酚的含量

目的：建立千柏鼻炎片中大黄酚含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为SunFire C18（250mm×4．6mm,5μm）柱,流动相为甲醇-水（90：10）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为256nm。结果：大黄酚在0．03—0．21μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为97．4％,RSD为0．5％（n=5）。结论：方法准确可靠,简单易行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.     

HPLC法测定辛芳鼻炎胶囊中黄芩苷的含量

目的建立辛芳鼻炎胶囊主要有效成分黄芩苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,C18柱,以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,检测波长280nm。结果平均回收率为99.3%。结论本方法简便,准确可行,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定消炎止痢灵片中氧化苦参碱的含量

目的建立HPLC法测定消炎止痢灵片中氧化苦参碱的含量。方法采用KromasiL C18(200mm×4.6mm,5μm)柱,流动相为乙腈-甲醇-水(10∶5∶85),检测波长为220nm。结果测得线性范围为32~160μg(r=0.9998),平均回收率为99.26%,RSD为0.7%(n=5)。结论本方法方便,准确,可作为消炎止痢灵片的质量控制方法。     

通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年4月天津市第四中心医院收治的120例变应性鼻炎患者作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床症状体征评分、鼻腔容积、最小截面积、鼻阻力。检查两组治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-33(IL-33)、特异性IgE(sIgE)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.00%,对照组患者总有效率为83.33%,两组有明显差异(P0.05)。治疗后,两组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分显著降低(P0.05),且治疗组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分降低更明显(P0.05)。治疗后,两组的最小截面积、鼻阻力明显减少,鼻腔容积明显升高(P0.05);治疗后,治疗组的最小截面积、鼻阻力低于对照组,鼻腔容积高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的血清ECP、IL-33、sIgE水平显著降低(P0.05),治疗组血清ECP、IL-33、sIgE水平较对照组降低更明显(P0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者的鼻腔症状和临床症状体征,减轻炎症反应。