马来酰肼的示波极谱法测定

在0.2mol/L LiCl 底液中,用示波极谱法一次导数或二次导数测定马来酰肼,产生一个清晰的阴极波。峰电位为-1.95伏(Vs SCE)。当马来酰肼浓度为1.0×10~(-4)～2.0×10~(-5)mol/L 和1.0×10~(-5)～4.0×10~(-6)mol/L 时(PH5.6～9.3),均与峰电流呈良好的线性关系。检出限量为2.0×10~(-6)mol/L。各种方法间的误差,其相对偏差小于0.3%。作者认为,本研究为测定马来酰肼的纯度提供了一种简单、快速、准确的分析方法。     

纳米金修饰玻碳电极测定痕量邻苯二酚

目的:建立纳米金修饰玻碳电极(AuNPs/GC)测定痕量邻苯二酚的新型检测方法.方法:采用循环伏安法研究了邻苯二酚在该电极上的电化学行为.考察了支持电解质的pH、沉积电位对邻苯二酚响应值的影响.结果:AuNPs/GC电极对邻苯二酚有很强的电催化作用.在优化的实验条件下,邻苯二酚的氧化峰电流在1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,检出限为3.0×10-8 mol/L.相对标准偏差为2.7%(5.0×10-5 mol/L邻苯二酚,n=10).结论:该修饰电极制备简便,具有良好的稳定性,将其用于环境水样中邻苯二酚含量检测结果满意.     

涂碳聚氯乙烯膜乌头硷选择性电极的研究

作者以乌头碱-四苯硼酸离子缔合物为电活性物制成了涂碳聚氯乙烯膜电极。该电极线性范围为1.0×10~(-2)～5.0×10~(-5)mol/L,检测下限为6.3×10~(-6)mol/L,斜率为57.6mV。作者提出了用此电极控制参附注射液中乌头碱限量的根据和方法。     

氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中的氟

介绍一种用氧瓶燃烧-离子选择电极快速测定人发中氟含量的新方法.在选定的实验条件下,氟离子的线性范围为1.0×10~(-6)～1.0×10~(-2)mol/L.用于人发氟的分析,其相对标准偏差和回收率分别为3.7%(n=6)和100.7±11.8%((?)±s,n=5).此法比目前常用的分析方法更简便快速,可用于氟营养及氟中毒指标的检测.     

人血清蛋白与两种天然抗癌有效成分的相互作用

本文应用平衡透析法在pH7.4,振动频率为140～160次/min,25℃恒温条件下,研究了喜树碱和秋水仙碱两种天然抗癌有效成分与人血清蛋白的相互作用.实验结果表明,喜树碱和秋水仙碱均能透过Viskisg纤维素膜.秋水仙碱与人血清蛋白二者的浓度均为1×10~(-5)～5×10~(-5)mol/L时,其结合率几乎为零,而喜树碱与人血清蛋白则有较强的结合力;当喜树碱的浓度为1×10~(-5)～2×10~(-5)mol/L,人血清蛋白浓度条5×10~(-6)～1×10~(-4)mol/L时,结合常数为9.58×10~4mol~(-1),并且喜树碱在人血清蛋白分子上有唯一的结合部位,经荧光光法测知,该结合部位在人血清蛋白分子的U部位.     

山莨菪碱对乙酰胆碱和去甲肾上腺素引起的兔虹膜释放前列腺素的影响

本文报告了654-2对Ach及NE引起的兔虹膜释放PGE_2及6-Keto-PGF_1α作用的影响。Ach及NE使虹膜释放PG_s增加,654-2对Ach释放PG_s的作用呈剂量依赖性抑制,当654-2浓度为3×10~(-5)mcl/L时,Ach(5×10~(-5)mol/L)引起的PGE_2及6-Keto-PGF_1α的释放量分别降低31％和30％。654-2浓度高于6×10~(-5)mol/L时显著抑制NE(5×10~(-5)mol/L)释放虹膜PG_5的作用,当654-2浓度为3×10~(-4)mol/L时,使NE增     

气隙式气敏电极的制备及性能

一种基于酸碱平衡的气隙式气敏电极,用标准玻璃磨口件及平头pH电极改制,性能优良,制作简便。用作氨电极时(以0.02mol/L NH_4Cl为中介液),测得NH_4Cl浓度在1×10~(-4)～1×10~(-1)mol/L,电极线性良好,30℃时斜率为56mV/PX;当用作二氧化碳电极时(以0.02mol/L NaHCO_3为中介液),测得NaHCO_3浓度在5×10~(-3)～5×10~(-2)mol/L,电极线性良好,级差为1.04pH。     

甲状腺片中碘的电位分析

介绍了采用氧瓶燃烧和离子选择性电极测定药物中碘含量的方法。在由0.01 mol/LKNO_3和0.04 mol/L Vc组成的混合介质中,I~-的标准曲线在7.5×10~(-7)～1.0×10~(-2)mol/L儿浓度范围呈线性。Vc改善了I~-在溶液中的稳定性并提高了方法的准确度。用于甲状腺片中碘的分析,其相对标准偏差和回收率分别为7.8％(n=7)和100.4％。     

连续顶空气相色谱法测定微生物活性研究

以大肠杆菌(E.coli)为实验菌种,CO_2为测定指标.10~(?)个/ml菌液浓度的萄葡糖肉汤培养液。在顶空分析瓶中38℃培养。每隔1h顶空气相色谱法(HS-GC)测定CO_2,CO_2随时间变化相关曲线:Y=a+bx+cx~2;(r>0.98)。对4次测定曲线方程作统计分析,差异无显著性(P>0.05).CO_2检出限为2mmol/L。重金属对E.coli生长有抑制作用,其影响顺序为As_2O_3>CdCh_2>Fb(Ac))_2,阈浓度分别为3.10×10~(-5)mol/L、1.6×10~(-4)mol/L、1.33×10~(-3)mol/L。     

冬凌草甲素对β-肾上腺素受体及腺苷酸环化酶活性的影响

本研究采用放射性配体结合分析法和腺苷酸环化酶(AC)活性测定,观察了冬凌草甲素(Oridonin)对大鼠外周血淋巴细胞β受体的结合作用和北京鸭虹细胞膜中AC活性的影响。结果表明,Oridonin和普萘洛尔(Propranolol)一样能与标记配基竞争与β受体结合,其IC_(50)分别为6.7×10~(-5)mol/L,6.0×10~(-8)mol/L。KI值分别为1.9×10~(-5)mol/L,1.7×10~(-8)mol/L。阻断肾上腺素对膜制剂中AC活性的激动作用,从而证明Oridonin是一种较弱的β受体拮抗剂。