加味脱花煎对药物流产疗效的临床观察

目的:观察加味脱花煎对药物流产后的完全流产率、阴道流血量与阴道流血时间的影响。方法:将本院近1年来自愿终止妊娠的妇女50例,年龄为25~35岁,停经天数均在49 d以内,随机分为对照组和治疗组,每组25例。对照组单用米非司酮片+米索前列醇片口服治疗,治疗组在对照组基础上加服加味脱花煎治疗。比较两组患者的完全流产率、阴道流血量与阴道流血时间。结果:治疗组的完全流产率96.0%、阴道流血量(43.7+10.15)ml、阴道流血时间(6.2+1.16)d,均优于对照组的84.0%、(75.2+14.89)ml、(8.8+1.60)d,P0.05。结论:加味脱花煎合用米非司酮+米索前列醇片行药物流产效果优于单用米非司酮+米索前列醇片,有利于增加完全流产率、减少阴道流血量及缩短阴道流血时间,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的疗效观察

[目的]探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药方法终止8～12周妊娠的临床疗效.[方法]选择本院门诊收治自愿终止妊娠的妊娠8～12周孕妇160例,随机分为A、B两组,每组80例,A组米非司酮150 mg顿服,米索前列醇0.6 mg口服并阴道后穹隆放置0.4 mg;B组米非司酮150 mg分次口服及米索前列醇0.6 mg口服,比较两组的完全流产率.[结果]A组完全流产率为95.0%显著高于B组85.0%,其差异有统计学意义（P＜0.05）.[结论]米非司酮配伍米索前列醇顿服并阴道给药效果优于米非司酮分次口服配伍米索前列醇单纯口服给药,且米非司酮顿服安全、便于记忆.     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠186例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的疗效。方法回顾性分析186例孕妇孕12~16周口服米非司酮48 h后阴道穹窿上米索前列醇200~600μg。结果 186例对象中流产成功171例,失败15例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠,此方法具有无创、安全、有效,痛苦小,具有较好的临床效果。     

米索前列醇不同给药途径对早期妊娠药物流产的应用效果

目的:探讨米索前列醇不同给药途径对早期妊娠药物流产的应用效果。方法:选取2015年5月~2017年5月于我院要求终止妊娠的早期妊娠孕妇99例,随机分为阴道给药组、口服给药组和舌下含服组各33例。比较三组流产成功率及不良反应情况。结果:阴道给药组与舌下含服组流产成功率明显高于口服给药组,不良反应发生率均低于口服给药组(P<0.05)。结论:与口服米索前列醇比较,阴道给药与舌下含服应用于早期妊娠流产效果显著,不良反应发生率低,预后较好,值得临床推广应用。     

米非司酮不同剂量抗早孕106例临床观察

目的探讨米非司酮2种不同剂量配伍米索前列醇终止49d以内妊娠的成功率。方法将106例49d以内妊娠孕妇随机分为2组：观察组（n=56）分服米非司酮8片,对照组（n=50）分服米非司酮6片,2组均配伍米索前列醇口服终止妊娠。观察2组药流成功率。结果服米非司酮8片药流成功率为98%,高于服米非司酮6片药流成功率（90%）,两者相比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮剂量增加能提高药物流产的成功率,且不增加不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径终止13～27周妊娠的疗效分析

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径对中期妊娠引产的效果。方法：选择62例口服米非司酮及米索前列醇组与米非司酮及米索前列醇阴道放药组62例进行对照。结论：采用米索前列醇阴道给药对中期妊娠引产的效果优于口服米索前列醇，具有安全性高，引产时间短，副反应少等优点。     

不同剂量途径的米索前列醇对药物流产的临床观察

目的探索米非司酮配伍不同剂量及不同途径的米索前列醇终止早孕流产效果、流产出血时间及不良反应。方法将720例妊娠≤49d,要求行药物流产终止妊娠的妇女随机分为3组,均于第1天早晨口服米非司酮50mg,12h后再服25mg,连服2d(总量为150mg)。A组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg;B组于第3天阴道放置米索前列醇0.6mg;C组于第3天晨口服米索前列醇0.6mg,隔4h再次服米索前列醇0.6mg,总剂量1.2mg。结果 A、B、C组完全流产率分别为89.87%、94.12%和96.64%,B、C组完全流产率与A组相比较,差异有统计学意义(P<0.05)。3组出血天数分别为(12.8±3.2)d、(12.3±2.9)d、(8.2±2.8)d,A、B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05),不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论增加米索前列醇的剂量或阴道用药可提高完全流产率,同时增加米索的剂量还可缩短药物流产出血时间,且不增加不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇含服加阴道给药治疗过期流产58例

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇含服联合阴道给药对过期流产的疗效.方法:Ⅰ组第1天18:00口服米非司酮75 mg.第2天早上6:00口服米非司酮75 mg,同时舌下含服米索前列醇400μg,及阴道后穹窿置入米索前列醇200μg.3 h后合服米索前列醇600μg.Ⅱ组口服米非司酮25 mg,1日2次连服3 d.第4天早上6时口服米索前列醇600μg,6 h后再次口服米索前列醇600μg,比较其效果.结果:Ⅰ组完全流产率达77.59%,Ⅱ组完全流产率38.3%,两者比较差异有显著性(P<0.05).结论:Ⅰ组疗效高,住院时间短,方法简便、安全.     

米非司酮配伍米索前列醇门诊用于终止11～15周妊娠临床观察

目的：研究米非司酮配伍米索前列醇序贯口服终止11～15周妊娠的临床效果，旨在寻找一种安全、有效、经济的终止11～15周妊娠的新方法。方法：收集孕11～15周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇86例分为两组，甲组第1天、第2天清晨空腹口服米非司酮75mg，第3天晨口服米索前列醇600μg，依据宫缩情况每2h追加一次米索前列醇400μg，不超过1800μg；乙组第1天、第2天晨口服米非司酮50mg，晚上口服25mg，第3天晨口服米索前列醇600μg，米索前列醇加量同甲组。观察两组的流产成功率，胎儿及附属物排出时间，出血量，副反应，并发症发生情况，并作统计学处理。结果：(1)甲、乙两组流产成功率分别为91.3％和92.5％，差异无显著性，总成功率达到91.7％，流产效率高。(2)两组胎儿及附属物排出时间，出血量，副反应，并发症发生率差异均无显著性。结论：(1)口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠流产成功率高，并发症少，安全简便，省时，是终止11～15周妊娠的安全、有效的方法。(2)全部口服给药操作方便，全部治疗过程可在门诊施行，节省住院费用。(3)口服药物不成功需行钳刮术时因宫颈已扩张，胎儿死亡可降低钳刮术并发症，减轻病人痛苦，缩短手术时间，减少出血量。(4)尤其适用于剖宫产术后一年妊娠的孕妇，降低终止妊娠时手术并发症及避免了小剖宫产的痛苦。     

米索前列醇舌下含服加阴道置药提高完全流产率的临床观察

目的:探讨能提高药物流产中完全流产率的有效方法。方法:将150例符合药物流产标准的患者随机分为治疗组、对照组A、对照组B,每组50例,服用米非司酮后第三天,治疗组采用米索前列醇400μg舌下含服加200μg阴道后穹隆置药,对照组A采用米索前列醇600μg顿服,对照组B采用米索前列醇600μg阴道后穹隆置药。观察用药6h内流产的效果。结果:治疗组完全流产率为98%,对照组A完全流产率为78%,对照组B为86%。结论:采用米索前列醇舌下含服加阴道置药终止妊娠可显著提完全流产率,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在大月份妊娠流产中的应用（附100例临床分析）

米非司酮配伍米索前列醇在大月份妊娠流产中的应用（附１００例临床分析）张燕２６６０１２山东省青岛妇产医院我院近几年来在开展早早孕药物流产的基础上又开展了大月份妊娠者的药物流产（简称药流），对妊娠３个半月以内的孕妇采用了米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的方...     

终止10～16周稽留流产60例临床观察

目的研究结合雌激素（倍关力）配伍米非司酮、米索前列醇口服治疗10—16周稽留流产的临床效果,旨在寻找一种安全、有效、省时、经济的终止10—16周妊娠的新方法。方法收集孕10～16周要求终止妊娠的无禁忌证的孕妇60例,分为两组：治疗组30例：口服米非司酮50nag,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,同时口服倍美力片2．5mg,8h一次,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次;对照组30例：口服米非司酮50mg,12h一次,连用3d（服药前后禁食水2h）,第4天晨空腹口服米索前列醇600μg,3h后若无腹痛加服米索前列醇600μg,不超过2次。结果两组流产成功率有显著性差异,治疗组明显优于对照组;两组出血量比较,治疗组少于对照组,但无显著性差异;两组不全流产和失败患者清宫术中情况比较治疗组出血量少,刮宫更容易;两组完全流产患者流产后阴道出血时间治疗组短于对照组,有显著性差异。结论倍美力配伍米非司酮、米索前列醇可安全、有效地终止10～16周稽留流产,并不增加药物流产的不良反应,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止初孕16—20周与利凡诺引产的比较

目的：比较两种方法的预后及相关因素。方法：随机抽取各50名初孕妇16—20周，分别采用口服米非司酮配伍米索前列醇及经腹羊膜腔内利凡诺穿刺引产后胎儿胎盘排出流产率、清宫率及阴道流血量及日后转经情况的比较。结果：完全流产率、清宫率有显著差异，阴道流血量及日后转经情况无显著差异。结论：米非司酮伍米索前列醇终止初孕妇16—20周与传统利凡诺羊膜腔内引产方法比较存在很大的优越性，完全流产率高、无病、清宫率低是目前新的引产方法，值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的心理护理

目的 了解口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理状态,以便开展心理护理工作.方法 将183例口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理变化进行监测并分析.结果 孕妇口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠过程中明显存在心理障碍,通过护士的心理疏导后症状减轻或消除.结论 加强对口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠孕妇的心理护理,可以最低限度地减轻口服米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠给孕妇带来的不良心理影响,减少并发症的发生.     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并清宫的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠的有效性及安全性。方法：对80例妊娠10-16周末要求终止妊娠的健康孕妇，给米非司酮50mg口服，每日2次，连服2天，共200mg，距第一次服药48小时顿服米索前列醇600ug，或根据孕周大小给阴道后穹隆置米索前列醇200～400ug，胎儿、胎盘组织流出后行清宫术。结果：80例流产后阴道流血时间少于七天，无近期生殖道感染及闭经、月经稀等并发症发生。结论：米非司酮配伍米索前列醇终止10-16周末妊娠并及时清宫是有效而且安全的。     

重复剂量米索前列醇用于早孕药物流产的探讨

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,增加米索前列醇的用药次数,能否提高药物流产成功率.方法:采用单、双日的半随机法,把符合药物流产条件而准备终止早孕的健康孕妇随机分为研究组和对照组.研究组在给常规方法治疗的基础上加服0.6mg米索前列醇.对照组则按国内药流常规方法.比较两组孕妇在留院观察期内孕囊排出成功率以及总的药物流产成功率.结果:在留院观察期内研究组的孕囊排出率为77.5%,对照组为69.4%,差异无统计学意义.研究组的完全流产率为98.0%,明显高于对照组(P=0.042).结论:应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕时,如在药物流产第3天增加1次米索前列醇的剂量则可以提高药物流产成功率.     

米非司酮配伍米索前列醇在早孕合并子宫肌瘤中的应用(附25例临床分析)

对 2 5例早孕合并子宫肌瘤的要求终止妊娠的妇女予以药物流产。随机分为二组 :口服米索前列醇组 12例和阴道置米索前列醇组 13例 ,结果两组差异无显著性 (P >0 .0 5 )。米非司酮配伍米索前列醇在早孕合并子宫肌瘤中应用有效且安全。子宫肌瘤在药流前后无明显变化     

小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇终止早中孕的疗效

目的观察小剂量米非司酮胶囊联合米索前列醇在终止早中孕方面的疗效。方法随机选取自2012年1月～2012年12月来我院自愿终止妊娠的48例妇女根据其孕周不同分为A组和B组。A组与B组均采取小剂量的米非司酮胶囊联合米索前列醇终止妊娠,比较两组妇女在使用相应的干预措施后流产的成功率以及副反应。结果 A组的流产成功率与B组相似,差异无统计学意义(P>0.05);副反应方面,A组发生副反应人数明显少于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量的米非司酮胶囊联合米索前列醇在终止早中孕方面确实有良好的疗效,其效果确切,具有临床的指导意义。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10-14周妊娠的临床观察

目的：探讨终止10—14周妊娠的适宜方法，以减少孕妇的痛苦及并发症的发生。方法：将2004年1月-2004年6月我院68例孕10—14周要求终止妊娠的妇女作为观察组，同期215例早孕≤49天要求终止妊娠的妇女作为对照组，两组均口服米非司酮200mg，36—48小时口服米索前列醇0．6mg。结果：观察组完全流产率低于对照组，流产时间长于对照组，流产时阴道出血量多于对照组，但有效流产率、流产后阴道出血量、流产后阴道出血时间、月经复潮时间均与对照组无显著性差异。结论：米非司酮配伍米索前列醇可以终止10—14周妊娠，是一种终止10—14周妊娠比较安全、有效的方法．值得采用。     

宫外孕II号方加味配合药物流产60例疗效观察

<正> 米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,即药物流产给广大育龄妇女终止早孕,提供了一个痛苦小的有效方法,但其有阴道流血时间较长和致不全流产的副作用。1998～2002年,笔者运用宫外孕Ⅱ号方加味配合药物流产60例在缩短阴道