上皮性卵巢癌组织中Ki67和PCNA的表达及有丝分裂指数

目的 分析不同的增殖指标与上皮性卵巢癌临床病理指标的相关性,并探讨其对个体化治疗的指导意义.方法 应用免疫组织化学二步法检测109例上皮性卵巢癌组织(其中73例有转移灶),20例交界性、28例良性上皮性卵巢瘤及20例正常卵巢上皮组织中Ki67、PCNA的蛋白核表达并观察计算有丝分裂指数(MI);同时应用原位杂交法检测其中74例卵巢上皮组织(上皮性卵巢癌37例、交界性卵巢瘤14例、良性卵巢瘤11例、正常卵巢上皮组织12例)中Ki67、PCNA的mRNA表达.结合临床病理指标,进行统计学分析处理.结果 ①上皮性卵巢癌中Ki67的mRNA和蛋白的阳性表达率及过表达率高于其他组织(P<0.05).PCNA的mRNA和蛋白的阳性表达率及过表达率在四组之间差异无统计学意义(P>0.05).两个指标的mRNA和蛋白表达呈正相关(r=0.449,P=0.025;r=0.484,P=0.014).②Ki67在低分化、Ⅲ-Ⅳ期病例中阳性表达率高,在浆液性卵巢癌中呈过表达,而在其他类型(黏液性、恶性苗勒氏混合瘤、移行细胞癌伴鳞癌分化等)中呈低表达或表达缺失,在其他临床病理指标方面差异无统计学意义.PCNA在上皮性卵巢癌FIGO分期、分化程度,组织学类型及其他临床病理指标的阳性表达率差异均无统计学意义.有丝分裂呈高指数者共72例(66.1%).低分化、临床晚期病例较高分化和临床早期病例MI高指数者比例高(P<0.05).③Ki67过表达同时MI高指数卵巢癌患者共有57例,与另外52例非同时Ki67过表达及MI高指数患者比较在临床分期、分化程度及组织学类型之间差异有统计学意义(P<0.05).④在73例既有原发灶又有转移灶的病例中:原发灶中三者的表达分别为:Ki67蛋白58.9%、PCNA蛋白91.8%、高指数者占61.6%.在转移灶中(腹膜/大网膜)三者的阳性表达率分别为:Ki67蛋白41.1%、PCNA蛋白74.0%、高指数者占38.4%.原发灶中三种指标明显高于转移灶(P<0.05).Ki67蛋白在原发灶中的阳性表达强度高于转移灶(P=0.040),而PCNA蛋白在原发灶和转移灶中的阳性表达强度无明显差异(P=0.514).结论 联合检测Ki67和计算MI可评估上皮性卵巢癌的增殖状态,而PCNA不能作为卵巢癌增殖程度和良恶性鉴别的良好指标.     

Ki67和CD105在卵巢癌的研究进展

卵巢癌是严重威胁妇女健康的恶性肿瘤,目前主要以手术治疗为主,加用放疗、化疗等综合治疗,但疗效并不理想,复发率较高,且放疗、化疗副反应较大。因此,寻求有效的早期诊断方法是改善卵巢癌患者总体预后、降低治疗成本等的根本途径。Ki67是一种与增殖细胞相关的核抗原,是目前应用最广的敏感而特异的细胞增殖标记物,可作为判断肿瘤恶性     

c-kit在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 研究c-kit在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义,探讨其在卵巢上皮性癌发生发展中的可能作用。方法 采用免疫组化SP法测定10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,16例卵巢交界性上皮性肿瘤,58例卵巢上皮性癌标本中c-kit的蛋白表达情况。结果 卵巢上皮性癌中c-kit蛋白阳性表达率为63．79％,明显高于正常卵巢组织（0％）及卵巢良性上皮性肿瘤（10．00％）,差异有显著性（P〈0．01）;卵巢交界性上皮性肿瘤中c-kit阳性表达率为43．75％（7／10）,也高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤,差异有显著性（P〈0．05）;在卵巢上皮性癌中,低分化组的c-kit蛋白阳性表达率高于高、中分化组（P〈0．05）,c-kit蛋白的阳性表达率随FIGO分期的进展及淋巴结转移而升高（P〈0．05）;c-kit阳性患者比c-kit阴性患者预后差（P〈0．05）。结论 在卵巢上皮性癌组织中检测c-kit蛋白的表达,有助于卵巢癌的临床鉴别诊断、预后和疗效的判定。     

SETDB1在卵巢癌中的表达及临床意义

目的 研究SET结构域分支型1（SET domain bifurcated 1,SETDB1）在人卵巢癌中的表达情况以及对患者预后的影响。方法 收集2010年1月~2012年12月间于笔者医院妇产科行手术切除的卵巢癌及对应癌旁组织共44例,运用qRT-PCR技术检测SETDB1 mRNA在卵巢癌及对应癌旁组织中的表达水平,免疫组化染色检测SETDB1蛋白的表达情况,通过卡方检验分析SETDB1蛋白表达与患者临床病理资料间的相关性,采用Kaplan-Meier生存曲线分析SETDB1蛋白表达水平对患者3年生存预后的影响。结果 卵巢癌组织中SETDB1显著高表达（P<0.05）;卵巢癌组织 SETDB1蛋白阳性表达与淋巴结转移（P<0.05）及较晚的FIGO分期（Ⅲ+Ⅳ,P<0.05）具有显著的相关性;与SETDB1蛋白表达阴性患者相比,SETDB1蛋白阳性表达的患者3年总生存率及无病生存率均显著降低（P<0.05）。结论 卵巢癌中SETDB1表达水平异常升高并与患者不良预后密切相关,SETDB1对卵巢癌患者可能具有一定的预后评价作用。     

Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义探讨

目的研讨Ki67在乳腺癌患者组织中的表达情况与临床意义。方法从我院2013年1月-2018年3月收治的乳腺癌患者中抽选50例作观察统计,采取免疫组化法检测病变组织中的Ki67水平,同时评估了解Ki67水平与患者基础病理特征、不同乳腺癌亚型之间的关系。结果与年龄35岁、未伴发淋巴转移、ER阳性及PR阳性患者相比,年龄≤35岁、伴淋巴转移、ER阴性及PR阴性患者的Ki67指数均更高(P0.05)。与Luminal A型相比,其余病理亚型的组织Ki67指数均明显提高(P0.05),且相对非三阴性乳腺癌患者,三阴性乳腺癌患者的组织Ki67指数更高,达到47.33%(P0.05)。结论乳腺癌组织中的Ki67水平表达与患者基础病理特征及病理亚型存在一定的相关性,重视Ki67水平的检测,对指导临床制定治疗计划、预测患者疾病预后与转归均具有重要意义,值得推荐。     

VEGF在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨VEGF在卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌发生、发展的关系。方法：运用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）和免疫组织化学染色法检测VEGF在正常卵巢组织及卵巢癌组织中的表达情况。结果：卵巢癌组织中VEGF mRNA表达水平及蛋白阳性率均高于正常卵巢组织（p〈0．05）NEGF mRNA表达水平及蛋白阳性率与卵巢癌的浸润程度、临床分期和淋巴结转移有关（P〈0．05）。结论：卵巢癌组织中VEGF mRNA和蛋白含量均高于正常卵巢组织。VEGF可能参与了卵巢癌的发生、侵袭和转移。     

P53在人卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 检测抑癌基因P53(突变型)在卵巢癌中的表达,并结合卵巢癌临床参数如临床分期、病理类型等进行比较,了解P53在卵巢癌中的表达及其生物学行为的关系;方法采用SP免疫组化法检测60例不同性质卵巢组织中P53蛋白的表达水平.结果 上皮性卵巢癌,良性上皮性肿瘤,正常卵巢组织中三种指标的表达情况:P53蛋白为14/22、0/20、0/18,在上皮性卵巢癌中的表达率显著增高;P53表达与肿瘤分期和组织分化程度相关.结论 1.P53在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤及卵巢癌中表达逐渐增强,提示P53参与卵巢癌的形成,并与耐药有关.2.P53蛋白表达与卵巢上皮性肿瘤的良恶性、肿瘤细胞的分化程度、患者的临床分期有关,与恶性肿瘤的病理类型无关.     

CEACAM6在卵巢癌中的表达及临床意义

目的：研究CEACAM6在卵巢癌中的表达及意义。方法：用免疫组化S-P法研究CEACAM6在20例卵巢癌手术切除标本及10例卵巢上皮良性肿瘤中的表达。结果：CEACAM6在卵巢癌中的表达率与在卵巢上皮良性肿瘤中的表达率有显著性差异（P〈0．05）;CEACAM6在卵巢癌高、中、低分化组中都有阳性表达,组间比较无显著性差异（P〉0．05）：CEACAM6在浆液性和黏液性囊腺癌中均有阳性表达,二者比较有显著性差异（P〈0．05）;并在转移淋巴结中有阳性表达。结论：CEACAM6在卵巢癌及其转移淋巴结中有阳性表达,其表达率与卵巢癌的分化程度无显著相关,其在卵巢黏液性囊腺癌中的表达比浆液性囊腺癌中表达更强。     

HER-2和Ki67在激素依赖性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨激素依赖性乳腺癌中人表皮生长因子-2(HER-2)、增殖细胞核抗原Ki67的表达与临床病理因素的关系及临床意义.方法 选取安徽医科大学附属六安医院2012年10月至2016年10月接受标准手术治疗的激素依赖性乳腺癌患者术后组织标本,采用免疫组化En Vision二步法检测93例激素依赖性乳腺癌组织标本HER-2和Ki67表达情况,免疫组化结果为HER-2(++)标本给予FISH检测进一步验证HER-2表达,分析HER-2和Ki67表达与临床病理因素的关系.结果 HER-2和Ki67阳性表达率分别为22.58%(21/93)和67.74%(63/93),两者共同阳性表达率为20.43%(19/93),不同年龄、淋巴结有无转移、不同临床分期组间HER-2阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05),不同肿瘤直径组间HER-2阳性表达率差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、不同肿瘤直径、淋巴结有无转移、不同临床分期组间的Ki67阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05);HER-2和Ki67共同阳性表达率在不同肿瘤直径组间差异有统计学意义(P<0.05),在不同年龄、淋巴结有无转移、不同临床分期组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 HER-2和Ki67可用作判断激素依赖性乳腺癌生物学行为的标志物.     

FAP蛋白在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨成纤维细胞激活蛋白(fibroblast activationprotein,FAP)在卵巢癌组织中的表达及与微血管密度(microvessel density,MVD)的关系.方法 通过体外实验研究,用免疫组化法检测FAP在卵巢正常组织、卵巢交界性肿瘤和卵巢癌组织中的表达并分析FAP与卵巢癌的分化程度、侵袭程度的相关性.结果 FAP在卵巢癌间质成纤维细胞中有表达,而在卵巢癌细胞和正常卵巢组织及卵巢交界性肿瘤中未见表达,且FAP表达与卵巢癌的分化程度和侵袭程度有关.间质中的MVD与卵巢癌的分化程度有关,且随着FAP表达水平的增加、MVD表达阳性率则逐渐上升,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 FAP的异常表达可能与卵巢癌(浆液性囊腺癌)的发生、发展有关,其可通过促进肿瘤微血管的生成,诱导癌组织产生反应性间质,加快肿瘤的演进.     

EGFR及Ki67在上皮性卵巢癌中的表达及意义

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)和Ki67在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测EGFR和Ki67在上皮性卵巢癌、卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织的表达情况。结果 EGFR和Ki67在上皮性卵巢癌组织与正常卵巢和卵巢良性肿瘤组织阳性的表达率有统计学差异(P<0.05)。EGFR和Ki67表达在肿瘤的组织学分级、临床分期和有无淋巴结转移中具有统计学差异(P<0.05)。结论 EGFR和Ki67在上皮性卵巢癌的发生、发展过程中起着重要的作用。     

Survivin蛋白在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的：运用组织芯片技术结合免疫组化的方法分析Survivin蛋白在正常卵巢、卵巢良性肿瘤、卵巢癌组织中的表达情况,探讨Survivin蛋白在卵巢癌的发生发展、浸润转移和化疗耐药中的作用,为以Survivin作为分子治疗靶点的抗肿瘤基因治疗提供理论依据。方法：运用组织芯片技术联合免疫组化法检测27例卵巢癌、20例正常卵巢组织、30例卵巢良性肿瘤中凋亡抑制基因Survivin的表达情况,分析其与卵巢癌临床病理特征的关系,并进行临床随访分析Survivin基因与卵巢癌化疗耐药的关系。结果：①Survivin蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达显著高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢,两两比较,Survivin在卵巢癌中的表达率与在正常卵巢组织及卵巢良性肿瘤中的表达率比较有差别,且差别有统计学意义（P〈0.05）;Survivin蛋白与卵巢癌的临床分期有显著相关性（P〈0.05）;Survivin蛋白表达与卵巢癌的组织类型、病理学分级、患者年龄、是否绝经、有无腹水形成无关（P〉0.05）。②Survivin蛋白在卵巢癌化疗耐药组中高表达。结论：Survivin蛋白高表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用,Survivin蛋白在卵巢癌以顺铂和紫杉醇为基础的化疗耐药中起重要作用。     

TopoⅡα和Ki67在浸润性乳腺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨TopoⅡα、Ki67在浸润性乳腺癌中的表达及其与乳腺癌患者一般临床病理特征之间的关系。方法 回顾性分析接受手术治疗的78例乳腺癌病例资料,采用免疫组化方法检测TopoⅡα及Ki67的表达情况,并分析两种蛋白与患者一般临床病理特征的关系。结果 TopoⅡα蛋白阳性率48.72%(38/78),Ki67蛋白表达阳性率66.67%(52/78),TopoⅡα与Ki67均阳性表达率38.46%(30/78)。TopoⅡα与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(HER-2)均无明显相关(P>0.05),与Ki67的表达及淋巴结转移组数有关(P<0.05)。Ki67的表达与乳腺癌患者的年龄、肿块大小、ER、HER-2均无明显相关(P>0.05),与淋巴结转移数及孕激素受体PR相关(P<0.05)。TopoⅡα、Ki67共表达与肿瘤组织大小及淋巴结转移组数相关(P<0.05),而与年龄、ER、PR等无关(P>0.05)。多因素logistic回归分析显示,淋巴结转移组数(P=0.007,OR=1.781,95%CI:1.175~2.700)是TopoⅡα阳性表达的独立预测因子,淋巴结转移组数(P=0.032,OR=1.730,95%CI:1.049~2.855)及PR蛋白表达状态(P=0.000,OR=0.126,95%CI:0.039~0.402)是Ki-67阳性表达的独立预测因子,淋巴结转移组数(P=0.005,OR=1.819,95%CI:1.198~2.762)是TopoⅡα及Ki-67共表达的独立预测因子。结论 TopoⅡα与Ki67均可作为可反映肿瘤细胞的增殖活性的指标,联合检测两者表达水平可以为乳腺癌预后判断提供参考。     

C-erbB2、p53基因在卵巢癌组织中的表达及临床意义

目的:研究卵巢癌组织中C-erbB2、p53基因的表达情况及p53表达与增殖细胞核抗原(PCNA)的相关性.方法:选取我科2009年3月～2010年4月间临床确诊的卵巢癌患者病理组织80例,应用免疫组化SP三步法检测卵巢癌组织中C-erbB2、p53基因的表达情况及PCNA计数,并设同期20例正常卵巢组织为对照组,对比两组卵巢组织中C-erbB2、p53基因的表达及PCNA计数情况.结果:卵巢癌组织中C-erbB2、p53基因存在异常表达,p53蛋白表达阳性与阴性两组间PCNA计数差异有统计学意义(P＜0.05),且卵巢癌临床分期与C-erbB2、p53基因阳性表达率呈正相关,临床分期Ⅲ、Ⅳ期C-erbB2、p53基因阳性表达率显著高于分期为Ⅰ、Ⅱ期的组织,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:C-erbB2、p53基因的异常表达与卵巢癌的发生有关,其异常表达强度与肿瘤的分化及患者的预后相关.联合检测C-erbB2、p53基因的表达情况及PCNA计数,有助于准确判断卵巢癌的恶性程度及患者的预后.     

SCIN在卵巢癌中的表达及其临床意义

目的 研究SCIN在上皮性卵巢癌中的表达情况,并分析其表达与临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化及western blot比较SCIN在上皮性卵巢癌组织、正常卵巢组织中的表达情况。结果 SCIN在上皮性卵巢癌组织中的表达明显高于在正常卵巢组织中的表达,差异有统计学意义。SCIN的表达与患者的临床分期、分化级别、淋巴结转移、腹膜种植有关,而与年龄无关。SCIN在上皮性卵巢癌细胞中的表达灰度值显著高于在正常卵巢细胞中的表达灰度值,差异有统计学意义。结论 SCIN在卵巢癌中高表达,提示其可能参与了肿瘤的发生、发展,并有望成为卵巢癌早期诊断的标志物和治疗的靶基因。     

Ki67在急性白血病的表达及临床意义

目的探讨Ki67在急性白血病中的表达及意义。方法采用免疫细胞化学染色测定骨髓单个核细胞中Ki67的表达。结果急性白血病细胞表达Ki67的水平高于对照组（P〈0．01），且其高表达患者临床缓解率（CR）低于低表达者（P〈0．05）。结论提示Ki67标记指数可以作为反映急性白血病细胞增殖状态及预测临床疗效的一种检测指标。     

Ki67在脑胶质瘤中的表达与临床意义

<正>脑胶质瘤是中枢神经系统常见的肿瘤之一,是最常见的原发性颅内肿瘤,胶质瘤占脑实质肿瘤的39%～45%,其主要特征是侵袭性生长,术后复发快,病死率高,因此各种治疗方法都不尽满意。按照世界卫生组织神经系统肿瘤分类(2007)标准将脑胶质瘤分为Ⅰ～Ⅳ级。胶质瘤的发病机制目前还不十分清楚,可能是机体内部遗传因素和外部环境相互作用的结果。Ki67是一种存在于增殖细胞核中,与增殖细胞相关的     

Ki67在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的研究胃癌组织中Ki67表达和临床病理的关系。方法应用免疫组化法,检测我院100例胃癌组织Ki67的表达,对其临床病理情况进行分析。结果 Ki67在100例胃癌中,阳性表达率为67%。Ki67的表达与癌细胞的分化程度、浸润深度、淋巴结转移和TNM分期,结论 Ki67在胃癌组织中有不同程度的表达,可用于患者预后的判断。