过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测尿中碘结果的不确定度分析

目的 对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的不确定度来源进行分析讨论,以求得其结果的不确定度. 方法 根据过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的测量原理,比较全面的考虑了整个分析过程的不确定度来源,建立数学模型,并计算其测量全过程的各不确定度分量,最后得出结果的标准不确定度和扩展不确定度. 结果与结论 本法可适用于过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的不确定度分析.     

尿碘砷铈催化分光光度测定法的注意事项

碘是人体不可缺少的一种营养素,当摄入不足时,机体会出现一系列的障碍,导致碘缺乏病.浙江省金华市疾病预防控制中心理化检验科每年均参加全国盐碘、尿碘的实验室间质量控制工作,为碘缺乏病项目提供技术支持.     

尿中碘的过硫酸铵消化砷铈催化分光光度测定法的验证

目的对过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量的方法进行验证方法按照过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法操作要求，对方法的标准曲线线性范围及线性关系、测定的精密度、准确度进行验证，并对实验中注意事项进行分析。结果方法的标准曲线线性范围碘质量浓度在0—300μg/L，标准曲线的平均相关系数为-0．9993；测定碘质量浓度为78．5、151、236μg/L的尿碘国家标准物质，其相对标准偏差分别为2．2％、1．3％、0．8％；相对误差分别为0．8％、0．7％、0．4％。结论该方法操作简便，标准曲线线性关系良好，精密度和准确度高，污染小，是值得推广应用的方法。     

电热干燥箱消化-砷铈催化比色法测定尿中碘

碘是人体必需微量元素，是甲状腺激素的重要成分，若碘缺乏会造成碘缺乏病。目前碘的检测一般使用砷铈催化比色法。对实验温度和时间要求很严格。而一直沿用多年的消解仪，每孔温差最多可达5℃，易导致样品消化不均匀，影响检测准确度和精密度，所以在消化过程中必须不断变换样品的位置。本文尝试用电热恒温鼓风干燥箱来替代消解仪，结果较为满意，现报告如下。     

过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水碘

目的 探讨过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水碘的效果和意义.方法 采用过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度含碘水样具良好的精密度和准确度.结果 排除常见系统误差和随机误差因素,能取得满意的线性、精密度和准确度.结论 采用过硫酸铵消化-硫酸铈催化分光光度法测定低浓度水样,操作简便、重复性好、抗干扰强等优点,值得临床推广     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘不确定度评定

[目的]对过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的不确定度进行评定。[方法]通过分析测定过程,识别不确定度来源,量化不确定度分量,计算合成不确定度和扩展不确定度。[结果]用本方法测定尿碘的扩展不确定度为0.035C。有必要在结果计算中应用校正因子。[结论]为提高测定结果的准确性,减小不确定度,建议在检测过程中采取一些技术改进措施。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的质量控制

目的对过硫酸铵-砷铈催化分光光度法测定尿碘进行质量控制。方法根据WS/T 107-2006的方法评价方法的准确度和精密度。结果在标准曲线范围内,碘浓度与相应测得的吸光度的对数值之间有良好的线性关系,r>0.999;相对标准偏差(RSD)<10%,变异系数<10%。结论该方法的准确度、精密度、线性范围都符合方法学的要求且结果满意。     

砷铈催化分光光度法测定尿中碘的不确定度评定

目的 对砷铈催化分光光度法测定尿碘进行不确定度评定.方法 采用WS/T 107.1-2016方法测定尿中碘,确定不确定度的来源,量化样品测量过程中的不确定度.结果 使用该法测定尿碘浓度,经过不确定度评定,由标准物质纯度、称重、体积、拟合标准曲线和样品前处理引入的不确定度分别为1.50×10-4、2.42×10-3、4....     

砷铈催化分光光度法测定尿碘过程中应注意的问题

砷 -铈催化分光光度法是用于尿碘分析的标准方法(WS/T10 7-1999) ,该法灵敏度高 ,结果准确 ,但对实验条件要求严格。在多年的实际工作中 ,我们发现一些影响测定结果的因素 ,在实验过程中应特别注意。1　尿样的采集为使尿碘测定值真实反映机体碘营养状态 ,尿样采集的全过程必须避开有碘环境 ,用经无碘水处理过的采样杯采集尿样 ,置于无碘塑料瓶中 ,并同时测定尿样的比重 ,建议最好用比重在 1.0 2 0± 0 .10范围内的尿样 ,过稀或过浓的尿液不宜采用。2　尿样的保存采集的尿样应密闭保存并尽快送实验室检验 ,若一周内不能完成测定 ,则应放在 …     

过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿碘

目的探讨过硫酸铵消化砷铈催化分光光度法测定尿中碘含量过程中出现问题的解决方法。方法按照WS/T 107-2006《砷铈催化分光光度法测定尿碘》进行操作,探讨实验过程中出现的问题,并对方法进行验证。结果尿样的采集、保存、消解,仪器设备稳定性,试剂配制,人员操作的熟练程度等是影响测定结果的直接因素;实验室环境也对测定结果有较大影响。结论好的实验环境,正确的样品采集与处理方法,熟练的操作技能,才能保证方法的精密度和准确度。     

砷铈催化分光光度法测定尿碘的实验室内质量控制

目的建立砷铈催化分光光度法测定尿中碘的实验室内质量控制体系。方法通过试验确定砷铈催化分光光度法测定尿中碘方法的精密度、准确度和检出限,绘制碘测定的均数质量控制图。结果该方法的标准曲线范围碘质量浓度为0～300μg/L,标准曲线的相关系数｜r｜=0．9998,检出限3μg／L,加标回收率为92．4％～106．2％,相对标准偏差0．65％～1．43％。结论实验室内质量控制体系的建立,保证了砷铈催化分光光度法测定尿中碘的结果准确可靠。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定尿碘的体会

尿碘是直接反映人群碘营养状况的指标,准确测定尿碘含量对评价人群碘缺乏病防治水平具有重要意义。目前尿碘消化常用氯酸法和过硫酸铵法两种,本文就过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法结合控温油浴测定尿碘水平谈如下体会。     

尿磺砷铈催化分光光度法测定过程中引起吸光值下降的原因分析

近年来碘缺乏病的评估工作在全国展开,尿碘值作为消除碘缺乏病进程的重要指标.所以各级卫生防疫站尿碘测定结果的准确性直接影响着碘缺乏病的评估工作.下面将影响尿碘测定的因素分别加以分析.实验室环境的影响各级卫生防疫站地方病实验室即要做碘盐中含碘量的测定,同时又要做人群尿碘的测定.目前国内盐碘测定的常用方法是硫代硫酸钠测定法,尿碘测定的常用方法是酸接触法.     

尿碘测定的氯酸消化法和过硫酸铵消化法比较

目的找出一种较易于操作和普及的方法。方法砷铈催化分光光度法。结果2种方法测定尿碘在标准曲线、检出限、精密度、准确度方面差异无统计学意义,但过硫酸铵法的检测条件优于氯酸法。结论过硫酸铵法测定尿碘更易于操作和普及。     

砷铈催化分光光度法测定水碘的实验研究

碘是人体必需的营养元素,成人每人每天需碘100~150μg。人体缺碘会发生一系列碘缺乏病(IDD),胎儿生长期缺碘造成大脑发育障碍,可导致呆小症,成人缺碘会引起甲状腺肿大[1]。摄入适量的碘对维持人体健康极其重要,因此,研究水碘分析方法具有重要的意义。水碘含量地区间差异很大,每     

改良砷铈催化分光光度法测定水中碘

目的建立快速简单的水中碘含量测定方法。方法使用尿碘低砷试剂,保持亚砷酸加入量不变,硫酸铈铵加入量提高到0.40 ml,反应时间为13～15 min,波长400 nm处比色。结果水中碘的线性范围为0～100μg/L,相关系数为0.9996～1.000,方法检出限为0.96μg/L,加标回收率为99.2%～100.4%,精密度(RSD)为0.19%～0.64%。使用本法和考核指定的标准方法同时测定水碘质控样品,结果差异无统计学意义(t_1=1.531,P_10.05;t_2=1.466,P_20.05;t_3=1.069,P_30.05)。结论改良的砷铈催化分光光度法,操作简单,线性范围宽,精密度和准确性均能满足水中碘测定要求。     

酸消化砷铈接触法测定酱油中碘

按照国务院颁布的《食品加碘消除碘缺乏危害管理条例》规定,酱油应用加碘盐配制,酱油中碘含量应为5～10 mg/L,但国标方法尚无碘的测定方法。笔者根据尿碘的砷铈接触测定法,在酱油中加入适量碘剂,并进行适当消化处理,然后测定其碘含量。 1 材料与方法 1.1 原理 各种价态的碘在As~(3 )存在条件下,均还原成为负一价碘离子的形体,并催化反应2 Ce~(4 ) As~(3 )=2Ce~(3 ) As~(5 ),使Ce~(4 )(Cerium铈)褪色而引起光电流增大,其碘浓度与光电流随时间的变化率(一阶导数)呈线性关系。     

砷铈催化分光光度法测定血清中碘的验证

目的对新研制的卫生标准血清中碘的测定砷铈催化分光光度法的可行性进行验证。方法据GBZ/T210.5-2008规定,对方法的标准曲线线性范围及线性关系、检出限、精密度、准确度、样品稳定性等指标进行验证。结果在0~300μg/L的线性范围内,标准曲线相关系数-0.9997~-1.000;检出限1.8μg/L;对碘含量为47~258μg/L的3个血清样各重复测定6次,相对标准偏差1.2%~2.1%;对3种不同碘浓度血清样加标测定,回收率97.4%~104.4%,总平均回收率为101.6%;血清样在室温至少可保存14d,在冷藏4℃和低温-20℃至少可保存30d。结论新制定的血清中碘的测定方法标准曲线线性关系好、精密度好、准确度高,易于推广,符合生物样品分析的要求。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定酱油中碘

目的：研究使用砷铈催化分光光度法测定酱油中微量碘。方法：酱油经过硫酸铵消化后，碘砷可使硫酸铈褪色，根据褪色程度，于420nm下与标准系列比较定量。结果：方法检出限0．75ng，最低检出浓度3μg/L，线性范围为0．06～6mg/L，标准曲线｜r｜=0.9995，加标准1、2,3mg／L，回收率为95．1％～110．3％，RSD为1．7％～3．8％（n=6）。结论：方法简便易操作，准确度高，重复性好，灵敏稳定干扰少，可适用于日常卫生监督检验。     

过硫酸铵消化-砷铈催化分光光度法测定酱油中碘

目的研究使用砷铈催化分光光度法测定酱油中微量碘。方法酱油经过硫酸铵消化后,碘砷可使硫酸铈褪色,根据褪色程度,于420nm下与标准系列比较定量。结果方法检出限0.75ng,最低检出浓度3μg/L,线性范围为(0.06~6)mg/L,标准曲线r=0.9995,加标准1、2、3mg/L,回收率为(95.1~110.3)%,RSD为(1.7~3.8)%(n=6)。结论方法简便易操作,准确度高,重复性好,灵敏稳定干扰少,可适用于日常卫生监督检验。