涂碳型PVC膜依诺沙星选择电极的研制与应用

目的　建立盐酸依诺沙星药片的测定方法。方法　以依诺沙星与溴汞酸盐生成缔合物为电活性物 ,制作涂碳PVC膜依诺沙星电极。结果　在 pH 1.5～ 4 .5内 ,电极的Nernst响应范围为 1.0× 10 -2 ～ 5 .0× 10 -5mol/L ,斜率为 31.0mV/ pC ,检测限为 4 .2× 10 -6mol/L。平均回收值为 98.0 % ,RSD为 1.0 %。结论　用于该药片的含量测定 ,与紫外分光光度法基本一致     

涂碳型PVC膜盐酸文拉法辛选择电极的研制与应用

目的:建立盐酸文拉法辛胶囊的测定方法.方法:用盐酸文拉法辛与四苯硼钠生成缔合物为电活性物,制做涂碳PVC膜盐酸文拉法辛电极.结果:在pH 4.0～6.5内,电极的Nernst响应范围为1.0×10-2～5.0×10-5 mol·L-1,斜率为57.0 mV/pc,检测限为2.0×10-5mol·L-1.结论:用于盐酸文拉法辛胶囊的含量测定,与电位滴定法基本一致.     

变价态唐松草新碱—PVC膜离子选择电极的研制及解离常数的测定

本文研制了以四苯硼—唐松草新碱缔合物为电活性物质的变价态唐松草新碱—PVC膜电极。电极膜按电活性物质:PVC:DBP为1:8:8组成。该电极在pH 5.0～6.0,Ⅰ=0.05的NaCl—HCl溶液中Nernst响应范围为1×10^-3～1×10^-5mol/L。电极斜率为58.2 mV/logc。检测限为2.5×10^-6mol/L。用直接电位法考察了TDH⁺,TDH₂CF⁺⁺共存时溶液pH和电极斜率S的关系。用S—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka₁值为(2.5±0.2)×10^-4,用E—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka₂值为(8.1±0.9)×10^-8。     

变价态唐松草新碱—PVC膜离子选择电极的研制及解离常数的测定

本文研制了以四苯硼—唐松草新碱缔合物为电活性物质的变价态唐松草新碱—PVC膜电极。电极膜按电活性物质:PVC:DBP为1:8:8组成。该电极在pH 5.0～6.0,Ⅰ=0.05的NaCl—HCl溶液中Nernst响应范围为1×10~(-3)～1×10~(-5)mol/L。电极斜率为58.2 mV/logc。检测限为2.5×10~(-6)mol/L。用直接电位法考察了TDH~+,TDH_2~(++)共存时溶液pH和电极斜率S的关系。用S—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka_1值为(2.5±0.2)×10~(-4),用E—pH关系,测定了25℃,Ⅰ=0.05时的Ka_2值为(8.1±0.9)×10~(-8)。     

莫西沙星膜离子选择性电极的制备及其性能研究

以莫西沙星与四苯硼酸根形成的缔合物为电活性物质,研制了一种莫西沙星聚氯乙烯吡咯烷酮膜离子选择性电极,并对其响应性能进行了系统研究。实验表明,该电极的Nernst响应范围为6.0×10-3~1.5×10-5moL/L,斜率为52.6 mV/pC,适用pH范围为2.5~4.0。该电极制作方法简单,响应迅速,重现性好,用于莫西沙星注射液和片剂的测定,平均回收率为99.83%,相对标准偏差(n=5)均小于1.24%。     

黄连素离子选择电极的研制

本工作对黄连素离子选择电极进行了研制。用这种电极测定黄连素有简便快速的特点。膜用聚氯乙烯为基体,邻苯二甲酸二丁酯为增塑剂,黄连素—四苯硼盐为电活性物质。所制成的电极对药根碱,小蘗胺及其它一些生物碱具有一定的选择性,可不经预先分离直接测定片剂中黄连素的含量。     

PVC膜离子选择电极测定盐酸地尔硫(艹卓)片

以盐酸地尔硫(艹卓)与四苯硼酸钠形成的缔合物为电活性物的聚氯乙烯(PVC)膜盐酸地尔硫(艹卓)选择电极,测定了盐酸地尔硫(艹卓)片的含量.电极的线性响应范围为1.0×1~(-5)~1.0×10~(-2)mol/L,级差电位为56mV/pc,检测限为3.2x10~(-6)mol/L.     

凝胶醌氢醌PVC涂膜特拉唑嗪选择电极的研制与应用

以凝胶醌氢醌电极为内参比电极,外涂含盐酸特拉唑嗪-四苯硼钠离子缔合物的PVC膜,制备了特拉唑嗪PVC涂膜电极测定盐酸特拉唑嗪片剂的含量.该电极的Nernst响应范围为1.0×10-4～1.0×10-2mol/L,测定结果与紫外分光光度法相符.     

涂碳式聚氯乙烯膜汞离子选择电极的研制与应用

报导一种以四碘合汞 ( )与苯海拉明形成的缔合物为电活性物 ,制备了全固态的涂碳式 PVC膜汞离子选择电极 ,电极的 Nernst响应范围为 1.0× 10 - 2～ 4.2× 10 - 5mol/L,检测限为 3.8× 10 - 5mol/L,斜率为 2 8m V/p C     

用碘离子选择性电极测定微量联氨

本文提出了碘离子选择性电极间接测定联氨的方法，其检测下限为6×10－5mol／L。对常见的干扰物质只需进行简单的酸化即可进行测定。     

涂碳PVC膜罂粟碱电极的研究

本文研究了以四苯硼钠为电活性物的涂碳罂粟碱敏感膜电极。该电极的线性范围为2.82×10~(-(?))～1.00×10~(-6)mol/L.检测下限为3.30×10~(-7)mol/L。斜率为59·0mV。用格氏作图法测定了盐酸罂粟碱注射剂,其含量为标示量的100.4%,cv为124%.回收率为99.0%～101。0%。cv<2.5%。     

大孔弱酸树脂对卡那霉素吸附行为的研究

本文比较了大孔弱酸树脂和强酸732树脂对卡那霉素的吸附行为,包括交换容量和洗脱性能。用正交设计试验法和电子计算机理论演算.确定了最适工艺条件,最后还用发酵液进行了动态试验。实验表明华化大孔弱酸-Ⅲ号树脂对卡那霉素的交换容量,不仅高于732树脂22％,同样比Amberlite IRC-50树脂也高,在滤液呈中性条件下,浓度为8000u/ml左右时吸附,用2.5％氨水解吸,可获得卡那霉素离子交换过程最佳状态,回收率增加、浓缩倍数提高、能耗降低。