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1.
本文将多元逐步回归用于分光光度分析中多组分混合物组分数的确定和含量测定.着重介绍了方法的基本原理、基本步骤和基本计算。本文用人工合成多组分混合物测得的吸收度数据,以浓度为已知量,用多元线性回归求得各组分在各波长点的吸收系数代替纯组分测定换算的吸收系数,以复方阿斯匹林片为样品进行逐步回归,取得了满意的结果。 相似文献
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PLS—紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中三组分含量 总被引:7,自引:0,他引:7
本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.0±0.25%和100.1±0.33%(置信度95%)。PLS法是一种理想的多组分测定方法,计算速度较快,结果更准确可靠,尤其适用于成批试样的分析,为微机控制的紫外可见分光光度计提供了一种新方法。 相似文献
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为减最小二乘法在进行多组分光度分析时校正矩阵共线可能引起的计算误差,本文研究和改进了抗干扰能力强和适用于病态体系的岭回归模型,将其应用于党参中锰和锌的同时测定,获得满意结果。 相似文献
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本文研究了用共轭梯度法同时测定复方乙酰水杨酸片中乙酰水杨酸(A),非那西丁(P)和咖啡因(C)含量的方法。A,P和C的平均回收率分别为99.6%,99.6%和100.5%,变异系数分别为1.03%,0.34%和0.92%.并用(det(E~TE)]~(1/2)作为灵敏度指标,指导确定测定波长的数目和区间,计算得到了令人满意的结果。 相似文献
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复方苯丙醇胺片由苯丙醇胺和扑尔敏组成。按现行的上海地方标准测定,不仅操作繁琐、费时,而且只能测定苯丙醇胺的含量,而对扑尔敏的含量不加测定。显然,有必要对这种方法进行改进。本文所述及的双波长分光光度法,不但能同时测定复方苯丙醇胺片中两组份的含量,而且操作简便,结果准确,省时省力。本方法的线性情况、回收率情况以及新老方法对比结果等均较为满意。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定复方异烟肼片中异烟肼的含量,测定波长为266nm,溶剂为0.01mol/LHCl.通过丙酮提取,消除共存组分VB6的干扰.平均回收率及相对标准差分别为100.1%及0.23%。 相似文献
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CPA矩阵分光光度法同时测定增效联磺片中三组份的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
应用CPA矩阵分光光度法,选取290 ̄300nm间的六个波长点为最佳测定波长,定量测定了增效联磺片中三组份的含量。三被测组份的平均百分回收率和相对标准偏差分别为:碘胺嘧啶99.6,1.81%;磺胺甲基异恶唑101.5,3.68%;甲氰苄胺嘧啶100.2,2.7%。方法简便精确,可用于增效联磺片的质量控制。 相似文献
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李好枝 《沈阳药科大学学报》1984,(3)
脉路通片内含潘生丁和阿斯匹林。因阿斯匹林的存在使潘生丁的含量测定受到干扰。本文报告了采用日立200—20型单波长双光束分光光度计,按双波长法选择λ_2=288nm,λ,=260nm,样品不经分离,直接测定潘生丁的含量,得到满意的结果。方法简单、准确,用给出的条件,测定八份样品,平均回收率99.2±0.5%。 相似文献
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根据在不同波长下两组分百分导数吸收系数的差异,本文提出用导数分光光度法同时测定带有辅料或其它呈一次或二次曲线吸收的两个干扰组分的“导数多波长数据线性回归法”。以同时测定脑清片中的氨基比林和咖啡因为例,研究了方法的可靠性和测量的适宜条件。在296.3~274.9nm间,选14个波长测量一阶导数吸收度。结果表明:本法简便、快速、准确度和精密度均满意。可用于对复方制剂的分析。 相似文献
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利用均值血药浓度确定药物动力学参数,并估计药物动力学参数的标准差的方法已经见报。本文将岭回归应用于药物动力学参数标准差的估计,表现出计算结果稳定、准确、可靠的优点。 相似文献
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利用苯巴比妥在碱液中由酮式转变为烯醇式的特性,采用差示分光光度法测定复方颠茄片中苯巴比妥的含量,结果准确、快速。 相似文献