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从苦绳(Dregea sinensis var.corrugata)的根茎中分得一个新的二糖甙,命名为苦绳甙乙(dregeoside B,Ⅰ),经光谱分析和化学反应证明其结构为12,20-二-O-异戊酰基托曼托甙元-3-O-α-L-夹竹桃吡喃糖-(1→4)-O-α-L-夹竹桃吡喃糖甙(12,20-di-O-isovaleryltomentogenin-3-O-α-L-oleandropyranosyl-(1→4)-O-α-L-oleandropyranoside)。 相似文献
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宁国贝母中宁贝新甙的分离和结构鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
A new steroidal alkaloidal glucoside, C34H57NO7, mp 284~286℃, named ningpeisinoside, was isolated from the bulb of Fritillaria ningguoensis S.C. Chen et S F. Yin. Based on preparation of derivatives and IR, MS, 1HNMR, 13CNMR spectral studies, the structure of ningpeisinoside has been established as N- methyl- 5α- veratranine-6-oxo-3β-O-β-D-glucoside (Ⅰ). 相似文献
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目的 建立白薇中蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷的含量测定方法,并测定其在不同产地蔓生白薇中的含量。方法 以蔓生白薇苷A为指标,采用高效液相色谱法和可见分光光度法分别对蔓生白薇苷A及白薇C21甾体总皂苷进行含量测定。结果 蔓生白薇苷A和总皂苷含量分别在0.23~2.53 μg(r=0.999 7)及11.5~115 μg(r=0.999 1)内线性关系良好,平均回收率分别为99.3%(RSD=2.68%)和99.7%(RSD=2.84%)。蔓生白薇苷A的含量以河南最高,山东最低;白薇C21甾体总皂苷则以山东最高,辽宁最低。结论 此方法简便、稳定可靠,便于对白薇药材进行质量评价。 相似文献
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乌棒子甙甲和甙乙的分离鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从远志科植物乌棒子(Polygala caudata Rehd et Wils)的根皮和茎皮中分得四种(口山)酮类成分和一种甾醇甙,分别鉴定为优(口山)酮(Ⅰ),豆甾醇葡萄糖甙(Ⅱ),乌棒子甙甲(wubangziside A,Ⅲ),乌棒子甙乙(wubangziside B,Ⅳ)和芒果甙(Ⅴ)。本文报道两种新(口山)酮甙乌棒子甙甲和甙乙的结构测定以及三种已知化合物的鉴定工作。 相似文献
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伊贝碱甙A的分离和鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
伊贝母Fritillaria pallidiflora Schreb系百合科贝母属伊贝母的干燥鳞茎,是药用贝母之一,已列入中华人民共和国1985年版药典。主产于新疆,具有产量高、生物碱含量高和抗病虫害能力强等优点。中国农科院左家特产研究所于1985年在吉林省引种栽培伊贝母获得成功。为阐明吉林省栽培的伊贝母的有效成分,以便扩大栽培和应用,我们研究了伊贝母的生物碱成分,曾分离到西贝素、西贝素-3β-D-葡萄糖甙和贝母辛。在继续研究中,又 相似文献
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新太白米甙的化学结构 总被引:5,自引:0,他引:5
前文报道从百合科假百合属植物假百合Notholiron hyacinthinum(Wils)Staff的干燥小鳞茎——太白米中分得四个甾体生物碱甙及其甙元(solanidine),用光谱方法已经鉴了其中的三个,即甙Ⅰ为β_1-chaconine,甙Ⅱ为solanidine-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-[β-D-glucopyranosyl-(1→4)]-β-D-glucopyranoside,甙Ⅲ为太白米甙。本文报道甙Ⅳ的化学结构。 相似文献
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华北白前中的新单萜成分 总被引:5,自引:0,他引:5
从华北白前(Cynanchum hancockianum)干燥根的乙醇提取物中分离得到五个单萜类化合物,其中三个新化合物的结构为4-p-樟烷-1,7,8-三醇(4-p—menthane-1,7,8-triol,Ⅲ),华北白前新甙A(neohancoside A,IV)和华北白前新甙B(neohancoside B,V)。已知化合物为4-p-樟烯-1-8,9-二醇(4-p-menthene-1-8,9-diol,I)和4-p-樟烷-1,8,9-三醇(4-p-menthane-1,8,9-triol,II)。其中化合物V以全乙酰化物形式自植物中分得。 相似文献
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云芝子实体多糖化学结构的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究云芝子实体中多糖的化学结构。方法 应用柱色谱方法进行分离、纯化得一均一多糖组份B-1-3。通过完全水解、甲基化、一维和二维1H和13CNMR阐明B-1-3的化学结构。结果 经完全水解证实B-1-3主要由Glc单糖残基组成,用HPLC方法测得其分子量为3.16×105,通过对甲基化反应数据和1H和13CNMR分析发现B-1-3为由β-D-1,4-Glc和β-D-1,3-Glc残基构成主链的葡聚糖,同时在β-D-1,3,6-Glc及β-D-1,4,6-Glc残基处产生分枝。经1H和13CNMR分析表明B-1-3分子中存在β-D-Glc-1→3-β-D-Glc-β-D-Glc-1→4-β-D-Glc及β-D-Glc-1→4-β-D-Glc-β-D-Glc-1→4-β-D-Glc片段。结论 云芝子实体多糖B-1-3为由β-D-1,4-Glc,β-D-1,3-Glc和β-D-1,6-Glc残基构成主链的葡聚糖。 相似文献
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野菊花内酯的结构鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
野菊花(Chrysaenthemum indicum L.)为我国常用中药。1962年陈政雄等从中提得一内酯化合物,熔点213℃,分子式C_(15)H_(18)O_4。1963年钱名堃等进一步作结构研究,认为是一新的洋甘菊薁烃(chamazulene)型的倍半萜内酯,定名为野菊花内酯(yejuhua lactone),并 相似文献
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徐长卿中阿拉伯半乳聚糖CPB64的化学结构 总被引:8,自引:1,他引:7
目的:研究从常用中药徐长卿Cynanchum paniculatum(Bunge)中获得的一种多糖CPB64 的结构。方法:采用HPLC、甲基化分析、部分及全水解和13CNMR 等方法测定了CPB64 的糖组成、连接方式、主链、侧链及分枝点。结果:该多糖分子量为53 万,由阿拉伯糖和半乳糖以4∶5 比例组成。阿拉伯糖含有端基和1,5 两种连接方式,半乳糖含有端基,1 ,3 ;1,3,6 和1 ,6 等4 种连接方式。主链为半乳聚糖,侧链为端基阿拉伯糖,端基半乳糖和阿拉伯寡糖,分枝位于半乳糖残基的O 3 上。结论:CPB64 为一种新的阿拉伯半乳聚糖,有一定的促脾细胞增殖作用。 相似文献
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华北白前中的C21甾体类化合物 总被引:12,自引:0,他引:12
从华北白前(Cynanchum hancockianum)干燥根的乙醇提取物中分离鉴定了6个C21甾体化合物,其中白前甙元C(glaucogenin C,Ⅰ),白薇甙A(cynatratoside A,Ⅱ),白前甙元A(glaucogenin A,Ⅲ),脱水何拉得甙元(anhydrohirundigenin,Ⅳ)为已知化合物;华北白前甙元B(hancogenin B,Ⅴ),华北白前甙A(hancoside A,Ⅵ)为新化合物。提出了变型C21甾体甙元质谱的裂解规律。药理实验发现化合物Ⅱ具有一定的抗肿瘤活性,化合物Ⅵ具有一定的抗内毒素作用。 相似文献
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地梢瓜化学成分的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
从萝藦科鹅绒藤属植物地梢瓜(Cynanchum thesioides)的全草中共分离到十四个化合物,本文报道已鉴定的七个化合物。其中两个新化合物分别为1,3-二棕榈酸-2-山梨酸-甘油三酯(4)和地梢瓜甙(7)。五个已知化合物鉴定为β-香树脂醇乙酸酯(1),羽扇豆醇乙酸酯(2),α-香树脂醇正辛烷酸酯(3),柽柳素(5),柽柳素-3-O-β-D-半乳糖甙(6)。 相似文献
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薤白甙J,K和L的结构 总被引:9,自引:0,他引:9
进一步用HPLC自小根蒜(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得两种新的呋甾皂甙,薤白甙J(1)和薤白甙L(III),以及I的甲基化人工产物薤白甙K(II)。经过化学降解和光谱(1H-NMR,13C-NMR和FAB-MS等)分析,确定其结构分别为:(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(I);(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-.三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(II)和(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-26β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(III)。 相似文献
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知母中呋甾皂甙的研究 总被引:16,自引:2,他引:14
自知母 Anemarrhena asphodeloides Bge.根茎的乙醇提取物中,经硅胶柱层析和制备型HPLC分得四种呋甾皂甙。用化学反应和波谱(IR,FAB-MS,EI-MS,1HNMR,13CNMR,DEPT,一维多重接力CoSY,二维接力HOHAHA,1H-1H COSY,1H-13C COSY和NOE差谱)解析,确定其结构为知母皂贰B(anemarsaponinB,I),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃哺葡萄糖甙(Ⅱ),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5β-呋甾-3β,26-二醉-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅲ),(25S)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅳ)。Ⅱ为一新的呋甾皂甙,命名为知母皂甙C;化合物Ⅳ为首次从知母中分离得到,命名为知母皂甙E。初步的药理实验显示,化合物1~Ⅳ均有一定的清除羟自由基的作用。 相似文献