hCG和LHRH-A对人早孕和孕终末期胎盘绒毛分泌孕酮作用的体外研究

在妊娠的不同时期,胎盘中黄体生成素释放激素(LHRH)的含量不同。离体培养的绒毛组织实验也发现,相同剂量的外源性LHRH对妊娠中期和终末期胎盘绒毛组织分泌hCG和孕酮作用强度也不同。本实验室曾发现,LHRH类似物(LHRH-A)对体外培养孕早期(10～12周)和孕终末期(38～40周)绒毛组织分泌hCG均有兴奋作用,但对分泌孕酮的作用不同,即LHRH-A对早孕绒毛分泌孕酮有抑制作用,而对终末期分泌孕酮     

青蒿琥酯钠对大鼠抗孕作用的研究

目的 :研究青蒿琥酯钠 (SA)对大鼠的抗孕作用以及其对妊娠及假孕大鼠血清孕酮含量和蜕膜组织的影响 ,以探讨其终止妊娠的机理。方法 :采用放射免疫分析法 (RIA)测定血清孕酮含量 ;HE染色法观察SA对大鼠子宫内膜的影响 ;用人蜕膜细胞体外培养方法观察SA对蜕膜细胞的直接作用。结果 :SA 40mg·kg 1·5d可使妊娠和假孕大鼠血清孕酮水平显著下降 (P<0 .0 5 ) ,但假孕大鼠血清孕酮水平下降晚于妊娠大鼠 ;整体水平能损伤蜕膜组织乃至胎盘 ;对体外培养的人蜕膜细胞有直接杀伤作用 ,其LC50 为 2 5 .18± 3.49ml·L 1。结论 :青蒿琥酯钠能使血清孕酮含量下降并损伤蜕膜和胎盘而使胚胎坏死、吸收而终止妊娠。     

青蒿琥酯钠对大鼠抗孕作用的研究

目的:研究青蒿琥酯钠(SA)对大鼠的抗孕作用以及其对妊娠及假孕大鼠血清孕酮含量和蜕膜组织的影响,以探讨其终止妊娠的机理。方法:采用放射免疫分析法(RIA)测定血清孕酮含量;HE染色法观察SA对大鼠子宫内膜的影响;用人蜕膜细胞体外培养方法观察SA对蜕膜细胞的直接作用。结果:SA 40mg·kg^-1·5d可使妊娠和假孕大鼠血清孕酮水平显著下降(P<0.05) ,但假孕大鼠血清孕酮水平下降晚于妊娠大鼠;整体水平能损伤蜕膜组织乃至胎盘;对体外培养的人蜕膜细胞有直接杀伤作用,其LC₅₀为25.18±3.49ml·L^-1。结论:青蒿琥酯钠能使血清孕酮含量下降并损伤蜕膜和胎盘而使胚胎坏死、吸收而终止妊娠。     

抗孕唑对假孕大鼠的溶黄体作用

目的：测定抗孕唑对假孕大鼠黄体和蜕膜的作用,以探索抗孕唑抗早孕作用的机制。方法：用放射免疫法和紫外分光光度计等方法。结果：抗孕唑可缩短大鼠假孕期4.8 d;降低卵巢重量,蛋白含量和血清孕酮浓度;给药5 d后,3β-HSD活性显著低于对照组;20α-HSD的活性则在给药1 d后即非常显著上升;子宫PGF_2α含量也显著升高,而给药5　d后,子宫和血清中的PGF_2α分别为对照组的3.2倍和2.2倍。结论：抗孕唑的溶黄体作用是由于降低假孕大鼠血清孕酮水平和增加PGF_2α含量所致,似乎与胚胎坏死无关。     

双炔失碳酯对家兔抗生育效应及血浆孕酮水平的影响

抗孕-53对家兔有明显的抗生育作用,在抗着床实验中,血浆孕酮水平无明显变化。这表明抗着床机理并非通过抑制黄体发育,而可能影响孕卵的运行和发育;抗孕-53对早孕家兔的血浆孕酮水平有明显的影响,使血浆孕酮水平急速下降,说明黄体功能受到抑制并产生溶黄体作用导致妊娠终止。     

终止妊娠新药抗孕唑的一般药理作用研究

目的：研究抗孕唑（ＤＬ１１１－ＩＴ）对中枢,传出神经、呼吸及心血管系统的作用。方法;采用小鼠睡眠时间,惊厥反应,刻板运动试验和家兔大脑皮层电图描记法,观察中枢神经系统作用。用乌拉坦麻醉猫观察血压,呼吸,心电图的变化;以受体效应为指标,观察传出神经系统功能。结果：在抗旱孕剂量范围,ＤＬ１１１－ＩＴ对小鼠有镇静作用;对家兔大脑皮层电图及麻醉猫的血压,呼吸,心电图无明显影响;对传出神经系统功能亦无效应。     

西咪替丁抗中孕作用的实验研究

目的 :初步研究西咪替丁的免疫调节作用在抗中孕方面的应用。方法 :用妊娠昆明种小鼠 ,在妊娠第 9～ 12日分别连续灌胃给予西咪替丁 80、16 0、32 0和 6 4 0 mg/ kg,于妊娠第 16日解剖记录活胎数 ,死胎数。结果 :西咪替丁 16 0、32 0和 6 4 0 mg/ kg剂量对小鼠的妊娠抑制率分别为 10 %、4 5 % ( P <0 .0 5 )和 6 5 % ( P <0 .0 5 )。结论 :西咪替丁具有一定的终止中孕作用     

甲氨蝶呤对小鼠抗早孕作用的研究

用小鼠抗早孕实验,观察甲氨蝶呤(MTX)单用和合并用药的抗早孕作用。小鼠于妊娠d7分别一次scMTX8,24和72mg·kg-1可引起胚胎死亡,妊娠d13死亡率分别为18.0%,55.5%和60.3%。给药后测定血清孕酮水平,妊娠d9未发现明显改变,妊娠d13其水平明显降低。小鼠于妊娠d7～9注射MTX24mg·kg^-1连续3d引起胚胎全部死亡。hCG和孕酮可拮抗MTX的抗早孕作用。RU486可增强MTX的抗早孕作用,提示两药合用抗早孕有协同作用。     

母鸡在排卵周期和抱窝血浆“黄体生成素类似物”和孕酮的浓度变化

本文用放射免疫分析法(RTA)测定了泰和母鸡在排卵周期和抱窝的不同生殖阶段,血浆“黄体生成素类似物”(“LH”)和孕酮(P)的浓度。结果表明:母鸡在排卵周期血浆“LH”和P的平均值分别为3.67±0.60ng/ml(x±SE)和459.50±30.87pg/ml,排卵前6～3h,血浆“LH”和P均出现浓度高峰,其峰值比相应的平均值高出1.1和1.3倍,差异非常显著(P<0.01)。抱窝鸡血浆“LH”和P在24h内的平均值分别为2.27±0.22ng/ml和319.46±12.15pg/ml,显著地低于母鸡在排卵周期的平均值(P<0.05),且在24h内的不同时间,未见有浓度高峰出现。     

二氢青蒿素与青蒿琥酯的抗孕作用

研究表明,二氢青蒿素与青蒿琥酯对小鼠、金黄地鼠、豚鼠及兔均有抗孕作用。在金黄地鼠和豚鼠表现为引致流产,在小鼠和兔表现为使胚胎吸收。小鼠妊娠d7、金黄地鼠妊娠d5单次sc二氢青蒿素的抗孕ED₅₀(95%可信限)分别为32.8(27.7～38.9)及6.1(5.6～6.7)mg·kg^-1,豚鼠妊娠d18单次im二氢青蒿素的抗孕ED₅₀为18.3(13.9～24.2)mg·kg^-1,。金黄地鼠妊娠d5单次sc青蒿琥酯的抗孕ED₅₀为12.2(10.3～14.4)mg.kg^-1.以金黄地鼠进行的观察表明二氢青蒿素对胚胎有较高的选择性作用,引起胚胎坏死的剂量对于母体子宫、卵巢和一般健康状况无明显损害。     

促甲状腺素释放激素(TRH)类似物YM14673对大鼠脑损伤并发脑水肿的作用

用雄性Wistar大鼠,采用Feeney等的落体撞击法造成左顶颅脑挫伤。动物随机分组,给于TRH类似物YM14673(0.1 mg·kg^-1或1.0 mg.kg^-1,ip)或等体积生理盐水。治疗组可明显地减轻脑水肿。     

双-三氯甲基砜对雄大鼠抗生育作用及其可逆性的研究

用略加改进的MB 50程序,进一步对双 三氯甲基砜(BTS)进行药效鉴定。结果表明,BTS10mg·kg^-1po,每周6次连服8周或30mg·kg^-1连服4周,可使SD雄鼠丧失生育力,附睾尾部精子密度,特别是精子活率,与对照比较下降非常显著(P<0.001)。给药鼠的体重、性行为、血睾酮水平以及主要内脏组织学观察均与对照无明显差异。30mg·kg^-1用药4周大鼠即不育,继续用药4周动物保持不育状态,停药4周生育力开始恢复,第6周后生育力全部恢复至正常水平。结果提示BTS有雄性抗生育作用。     

淫羊藿总黄酮抗大鼠实验性骨质疏松作用研究

目的：研究淫羊藿总黄酮对维甲酸所致大骨质疏松的防治作用作用并探讨其主要作用机理。方法：用70mg.kg^-1.d^-1维甲酸连续灌胃14d，诱发大鼠骨质疏松模型，用高、中、低3种剂量的淫羊藿总黄酮进行治疗，观测大鼠器官指数，骨计量学指标及骨组织形态计量学的变化。结果：淫羊藿总黄酮各剂量组前列腺和睾丸指数均明显增大并恢复到正常对照组水平，脾脏和肾上腺的代偿性肥大消失，股骨的干重，灰重，骨钙，骨磷和骨密度等均明显高于模型组，胫骨近端的骨小梁面积百分比，骨小梁厚度，骨小梁间隙以及胫骨中段的皮质骨面积百分比等亦较模型组有显著升高，第一腰椎中骨小梁指数的变化与胫骨松质骨近似。结论：淫羊藿总黄酮可通过保护性腺，抑制骨吸收和促进骨形成等途径，使机体骨代谢处于骨形成大于骨吸收的正平衡状态，抑制骨量丢失，防止骨疏松的发生。     

几种超短肽的抗抑郁作用

超短肽(overshort peptides,简称OSP)是一类由2～4个氨基酸组成的活性肽,存在于体内,参与多方面的生理、生化或病理过程,其中有些OSP分布于CNS,可能参与情感等高级神经活动的调节。为了探讨OSP可能的药用前景,我们对其中5个OSP进行了抗抑郁作用研究。     

人参多肽降血糖作用

人参多肽按50,100和200mg/kg的剂量给大鼠一次ⅳ或小鼠多次sc给药,能降低正常血糖和肝糖原,但对总血脂无明显影响。同时表明,对肾上腺、四氧密啶及葡萄糖所引起的高血糖均有抑制作用,并能增强肾上腺素对肝糖原的分解。     

LHRH类似物对体外培养的孕妇胎盘组织分泌hCG及孕酮的影响

应用胎盘绒毛组织体外培养法和hCG、孕酮的放射免疫测定法,提示LHRH类似物对体外培养的人早孕(10～12周)和孕终末期(38～40周)绒毛组织分泌hCG均起兴奋作用。但对孕酮的分泌则影响不一;对早孕绒毛分泌孕酮有明显的抑制作用;而对孕终末期绒毛分泌孕酮却起兴奋作用。     

牛磺酸对大鼠杏仁核点燃的作用

用大鼠杏仁核点燃模型（Ｋｉｎｄｌｉｎｇ ｍｏｄｅｌ）,研究牛磺酸对点燃发展进程及完全点燃的大鼠的作用。每日一次刺激大鼠右侧杏仁核（４０ｕＡ、６０ＨＺ、波宽１ｍｓ、矩形方波１秒）,在１３次产生点燃效应的Ｖ期反应,刺激后放电时间显著延长。脑室注射牛磺酸２００ｕｇ、４００ｕｇ可显著抑制眯燃效应的Ｖ期反应（Ｐ〈０．０１）,但对已点燃的大鼠无抑制作用。提示牛磺酸作为内源性的氨基酸神经递质,在预防癫痫的发展方     

吲哚醌对大鼠杏仁核点燃的抑制作用

目的：研究吲哚醌对大鼠杏仁核点燃发作的影响及其抗惊厥作用。方法：建立大鼠杏仁核点燃模型,观察发作的电生理指标和行为学变化;在小鼠最大电休克惊厥、戊四唑惊厥和氨基脲惊厥模型计数惊厥发生率。结果： ip吲哚醌50～200 mg.kg-1均可升高杏仁核点燃大鼠的局灶性后放电阈值,降低发作强度和全身性发作 (stage 5) 百分率;可剂量依赖性地对抗小鼠最大电休克发作,并能取消戊四唑惊厥和氨基脲惊厥的强直相,降低戊四唑惊厥的死亡率。结论：吲哚醌对癫痫发作有抑制作用,其机制与抑制MAO-B活性、升高发作阈值有关。     

重组链激酶对大鼠凝血功能的影响及其毒性

重组链激酶以６、３０、１５０万ＩＵ／ｋｇ的剂量水平给大鼠腹腔注射，观察毒性反应。给药２８ｄ时，除各给药组凝血功能与对照组相比有不同程度的降低之外，其他无明显的毒性反应。凝血功能改变与剂量有关，并在停药１４ｄ后恢复，结果表明重组链激是一个毒性低的溶栓药。