多抗甲素促小鼠巨噬细胞分泌细胞因子及IL—2受体的表达

对多抗甲素促小鼠巨噬细胞分泌细胞因子及ＩＬ－２受体表达初步探讨的结果表明，经淀粉刺激后的Ｍφ加入ＰＡ后，分泌ＩＬ－１、ＴＮＦ的功能显著增强，呈良好的剂量依赖特征。     

多抗甲素治疗白细胞减少症30例疗效观察

多抗甲素(Polyactin-A)是一种具有免疫活性的多糖类物质,能提高外周血白细胞,活化巨噬细胞及淋巴细胞。1993年1～9月我们用多抗甲素(青岛第2制药厂产)对30例白细胞减少症患者进行治疗,取得良好效果。     

多抗甲素片剂的制备

选择了多抗甲素片剂的稀释剂、粘合剂、滑润剂和润湿剂,确定了最佳片剂处方,考察了颗粒水份含量对片剂硬度及压片时压力对片剂硬度及崩解时限的影响。经片重及含量均一性测定结果说明所选择的片剂制备工艺可使主药混合均匀。放大试验片剂的全面分析符合药典要求。     

多抗甲素的抗辐射作用

多抗甲素能增强小鼠网状内皮系统吞噬功能,改善动物对高温、寒冷的应激功能,能使全身致死剂量外照射的小鼠生命延长,内脏损伤程度减轻。目前多抗甲素已作为抗肿瘤免疫佐剂用于临床。我们采用人体细胞株加外放射,观察多抗甲素对离体细胞的抗放射作用。 人鼻咽癌低分化鳞癌细胞株CNE-2,用20ml玻璃培养瓶常规传代培养,培养成分RPMI1640加10％小牛血清。取对数生长期的细胞为材料(每瓶接种20万细胞,24小时后换液即可达对数生长期)。 西安光华制药厂生产的多抗甲素注射液(代号DK,批号870612),每支2ml,内含多抗甲素5mg。为确定细胞对多抗甲素的安     

多抗甲素注射液引起过敏性休克2例

多抗甲素 (PolyactiniA)注射液其成分为α 甘露聚糖肽 ,是一种免疫增强剂。本实验报道 2例胸外伤伴气胸患者使用多抗甲素后均发生过敏性休克的情况 ,并进行分析讨论。例 1,患者 ,男 17a ,因右胸背部刀伤伴气胸入院治疗。体检 :T36 .8℃ ,P72次·min-1,R18次·min-1,BP14 / 10kPa,口唇无发绀 ,两肺呼吸音对称 ,未闻及干湿音 ,律齐。即予抗菌止血治疗。静滴头孢曲松钠 (3.0 ,qd)、奈替米星 (0 .2 ,qd)和弥凝 (12 μg ,qd)。d2 ,加用多抗甲素注射液 (2 0mg ,qd) ,抗菌止血药顺利输入 ,多抗甲素 (济南三株福尔制药有限公司 ,批号 2 0 0 10…     

多抗甲素含量的分光光度测定方法

多抗甲素是一种升白药物和肿瘤治疗佐剂。主要含甘露糖,由于甘露糖与浓硫酸作用后能与苯酚液生成橙红色物质。多抗甲素中的甘露糖含量可用比色法进行测定,D-甘露糖作对照品。在490nm±1波长处,溶液浓度20～120μg/ml时,其吸收度与多抗甲素浓度间的关系服从比尔定律。     

多抗甲素对小鼠抗体生成的作用

多抗甲素(2.5～40mg/kg,ip)连续给药呈剂量依赖方式提高小鼠血清溶血素水平,促进脾脏生成抗体,增加脾脏有核细胞数。多抗甲素对循环抗体水平动力学过程无显著影响,该药于抗原刺激前3d给药促进抗体生成作用强于刺激后2d给药。     

多抗甲素对血小板表面活性及聚集性影响的实验研究

多抗甲素是一种具有明显免疫活性的多糖类物质,临床应用证明该药对再生障碍性贫血、白细胞减少症有明显疗效,实验研究显示多抗甲素能影响骨髓造血干细胞,有刺激造血的作用。还证实多抗甲素对保存中的血小板有一定保护作用,对血小板表面活性与聚集性有良好影响。在常规保存液中加入多抗甲素,能降低血小板的表面活性与聚集性,能对抗肾上腺素诱导的血小板聚集,血小板计数高于对照组。山莨菪硷对多抗甲素的上述功能有协同作用。研究中将多抗甲素与二甲基亚砜作了比较,在保护血小板和降低血小板聚集性方面,多抗甲素优于二甲基亚砜。本文对多抗甲素改善血小板聚集性的机理作了简要探讨,为临床应用提供了新的实验依据。     

多抗甲素对T—56细胞生长代谢的影响

采用同位素前体参入、液体闪烁计数、生长曲线及细胞活力测定等方法,初步证实多抗甲素能抑制T-56细胞的生长代谢,使其生长曲线下降,群体倍增时间延长,最大增殖倍数和饱含密度降低。说明多抗甲素具有一定程度的直接抗癌效应。多抗甲素抑制T-56细胞生长代谢的机制可能与其抑制RNA合成,扰乱核酸代谢有关。     

多抗甲素对人免疫功能的影响

本文应用［３Ｈ］ＴｄＲ参入法研究多抗甲素（ＰＡＡ）对人的淋巴细胞增殖反应和ＮＫ细胞活性的影响，结果表明：１．１０００μｇ·ｍｌ－１ＰＡＡ对正常人和食道癌患者外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）增殖有直接刺激作用。在促细胞分裂剂ＰＨＡ作用下，ＰＡＡ促进正常人和食道癌患者ＰＢＬ增殖反应的浓度分别为１００～１０００μｇ·ｍｌ－１和１０～１００μｇ·ｍｌ０－１，提示ＰＡＡ有免疫调整作用。２．食道癌患者ＰＢＬ的ＮＫ细胞活性明显低于正常人。ＰＡＡ对正常人和食道癌患者ＮＫ细胞活性有明显的增强作用，分别上升１２．３９±４．５％和１９．６６±５．４％，ＰＡＡ对ＮＫ细胞活性的增强作用表现为时间和剂量依赖性。     

溶剂系统对18-甲基炔诺酮渗透皮肤的影响

本文对乙醇、水、油酸等溶剂系统对左旋18-甲基炔诺酮(简称LNG)及消旋18-甲基炔酮(简称NG)渗透皮肤的影响进行了研究。实验采用Vaila-Chien双室扩散池及成人离体皮肤。结果表明,在80%乙醇水溶液中,LNG与NG的皮肤渗透速率比用生理盐水提高5～6倍,其中NG的皮肤渗透速率比LNG高1～2倍.含水乙醇与油酸复合使用时,对LNG通透皮肤具有明显的协同促进作用。当油酸—80%乙醇(0.75:9.25v/v)作为复合溶剂时。所获得的LNG皮肤渗透速率为0.53μg/cm²·h,分别比油酸或80%乙醇单独使用时提高29倍和3倍。提示正确地采用复合溶剂系统,能有效地提高LNG或NG透皮速率。     

多抗甲素对脾集落细胞影响的电镜观察

多抗甲素是一种新型的免疫增强剂,临床应用证明多抗甲素对再生障碍性贫血疗效较好。为了探讨多抗甲素治疗再障的机理,我们曾用小鼠照射后形成脾集落的方法,对造血干细胞CFU-S作了测定,发现多抗甲素有刺激造血的作用。在此基础上,我们应用电子显微镜技术,对CFU-S脾集落细胞进行了电镜观察。本文首次报告了CFU-S脾集落细胞的超微结构特征。发现多抗甲素对脾集落细胞的超微结构有明显影响,能促进脾集落细胞增殖分化,脾集落细胞显示出代谢旺盛、功能活跃、DNA及蛋白质合成增加等表现。本文根据免疫缺陷学说对再障发病机理作了探讨,从超微结构水平讨论了多抗甲素对造血干细胞的影响。     

F-30066对日本血吸虫作用的组织化学观察

本文报导了抗血吸虫新药F-30066在体外或体內对日本血吸虫作用后,虫体內各种主要組織化学物貭的分布及其变化的研究工作。証明F-30066不論在体外或体內,均使原来貯存于虫体实貭組織和肌纤維中的糖元明显消失。药物对虫体内脫氧核糖核酸、核糖核酸、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶和中性脂肪等无明显作用。     

多抗甲素治疗再生障碍性贫血机理的初步研究

利用~(60)Co照射小鼠,造成再障模型.观察了多抗甲素对照射后小鼠外周血象、CFU-S及CFU-C等的影响.结果证明:小鼠经60Co-γ射线8戈[瑞]全身性一次照射后,第11天给药组平均白细胞总数为5266±4200/mm~3,对照组1922±1757/mm~3(P<0.001);网织红细胞百分率给药组为0.68±0.3%.对照组为0.06± 0.02%(P<0.05);多抗甲素对小鼠脾集落形成的影响,给药组平均脾集落数为9.6±4;对照组为4.3±4,两者有显著性差异(P<0.01).小鼠照射后CFU-C的影响是,给药组CFU-C/培皿为35±37,而对照组为14.24±18/培皿,两组有显著差异(P<0.05).这些结果表明多抗甲素对造血干细胞有保护及促进其生长发育的功能,显示该药对再障确有疗效,其作用为直接影响造血干细胞的功能.本文为临床用药提供了理论根据.     

多抗甲素中的氨基酸组分和糖组分分析

本文报道在日立835-50型氨基酸分析仪上,采用两种方法分别对多抗甲素中的氨基酸和糖组分进行定性、定量分折.结果表明在多抗甲素水解产物中,主要成分为甘露糖.多抗甲素系甘露聚糖肽类物质.     

氢化与非氢化卵磷脂对阿霉素脂质体体内外稳定性的影响

目的研究卵磷脂(EPC)和氢化卵磷脂(HEPC)对阿霉素脂质体的体外泄漏及体内循环时间的影响.方法用透析法考察EPC及HEPC普通脂质体在37℃小牛血清及37℃,20℃和4℃PBS中的药物泄漏情况;用高效液相色谱法研究了EPC和HEPC长循环脂质体在大鼠体内的药物动力学.结果在37℃小牛血清中HEPC脂质体较EPC脂质体泄漏慢,而在PBS中则结果相反;大鼠体内药物动力学研究结果表明,HEPC长循环脂质体在血中的平均驻留时间(MRT)较EPC长循环脂质体长得多(23.3h vs 12.0h).结论HEPC长循环脂质体是靶向血管外部位的更好的药物载体.