红花注射液对脑缺血-再灌注损伤家兔血浆TXA2/PGI2水平的影响

目的　探讨红花注射液对脑缺血再灌注损伤家兔血浆TXA₂/PGI₂ 的影响。方法　制作家兔脑缺血再灌注损伤模型,30只家兔随机平均分为红花注射液组、生理盐水组和假手术对照组,应用放射免疫法分别测定缺血前;缺血30min ;再灌注30 ,60 ,1 2 0min5个时点血浆TXB₂,6 酮基 PGF1а及其比值,并行脑组织电镜观察。结果　缺血再灌注组家兔脑缺血再灌注30min ,60min ,1 2 0min时血浆TXB₂水平明显高于假手术对照组(P<0.05) ;缺血前、缺血30min两组家兔的血浆6 酮基PGF_1a无明显变化(P>0.05) ;再灌注30min ,60min ,1 2 0min时缺血 再灌注组家兔的血浆6 酮基PGF_1a显著低于假手术对照组(P<0.05和P<0.01) ,血浆TXB₂/6 酮基PGF_1a比值增加(P<0.05和P<0.01 ) ;缺血 再灌注组脑组织超微结构发生异常改变,应用红花注射液治疗能降低TXB₂水平,升高6 酮基PGF_1a水平,使血浆TXB₂/6 酮基 PGF_1a比值保持在正常水平,脑组织超微结构异常改变减轻。结论　红花注射液可纠正脑缺血 再灌注后循环血中TXA₂/PGI₂的平衡失调及脑组织超微结构的异常改变,减轻脑缺血 再灌注损伤     

联合使用阿斯匹林和硝苯吡啶对冠心病人血浆PGI2、TxA2的影响

将140名冠心病人随机分为四组,按规定使用小剂量阿斯匹林及硝苯吡啶,经观察发现:T_xB₂/PGF比值为对照组>ASA组>NiF组>M组;用药后NiF、M组PAWP较前明显降低,Ci、Co、Fs有所增加.结果提示治疗量的NiF与小剂量ASA合用对T_xA₂/PGI₂平衡、改善心功能效应最佳。     

苯妥英钠与前列腺素E2联合应用抗实验性哇巴因心律失常的研究

关于联合用药治疗心律失常,目前报道甚少,对此问题深入地进行基础理论或临床治疗学的研究,具有实际意义。已知苯妥英钠(DPH)为治疗洋地黄心律失常的有效药物。近年来亦发现前列腺素E(PGE)有抗哇巴因心律失常的作用,但其机制待深入探讨。一般认为洋地黄心律失常与交感神经活动增强有关,并发现洋地黄致心律失常时心肌儿茶酚胺含量     

阿魏酸钠和阿斯匹林联用对大鼠血小板聚集的影响及对PGI2-TXA2平衡的调节

单独给大鼠口服阈下剂量的阿魏酸钠(SF)或阿斯匹林(ASA)对胶原诱导的血小板聚集及对颈动脉壁PGI₂样物质的释放均无明显作用。两药并用后大鼠血小板聚集及血小板TXA:样物质的释放均显著地受到抑制,动脉壁PGI₂样物质的释放则无明显变化。说明SF与小剂量ASA联用可增强抗血小板作用。     

雷公藤红素对IL-1和IL-2活性及PGE2释放的抑制作用

雷公藤红素0.1～1.0μg/ml在试管内能降低LPS诱导的小鼠腹腔巨噬细胞外和细胞内白细胞介素-1(IL-1)的活性,也能抑制ConA诱导的小鼠脾细胞产生白细胞介素-2(IL-2).动态观察表明,雷公藤红素经预处理8h和3h后已能分别抑制IL-1和IL-2的产生。此外,雷公藤红素能降低A23187刺激家兔滑膜细胞释放前列腺素E₂(PGE₂)。     

UPLC法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷b1、b2

目的 建立UPLC法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷b₁、b₂。方法 使用Acquity UPLC BHE C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）;流动相：水–乙腈,梯度洗脱;检测波长：254 nm;体积流量：0.3 mL/min;柱温：30 ℃;进样量3 μL。结果 柴胡皂苷b₁、b₂线性范围分别为0.006～0.374 mg、0.003～0.214 mg,平均回收率分别为98.97%、99.35%,RSD值分别为1.82%、1.16%。结论 所建立方法准确、稳定,重现性好,可用于小柴胡颗粒的质量控制和评价。     

前列腺素E1甲酯的仿生物合成

前列腺素E_1(简称PGE_1)的独特药理功能日益引起国际上的重视,近年来发现PGE_1在防治心血管疾病方面有突出的效能,扩张末梢血管,增加血流量,因此对慢性动脉闭塞症患者有活血作用;还能抑制血小板凝集,可防止血栓形成,预防动脉硬化;并能阻止颅内出血而引起的脑血管萎缩;在抑制溃疡病方面也有特殊作用。日本已将PGE_1制成商品,作为治     

反相高效液相色谱分析赤霉素GA3含量

以μBondapak C₁₈柱建立了赤霉素GA₃的HPLC分析方法。反相HPLC梯度条件可使GA₃与包括双键异构体GA₁在内的其它同系物通过离子配对机制获得分离。此法操作简便,不需衍生化;分析快速,色谱全程仅15 min;检测灵敏,0.5μg即可准确定量;线性(r=0.999,n=5)、重复性(RSD<2%,n=4)均佳;结果准确。优越性全面超出各传统分析方法,可望成为赤霉素质量分析的标准方法。     

钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响

钩藤碱(Rhy)明显抑制AA,胶原及ADP诱导的大鼠血小板聚集。Rhy不影响血小利用外源性AA合成TXA_2,但抑制胶原诱导的TXA_2生成;在抗血小板聚集有效剂量时,对PGI_2的生成无影响。Rhy有显著降低血栓形成诱导剂ADP及胶原加肾上腺素静脉注射所致小鼠死亡率。     

孕中期血浆前列环素血栓素水平与子痫关系的研究

目的探讨子痫发病前于孕中期检测前列环素(PGI2)、血栓素(TX)血浆浓度预测子痫的价值。方法孕妇在孕12周被纳入研究,并随访至分娩,根据其妊娠结局,分为妊娠期高血压疾病组(子痫组、先兆子痫组)和对照组,于孕12～16周及孕37～39周时采集孕妇静脉血,采用放射免疫法检测孕妇血浆前列环素、血栓素浓度,并检测血清总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果 300名孕妇中34例孕晚期发生妊娠期高血压疾病(子痫13例,先兆子痫21例)为研究组,而266名未发生妊娠期高血压疾病孕妇,剔除流产、早产、妊娠期糖尿病等,剩余190名为对照组。孕中期子痫组血栓素B2水平明显升高,6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)水平明显降低,血栓素B2/6-keto-PGF1α明显升高,与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);孕中期子痫组甘油三酯、LDL、总胆固醇水平明显升高,HDL水平明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。提示随着妊娠周数增加,血液黏稠度增加,血脂增高,出现血栓素B2/6-keto-PGF1α的平衡失调,进而出现妊娠期高血压疾病。结论子痫患者虽然在孕中期血压正常,但已存在前列环素、血栓素血浆浓度变化,通过检测前列环素、血栓素血浆浓度可预测子痫发生。     

小檗碱对局灶性脑缺血大鼠血小板聚集及血浆TXB2和6-keto-PGF1a水平的影响

以大鼠可逆性大脑中动脉梗塞(MCAO)致局灶性脑缺血为模型,观察小檗碱对大鼠MCAO24h后血小板粘附、聚集、血栓形成及血浆TXB2和PGI₂生成的影响。结果表明,小檗碱20mg·kg^-1·d^-1ipl,3或5d,明显降低MCAo24h后血小板粘附性及ADP、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集率,抑制血浆TXB₂水平。同剂量ip3或5d,则抑制血栓形成。提示小檗碱可能通过其抗血小板粘附和聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗脑缺血作用。     

小檗碱对局灶性脑缺血大鼠血小板聚集及血浆TXB2和6－keto－PGF1a水平的影响

以大鼠可逆性大脑中动脉梗塞（ＭＣＡＯ）致局灶性脑缺血为模型，观察小檗碱对大鼠ＭＣＡＯ２４ｈ后血小板粘附、聚集、血栓形成及血浆ＴＸＢ２和ＰＧＩ２生成的影响。结果表明，小檗碱２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｐｌ，３或５ｄ，明显降低ＭＣＡｏ２４ｈ后血小板粘附性及ＡＤＰ、胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集率，抑制血浆ＴＸＢ２水平。同剂量ｉｐ３或５ｄ，则抑制血栓形成。提示小檗碱可能通过其抗血小板粘附和聚集及影响花生四烯酸代谢而发挥抗脑缺血作用。     

人参总皂甙对14C-花生四烯酸在兔血小板中代谢的影响

本文报道人参总皂甙对花生四烯酸在免血小板中代谢的影响。方法采用放射薄层扫描、放射自显影及放射活性测定等同位素技术。结果表明,人参总皂甙抑制兔血小板血栓素A₂的生物合成,并呈量效关系。同时对前列腺素A₂也有抑制作用。这种抑制怍用的机理,可能是人参总皂甙抑制了血小板环氧酶和血栓素A₂合成酶的活性。     

钩藤碱对血小板聚集和血栓形成的影响

钩藤碱(Rhy)明显抑制AA,胶原及ADP诱导的大鼠血小板聚集。Rhy不影响血小利用外源性AA合成TXA₂,但抑制胶原诱导的TXA₂生成;在抗血小板聚集有效剂量时,对PGI₂的生成无影响。Rhy有显著降低血栓形成诱导剂ADP及胶原加肾上腺素静脉注射所致小鼠死亡率。     

绞股蓝提取物对家兔血小板聚集和花生四烯酸代谢的影响

绞股蓝提取物(0.25～2g/L,终浓度)在体外明显抑制花生四烯酸诱导的家兔血小板聚集和血栓素B_2(TXB_2)释放,剂量与效应相关;该药抑制血小板释放TXB_2的ID_(50)为0.28g/L。体内实验静脉注射绞股蓝提取物35mg/kg后10和20min时,血小板聚集明显抑制,10～40min期间血小板释放TXB_2量明显减少,以10和20min时最著。该药(0.25～4g/L)在体外对家兔胸主动脉释放6-酮-PGF_(1α)无影响。实验结果表明,绞股蓝提取物对降低血栓素A_2/前列环素比值有较好作用。     

Use of the rabbit transverse stomach-strip to identify and assay prostacyclin,PGA2, PGD2 and other prostaglandins

The preparation and use of the rabbit transverse stomachstrip as an isolated assay tissue for prostaglandins is described. The tissue is relaxed by low concentrations of PGE₂, PGA₂ and PGD₂ and contracted by prostacyclin (PGI₂) and PGF_2α. The decomposition product of prostacyclin, 6-oxo-PGF_1α, has little effect, whereas the endoperoxde PGH₂ and thromboxane A₂ cause a small contraction. Arachidonic acid also contracts the tissue and this response is abolished by indomethacin. This tissue also responds to low concentrations of histamine, acetylcholine, noradrenaline and bradykinin. In conjunction with other bioassay tissues such as the rat stomach strip and rabbit coeliac artery, the rabbit transverse stomach strip provides a convenient method of detection or identification of known arachidonic acid metabolites.     

争光霉素A6和它在争光霉素复合物的地位

争光霉素A₅已鉴别为Bleomycin A₆,在争光霉素复合物中所占比例一般在10%左右,在某些批样中可高达15%以上。文献报告Bleomycin A₆在天然产的Bleomyein复合物中只有痕量。通过向发酵培养基中加入特定组分的末端胺可大大提高其特定组分在复合物中的含量比而其它组分的产生则不同程度地被抑制。但Bleomyein A₆例外,即使向培养基中加入其末端胺精胺(0.3mg/ml),在所产生的复合物中大大增多的组分是Bleomyein A₆,而Bleomycin A₆仍只有痕量。这表明争光霉素产生菌有和Bleomycin产生菌明显不同的特点。