生化汤口服液的制备及质量控制

目的:制备生化汤口服液,并控制其内在的质量.方法:建立该制剂的质量控制方法.结果:制备工艺简单,质量可控.结论:本制剂易于制备,能够较好的控制其内在的质量,故疗效确切.     

安舒宁合剂的制备与质量控制

目的:研制安舒宁合剂,并对其进行质量控制.方法:建立该制剂的制备工艺及质量控制方法.结果:本品制备简单,其主要有效成分含量测定方法可行.结论:该制剂制备工艺可行,质量可控.     

七味疏石液的制备及疗效观察

目的 探讨七味疏石液的制备及质量控制方法,并观察其临床疗效.方法 采用中药提取浓缩配制的方法制备七味疏石液,并用其治疗200例患者.结果 该制剂制备方法简便,质量控制方法可行;治疗组治愈120例,有效65例,无效15例,总有效率92.5%.结论 该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.     

复方芩E涂膜剂的制备与质量控制

目的 制备复方芩E涂膜剂,并对其质量进行控制.方法 以聚乙烯醇-124为成膜材料,按药剂学原理制备复方芩E涂膜剂,建立质量控制方法 并对主成分含量测定方法 进行了方法 学验证.结果 制备工艺合理、简单,质量控制方法 可行,制剂质量稳定,对家兔皮肤无刺激.结论 符合涂膜剂质量标准和要求,可供临床应用.     

镇颤舒胶囊的制备和质量控制

目的:为镇颤舒胶囊提供制备和质量控制方法.方法:采用多种提取方法,制定制备工艺;以白芍、钩藤、厚朴的薄层层析法鉴别为质量控制方法.结果:制备工艺简便,质量控制方法可靠.结论:该制剂的制备工艺可行,质量控制方法可靠.     

炉甘石呋喃西林混悬剂的制备及质量控制

目的 介绍炉甘石呋喃西林混悬剂的制备方法及质量控制.方法 用分散法制备炉甘石呋喃西林混悬剂,建立质量控制方法,观察其稳定性.结果 炉甘石呋喃西林混悬剂的制备简单,质控可靠.结论 炉甘石呋喃西林混悬剂是一种制备简单,费用低,疗效显著,质量可控,值得推广应用的混悬剂.     

注射用藻酸双酯钠的制备与质量控制

目的 制备注射用藻酸双酯钠并对其进行质量控制. 方法 以藻酸双酯钠和甘露醇为处方原料,根据注射用灭菌粉末制备方法制备注射用藻酸双酯钠,采用滴定法对其进行质量控制. 结果 注射用藻酸双酯钠各项标准检测符合《中华人民共和国药典》对注射剂的基本要求. 结论 该拟订处方合理,工艺合理,制剂稳定性好.     

复方乳酸环丙沙星栓的制备及质量控制

目的：制备复方乳酸环丙沙星栓并建立其质量控制方法.方法：采用热熔法制备栓剂,采用二阶导数紫外分光光度法测定盐酸达克罗宁、乳酸环丙沙星的含量.结果：乳酸环丙沙星、盐酸达克罗宁的平均回收率分别为99.50%和99.29%,RSD分别为0.85%和0.74%.结论：该处方及制备工艺合理、质量控制方法简单、快速、准确.     

洁肤康洗剂的制备及薄层色谱鉴别

目的:研究洁肤康洗剂的制备工艺,并用薄层色谱鉴别法进行质量控制.方法:将药材分别用水蒸馏、水提醇沉等方法制成洗剂,采用薄层色谱法对方中黄芩、板蓝根、大青叶、金银花进行定性鉴别.结果:制备所得的洁肤康洗剂在薄层色谱中能检测出黄芩、板蓝根、大青叶、金银花.结论:洁肤康洗剂的制备工艺可行,用薄层色谱法控制其质量,方法简便,质量可控.     

栀柏合剂的制备与临床应用

目的 探讨栀柏合剂的制备和质量控制方法,并观察其对肝炎的治疗作用. 方法 采用煎煮法制备药物并拟定质量控制方法. 观察治疗肝炎107例的疗效. 结果 栀柏合剂治疗107例肝炎的有效率为99.1%,无明显不良反应. 结论 栀柏合剂工艺制备简单,质量可控,治疗肝炎作用显著.     

喷昔洛韦中空栓的制备及质量控制

目的:制备喷昔洛韦中空栓并建立其质量控制方法。方法:用热溶法制备中空栓剂;采用高效液相色谱法测定其中喷昔洛韦的含量,并考察其稳定性。结果:所制制剂为乳白色中空栓,检查符合2005年版《中国药房》中的相关规定;喷昔洛韦检测浓度的线性范围为5.00～100.00μg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为98.69%(RSD=0.81%);室温、避光保存1a,其各项检测指标均无明显变化。结论:该制备工艺简便、可行,质量控制方法操作快速,结果准确可靠。     

地奥司明栓剂的制备及质量控制研究

目的 制备地奥司明栓剂,建立其质量控制方法。方法 以地奥司明为原料药,以聚乙二醇6000、聚乙二醇400和甘油为基质,用热熔法制备含药栓剂,并对其外观、含量均匀度、融变时限、质量差异进行评价。结果 地奥司明栓剂外观呈棕色,室温下能保持较好的硬度,含量均匀度、质量差异、融变时限、溶出度均符合栓剂要求。结论 本方法制备的地奥司明栓剂符合栓剂的质量要求,适合作为地奥司明的新剂型进行开发。     

醋氯芬酸栓的制备及质量控制

目的:制备醋氯芬酸栓并建立其质量控制方法。方法:以醋氯芬酸为主药,半合成脂肪酸甘油酯为基质制备栓剂;采用高效液相色谱法测定其中主药的含量,同时经强光、加速、长期试验考察制剂稳定性。结果:所制制剂为类白色至淡黄色栓,鉴别、检查项均符合相关规定。醋氯芬酸检测浓度的线性范围为5.08～30.48μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为99.3%,日内平均RSD=1.23%,日间平均RSD=1.88%。稳定性试验考察显示各项指标无变化。结论:该制剂制备工艺简单可行,质量稳定可控。     

复方己烯雌酚阴道栓的制备和质量标准探讨

目的研制治疗更年期和老年期妇女的老年性阴道炎的制剂，并对其制备工艺和质量标准加以改进与完善。方法通过对我院几种不同处方的分析比较，确定复方己烯雌酚阴道栓剂处方，并进行制剂工艺和质量标准研究。结果复方己烯雌酚阴道栓的制备工艺和质量标准初步制定。结论该制剂较其它制剂治疗单纯性老年性阴道炎效果较好、价格低廉。     

优赛清栓剂的研制与临床应用

目的 :研制治疗溃疡性结肠炎的栓剂和考察其临床疗效。方法 :采用RP -HPLC法测定优赛清栓中对氨基水杨酸和盐酸黄连素的含量 ,并同柳氮磺胺吡啶栓进行对照 ,观察其临床疗效。结果 :控制制剂的质量方法可行 ,治疗溃疡性结肠炎的有效率达70 7 %。结论 :优赛清栓的质量控制方法简便、可靠 ,适用于常规分析 ;临床疗效好。     

薄层色谱法检查雌三醇栓剂中的有关物质

目的建立雌三醇栓中有关物质的检查方法。方法采用薄层色谱法。结果所建方法简便可行,能将有关物质和原药能完全分离,且重复性好。结论所用方法可有效的控制雌三醇栓剂中的有关物质。     

复方叶绿素铜钠栓的研制及临床应用

目的制备复方叶绿素铜钠栓并建立其质量控制标准,满足临床需要。方法以聚乙二醇6000及聚乙二醇400为基质,用熔融法制备,采用紫外分光光度法测定其含量,并对其进行稳定性和临床疗效观察。结果所得制剂工艺简便易行,质量可控,稳定性好,疗效满意。结论该制剂值得临床推广应用。     

塞克硝唑栓的研制和质量控制

目的 建立塞克硝唑栓的制备方法及质量控制标准.方法筛选基质,确定栓剂中的主要成分和基质的组成与比例,并采用高效液相色谱法测定栓剂中塞克硝唑的含量.结果以塞克硝唑为主药,使用水溶性基质制备栓剂;塞克硝唑浓度在0.1～60μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.93%,RSD为1.7%.结论 该制剂制备工艺简单,质量稳定质量控制方法简便、准确、精密度好.     

奥硝唑中空栓的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质制成中空栓;采用紫外分光光度法测定主药奥硝唑含量,测定波长为316nm。结果:奥硝唑检测浓度在6.0~18.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为99.80%(RSD=0.75%,n=5)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于奥硝唑中空栓的质量控制。     

穿琥宁中空栓的制备及质量控制方法研究

目的:制备穿琥宁中空栓并建立其质量控制方法。方法:以半合成脂肪酸甘油酯为基质,以聚乙二醇300或1,2-丙二醇为分散媒,制备穿琥宁中空栓;采用紫外分光光度法测定主药穿琥宁的含量,测定波长为251nm。结果:穿琥宁检测浓度在6.0～50.0μg.mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9999,n=5);2种穿琥宁中空栓的质量考查符合规定。结论:本方法合理、可行。