复方苦参注射液对减轻放射性食管炎的护理体会

目的探讨复方苦参注射液治疗放射性食管炎的疗效。方法对80例初次入院食管癌放疗患者进行回顾性分析,A组行单纯放疗（对照组）,B组在放疗的同时加用复方苦参注射液（观察组）20～40ml加入250ml生理盐水稀释后静滴,1次/d,10d为一疗程,于放疗开始第1周同步治疗,间隔两周后重复,共用3～4个疗程。结果放疗结束时,A组0～Ⅰ级16人（43.2%）,Ⅱ～Ⅲ级放射性食管炎21人（56.8%）,B组0～Ⅰ级25人（65.8%）,Ⅱ～Ⅲ级放射性食管炎16人（34.2%）。两组均无Ⅳ级放疗反应出现。结论食管癌放疗的同时加用复方苦参注射液,具有减轻放射性食管炎的作用。     

复方苦参注射液结合放疗治疗中晚期食管癌

目的评价复方苦参注射液结合放射治疗（放疗）治疗中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法中晚期食管癌患者70例随机分为两组,治疗组给予放疗,复方苦参注射液20ml＋生理盐水250ml,静脉滴注,每天1次,21d为1个疗程;对照组单纯放射治疗。结果复方苦参注射液结合放疗治疗中晚期食管癌总有效率（完全缓解＋部分缓解）82．8％,优于对照组的71．4％（P〈0．05）。结论复方苦参注射液结合放疗治疗中晚期食管癌有明显的增效减毒作用。     

复方苦参注射液对肺癌患者放射治疗后肺损伤的干预作用

胸部恶性肿瘤行放射治疗时导致的放射性肺炎和放射性肺纤维化严重影响患者的生存质量,甚至可危及患者生命,因此寻求减轻放射性肺损伤的方法已成为放射科临床医生面临的重要课题。目前,苦参在动物实验中有明显的抗肺纤维化及放射性肺损伤作用的报道已引起学者们关注。     

复方苦参注射液联合放疗对中晚期食管癌患者的临床疗效观察

目的 探讨复方苦参注射液联合放疗法治疗中晚期食管癌患者的临床疗效。方法 选取2018年6月至2022年6月延边大学附属医院中晚期食管癌患者93例,根据治疗方法分为联合组（47例）和对照组（46例）,对照组采用单独放射法,联合组在对照组的基础上给予复方苦参注射液,比较两组患者的临床疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果 93例患者中男62例,女31岁,年龄50～79岁,平均（64.7±8.7）岁。治疗后,联合组总有效率（objective response rate, ORR）高于对照组（68.1%比45.7%）,IgG和IgM水平低于对照组[（10.7±0.8）g/L比（12.1±1.1）g/L,(1.5±0.3)g/L比（1.6±0.4）g/L],IgA水平高于对照组[（4.8±0.4）g/L比（4.5±0.3）g/L];CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组[（68.9±2.2）%比（59.7±2.6）%,(39.1±2.8)%比（26.9±1.2）%,(1.6±0.2)比（1.0±0.1）],CD8+水平低于对照组[（24.4±2.7）%比（27.0±1.4）%]...     

岩舒注射液对肺癌放疗肺损伤的保护作用探讨

目的　探讨岩舒注射液是否对肺癌放疗肺损伤有保护作用 ,能否提高近期疗效及对骨髓有无抑制作用。方法　治疗组 10 0例使用常规放疗 (Dt60 - 75GY ,6～ 8w) ,加上岩舒注射液静注 ;对照组 10 2例采用常规放疗 (Dt60 - 75GY ,6～ 8w)。对两组肺损伤发生率、肺癌放疗的有效率及血常规中白细胞下降的发生率进行比较。结果　治疗组中早期肺损伤及晚期肺损伤发生率分别为 5%、30 % ,对照组中早期肺损伤及晚期肺损伤发生率分别为 16.7%、51.0 % ;治疗组中肺鳞癌、腺癌、小细胞未分化癌有效率分别为 82 .35%、58.82 %、96.88% ,对照组中肺鳞癌、腺癌、小细胞未分化癌有效率分别为 4 4 .12 %、30 .30 %、71.4 3% ;两组血象中白细胞毒性比较无差异。结论　岩舒注射液配合肺癌放疗有减轻肺损伤的作用 ,并可提高近期疗效 ,对骨髓无抑制作用     

复方苦参注射液联合DF化疗对晚期食管癌患者的治疗效果

目的研究复方苦参注射液联合DF化疗方案对晚期食管癌患者的效果。方法选取78例晚期食管癌患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组接受DF化疗方案治疗,观察组接受复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗。比较两组治疗效果、生存质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(56.41%)高于对照组(28.21%)(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.38%)低于对照组(46.15%)(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗晚期食管癌的效果显著,可有效提升生存质量,降低不良反应发生率。     

复方苦参注射液诱发心绞痛发作1例

复方苦参注射液在临床上应用较为广泛，除可引起局部血管刺激外，少见明显全身毒副作用，现将诱发冠心病病人的心绞痛发作1例报道如下。l病例报道 患者女性，63岁，右乳癌术后来队行巩固治疗。既往有冠心病史，一直坚持口服消心痛片（10mg，3次／d），未发作过心绞痛，来队前无不适。[第一段]     

复方苦参注射液对放射性肺损伤动脉血氧分压及血清SAA、TGF-β1水平的影响

目的 观察复方苦参注射液对放射性肺损伤动脉血氧分压(PaO2)及血清淀粉样蛋白A(SAA)、转化生长因子β1 (TGF-β1)水平的影响.方法 选取我院78例放射性肺损伤患者作为研究对象,分为观察组、对照组各39例.对照组采用泼尼松治疗,观察组采用泼尼松联合复方苦参注射液治疗,比较两组的PaO2的含量及血清SAA、TG...     

参麦注射液与复方苦参注射液联合治疗室性早搏

目的：观察参麦注射液与复方苦参注射液治疗室性早搏的疗效。方法：107例患者随机分为治疗组（55例）和对照组（52例）,治疗组采用参麦注射液与复方苦参注射液治疗,对照组采用普罗帕酮治疗。结果：治疗组与对照组治愈率分别为56．4％,32．7％,（P＜0．05）;治愈后半年复发率分别为17．9％,60％（P＜0．05）。结论 ：治疗组治愈效果远较对照组显著,副作用小,复发率显著低于对照组。     

复方苦参注射液诱发心绞痛发作1例

复方苦参注射液在临床上应用较为广泛,除可引起局部血管刺激外,少见明显全身毒副作用,现将诱发冠心病病人的心绞痛发作1例报道如下。     

复方苦参注射液细菌内毒素检查方法的探讨

目的　研究细菌内毒素法检查复方苦参注射液热原。方法　按《中国药典》2 0 0 0年版附录 86页“细菌内毒素检查法”进行操作。结果　复方苦参注射液在浓度稀释 5倍时对细菌内毒素检查无干扰作用。结论　细菌内毒素检查法在本实验中具有准确性 ,可靠性 ,可作为复方苦参注射液的细菌内毒素检测     

复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中的毒副作用的影响

目的:观察复方苦参注射液对恶性肿瘤化疗中的毒副作用的影响。方法:330例恶性肿瘤患者随机分为对照组150例采用常规治疗,实验组180例在常规治疗基础上联用复方苦参注射液治疗。结果:①实验组近期疗效与对照组差异无统计学意义(P>0.05);②毒副反应实验组较对照组有统计学意义(P<0.05);③化疗后生存质量改善方面,实验组优于对照组(P<0.05)。实验组病灶完全缓解及部分缓解共计121例,总有效率67.22%,对照组为97例,总有效率64.67%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上联用复方苦参注射液能明显减轻恶性肿瘤化疗中的毒副作用,提高患者对化疗的耐受能力,改善患者的一般状况,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液预防放射性肠炎有效性的meta分析

目的 探讨复方苦参注射液（compound Kushen injection, CKI）预防放射性肠炎（radiation induced bowel injury, RBI）的有效性,为临床使用CKI预防RBI提供循证参考。方法 选取建库至2023年7月20日中国知网、万方数据库、维普数据库、PubMed及The Cochrane Library等数据库公开发表的关于CKI治疗RBI的随机对照试验（randomized controlled trial, RCT）,依次通过浏览标题、摘要和全文,应用RevMan 5.4统计软件对提取数据进行meta分析。结果 共纳入10篇文献,包括690例患者,其中对照组（常规治疗方式）335例,联合组（对照组基础上仅加用CKI）355例。Meta分析结果显示,联合组临床有效率高于对照组,RBI发生率、1级RBI发生率及2级RBI发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 CKI可有效降低RBI发生率,增加患者的临床疗效,值得临床推广。     

复方苦参注射液对乳腺癌放疗后白细胞减少症的作用

目的 研究复方苦参的升高白细胞的作用.方法 将46例乳腺癌患者,随机分成两组.观察组:放疗+复方苦参注射液;对照组:单纯放疗.结果 观察组白细胞升高.结论 复方苦参注射液辅助放疗白细胞末出现下降,并有所升高.     

复方苦参注射液对乳腺癌放疗后白细胞减少症的作用

目的研究复方苦参的升高白细胞的作用。方法将46例乳腺癌患者，随机分成两组，观察组：放疗＋复方苦参注射液；对照组：单纯放疗。结果观察组白细胞升高。结论复方苦参注射液辅助放疗白细胞未出现下降，并有所升高。     

放疗联合复方苦参注射液与放疗联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床对比分析

目的:探讨放疗联合复方苦参注射液与放疗联合顺铂治疗局部晚期食管癌的临床效果对比。方法:选取2014年8月-2016年8月我院收治的晚期食管癌患者88例,随机分为两组,各44例。对照组行放疗联合顺铂治疗,观察组行放疗联合复方苦参注射液治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组治疗有效率高于对照组,且并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:放疗联合复方苦参注射液相比放疗联合顺铂治疗运用于治疗局部晚期食管癌中效果显著,可有效改善患者治疗效果,降低并发症发生率,值得推广。     

复方苦参注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍禁忌

为患者静脉应用复方苦参注射液时,当将其加入5%葡萄糖注射液中时便出现颗粒状乳黄色沉淀物。药物说明书中注明可用生理盐水或10%葡萄糖溶解后使用。     

复方苦参注射液对晚期癌症的疗效观察

2005年1月～2010年1月,我院应用复方苦参注射液治疗94例晚期癌症患者,临床观察显示复方苦参注射液能减轻晚期癌症患者的疼痛,改善体质,对提高患者生活质量有一定疗效.报告如下:     

复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例

在恶性肿瘤治疗中,手术、放疗、化疗、内分泌治疗、生物治疗、靶向治疗,已成为目前肿瘤治疗常规,中医中药在恶性肿瘤放化疗过程中起到了极好的辅助作用。我院从2006年至2010年间采用复方苦参注射液治疗晚期肺癌56例,收到了一定的临床效果,报道如下。     

复方苦参注射液对胃癌细胞SGC-7901凋亡的诱导作用及机制

目的探讨复方苦参注射液对胃癌细胞SGC-7901凋亡的诱导作用及其作用机制。方法采用MTT法观察复方苦参注射液对胃癌细胞SGC-7901增殖抑制作用;应用免疫组织化学法观察复方苦参注射液作用后对凋亡相关蛋白Bak、Caspase-3表达的影响。结果复方苦参注射液作用于SGC-7901细胞增殖的抑制呈时间浓度依赖性。作用24 h后,100μL/mL复方苦参注射液作用于SGC-7901细胞的活力是对照组(不含药的培养液)的81.0%,而300μL/mL时是70.2%;作用48 h后,100μL/mL复方苦参注射液对SGC-7901细胞的活力是对照组的53.3%,而300μL/mL时仅为40.9%。100μL/mL复方苦参注射液作用于SGC-7901细胞48 h后,免疫组化检测示凋亡相关蛋白Bak、Caspase-3表达均增加,且以表达于细胞质中为主。结论复方苦参注射液能诱导人胃癌细胞SGC-7901凋亡,其诱导凋亡的机制可能与Bak、Caspase-3蛋白表达增强有关。