离子对高效液相色谱法测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量

目的 测定氨酚沙芬口服溶液中对氨基酚的量。方法 采用反相离子对色谱法。色谱柱:日本 Inertsil ODS-3 5μm4.6mm×l50mm;柱温:40℃;流动相:乙腈-0.1mol/L KH_2PO_4(内含0.03mol/L庚烷磺酸钠)溶液(取13.6gKH_2PO_4,加三乙胺2.5ml,加水1000ml,用H_3PO_4调pH值至4.0,加6.06g的庚烷磺酸钠)(10:90);检测波长:280nm;进样量:10μl。结果 测得对氨基酚的平均回收率为99.85％,RSD=0.94％。结论 方法准确可靠,适合测定氨酚沙芬口服溶液中的对氨基酚的量。     

高效液相色谱法测定复方氨酚沙芬片含量

高效液相色谱法测定复方氨酚沙芬片含量黑龙江省药品检验所哈尔滨１５０００１胡丽君田秀丽张普民复方氨酚沙芬片［１］是一种新型的解热、镇痛、镇咳、抗组胺、减轻鼻充血药，可以补充目前我国解热镇痛药存在的一些不足之处［２］，此复方制剂成分较多，且含量差别较大，...     

氨酚曲马多胶囊中对氨基酚的HPLC法测定

目的 建立氨酚曲马多胶囊特殊杂质对氨基酚的HPLC法测定.方法 HPLC法采用资生堂C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.1％磷酸二氢钾与庚烷磺酸钠的混合溶液(pH 4.0)-乙腈(90:10),流动相B为乙腈,以1.0 mL·min-1的流速进行梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温35℃,...     

高效液相色谱法测定地高辛口服溶液的含量

目的建立地高辛口服溶液的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为超纯水:乙腈(62∶38),流速为1mL.min-1,检测波长为230nm,柱温30℃。结果地高辛在6~14mg.L-1范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率为99.77%,RSD为0.92%。结论高效液相色谱法操作简单,结果准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量

高效液相色谱法测定氨酚伪麻片的含量内蒙古赤峰市药品检验所０２４０００杨延风王爱军李玉枝新药氨酚伪麻片是由对乙酰氨基酚５００ｍｇ、盐酸伪麻黄碱３０ｍｇ组成的西药第三类新药。含量测定是ＨＰＬＣ法［１］，其分别用２种色谱柱、２种流动相和不同的检测波长，并用...     

HPLC法测定对乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质对氨基酚

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定对乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质的含量。方法:用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol·L-1丁烷磺酸钠溶液-甲酸(15∶85∶0.4)为流动相,检测波长272 nm,流速1.0mL·min-1。结果:主成分与对氨基酚能完全分离,对氨基酚在0.527～5.27μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,最低检出限约为0.5 ng;重复性试验RSD为7.0%;平均回收率为98.3%,RSD为5.1%。结论:该方法专属性好,操作简便,快速准确,可用于乙酰氨基酚口服溶液中的有关物质对氨基酚的含量测定。     

HPLC法测定氨酚伪麻那敏分散片中的对氨基酚

目的:建立高效液相色谱法测定氨酚伪麻那敏分散片中对氨基酚的含量.方法:采用ZORBAX E-clipse XDB-C8(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(95:5);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm;柱温30℃;进样量10μL.结果:对氨基酚和相邻色谱峰分离度良好,对氨...     

高效液相色谱法测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的建立测定酚氨咖敏颗粒中对乙酰氨基酚含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Eclipse XDB C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-水（10：15：75）。结果对乙酰氨基酚进样量在0．1228—0．8596μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999（n=5）,平均回收率为99．56％,RSD=1．05％（n=6）。结论HPLC法简便、准确、重复性好,可用于酚氨咖敏颗粒对乙酰氨基酚含量的测定。     

高效液相色谱法测定美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的含量

目的建立HPLC法测定美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的含量。方法采用C18色谱柱,检测波长为230 nm。以0.02 mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇(95:5)为流动相A,甲醇为流动相B,梯度洗脱。结果该色谱条件下,苯甲酸钠与样品中其他成分分离很好,苯甲酸钠在36.59¹09.8μg·mL-1与峰面积线性关系良好。低、中、高浓度平均回收率分别为100.2%、100.1%、100.3%,RSD分别为0.1%、0.4%、0.2%。结论该法操作简单、准确、重现性好,可作为美敏伪麻口服溶液中苯甲酸钠的质控手段。     

HPLC法测定美扑伪麻片中对乙酰氨基酚含量

目的建立HPLC法测定美扑伪麻片中对乙酰氨基酚的含量。方法0．05mol·L-1。磷酸二氢钾-甲醇-三乙胺（80：20：0．02％）,用磷酸调节pH3．5作为流动相,流速1．0mL·min－1．上样量20uL,检测波长243nm。结果对乙酰氨基酚在9．35－95．7μg·mL－1内,峰面积与浓度呈良好线性关系（r=1）,回收率100．12％,RSD=0．64％（n=9）。结论本法能简单、准确、可靠地测定美扑伪麻片中对乙酰氨基酚的含量。     

高效液相色谱法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量

目的 :采用高效液相色谱外标法测定雷登泰口服液中愈创木酚甘油醚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬的含量。方法 :色谱柱为SpherisorbC85 μm　 4 6mm× 2 5 0mm ,流动相为 0 0 0 2 5mol·L-1己烷磺酸甲醇溶液 -水 (含 2 %三乙胺 ) - 3mol·L-1磷酸 ( 1 4∶1∶0 0 63 ) ,紫外检测器 ,检测波长 2 5 7nm。结果 :愈创木酚甘油醚进样量在 2 0～ 10 0 μg ,盐酸伪麻黄碱在 0 3～ 1 5 μg ,氢溴酸右美沙芬在 0 15～ 0 65 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,相关系数依次为 0 9986,0 9999,0 9999,回收率依次为 10 0 8% ,10 0 5 % ,99 69%。结论 :本法精密度好 ,结果准确可靠     

RP-HPLC法测定氢溴酸加兰他敏口服液含量及有关物质

目的:采用反相高效液相色谱法测定氢溴酸加兰他敏的含量及其有关物质。方法:采用Kromasil C_(18)色谱柱(5 μm,4.6mm×150 mm);以乙腈-水相(20:80,每 800 mL水相中含有2.67 mL 二丁胺,用磷酸调节pH为 9.0±0.05)为流动相;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长:280 nm;柱温:室温;进样量:20 μL。结果:反相高效液相色谱法测定的线性范围为30～210 μg·mL~(-1);r=0.999 9;日内精密度:RSD为0.73％(n=5);日间精密度:RSD为0.72％(n=5),氢溴酸加兰他敏含量测定高、中、低3种浓度的回收率分别为98.89％、99、84％和99.56％,RSD分别为0.53％、0.40％和0.49％。结论:本法简便快速、准确、专属性好。     

离子对RP—HPLC法测定平消胶囊中士的宁的含量

目的:建立平消胶囊中士的宁的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱条件为 C(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.02 mol·L~(-1)十二烷基硫酸钠溶液(用磷酸调节 pH 至3.0)(30∶70)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长254 nm,柱温35℃。结果:士的宁峰与其他峰分离良好,阴性样品亦无干扰。以峰面积积分值为纵坐标,以进样量为横坐标,绘制标准曲线,结果士的宁进样量在0.1004～0.502μg范围内呈良好的线性关系,加样回收率为98.1%,RSD=0.95%(n=5)。结论:通过在流动相中加入十二烷基硫酸钠作为离子对试剂,可以使平消胶囊中士的宁通过 C_(18)柱得到良好的分离。本文方法的灵敏度、精密度和重复性均良好,能有效控制平消胶囊的质量。     

HPLC法测定清热解毒口服液中栀子苷的含量

目的:建立清热解毒口服液中指标性成分栀子苷的含量测定方法。方法:采用Diamonsil-C18柱(5μm,4.6mm×200mm),以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速:1.0 mL.min-1检测波长238nm。结果:栀子苷的线性范围为0.20～1.81μg,平均回收率为98.60%(n=6),RSD为1.39%。结论:本法简便、灵敏、重现性好,适用于清热解毒口服液的质量控制。     

反相离子对色谱法测定诺氟沙星滴眼液中的诺氟沙星和有关物质

目的 :建立了一种反相离子对色谱法测定诺氟沙星滴眼液中的诺氟沙星和有关物质。方法 :用SpherisorbC18ODS柱 ,甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸盐缓冲液 0 .0 5mol·L-1四丁基溴化铵 (2 5∶75∶4,pH =2 .75 )为流动相 ,紫外检测波长为 2 80nm。结果 :诺氟沙星线性范围 :0 .12～ 1.0 0 μg ,r =0 .9994,平均回收率为 98.0 % ,RSD为 1.0 % (n =5 )。结论 :该法准确、快速、简便 ,可用于诺氟沙星滴眼液中的诺氟沙星的含量测定。     

HPLC法测定对乙酰氨基酚栓剂中对乙酰氨基酚的含量

目的:鉴于原含量测定方法为间接测定的重量法,定量的专属性差,因此建立了用HPLC法测定对乙酰氨基酚栓剂中对乙酰氨基酚含量的方法。方法:色谱柱为Alltech Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为水-甲醇(3:1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为243 nm,外标法计算含量。结果:本法专属性强、灵敏、准确。对乙酰氨基酚的线性范围为0.097-484.8μg·mL-1。4种不同规格制剂的方法学回收率为103.4％-105.1％;RSD为0.1％-0.5％(n=5)。结论:建立的定量方法专属性强,可用于对乙酰氨基酚栓的质量控制。     

离子对高效液相色谱法测定人血中二甲双胍含量

目的建立离子对-HPLC法测定人血中二甲双胍含量的方法.方法采用ODS C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以甲醇-磷酸二氢钾溶液(含0.03mol·mL-1庚烷磺酸钠,pH4.7)(4060)为流动相,流速1.0mL·min-1,紫外检测波长232nm,柱温37℃.结果离子对-HPLC法测定人血中二甲双胍的线性范围0.25～4μg·mL-1,相关系数0.9993.日内差异、日间差异均小于10%,绝对回收率大于80%.结论本法适用于二甲双胍血药浓度测定.