止带胶囊中橙皮苷的含量测定

目的：建立止带胶囊的含量测定方法。方法：采用HPLC法对止带胶囊中的橙皮苷进行含量测定,流动相为甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相;检测波长为283nm。结果：橙皮苷线性范围为1.084-5.420μg（r=0.9999,n=5）平均回收率为102%,RSD=1.86%（n=6）,重复性试验RSD值为1.64%（n=6）。结论：该方法准确、重现性好,可用于止带胶囊的质量标准。     

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量

目的：探讨中药陈皮中有效成分橙皮苷的高效液相色谱测定法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相：甲醇：0.2%三氟乙酸溶液（70：30,V/V）,进样量为20μl,温度25℃,检测波长为283nm。结果：橙皮苷回归方程为：Y=3.6134＆#215;106X＋3.6130＆#215;104,橙皮苷在42.84μg/ml～4284μg/ml 范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.40%（n=6,RSD=2.39%）。结论：高效液相色谱法测定中药陈皮中有效成分橙皮苷含量,方法简单、快速、准确,重现性好、稳定性强,是测定陈皮中橙皮苷含量的有效方法。     

高效液相色谱法测定溃疡胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立溃疡胶囊中橙皮苷的含量测定法。方法:高效液相色谱法。色谱柱:Alltima C-18(25cm×4.6cm,5μm);检测器:Agilent1100;流动相:乙腈-0.2%磷酸(21∶79);检测波长为284nm;流速1ml/min。结果:精密度RSD为0.2%(n=6),重现性RSD=1.9%(n=6),加样加收率RSD=1.5%。结论:该方法简便,结果准确,适用于溃疡胶囊中橙皮苷含量的测定。     

川贝枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性 阻塞性肺疾病稳定期的效果分析

〔摘 要〕 目的：研究川贝枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的效果。方法：选取佛山市中医院三水医 院 2018 年 11 月至 2019 年 7 月期间收治的 66 例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分成对照组（n = 33,川贝枇杷胶囊治 疗）、观察组（n = 33,川贝枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗）,比较两组治疗效果。结果：治疗前两组患者的圣乔治呼吸问卷 （SGRQ）评分及 6 min 步行标准（6 MWT）情况比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的 SGRQ 评分 及 6 MWT 情况均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患者的肺功能情况比较,差异无统计学意义 （P ＞ 0.05）。治疗后观察组患者的肺功能情况均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：慢性阻塞性肺疾 病稳定期患者采用川贝枇杷胶囊联合沙丁胺醇治疗可改善患者的 SGRQ 评分、6 MWT 与肺功能指标。在两种药物的共同作 用下可发挥协同作用,有助于患者临床症状的改善。     

健胃消食胶囊质量标准的研究

目的:建立健胃消食胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对处方中山楂、太子参、陈皮进行鉴别;用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果:在TLC色谱中检出陈皮、山楂、太子参;橙皮苷在0.92-4.6μg范围内显良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.66%,RSD为0.85%。结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为健胃消食胶囊质量控制提供了方法。     

HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量

目的:建立乳腺清胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法:回流提取,HPLC测定乳腺清胶囊中橙皮苷的含量.采用C18柱,乙腈-0.1%磷酸(25:75)为流动相,检测波长为284nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为101.56%,RSD为1.2%(n=6).结论:本方法简便易行、结果准确,可用于乳腺清胶囊的质量控制.     

HPLC法同时测定荆芥配方颗粒中4种成分的含量北大核心CSCD

目的：建立荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,Wondasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速：1.0 m L/min;检测波长：咖啡酸为325 nm,橙皮苷为285 nm,迷迭香酸为330 nm,胡薄荷酮为252 nm;柱温：30℃。结果：咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的进样量分别在0.0324～0.324μg（r1=0.9998）、0.0917～0.917μg（r2=0.9996）、0.0403～0.403μg（r3=0.9997）、0.0406～0.406μg（r4=0.9997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.08%、98.32%、97.25%、99.82%;结论：该方法同时测定了荆芥配方颗粒中咖啡酸、橙皮苷、迷迭香酸和胡薄荷酮的含量,方法可行,重现性好,可为荆芥配方颗粒的质量控制提供方法参考。     

HPLC测定芙朴感冒胶囊中牛蒡苷和橙皮苷的含量

目的：建立芙朴感冒胶囊（芙蓉叶，牛蒡子，陈皮和原朴）中有效成分牛蒡苷和橙皮苷的含量测定方法；方法：采用HPLC法，C18柱，甲醇-水（35-65）为流动相，检测波长为280；结果：此方法线性关系良好，牛蒡苷平均加样回收率为100.74%,RSD为1.72%；橙皮苷101.28%,RSD为1.43%。结论：本法简便快捷，精密度好，分离度良好，可用于芙朴感冒胶囊的质量控制。     

HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法测定和胃合剂中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Alltech C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（33∶67）;流速1.0ml/min;柱温28℃;检测波长284nm。结果：高效液相色谱法测定,橙皮苷进样量在0.174～1.392μg范围内的线性关系良好（r=1）,平均加样回收率99.51%,RSD为1.1%（n=6）。结论：本法操作简便、准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。     

HPLC测定蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量

目的建立蛇胆川贝胶囊中牛磺胆酸钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,Shim-pack ODS色谱柱(4.6mm×250mm;5μm);以甲醇-0.6%磷酸二氢钾(65∶35)为流动相,流速1.0mL/min;检测波长205nm。结果牛磺胆酸钠在8.9~178.0μg/mL范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为96.66%(RSD为1.22%,n=5)。结论本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点,可以作为蛇胆川贝胶囊中蛇胆的含量测定方法。     

定喘胶囊对脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞BCl-2及Bax的影响

目的探讨定喘胶囊对脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞Bcl-2及Bax表达的影响。方法采用熏吸香烟加气管内滴注脂多糖的方法建立COPD模型,同时配合灌服番泻叶法建立脾虚型动物模型。采用链霉素亲和素-过氧化物酶法(S-P法)检测Bcl-2蛋白及Bax蛋白。结果定喘胶囊能够显著增强脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞Bcl-2蛋白表达,降低Bax蛋白表达。结论定喘胶囊能够调节脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞Bcl-2及Bax的表达,拮抗脾虚COPD模型大鼠骨骼肌细胞凋亡,增强呼吸肌功能。     

HPLC测定蛇胆川贝液中的防腐剂

目的:建立蛇胆川贝液中6种防腐剂的含量测定方法,评价当前该品种防腐剂的使用情况.方法:采用ODSHypersil C18反相高效液相色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),以甲醇-0.025 mol-L -磷酸二氢钠为流动相梯度洗脱,检测波长苯甲酸为228 nm,山梨酸、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯为258 nm.结果:6种防腐剂完全分离,回收率为99.2％ ～102.0％.结论:本方法准确易行,可用于蛇胆川贝液的质量控制.     

HPLC-ELSD 测定蛇胆川贝散生产过程西贝母碱的含量变化

目的: 检测蛇胆川贝散生产过程中西贝母碱含量的变化,为生产工艺和质量控制提供实验依据。方法: 用Agilent TC-C₁₈ (4.6 mm×250 mm, 5 μm)色谱柱,以乙腈- 0.02%二乙胺水溶液系统为流动相,流速1.0 mL ·min^-1;蒸发光散射检测器的漂移管温度40 ℃,气体流速2.4 L ·min^-1,增益1。结果: 西贝母碱在进样量1.032~20.64 μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 97), 方法回收率为98.90% (RSD为2.89%)。蛇胆川贝散原料药灭菌前后及制剂成品中含量分别为0.333 6,0.318 6,0.293 0 mg ·g^-1。结论: 本方法快速、简便、准确、重复性好, 能快速准确测定制剂过程中的原料药、灭菌后中间品和制剂成品的含量,为本品质量控制提供依据。     

HPLC法测定香砂六君合剂中橙皮苷的含量

目的建立香砂六君合剂中橙皮苷的HPLC含量测定方法。方法采用SunfireC18（4.6mm×150mm,5μm）,乙腈-0.3%磷酸（22：78）作为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为283,柱温为35℃。结果在9.36～74.88μg/ml范围内,进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.13%,RSD为0.63%（n=6）。结论方法灵敏、简便,结果准确,重现性好,可用于香砂六君合剂的质量控制。     

HPLC法测定桂枝茯苓胶囊乙醇处理液中苦杏仁苷的含量

目的:建立桂枝茯苓胶囊60%乙醇处理液中苦杏仁苷的含量测定方法。方法:60%乙醇处理桂枝茯苓胶囊,HPLC法测定60%乙醇处理液中苦杏仁苷的浓度。结果:苦杏仁苷在0.3125～3.125μg范围内线性关系良好(r=0.9999),样品的平均回收率为99.23%,RSD=0.55%。结论:该方法简便,灵敏,重复性好,可作为桂枝茯苓胶囊乙醇处理液中苦杏仁苷的含量测定方法。     

固肾定喘丸治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的系统评价

目的 评价固肾定喘丸治疗慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性.方法 检索Medline、Embase、Co-chrane Library和中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方医学数据库(Wanfang)、中文科技期刊数据库(维普VIP),检索时间为从各数据库建立至2020年2月,筛选及纳入...     

晶珠肝泰舒胶囊的质量标准研究

 目的：对晶珠肝泰舒胶囊中的黄芪、节裂角茴香、唐古特乌头等成分进行了薄层鉴别,同时测定了该制剂中川西獐牙菜的有效成分芒果苷的含量。方法：采用TLC和HPLC。在HPLC中色谱柱为C〈sub〉18〈/sub〉柱,流动相为甲醇-水(30：70),以冰乙酸调pH值为4.5,检测波长为262 nm TLC采用阴阳时照试验,时方中的3种成份进行了确认,以达到鉴别的目的。结果：用HPLC刚定芒果苷的含量。芒果苷在0.052～0.182μg·ml〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈线性关系,胶囊中芒果苷的平均回收率为97.3%,RSD=1.5%。结论：方法简便、稳定,能有效地控制该制剂的质量。     

延寿片质量标准研究

目的建立延寿片质量标准。方法采用薄层鉴别方法进行定性鉴别,运用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷的含量。结果确立了制剂中何首鸟和稀莶草的鉴别方法。通过方法学系统考察,建立了二苯乙烯苷的含量测定方法,其二苯乙烯苷的线性范围为1．024-5．120μg,回归方程Y=2087652X-55963（r=0．9999）,平均加样回收率100．0％,RSD为2．17％（n=6）。结论建立的鉴别和含量测定方法简便、准确、重复性好,适用于质量控制。     

HPLC-ELSD测定玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立玉屏风软胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,Shim Pack CLC ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm),乙腈-水(35:65)为流动相,ELSD漂移管温度83℃,载气N2,压力2.0 bar.结果:黄芪甲苷在1.0265 ～8.2120 μg呈良好的线性关系,r=0.9999(n=5).平均回收率97.31％,RSD 2.30％.结论:该法准确可靠,可用于玉屏风软胶囊的质量控制.