普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法58例AECOPD住院患者随机分为两组:观察组30例给予普米克令舒1mg和博利康尼雾化液5mg联合雾化吸入治疗,2次/日;对照组28例给予博利康尼雾化液5mg雾化吸入,甲基强的松龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后PaO2、PaCO2、FEV1变化,同时观察不良反应及疗效分析。结果观察组总有效率86.67%,对照组总有效率89.29%,两组疗效相比无显著性差异(P>0.05);两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1均有改善,治疗前后相比有显著性差异(P<0.05),但两组间相互比较无显著性差异(P>0.05);观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入能够改善AECOPD患者肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但副作用明显减少。     

特布他林联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 观察特布他林联合普米克令舒雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 80例老年COPD急性加重期患者分2组:对照组40例,仅给予常规治疗;治疗组40例,常规治疗基础上给予特布他林5 mg、普米克令舒1 mg联合雾化吸入,2次/d.记录两组患者用药5～7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应如肝肾功能、血糖等情况.结果 两组疗效相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 特布他林、普米克令舒联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期治疗有效、副作用小、安全性高.     

布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法选择45例COPD急性加重期患者,随机分为治疗组23例,对照组22例。同时给予常规治疗,治疗组雾化吸入布地奈德2mg/次,每8h1次。对照组给予口服甲泼尼龙片24mg/次,1次/d。结果治疗前后对比,治疗组和对照组患者治疗后FEV1、PaO2、PaCO2呼吸困难评分改善值差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义,治疗组不良反应发生率明显低于对照组。结论布地奈德溶液雾化治疗与口服糖皮质激素疗效相近,副作用少,安全性好,是重度COPD急性加重期糖皮质激素的有效选择。     

普米克令舒、博利康尼令舒治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的 观察普米克令舒和博利康尼令舒雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 按住院时间顺序随机将70例患儿分为3组，观察组30例，给予普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入；对照I组20例，给予单纯静点地塞米松；对照Ⅱ组20例；给予静点地塞米松加全乐宁雾化吸入。观察治疗前、后患儿咳嗽、喘息、肺部喘鸣音消失时间。结果 观察组疗效明显优于其他两组。结论 普米克令舒和博利康尼令舒联合雾化吸入为哮喘急性发作治疗的首选。     

博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的：探讨博利康尼、普米克令舒与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效。方法：人选64例患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予博利康尼、普米克令舒及沐舒坦雾化液以6-8L／min氧气驱动雾化吸入,2次／d;对照组给予常规雾化吸入。7-10d为1个疗程,比较两组治疗后的疗效。结果：两组临床疗效比较.差异具有统计学意义。结论：博利康尼、普米克令舒及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗AECOPD疗效好,不良反应少,经济实用。     

雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘疗效观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘的疗效。方法：将56例患儿随机分为观察组和对照组,各28例。两组患者哮喘综合治则同,观察组在此基础上雾化吸入普米克令舒和博利康尼,对照组予静脉滴注糖皮质激素、氨茶碱。结果：两组总有效率比较有显著性差异（P〈0．05）;观察组肺功能改善亦明显优于对照组（P〈0．01）。结论：雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗儿童哮喘疗效显著,操作简便,副作用小,值得临床推广应用。     

普米克令舒联合爱全乐雾化吸入治疗AECOPD84例临床观察

目的：研究普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法：对84例AECOPD住院患者随机分为观察组与对照组。观察组42例,在常规治疗的基础上给予普米克令舒2mg和爱全乐（0.025％溴化异丙托品雾化液）2ml加生理盐水2ml联合雾化吸人治疗,2次/d;对照组42例,在常规治疗的基础上以爱全乐雾化溶液2ml加生理盐水2ml治疗,2次/d,对两组患者用药7d后的临床症状、血气分析及FEV1％变化情况进行比较分析。结果：两组治疗前后PaO2、PaCO2、FEV1％比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组间各对应指标相比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组的年龄、性别、发病、病程等构成情况大致相同。结论：普米克令舒联合爱全乐雾化吸入对AECOPD能迅速缓解病情,畅通呼吸道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗AECOPD的有效选择。     

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期40例

目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期的疗效及护理。方法选择患者80例,随机分为观察组和对照组。两组均予以低流量吸氧、抗感染、解痉平喘及止咳、化痰等对症支持治疗,观察组在此基础上加用博利康尼雾化液2 mL和沐舒坦针2 mL联合雾化吸入,每日2次,连用1周。观察并比较两组患者治疗后的临床疗效及不良反应。结果治疗1周后,观察组的临床有效率明显高于对照组（P〈0.05）。治疗期间两组患者均无严重的药品不良反应。结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效肯定,安全性较好。做好雾化吸入的各项护理是确保雾化吸入的疗效、减少不良作用的重要措施。     

噻托溴铵，普米克令及万托林治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床观察

目的评价噻托溴铵治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床价值．方法将66例老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者按简单随机方法分为治疗组和对照组．治疗组给予生理盐水1ml、普米克令舒1mg／2ml与万托林2．5mg／0．5ml每日二次及噻托溴铵气雾剂定量吸入（MDI）80ug，1-2．／8h，连续10d；对照组生理盐水1ml、普米克令舒1mg／2ml与万托林2．5mg／0．5ml混合后雾化吸入治疗，每日2次，连续10d。观察比较两组病例的临床症状、体征和肺功能的改善情况。结果两组患者均能有效地改善临床症状，提高FEV1占预计值百分比和FEV1／FVC比值，但治疗组效果优于对照组。结论噻托溴铵与万托林及普米克令舒联合雾化吸入治疗老年COPD急性加重期患者可能为较为安全可信的方法。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法收集本院2013年3月—2014年3月收治的96例COPD急性加重期患者的临床资料,分为研究组与对照组,每组48例,对照组患者采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,研究组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。观察两组患者的治疗总有效率及其治疗前后的第1秒末用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、血氧饱和度（SaO2）与血气指标（PaO2与PaCO2）等情况。结果研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者肺功能与血气指标比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗后研究组FEV1/FVC、SaO2、PaO2均高于对照组,PaCO2低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对COPD急性加重期患者采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,能有效改善患者的临床症状、肺功能及血气指标,疗效显著。     

沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的观察沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的住院患者随机分为2组:对照组40例给予沐舒坦15 mg,日2次雾化;治疗组40例给予沐舒坦15 mg、普米克令舒2 mL、可必特2.5 mL联合雾化吸入。记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论沐舒坦、普米克令舒、可必特联合雾化吸入能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的肺功能及临床症状。     

联合雾化吸入博利康尼及异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺病的疗效与护理

目的探讨联合雾化吸入博利康尼及异丙托溴胺治疗慢性阻塞性肺病(COPD)的疗效与护理。方法选择70例COPD急性发作期患者,随机分成治疗组与对照组。两组患者入院后均予以吸氧、抗感染、解痉平喘和止咳吸痰等基础治疗。治疗组在此基础上予以联合雾化吸入博利康尼及异丙托溴胺,对照组在此基础上予以单纯博利康尼雾化吸入,两组均连用1周。结果治疗1周后,两组患者PaO2和PaCO2值均较前明显改善(P<0.05或P<0.01),且治疗组改善的幅度较对照组更明显(P<0.05)。同时治疗组的临床疗效明显高于对照组(χ2=4.05,P<0.05)。两组患者治疗期间均未发生明显的药物不良反应。结论联合雾化吸入博利康尼及异丙托溴胺治疗COPD急性加重期安全有效,能明显改善患者临床症状。而加强雾化吸入期间护理是提高雾化吸入效果,减少药物副作用的关键。     

糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及其安全性

目的探讨糖皮质激素联合特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效及其安全性。方法选取南康区第二人民医院2017年2月—2019年2月收治的COPD急性加重期患者56例,按照综合序贯法分为对照组和研究组,各28例。两组均给予常规对症治疗,对照组给予硫酸特布他林气雾剂治疗,研究组在对照组基础上雾化吸入布地奈德混悬液治疗。两组均持续治疗7 d。比较两组治疗前后动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC及临床疗效、治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组PaCO2、PaO2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组PaCO2低于对照组,PaO2高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组FEV1、FVC、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发现严重的不良反应。结论糖皮质激素联合特布他林治疗COPD急性加重期的临床疗效确切,可有效改善患者血气指标,提高患者肺部功能,缓解患者临床症状及体征,且安全性较高。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的：观察氧气驱动雾化吸入普米克令舒联合博利康尼在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）中的临床疗效。方法：将76例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照纽各38例。治疗组在常规治疗的基础上加普米克令舒1mg和博利康尼5mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组仅用常规治疗。两组均以5d为观察时限标准,观察临床症状、体征、动脉血气分析的变化及副作用。结果：两组临床症状、体征、血气分析比较均有显著性差异（P〈0．01或P〈0．05）。结论：普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用。     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的观察普米克令舒和可必特联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法 78例AECOPD住院患者随机分为两组：观察组40例给予普米克令舒2ml,可必特2.5ml联合雾化吸入治疗,2/次;对照组38例给予可必特2.5ml雾化吸入,2/次,甲强龙40mg/日静滴。记录两组患者用药7天前后临床症状,血气分析及FEV1的变化,同时观察不良反应的发生。结果观察组总有效率87.5%,对照组总有效率89.47%,两组疗效相比无显著性差异（P〉0.05）,两组患者治疗前后Pao2,PaCo2及FEV1均有改变,治疗前后相比有显著性差异（P〈0.05）,但两组之间无显著性差异（P〉0.05）。观察组副作用明显少于对照组。结论普米克令舒和可必特联合雾化吸入治疗能够改善AECOPD患者临床症状及肺功能,与全身使用糖皮质激素疗效相近,副作用明显减少。     

雾化布地奈德和口服强的松龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的对照研究

目的观察雾化布地奈德和口服强的松龙在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法60例COPD急性加重期住院患者随机分为3组,分别给予布地奈德雾化,强的松龙口服和空白对照治疗。观察3组患者在治疗前后的肺功能和动脉血气变化及不良反应情况。结果布地奈德组和强的松龙组的FEV1、FVC、PEFR和PaO2、PaCO2的改善程度均明显优于空白对照组,而布地奈德组和强的松龙组间差异无统计学意义,布地奈德组的不良反应明显少于强的松龙组,与空白对照组相仿。结论雾化布地奈德是COPD急性加重期激素治疗的有效选择。     

多索茶碱联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果观察

目的探讨多索茶碱静脉滴注联合沙丁胺醇与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的效果。方法选取该院2013年1月至2014年1月收治的120例COPD急性加重期患者,按照治疗方法不同分为对照组和观察组各60例,对照组使用沙丁胺醇、异丙托溴铵雾化吸入,观察组在对照组基础上联合多索茶碱静脉注射治疗,观察两组患者血电解质、肺活量（FVC）、一秒用力呼气容积（FEV1）和一秒用力呼气容积与用力肺活量比（FEV1/FV C）、动脉血氧分压（PaO2）和动脉血二氧化碳分压（PaCO2）等指标变化。结果观察组治疗后血电解质水平均高于治疗前和对照组,对照组空腹血糖、血钾与治疗前比较无明显变化,血钠水平下降,差异有统计学意义;两组治疗后FEV1和FEV1/FVC水平均高于治疗前,尤其是观察组升高更明显,两组FVC水平治疗前后组内、组间比较差异均无统计学意义;治疗后两组PaO2明显高于治疗前,PaCO2的值明显低于治疗前,且观察组更加明显,差异均有统计学意义。结论多索茶碱联合沙丁胺醇与异丙托溴铵治疗COPD急性加重期患者,能有效提高血电解质和PaO2,改善肺功能,且不增加不良反应,有利于患者康复,值得进一步研究。     

万托林联合普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床观察

目的评价万托林联合普米克令舒治疗老年慢性阻塞性肺气肿加重期的临床价值。方法回顾性分析我院2008年4月~2011年1月收治入院的老年慢性阻塞性肺气肿加重期患者200例临床资料,根据患者治疗方法不同分为两组,将200患者按照治疗方法不同分为两组,观察组100例采用生理盐水1mL、普米克令舒1mg/2mL与万托林2.5mg/0.5mL混合后雾化吸入治疗,每日2次,连续10d。对照组100例给予生理盐水1mL、普米克令舒1mg/2mL每日2次及噻托溴铵气雾剂定量吸入(MDI)80μg,8h 1次,连续10d;观察比较两组病例的临床症状、体征和肺功能的改善情况。结果两组患者均能有效地改善临床症状,提高FEV1占预计值百分比和FEV1/FVC比值,但治疗组效果优于对照组。治疗组与对照组平均喘憋消失时间、热退时间、咳嗽消失时间、干湿罗音消失时间、住院天数等方面比较差异有非常显著性P<0.01。两组总有效率比较治疗组明显优于对照组,具有显著性差异(P<0.05)。结论万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗老年COPD急性加重期患者可能为较为安全可信的方法。     

压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘的临床护理

目的观察普米克令舒加博利康尼压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法80例支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组40例,对照组40例;两组在抗感染、吸氧等基础上,治疗组联合应用普米克令舒、博利康尼压缩喷雾吸入;对照组给予常规超声雾化吸入。结果治疗组在改善哮喘症状等方面明显优于对照组（P〈0.01）。结论普米克令舒和博利康尼联合压缩喷雾吸入治疗小儿哮喘疗效显著,加速康复,护理上强调做好家属的心理护理,注意操作规范及观察小儿在雾化时的病情变化。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果。方法两组在吸氧、抗感染、止咳、平喘、化痰等对症治疗的基础上,治疗组给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼、普米克令舒1次0.5mg,博利康尼雾化液1次2.5mg,加生理盐水2mL吸入,1日3次,5d为1疗程;对照组给予生理盐水2mL吸入,1日3次,5d为1疗程。结果治疗1疗程后,治疗组显效率83.3%明显高于对照组显效率41.7%,P<0.05。结论普米克令舒、博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切、简单,依从性好。