小儿外伤性基底节区梗塞17例临床分析

小儿外伤性基底节区梗塞１７例临床分析王琦，张书仁小儿外伤性基底节区梗塞并不少见。随着ＣＴ，ＭＲＩ的临床应用，该病逐渐被人们所认识。１９８９～１９９５年，我们共诊治小儿外伤性基底节区梗塞病儿１７例，现总结如下。１临床资料１．１一般资料本组病儿１７例，男...     

小儿外伤性基底节区梗塞17例临床分析

小儿外伤性基底节区梗塞１７例临床分析张书仁（平度市人民医院脑外科２６６７００）小儿外伤性基底节区梗塞较少见。随着ＣＴ，ＭＲ的临床应用，该病逐渐被人们所认识。我科自１９８９年到１９９４年底共诊治外伤性基底节区梗塞患儿共１７例，现分析如下。１临床资料１．...     

68例脑基底节区梗塞的脑电地形图分析

为探讨脑基底节区梗塞的脑电地形图（BEAM）检查的临床价值，本文对68例选自1992－08～1996－08我院神经内科收治的CT或磁共振（MRI）证实的68例脑基底节区梗塞病人的BEAM与正常对照组的BEAM进行比较，现报告如下。1资料与方法1．1临床资料：胞基底节区梗塞68例，男52例，女16例。年龄46一82岁，平均63．8岁。临床主要表现为单、双侧肢体下降46例，构音障碍5例，均无明显意识障碍，发病72h内均行脑CT和MRI检查，发现基底节区有低密度梗塞灶和TWI低信号、TWZ高信号病灶，其中单侧基底节区梗塞43例，以上病例均无其它部位梗塞、出…     

小儿外伤性基底节区腔隙梗塞22例分析

随着CT MRI的临床普及应用,对小儿外伤性基底节区腔隙梗塞诊断率明显提高.我院自1998-01～2006-01共收治小儿基底节区腔隙梗塞患者22例,现分析如下.     

儿童外伤性基底节区梗塞11例报告

儿童外伤性基底节区梗塞１１例报告附院儿科（０４６０００）苏保玲临床上中老年人由动脉硬化引起的基底节区梗塞多见。儿童外伤性基节区梗塞报道并不多见，１９８９年５月至１９９５年１１月我院共收治本病１１例，均经保守治疗痊愈，现结合文献就其发病机理，临床表现及...     

小儿外伤性基底节区脑梗塞26例的诊治体会

小儿颅脑损伤后导致外伤性基底节区脑梗塞较为少见,主要发病机制是颅脑深部损伤后基底节区脑血管痉挛,血管内血栓形成,导致梗塞。本院自2005年1月～2012年1月共收治外伤性基底节区脑梗塞患儿26例,全部病例均行对症药物保守治疗,及高压氧;理疗;功能康复综合治疗,取得了满意的效果,分析如下。1资料与方法1.1一般资料本组男性患儿18例,女性患儿8例。年龄:     

小儿伤性基底节区脑梗死25例分析

目的探讨小儿伤性基底节区脑梗死的发病机制、临床特点、治疗和预后。方法回顾性分析25例外伤性基底节区脑梗死的患儿诊治过程。结果本组25例患儿均治愈出院，随访6个月。1年均无复发。结论头颅CT扫描和及时复查有助于本病的早期诊断；本病多见于轻度颅脑损伤的小儿，其发病与小儿所处的特殊发育阶段；基底节区供血动脉的特殊解剖结构；外伤后血液流变学改变和脑血管痉挛等因素有关。本病经药物、高压氧、理疗等综合治疗后绝大部分患儿预后良好。     

小儿外伤性基底节区脑梗死25例分析

目的探讨小儿伤性基底节区脑梗死的发病机制、临床特点、治疗和预后。方法回顾性分析25例外伤性基底节区脑梗死的患儿诊治过程。结果本组25例患儿均治愈出院，随访6个月。1年均无复发。结论头颅CT扫描和及时复查有助于本病的早期诊断；本病多见于轻度颅脑损伤的小儿，其发病与小儿所处的特殊发育阶段；基底节区供血动脉的特殊解剖结构；外伤后血液流变学改变和脑血管痉挛等因素有关。本病经药物、高压氧、理疗等综合治疗后绝大部分患儿预后良好。     

再发性动脉硬化性脑梗塞的心电图变化

再发性动脉硬化性脑梗塞（再发脑梗塞）是指两次或两次以上的脑梗塞，其临床症状较首次发病复杂而危重，病死率、致残率均较首次发病高，近年来发病率有上升的趋势n本文就我院lop－IWh年10月收治的38例再发性动脉硬化性脑梗塞的心电图资料进行分析nl临床资料11本组28例再发用Z梗塞患者发病前有心脏病病史，10例无心脏病病史，38例均通过头颅CT证实为再发脑梗塞。病灶分布：双侧基底节区梗塞10例占263％，单侧梗塞18例占474％，多发性梗塞12例占36％；脑干梗塞4例占10．5％；起病后24－72小时进行心电图常规检查，异常者32例，正常者6例，…     

120例基底节区腔隙性梗塞的临床CT分析

１２０例基底节区腔隙性梗塞的临床ＣＴ分析李德龙，耿福儒临床资料和方法１２０例基底节区腔隙性梗塞中男９３例，女２７例，平均年龄６３岁。临床诊断急性脑血管病，颅占，癫痫等。临床主要症状为偏瘫、失语、感觉障碍、精神异常，８ｌ例有高血压史。扫描方法采用眶耳线...     

Wilson's disease with hepatic presentation in childhood

Diagnosis of Wilson's disease with hepatic presentation in childhood using clinical and common laboratory parameters is still challenging and is often missed or delayed. The aim of the study was to document the clinical and laboratory parameters of hepatic presentation of Wilson's disease in children. The study was conducted at a tertiary-care hospital in a developing country. Clinical and common laboratory parameters were recorded in 32 Wilson's disease children with hepatic presentation. The diagnosis was based on positive family history, Kayser-Fleischer ring, low serum ceruloplasmin level, elevated basal urinary copper excretion and favorable response to therapy with D-penicillamine. Mean age+/-SD at presentation was 9+/-2.97 years and 21 (65.6%) were boys. Chronic liver disease (21; 65.6%) followed by fulminant hepatic failure 1(6; 18.8%) were the commonest presentation. In the whole group, Kayser-Fleischer ring was found in 21 (65.6%), low serum ceruloplasmin in 16 (50%) and elevated basal urinary copper excretion in all 32 (100%) children. Diagnosis of Wilson's disease was made at presentation on the basis of i) Kayser-Fleischer ring, low serum ceruloplasmin, elevated basal urinary copper excretion and favorable response to D-penicillamine therapy in 11 (34.4%), ii) Kayser-Fleischer ring, elevated basal urinary copper excretion and favorable response to D-penicillamine therapy in 10 (31.2%), iii) elevated basal urinary copper excretion and favorable response to D-penicillamine therapy in 6 (18.8%) and iv) low ceruloplasmin, elevated basal urinary copper excretion and favorable response to D-penicillamine therapy in 5 (15.6%) children. Wilson's disease can not be excluded in children presenting with hepatic involvement using the commonly practiced clinical and laboratory parameters. A combination of various clinical and laboratory parameters were used for the diagnosis of Wilson's disease in the studied children with hepatic presentation.     

某生活区大气污染对儿童淋巴细胞转化率的影响

本文报道某公司大气污染区134例8～13岁儿童外周血淋巴细胞转化率(淋转率)与对照区155例儿童淋转率比较,有高度显著性差异(P<0.001),表明大气污染区儿童的细胞免疫功能有所下降。并介绍一种测定淋转率的方法,用血量少(0.2ml)、操作简便、不需特殊设备,适于基层人群调查检测之用。     

100例左右两侧基底神经节区出血致卒中后抑郁的对比研究

目的:观察左右两侧基底神经节区病变致脑卒中后抑郁发生情况的侧别间差异。方法:左侧或右侧基底神经节区出血的患者各50例,详细测查其情绪状况。结果:左侧50例合并卒中后抑郁39例,右侧50例合并卒中后抑郁14例,左侧高于右侧,差异有统计学意义。从汉密尔顿抑郁量表得分看,左侧基底神经节出血组的总分集中在26分左右,而右侧基底神经节出血组的总分集中在11分左右,左侧组得分明显高于右侧组。结论:左侧基底神经节损害合并卒中后抑郁发病率高于右侧,左侧基底神经节区出血致抑郁程度重于右侧。     

DSA与MRA在Moyamoya病的诊断价值

目的:探讨数字减影血管造影(DSA)与磁共振血管造影术(MRA)对Moyamoya病的诊断价值。方法:12例Moyamoya病患者均行MRA检查,10例行DSA检查。结果:全部病例在MRA图像上均显示颈内动脉分叉以上狭窄或闭塞,在颅脑基底部侧支循环明显异常增多,呈烟雾状血管网;全脑DSA表现为颈内动脉分叉以上大动脉前、中动脉近段狭窄和闭塞,颅底异常增多的血管网及通过侧支循环建立的吻合支显示更为清晰。讨论:MRA作为一种无创伤血管成像技术能准确诊断Moyamoya病,儿童最为适用;DSA在显示细节如烟雾血管、侧支循环血管等方面优于MRA。     

大白鼠中脑导水管周围灰质尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射——HRP逆行追踪方法研究

应用HRP(horseradish Peroxidase)逆行追踪标记,研究大白鼠中脑导水管周围灰质(Periaqueductal gray PAG)尾侧半背外侧区和背侧区的传入投射。将HRP注入PAG尾侧半背外侧区:①大脑皮层出现大量的标记细胞,主要分布在额皮层区、后肢皮层区和顶皮层区,其次是前肢皮层区和嗅周皮层。②基底前脑标记细胞少且分散,仅在终纹床核、无名质和杏仁内侧核内出现少量的标记细胞。③下丘脑主要出现在下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区、下丘脑前外侧核和灰结节。①底丘脑的未定带出现了大量的标记细胞;后丘脑的标记细胞主要分布于内侧膝状核。将HRP注入到PAG尾侧半背侧区:①标记细胞在大脑皮层内集中分布于额皮层区。②基底前脑仅在终纹床核内出现一定数量的标记细胞.③下丘脑的标记细胞集中分布于下丘脑前外侧核、下丘脑前区、下丘脑腹内侧核和背侧乳头体前核,其次是视前内侧区和下丘脑背内侧核。④底丘脑的未定带出现大量的标记细胞。⑤上丘脑的标记细胞主要位于内侧缰核和前顶盖前核。⑥后丘脑内的内侧膝状核亦出现大量的标记细胞。     

小儿左室假腱索56例临床分析

用２－ＤＥ或２－ＤＣＤＥ机械扇形扫描检查５６例患儿左心室。结果表明：左室假腱索是引起健康儿童心脏杂音和心律不齐的原因之一。横向型假腱索易产生杂音，纵向型假腱索易引起过早博动。对有早搏及心前区闻及收缩期杂音而无心脏病症状的儿童应疑及左室假腱索，从而进一步作心脏Ｂ超检查。     

内蒙古牧区蒙古族牧民头发中11种微量元素含量的调查研究

本文调查了内蒙古牧区牧民及城市健康儿童、成人、老年人700名发中的微量元素(Zn、Cu、Fe、Co、Ni、Mn、Cr、Mo、V、Se、Al)的含量,并对它们与健康、疾病、衰老等方面进行了研究。结果发现,牧民的Zn含量普遍高于城市居民。但是,Fe、Co、Ni、Cr、Mo、V、Se、Al等元素城市居民普遍高于牧民。而且,牧民患心血管疾病、神经系统疾病等比城市居民高,平均寿命也短。这可能与多种人体必需微量元素缺乏有关。其原因是,牧民的膳食结构不合理,摄取营养素不全、比例失调所致。     

ACUTE RESPIRATORY INFECTIONS IN BEIJING CHILDREN EPIDEMIOLOGICAL STUDIES AT DONGGUAN BRIGADE

Acute respiratory infections (ARI) are studied two years in a Beijing suburban rural area, with a population of 2,190. The incidence was that of the world average for a semirural temperate zone area, it was lower than that in the city proper and was highest in the 0-3 year age group with no significant sex difference in occurrence. ARI peaked in Decem- ber and January during the study. It was mostly of viral origin. The bacterial carrier rate of the healthy children was generally high. ARlis the most common pediatric disease in infants and children, and annual ARI incidence for 2-year-old babies was 199.8%. The incidence declines steadily with age. Pneumonia and bronchiolitis were severe ARI infections concentrated in the 04 age grottp, accounting for 83 per l,000 children in the area. Children are considered high risk cases if they have 5 0r more ARI per year, child- ren with rickets require special protection. Upper respiratory tract infections are caused first by ad- enoviruses and second by respiratory tract infections viruses, bacterial infection influenza viruses. Lower are usually caused by RS is negligible.     

应用应变率评价川崎病儿童左心收缩功能

目的 应用应变率评价川崎病儿童左心长轴方向收缩功能。方法 对31例急性期川崎病患儿（冠脉扩张8例）、30例恢复期川崎病患儿（冠脉扩张11例）与20例正常儿童进行超声心动图检查。于胸骨旁左室长轴切面测量各腔室径线;通过M型超声获得左室射血分数（EF）;采集心尖四腔、两腔和左室长轴切面的一个完整心动周期的动态组织速度图像,存入MO盘中。脱机分析六个室壁基底部、中间部的收缩期应变率（S凡）。结果 急性期组收缩期峰值应变率低于对照组,在所有基底部和部分中间节段有统计学差异（P〈0．05）;恢复期儿童同一室壁收缩期峰值应变率失去一致性。结论 急性期和恢复期川崎病儿童左室长轴方向收缩功能受损。     

某三甲医院儿童青少年精神障碍患者诊疗现状分析

目的 分析某三甲医院精神科儿童青少年精神障碍患者就诊情况、疾病构成及意义。方法 收集内蒙古呼和浩特市某三甲医院精神科2018年至2020年儿童青少年精神障碍住院患者病历资料,共353例,其中男性156例（44.2%）,女性197例（55.8%）,平均年龄15.96±2.11岁,平均住院日47.27±52.61日,以病案首页主要诊断按照WHO国际统一疾病分类法（ICD-10）作为疾病分类标准,采用SPSS22.0软件进行数据统计分析。结果 精神分裂症、抑郁发作、双相情感障碍、分离转换性障碍及精神发育迟滞是儿童青少年常见的精神障碍疾病。精神分裂症男性明显多于女性,差异有统计学意义（P＜0.05）;急性而短暂的精神病性障碍仅见于男性,差异有统计学意义（P＜0.05）;抑郁发作女性明显多于男性,差异有统计学意义（P＜0.05）;不同年龄段精神障碍疾病占比有所不同,其中5-11岁9例（2.6%）,12-15岁111例（31.4%）,16-18岁233例（66.0%）,同时各年龄段所患疾病也有所差异。结论 不同性别、年龄段儿童青少年所患精神障碍疾病有所差异。同时儿童青少年精神障碍的发病率高,就诊率低,作为我区规模最大、专业性最强的精神专科病房,近3年儿童青少年精神障碍住院人数仅有353人次,其中以16-18岁的少年为主,学龄前及学龄儿童寥寥无几,儿童青少年精神障碍诊疗现状形式严峻,增加人群认知,早发现、早诊治,使儿童青少年精神障碍患者尽早回归社会。