HPLC法测定新疆鼠尾草各部位6，7-去氢罗列酮的含量

目的：了解二萜类有效成分中6,7-去氢罗列酮在新疆鼠尾草各部位的含量。方法：采用HPLC测定6，7-去氢罗列酮在新疆鼠尾草各部位的含量。结果：确定了6，7-去氢罗列酮在新疆尾鼠草各部位的含量。结论：首次利用HPLC法明确了6，7-去氢罗列酮在新疆鼠尾草各部位的含量分布情况。测定平均回收率99.8%，RSD=0.92%。     

黄芪中环阿屯烷型三萜皂苷的二维核磁共振研究

目的：应用二维核磁共振技术（2D NMR）技术对蒙古黄芪[Astragalus membranaceus（Fisch．）Bge．var．mongholicus（Bge．）Hsiao]中环阿屯烷型四环三萜代表性化合物黄芪甲苷（astragaloside Ⅳ）的^1H NMR和^13C NMR信号进行准确归属，在此基础上，对其他6个环阿屯烷型皂苷的^13C NMR信号进行准确归属：方法：运用2D NMR技术（^1H—^1H COSY、HSQC、HMBC、TOCSY和ROESY实验）和选用高灵敏度低噪声的二维脉冲序列、梯度场技术。结果：首次准确地归属了7种环阿屯烷型四环三萜皂苷NMR谱中^1H、^13C信号的化学位移，并确定了其相对构型。结论：2D NMR是确认环阿屯烷型四环三萜皂苷NMR信号及相对构型的有效技术，     

双波长薄层扫描法测定新疆鼠尾草中6，7—去氢罗列酮的含量

目的：建立新疆鼠尾草中6,7－去氢罗列酮含量测定的一种方法。方法：采用双波长薄层扫描法,测定波长、λs=330nm,参比波长λR=215nm。结果:6,7－去氢罗列酮测定的线性范围为0.5－4.0μg,平均回收率为102.4％。结论：用双波长薄层扫描法测定方法简单、灵敏。     

包甲素类似物的1H-NMR和13C-NMR谱

目的 通过对包甲素类似物NMR谱的分析，考察其结构差别对共振信号化学位移的影响。方法 以6β-乙酰氧基-3α-羟基莨菪烷为原料，利用酰化和磺酰化反应合成包甲素类似物，测试各化合物的^1H-NMR谱和个别化合物的^13-NMR谱。结果 合成了8个化合物，并对各化合物的NMR谱信号进行详细归属。结论 取代基的诱导效应、共轭效应、磁各向异性效应和立体效应对莨菪烷化合物杂环上氢核和碳核的化学位移有较大的影响。     

核磁共振法确定4，6—二甲基—5—氨甲基—1—氮二环[3．3．O]庚烷的结构

目的：确定4，6—二甲基—5—氨甲基—1—氮二环[3．3．0]庚烷的构造和构型。方法：核磁共振法，包括氢谱（^1H)，碳谱(^13C)，氢氢相关谱(2D-COSY)，异核多量子相关谱(HMQC)，异核多键相关谱(HMBC)及差谱(NOE)。结果：证实了所合成的4，6—二甲基—5—氨甲基—1—氮二环[3．3．0]庚烷的构造及顺反两种构型。结论：在无对照品的情况厂对新合成的化合物采用多种核磁波谱的方法确定其结构是可行的。     

新疆鼠尾草根水溶性成分的研究

目的：探讨不同种鼠尾草根中的水溶性成分，通过对新疆鼠尾草根的研究，以寻找水溶性有效成分。方法：用水提取、分离精制得到新化合物，并与丹参中的水溶性成分进行比较。结果：利用^1H-NMR、^13C-NMR、^1H-^1H和^1C-^13C COSY及HMBC谱对新化合物结构中所有氢和碳信号进行了归属。结论：新疆鼠尾草中的新化合物为丹酚酸K，它同样具有咖啡酸衍生物的结构类型。     

兴安升麻的化学成分研究

目的：对兴安升麻（Cimicifuga dahurica根茎的化学成分进行分离、鉴定。方法：采用不同的层析技术进行分离，用IR，MS，^1HNMR,^13CNMR和2DNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离鉴定了10个化合物：升麻醇（1），24－表－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅱ），7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅲ），25－O－乙酰基－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅳ），3－aradinosyl-24-O-acetylhydroshengmanol 15-glucoside (Ⅴ）；异阿魏酸（Ⅵ），（E）－3－（3‘-甲基－2‘－亚丁烯基）－2－吲哚酮（Ⅶ）、蔗糖（Ⅷ），β－谷甾醇（Ⅸ）和豆甾醇葡萄糖苷（Ⅹ）。结论：化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ和Ⅹ为首次从兴安升麻中分离得到。     

转化生长因子—β1对角膜移植术后外周淋巴细胞亚群的影响

目的：研究TGF－β1对全层角膜移植术后外周淋巴细胞亚群CD4，CD8活化的影响，来阐明TGF－β1的免疫抑制作用机制，为治疗角膜移植排异反应提供理论证据。方法：采用CD4，CD8免疫荧光光标记及流式细胞仪检测技术，对同种异体大鼠角膜移植术后不同时时期外周血中CD4^ 、CD8^ 的表达进行分析。结果：TGF－β1组角膜移植术后7、14、28d CD4^ 活化率明显低于阳性对照组，自体对照组及地塞米松组。结论：角膜移植术后应用外源性TGF－β1治疗，可抑制特异性抗原介导的，以及非特异性炎症介导的移植排异反应。     

核磁共振氢谱(1HNMR)指纹法在中药材鉴定中的应用

目的：对核磁共振氢谱（^1HNMR）指纹法在中药材鉴定中应用的研究论文进行综述，使该法尽快得到实际应用。方法：查阅了近期国内外有关文献杂志，引用了作者的部分成果。结果与结论：核磁共振氢谱是有机化合物结构鉴定的强有力手段之一，^1HNMR指纹图谱具有明显的特征性和很好的重现性，而且操作简单，分析周期短，作为植物中药的鉴定方法具有很好的应用前景。     

显像方法评价^89SrCL2和^153Sm—EDTMP治疗效果的判定

目的：客观的评价^89SrCL2和^153Sm-EDTMP的治疗效果。方法：我们采用^99Tc^m－MIBI和^99Tc^m－MDP显像方法，通过治疗后影像改善的人数与患者疼痛改善的 数进行分析比较。结果：72例治疗后1、3、5、7个月患者的疼痛改善均大于60例，而^99Tc^m－MDP显像在第1、3、5、7个月分别为14例、45例、56例、65例，与疼痛改善的人数差距较大（P＜0．05），^99Tc^m－MIBI显像在第1、3、5、7人月分别为49例，69例，71例，70例与疼痛改善的相符性较好（P＞0．05）。结论：^99Tc^m－MIBI和，^99Tc^m－MDP显像方法均可以客观评价^153Sm-EDTMP的治疗效果。但以^99Tc^m－MIBI显像的准确性高。     

头孢呋辛钠的氨解研究

目的研究头孢呋辛钠的氨解机理和产物。方法运用半制备型HPLC分离提纯降解产物，以波谱方法（UV，IR，HRFABMS，EIMS，ESIMS，^1HNMR，^13CNMR，^1H—^1HCOSY，HMQC，HMBC）对其进行结构确证。结果得到头孢呋辛钠的氨解产物并推测了降解机理。结论该氨解产物为首次得到。     

墨旱莲活性成分对刀豆蛋白A诱导的小鼠肝损伤的作用

目的 研究中药墨旱莲活性成分对刀豆蛋白A(ConA)诱导的小鼠肝损伤的作用.方法 以尾静脉注射ConA(15 mg/kg)建立小鼠肝损伤模型,检测墨早莲提取物对正常小鼠和肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)的影响,观察肝脏的组织学改变.生物活性跟踪分离得到单体化合物,根据IR谱、~(13)C-NMR谱、~1H-NMR谱、~1H-~(13)C HMBC谱和~1H-~(13)C HMQC谱鉴定其结构.结果 墨旱莲提取物能降低肝损伤小鼠的血清ALT水平,对抗ConA诱导的小鼠肝细胞凋亡.体外筛选的活性化合物经波谱鉴定为蟛蜞菊内酯,属香豆素类化合物,能选择性抑制ConA诱导的T细胞活化,10μg/mL的蟛蜞菊内酯可完全拈抗ConA的诱导作用.结论 中药墨旱莲具有抗ConA诱导的小鼠肝损伤作用,活性成分蟛蜞菊内酯具有较强的抗炎和抗凋亡作用,是一个潜在的抗炎保肝新药的先导化合物.     

马钱子发酵物中马钱子碱氮氧化物的NMR数据解析

目的 确定马钱子发酵物所得化合物马钱子碱氮氧化物的结构.对它的1HNMR和13CNMR谱信号进行了归属和详细分析,为其结构鉴定提供了依据.方法 从朱红栓菌发酵后的马钱子中提取、分离得到10多种生物碱,其中一种化合物经薄层层析分析,初步认定为马钱子碱氮氧化物.结果 以DMSO为溶剂、TMS作内标,采用1HNMR,13CNMR,DEPT,1H-1H COSY,TOCSY,NOESY,HSQC,HMBC等多种核磁共振方法 ,对它的1H和13C的NMR信号进行了详细分析和精确归属,进一步确定了其结构.结论 为马钱子碱氮氧化物的结构鉴定提供了更加可靠的依据.     

狼毒大戟中4种Jolkinolide型二萜的二维核磁共振研究

目的:应用NMB技术对狼毒大戟中Jolkinolide型二萜jolkinolideA和B以及17-hydroxyjolkinolide A和B的1H和13CNMR信号进行了准确归属.方法:运用2D NMR技术(1H-1H COSY、HSQC、HMBC和NOESY实验)和选用高灵敏度低噪音的二维脉冲序列、反式梯度场探头.结果与结论:首次准确地归属了4种Jolkinolide型二萜NMR谱中1H、13C信号的化学位移,并确定了17-hydroxyjolkinolide A和B的相对构型.     

墨旱莲活性成分对刀豆蛋白A诱导的小鼠肝损伤的作用

目的研究中药墨旱莲活性成分对刀豆蛋白A（ConA）诱导的小鼠肝损伤的作用。方法以尾静脉注射ConA（15mg／kg）建立小鼠肝损伤模型,检测墨旱莲提取物对正常小鼠和肝损伤小鼠血清谷丙转氨酶（ALT）的影响,观察肝脏的组织学改变。生物活性跟踪分离得到单体化合物,根据IR谱、^13C—NMR谱、^1H—NMR谱、^1H-^13CHMBC谱和1H-^13CHMQC谱鉴定其结构。结景墨旱莲提取物能降低肝损伤小鼠的血清ALT水平,对抗ConA诱导的小鼠肝细胞凋亡。体外筛选的活性化合物经波谱鉴定为蟛蜞菊内酯,属香豆素类化合物,能选择性抑制ConA诱导的T细胞活化,10μg／mL的蟛蜞菊内酯可完全拮抗ConA的诱导作用。结论中药墨旱莲具有抗ConA诱导的小鼠肝损伤作用,活性成分蟛蜞菊内酯具有较强的抗炎和抗凋亡作用,是一个潜在的抗炎保肝新药的先导化合物。     

诃子中主要可水解丹宁的结构鉴定

目的 报道诃子中3种主要可水解丹宁：诃子酸（chebulinic acid)、诃黎勒酸（chebulagic acid）及chebulanin的波谱数据。方法 利用凝胶色谱技术从诃子中分离得3种成分,应用^1H-^1H COSY、HMQC及HMBC技术归属其NMR信号。结果 得出了3种成分的UV、IR、^1h和^13CNMR数据。结论 首次对上述3种成分的^13CNMR信号进行了明确归属。     

祁州漏芦水煎液中二萜化合物Diosbulbin-B的分离鉴定

目的研究祁州漏芦水煎液的化学成分.方法祁州漏芦水煎液用大孔吸附树脂吸附纯化,硅胶色谱分离,波谱分析和应用二维核磁共振技术(1H-1H COSY谱、HMQC谱、HMBC谱、NOESY谱和TOCSY谱等)解析结构.结果分离鉴定出1个二萜化合物diosbulbin-B(V).结论该化合物系首次从祁州漏芦中分离得到,并首次在祁州漏芦属植物中发现.     

黄杨宁原料中生物碱的分离与鉴定

目的分离鉴定黄杨宁原料中的生物碱,为黄杨宁及其制剂质量控制提供依据。方法用高效液相色谱法分析并分离纯化黄杨宁中各主要生物碱成分,通过理化方法及光谱分析鉴定化学结构。结果黄杨宁中主要含环维黄杨星D,另外两个次要成分分别为环黄杨碱D和环常绿黄杨碱C。结论经色谱分析、分离和光谱鉴定,确证黄杨宁主要由具有相同骨架结构的同系生物碱组成。环维黄杨星D单体不易由传统的柱色谱或重结晶分离等方法制得。     

莫达芬尼酸及莫达芬尼砜的核磁共振波谱研究

目的：对莫达芬尼酸和莫达芬尼砜进行核磁共振波谱(NMR)研究。方法：采用1D—NMR(^1H、^13C-NMR、DEPT)和2D-NMR(^1H-^1HCOSY、HMQC、HMBC)等现代核磁技术检测莫达芬尼酸和莫达尼酸的结构。结果：归属了莫达芬尼酸和莫达芬尼砜的H、C谱线。结论：首次报道了莫达芬尼酸和莫达芬尼砜的碳谱数据。     

雷公藤中雷藤氯内酯醇（T4）的分离与结构测定

A new compound named tripchlorolide was isolated from Total Glucosides (T II) extracted from the woody part of the root of Tripterygium wilfordii Hook. f. Tripchlorolide (T4) was obtained as white needle-like crystals, mp 256-258 degrees C. Its molecular formula is C20H25O6Cl. The structure of T4 was elucidated on the basis of spectral (UV, IR, MS, FTMS/SCI, 1H-NMR, 13C-NMR, 1H-1H cosy, 13C-1H cosy) analyses, X-ray and chemical evidence. In preliminary pharmacologic assay, tripchlorolide showed definite anti-inflammatory actions and strong immunosuppressive and antifertile activities, the potency of the latter being 100 times stronger than that of T II.