左氧氟沙星治疗感染临床评价

目的评价左氧氟沙星治疗感染的临床疗效和安全性。方法随机收集左氧氟沙星治疗各种感染病例495例,剂量0．4～0．6g／d,疗程5～14d。其中231例服药剂量为0．4g／d,264例服药剂量为0．6g／d。对其中痊愈率、有效率、不良反应及细菌学方面进行评价。结果495例患者总有效率为89．90％,细菌清除率87．30％,不良反应发生率为5．05％。结论左氧氟沙星是一种安全、高效的氟喹诺酮类抗菌药物。     

加替沙星治疗下呼吸道感染40例疗效观察

目的观察加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效,细菌清除率和不良反应。方法80例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组40例,用加替沙星片0．4g／次,1次／d。对照组40例用左氧氟沙星胶囊0．2g／次,2次／d。疗程均为7～14d。观察并评价药物的临床疗效及其安全性。结果治疗组总有效率90％,细菌清除率88．6％,与对照组比较疗效相似（P〉0．05）,治疗组治愈率为77．5％,对照组为72．5％。经统计学处理差异无显著性,加替沙星治疗下呼吸道感染不良反应少,主要表现为轻度恶心、腹部不适、皮疹。结论加替沙星治疗下呼吸道感染,疗效显著,细菌清除率高,不良反应轻微。     

加替沙星临床应用安全性及疗效评价

目的评价加替沙星临床疗效及其应用的安全性。方法收集加替沙星治疗呼吸道感染、泌尿道感染、外科感染、皮肤软组织及耳鼻喉科感染病例466例,采用加替沙星治疗,0．4g／d,静脉滴注,疗程7．14天．对其临床疗效、不良反应及细菌学方面进行评价。结果466例细菌感染患者中总有效率为90．12％,细菌清除率为92．17％、不良反应发生率为3、73％。结论加替沙星是一种安全、有效的氟喹诺酮抗菌药物．     

加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床分析

目的：评价加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：以加替沙星氯化钠注射液为试验药，左氧氟沙星氯化钠注射液为对照药，用随机双盲对照的试验方法，治疗细菌性感染，加替沙星和左氧氟沙星剂量均为200mg／次，2次／d，静脉滴注，疗程5～10d。结果：加替沙星总有效率和痊愈率分别为95．1％和85．4％，细菌清除率为86．4％；左氧氟沙星总有效率和痊愈率分别为91．1％和80．2％，细菌清除率为82．2％。二者不良反应发生率分别为11．65％和12．87％，两组比较均无显著差异（P〉0．05）。结论：加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染疗效确切，患者耐受性良好。     

加替沙星治疗肺部感染的临床疗效分析

目的评价加替沙星治疗肺部感染的疗效和安全性。方法加替沙星治疗肺部感染94例，给予盐酸加替沙星针400mg／d，分2次静脉注射，观察临床症状并进行实验室检查、细菌学检查，评价临床疗效及细菌学疗效。结果临床总有效率90．4％，细菌清除率为91．5％，不良反应少，且能耐受。结论加替沙星治疗肺部感染疗效佳，使用安全。     

阿罗洛尔治疗原发性高血压36例的疗效观察

目的观察阿罗洛尔(阿尔马尔)对原发性高血压的临床疗效及安全性。方法用阿尔马尔对36例1级、2级原发性两血压病患者进行为期4周的治疗，剂量为10～20mg／d。结果服药4周后，平均收缩压(SBP)及舒张压(DBP)分别下降18．6mmHg及14．6mmHg。临床总有效率为86．11％。36病例中，23例(63．89％)口服剂量为5mg，2次／d，另13例(36．11％)第3周起剂量增至10mg，2次／d。阿尔马尔不良反应轻微，发生率为8．33％，主要不良反应为心动过缓、头晕和乏力。结论阿尔马尔治疗l级、2级高血压疗效确切，不良反应少，是一种安全有效的抗高血压药。     

盐酸加替沙星治疗呼吸或泌尿系统感染114例

目的评价盐酸加替沙星片剂治疗呼吸系统或泌尿系感染的疗效与安全性。方法将呼吸系统及泌尿系统感染患者225例随机分为治疗组114例和对照组111例，治疗组给予盐酸加替沙星片口服，每次0．4g，qd；对照组给予左氧氟沙星片口服，每次0．2g，bid。两组疗程均为7-14d，观察疗效与不良反应。结果治疗组与对照组的临床有效率分别为88．60％和92．79％，细菌清除率分别为94．32％和96．63％，不良反应发生率分别为9．32％和11．97％；两组以上各指标比较均差异无显著性（均P〉0．05）。结论盐酸加替沙星片治疗呼吸道与泌尿系感染疗效确切，安全性好。     

加替沙星与头孢曲松治疗复杂性尿路感染的疗效比较

目的：比较加替沙星和头孢曲松治疗复杂性尿路感染的疗效。方法：179例复杂性尿路感染的住院患者随机分为两组：加替沙星组（89例）：加替沙星0．4g静滴，连用5～7d；头孢曲松组（90例）：头孢曲松2g，静滴，连用7～10d。对所有患者在治疗前、治疗中和治疗结束后5～7d进行治疗评估。结果：加替沙星组平均接受7d的治疗，头孢曲松组平均接受5d的治疗。临床反应评定两组成功率（治愈加有效），前者为93．8％，后者为81．3％；两组常见的不良反应均为胃肠道反应，此外头孢曲松尚出现过敏反应。结论：对复杂性尿路感染患者，加替沙星的疗效优于头孢曲松。     

加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的比较加替沙星和左氧氟沙星治疗尿路感染的疗效。方法100例尿路感染患者随机分成两组治疗组50例，口服加替沙星0．4g，1次／d；对照组50例，口服左氧氟沙星0．2g，2次／d。两组疗程均为10d。结果两组治疗尿路感染的总有效率分别为94％、88％，细菌清除率分别为94％、84％，两组总有效率、细菌清除率比较，有显著性差异（P〈0．05），不良反应发生率分别为4％、6％。结论加替沙星是治疗尿路感染的一种安全、有效药物。     

加替沙星治疗老年细菌性下呼吸道感染的临床疗效评价

目的：评价加替沙星注射剂治疗下呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法：以头孢哌酮钠-舒巴坦钠注射液为对照药，在156例受试患者中进行随机平行对照试验。治疗组85例，给予加替沙星注射液0．4g，静脉滴注，qd；对照组71例，给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠注射液2g静脉滴注，bid，疗程均为7d。结果：治疗组和对照组的有效率分别为91．76％和92．96％；治疗组细菌清除率为92．65％，略高于对照组的89．23％；不良反应发生率分别为5．88％和4．6％。两组间的差异无显著性（P〉0．05）。结论：加替沙星注射剂治疗临床常见致病茵引起的下呼吸道感染，疗效好，使用安全，有临床应用价值。     

加替沙星片治疗急性细菌性感染随机双盲对照研究

目的：评价加替沙星治疗急性细菌性感染的安全性和有效性。方法：采用多中心、随机双盲、阳性药平行对照方法，对临床确诊为轻、中度急性呼吸系统或泌尿系统感染的患者220例，试验组、时照组各110例，分别口服加替沙星、氧氟沙星200mg，bid，疗程7～14d。结果：试验组103例、对照组100例完成试验。试验组和对照组痊愈率分剐为76．7％和71．0％，有效率分别为93．2％和85．0％，细菌清除率分别为96．7％和93．8％，两组间差异均无统计学意义。不良反应发生率分别为16．4％和18．2％。试验组和对照组分别有5例(4．55％)和9例（8．18％)出现ALT、AST轻度升高，停药10d后复查恢复正常。结论：加替沙星抗菌谱广，抗菌活性强，能安全有效地治疗轻、中度急性呼吸系统和泌尿系统感染。     

左氧氟沙星临床评价

目的:评价左氧氟沙星临床效果及其应用的安全性.方法:收集左氧氟沙星治疗呼吸系统、泌尿系统、肠道、皮肤软组织及外科感染病例506例,剂量0.4～0.6 g·d-1,疗程7～14 d.其中305例服药剂量为0.4 g·d-1,201例服药剂量为0.6 g·d-1.对其临床疗效、不良反应及细菌学方面进行评价.结果:506例细菌感染患者中总有效率为91.70%.细菌清除率88.83%.不良反应发生率为4.74%.结论:左氧氟沙星是一种安全、高效的氟喹诺酮抗菌药物.     

心脑欣胶囊治疗心绞痛病人的疗效

目的：观察心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：136例确诊为冠心病心绞痛的病人入选，并随机分为观察组与对照组。观察组101例，口服心脑欣胶囊，2次／d，2粒／次；对照组35例，口服诺迪康胶囊，3次／d，1粒／次。服药时间为4周。观察服药期间心绞痛治疗效果及可能的不良反应。结果：两组病人每周心绞痛发作次数显著减少，心绞痛发作持续时间明显缩短。观察组显效率为39．6％，总有效率达91．1％；对照组显效率与总有效率分别为40．0％与85．7％。所有病人服药期间均未出现不良反应。结论：心脑欣胶囊治疗冠心病心绞痛效果确切、服用安全。     

酮替芬联合小儿咳喘灵治疗CVA24例临床观察

目的观察酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cvA）的临床疗效和用药安全性。方法48例小儿CVA患者按随机原则分为观察组和对照组各24例，两组均采用抗生素联合酮替芬作为基础治疗，观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒，2岁内一次1g，3～4岁一次1．5g，5～8岁一次2g，3次／d；对照组加用舒喘灵：小于6岁舒喘灵1—2．4mg，3次／d，大于6岁2～2．4mg，3次／d。观察评价临床疗效和不良反应。结果观察组总有效率95．83％，对照组总有效率79．17％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组1例出现轻度胃肠道反应；对照组有3例出现轻度嗜睡表现，3例出现头晕、心悸。两组均未发现影响继续治疗的严重不良反应。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿CVA起效快、疗效确切、不良反应少而轻微，值得临床推广应用。     

夜间给予不同剂量抗癫痫药治疗清晨或夜间癫痫发作患儿的疗效观察

目的：探讨针对清晨或夜间癫痫发作患儿，夜间给予其不同剂量抗癫痫药治疗的临床效果。方法：将60例清晨或夜间癫痫发作患儿，按入院时间随机分为观察组与对照组各30例。2组患儿给予抗癫痫药丙戊酸钠治疗，初始剂量为10 mg／（ kg?d），按照每周5～10 mg／（kg?d）的剂量逐渐增加，直至有效维持剂量[20～30 mg／（kg?d）]，均1日给药2次，按照日常作息时间服药（分别为夜间睡觉前1 h和清晨），2次服药的时间需间隔12 h。对照组患儿夜间给药剂量与清晨给药剂量相同，观察组患儿夜间给药剂量则为对照组的2倍。对比观察2组患儿的疗效与不良反应。结果：治疗3个月后，观察组患儿的总有效率为90．00％（27／30），略高于对照组的86．67％（26／30），差异无统计学意义（P＞0．05）；治疗6个月后，观察组患儿的总有效率为86．67％（26／30），明显优于对照组的60．00％（18／30），差异有统计学意义（P＜0．05）。观察组患儿的不良反应发生率略低于对照组，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论：针对清晨或夜间癫痫发作的患儿，在夜间给予较大剂量的抗癫痫药（丙戊酸钠）治疗，可明显控制患儿的癫痫发作情况，降低不良反应发生率，临床效果较好，值得推广。     

氟罗沙星和阿奇霉素治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的临床对照研究

目的 比较注射用氟罗沙星和注射用阿奇霉素治疗非淋茵性尿道(宫颈)炎的疗效与安全性。方法 74例非淋菌性尿道(宫颈)炎患者分成2组：A组38例。每天静脉滴注氟罗沙星0．4g，连用7d；B组36例，第1d静脉滴注阿奇霉素0．5g．以后每天静脉滴注阿奇霉素0．25g．连用6d，观察疗效与安全性。结果 A组临床总有效率、细菌清除率、不良反应率依次为92．1％、92．1％、7．9％，B组依次为94．4％、94．4％、5．6％，无统计学差异。结论 氟罗沙星与阿奇霉素都是安全、有效的治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎的抗菌药物。     

同步加量调强放疗联合替莫唑胺治疗恶性脑胶质瘤的临床观察

目的：观察同步加量调强放疗（SMART）联合替莫唑胺（TMZ）治疗恶性脑胶质瘤的近期疗效和安全性。方法：选择27例术后病理确诊为高级别胶质瘤（Ⅲ～Ⅳ级）的患者,放疗方法为脑局部SMART,放疗剂量临床靶区为50-54Gy（2．5～2．7Gy／f,4周共20f）,计划靶区为38～40Gy（1．9～2Gy／f,4周共20f）;放疗同时口服TMZ,75mg／（群·d）,每天1次空腹服药,治疗4周,之后再接受4～6个疗程的常规TMZ治疗,150mg／（m^2·d）,每天1次空腹服药,连用5d,然后间隔23d进行下一周期。观察所有患者的近期疗效、生存率和不良反应情况。结果：治疗后患者的有效率为77．8％;中位生存期为11．5个月,1年生存率为43．57％,2年生存率为19．72％;所有患者均未见严重不良反应发生。结论：SMART联合TMZ治疗恶性脑胶质瘤近期疗效和安全性较好,并可缩短放疗时间。     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的疗效比较

目的比较加替沙星与左氧氟沙星治疗敏感性细菌引起的泌尿系统感染的疗效及安全性。方法将60例泌尿系统感染患者随机均分为两组,加替沙星组（A组）30例给予加替沙星0．2g／次,左氧氟沙星组（B组）给予左氧氟沙星0．2g／次,均以5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每日2次,疗程为7-10do结果A组和B组临床总有效率分别为96．67％和80．00％（P〈0．05）,细菌清除率分别为90．00％和80．00％（P〈0．01）,不良反应发生率分别为6．67％和10．00％。结论加替沙星治疗泌尿系统感染疗效确切,安全性高。     

亚砷酸联合沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤的临床观察

目的探讨亚砷酸联合沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤的临床疗效及药物不良反应，评价该方案的安全性和有效性。方法应用亚砷酸联合沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤15例，沙利度胺起始剂量为100～200mg／d，1周后逐渐加量至300mg／d，用药时间至少4周。同时给予亚砷酸注射液10mg／d加入5％葡萄糖500mI，静脉滴注，维生素C 5．0g／d加入250 ml生理盐水，静脉滴注，连用14～28d。疗程结束后评价疗效。结果全部患者临床情况均有不同程度的改善，7例（46．6％）显效，3例（20．0％）有进步，5例（33．4％）疗效差，总有效率为66．6％。结论亚砷酸联合沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤有效率高且药物不良反应少，值得临床推广。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗期前收缩的临床研究

目的观察稳心颗粒联合小剂量美托洛尔治疗期前收缩的临床疗效及安全性。方法选择期前收缩患者68例,随机分为治疗组35例和对照组33例。治疗组给予稳心颗粒口服,每次1袋（9g）,3次／d;美托洛尔口服,12．5mg／次,2）L／d。对照组给予美托洛尔口服,50～100mg／次,2次／d,根据病情调整剂量。2组均以4周为1疗程。比较2组治疗前后临床症状、期前收缩次数及不良反应情况。结果治疗组临床症状改善总有效率为88．6％和心律失常疗效总有效率为85．7％;对照组临床症状改善总有效率为84．8％和心律失常疗效总有效率为81．8％,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应发生率2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论稳心颗粒与美托洛尔治疗期前收缩效果相似,联合用药可减少关托洛尔的剂量和降低不良反应。