米索前列醇用于宫腔镜检查软化宫颈的效果观察

目的:观察米索前列醇在宫腔镜检查和软化宫颈中的应用效果。方法:从我院2013年10月-2014年10月所收治的进行宫腔镜检查的患者当中选取108例为研究对象,随机分为对照组和观察组两组,每组各54例,对照组患者在检查前阴道放置甲硝唑,观察组阴道放置米索前列醇。对比分析两组患者的宫颈软化效果。结果:观察组患者宫颈软化程度为90.7%,对照组患者为79.6%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者无痛率为88.9%,对照组患者无痛率为55.6%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组宫颈扩张时间(2.91±0.34)min,明显小于对照组宫颈扩张时间(7.43±1.14)min,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组心脑综合征(16.7%)发生率明显高于观察组(1.9%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在宫腔镜检查的时候放置米索前列醇,能够有效软化宫颈,减少检查及手术过程中的疼痛。     

补佳乐联合米索前列醇在绝经期取环67例中的应用

目的:观察补佳乐联合米索前列醇用于绝经期妇女取环的临床效果。方法:134例取环的绝经期妇女以数字表法随机分为观察组(n=67)与对照组(n=67)。观察组取环前给予补佳乐口服联合米索前列醇阴道后穹窿置药,对照组直接行取环操作,对比两组患者手术时间、术中出血量、宫颈软化情况以及取环成功率。结果:观察组手术时间为(4.3±1.3)min,明显短于对照组(8.4±1.2)min(P0.05);观察组术中出血量为(3.3±1.1)m L,明显少于对照组(10.4±1.4)m L(P0.05);观察组宫颈软化有效率为80.6%,明显高于对照组58.2%(P0.05);取环成功率为97.0%,明显高于对照组53.7%(P0.05)。结论:补佳乐联合米索前列醇用于绝经期妇女取环能够有效软化宫颈,缩短操作时间,减少损伤,提高取环成功率。     

间苯三酚在宫腔镜下宫腔分粘术的临床应用

目的:观察间苯三酚静脉注射在妇女宫腔分粘术中的作用.方法:间苯三酚组25例宫腔镜分粘术妇女术前10分钟静脉注射间苯三酚40mg;米索前列醇组21例宫腔镜分粘术妇女术前2小时口服米索前列醇400ug.结果:间苯三酚组宫颈充分软化19例(76%)米索前列醇组16例(76.19%),两组比较差异无显著性(P>0.05).间苯三酚组无明显副反应;米索前列醇组阴道流血2例,下腹胀痛5例.结论:宫腔镜分粘术静注间苯三酚为一种起效快、副反应少的软化宫颈方法.     

间苯三酚在宫腔镜下宫腔分粘术的临床应用

目的：观察间苯三酚静脉注射在妇女宫腔分粘术中的作用.方法：间苯三酚组25例宫腔镜分粘术妇女术前10分钟静脉注射间苯三酚40mg;米索前列醇组21例宫腔镜分粘术妇女术前2小时口服米索前列醇400ug.结果：间苯三酚组宫颈充分软化19例（76%）米索前列醇组16例（76.19%）,两组比较差异无显著性（P〉0.05）.间苯三酚组无明显副反应;米索前列醇组阴道流血2例,下腹胀痛5例.结论：宫腔镜分粘术静注间苯三酚为一种起效快、副反应少的软化宫颈方法.     

米索前列醇阴道给药在足月妊娠计划分娩中的临床应用

目的:探讨米索前列醇阴道给药在促宫颈成熟,引产方面的临床效果。方法:以2011年11月～2012年10月期间在我院住院的134例初产妇为研究对象,依据入院先后顺序将134例患者分为米索前列醇组和催产素组,每组各67例。对两组孕产妇分别进行米索前列醇阴道给药和催产素静脉滴注,观察比较促宫颈成熟效果、分娩结局以及新生儿情况。结果:米索前列醇组促宫颈成熟成功率显著高于催产素组(P<0.05);米索前列醇组用药后Bishop评分和阴道分娩率显著高于催产素组,平均临产时间远远短于催产素组(P<0.05);且米索前列醇组的羊水污染率显著低于催产素组(P<0.05)。结论:米索前列醇阴道给药在促宫颈成熟以及引产成功率方面显著高于催产素,是足月妊娠计划分娩的有效引产方法。     

间苯三酚宫腔镜术前应用的效果观察

目的:对间苯三酚在宫腔镜术前中的应用效果进行分析。方法:选取2018年6月～2019年6月间收治行52宫腔镜手术患者,随机分为对照组25例与研究组27例。对照组使用米索前列醇,研究组使用间苯三酚,对比两组患者宫颈软化优良率、不良反应发生率、用药后药效发挥时间。结果:研究组宫颈软化优良率比对照组高(P0.05),总不良反应发生率比对照组低(P0.05),用药后药效发挥时间早于对照组(P0.05)。结论:宫腔镜术前使用间苯三酚的效果较为理想,不仅软化宫颈效果较好,更有着较高的安全性,具有推广价值。     

米索前列醇在绝经妇女取出宫内节育器中的应用

目的:探讨米索前列醇在绝经妇女取出宫内节育器中的应用效果.方法:按照随机对照的原则将我院2010年1月～2012年6月收治的86例需要取宫内节育器的绝经妇女分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患者取器前不用任何药物,观察组患者使用米索前列醇,观察两组患者的取环成功率以及宫颈软化情况.结果:观察组取器成功率为100％(43/43),显著高于对照组的83.7％(36/43),组间差异有统计学意义(P＜0.05).观察组宫颈软化优良率为97.7％,显著高于对照组的81.4％,组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:将米索前列醇应用在绝经妇女取出宫内节育器中的效果较好,能够起到有效扩张宫口,软化宫颈,提高取器成功率的作用,且对机体损伤小,是一种安全的操作方法,值得临床进一步推广使用.     

米索前列醇软化宫颈在绝经后取IUD66例分析

目的探讨米索前列醇软化宫颈在绝经后取IuD的效果。方法选择66例绝经患者为研究组,76例绝经患者为对照组,分析米索前列醇及利多卡因软化宫颈取IUD的效果。结果绝经时间、平均年龄、放IUD时间、宫颈萎缩等情况两组差异无统计学意义：而宫颈软化、综合反应程度、取IUD效果、术后出血时间等情况两组差异有统计学意义。结论米索前列醇用于绝经后取IUD,是较理想、经济、安全、有效的一种方法。     

无痛人流术不同给药途径的疗效观察和护理

目的:探讨无痛人流术不同给药途径的疗效观察和护理方法。方法:选取行人工流产妊娠的妇女260例,按照时间先后并其分为对照组和观察组,观察组术前3小时阴道置米索前列醇200mg,对照组术前口服米索前列醇400～600mg。观察两组宫颈扩张情况、术中出血、手术时间。结果:两组宫口扩张程度、手术时间比较,差异有统计学意义(P0.05),术中出血量差异无统计学意义(P0.05)。结论:无痛人流手术前阴道放置米索前列醇使患者宫颈松弛更显效,手术时间缩短,副作用少,减少了并发症发生。通过护士细致的观察和护理,给予终止妊娠患者充分的尊重和理解,提高了护理质量,增加了患者对护士的信任度。     

宫腔镜手术宫颈软化的方法评估与选择

目的:探讨在宫腔镜手术中,保证宫腔镜手术顺利进行的最佳宫颈软化方法。方法:选取2011年1月-2012年1月我院行宫腔镜手术患者90例,回顾分析术前3种方法对宫颈软化方法及术中效果,术中、术后并发症。分组对比,评估不同方法宫颈软化效果及术中术后并发症。结果:不同的方法均可使宫颈达到不同程度的软化,但是相对于术中扩宫难度、程度及术中、术后并发症来说,术前晚9pm口服米非司酮50mg与阴道放置米索前列醇200ug(碎颗粒状放置阴道穹窿)效果会明显更好。结论:术前晚9pm口服米非司酮50mg与阴道放置米索前列醇200ug(碎颗粒状放置阴道穹窿)软化宫颈效果好,且术中、术后并发症少。     

人工流产前米索前列醇口服及阴道放置给药效果临床比较

目的：观察米索前列醇口服及阴道放置给药应用人工流产效果比较,探讨较为适合的给药方式.方法：150例人工流产者随机分为两组,每组各75例：口服给药组：实施人工流产术前3小时空腹顿服0.4mg米索前列醇;阴道置药组：米索前列醇0.4mg放置于阴道后穹隆部.结果：与口服给药组比较阴道置药组宫口松弛程度良好、疼痛反应轻、手术时间短、药物不良反应少（P＜0.05）.结论：人工流产阴道后穹隆米索前列醇放置效果明显,且可避免口服给药副反应,可作为人工流产前扩张宫颈的理想给药途径.     

米索前列醇不同用药途径预防自然分娩产后出血的效果

目的:研究米索前列醇不同用药途径对经阴道自然分娩产后出血的预防作用。方法:选择惠阳三和医院2017年4月至2019年1月内收治的150例经阴道自然分娩产后出血产妇作为对象,采用随机数表法将其平均分成三组,设为甲组、乙组与丙组,各50例,甲组应用米索前列醇宫内给药治疗,乙组应用米索前列醇直肠给药治疗,丙组应用米索前列醇口服给药治疗,观察比较各组临床疗效。结果:三组产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);甲组、丙组产后2 h出血量及24 h出血量比乙组少,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);统计不良反应,甲组与丙组发生率低于乙组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:米索前列醇不同给药方式均可预防经阴道自然分娩产后出血,相比而言,宫内给药与口服给药可减少产后出血量,且不良反应少,安全性高。     

米索前列醇在30例绝经后取IUD中的应用

目的:探讨粉末状米索前列醇用于绝经后取IUD中的效果。方法:将60例绝经后取IUD的患者随机分为对照组和观察组各30例,观察组患者给予米索前列醇粉末置于阴道后穹窿及宫颈外口,1小时后进行手术操作;对照组给予口服尼尔雌醇,1周后进行手术操作。结果:观察组宫颈软化程度、患者自觉症状及手术操作顺利程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇用于绝经后取IUD成功率高、痛苦小,利于手术操作,值得临床推广应用。     

双针刺疗法联合米索前列醇在118例孕足月产妇催产中的应用及对产妇宫颈成熟的影响＊

目的 研究118例孕足月产妇催产中采用双针刺疗法联合米索前列醇的效果对其宫颈成熟的影响。方法 选取2019年6月-2020年6月在我院就诊的足月催产患者118例，按照随机数字分配法分为米索前列醇治疗组和联合治疗组，各59例。米索前列醇治疗组给予米索前列醇片进行治疗，联合治疗组在米索前列醇治疗组的基础上给予双针刺疗法针刺双侧合谷、三阴交穴位。统计两组患者宫颈成熟、子宫活动力、宫口扩张速度、出血量、产程、分娩方式、新生儿情况及催产效率。结果 联合治疗组宫颈口扩张、宫颈管消退、先露位置、宫颈硬度、宫口位置指标均大于米索前列醇治疗组，有统计学差异（P < 0.05）。联合治疗组子宫活动力、宫口扩张速度均大于米索前列醇治疗组，产时出血量、产后2 h出血量均低于米索前列醇治疗组，有统计学差异（P < 0.05）。联合治疗组第一产程、第二产程、第三产程、总产程均小于米索前列醇治疗组，有统计学差异（P < 0.05）。联合治疗组阴道分娩患者例数多于米索前列醇治疗组，剖宫产患者例数少于米索前列醇治疗组，有统计学差异（P < 0.05）。联合治疗组催产效率高于米索前列醇治疗组，有统计学差异（P < 0.05）。结论 双针刺疗法联合米索前列醇在足月产妇催产中应用能促进患者宫颈成熟，减少产后出血量，缩短产程，促进阴道分娩，催产效率高。     

三种镇痛方法对人工流产术效果的影响

目的：探讨三种镇痛方法对人工流产术效果的影响.方法：将需人工流产的400例早孕妇女随机分为三组,I组采用宫颈局部注射2%利多卡因,Ⅱ组采用异丙酚,Ⅲ组采用杜冷丁及异丙嗪联合米索前列醇,对照组采用传统人流方法.结果：Ⅲ组的镇痛效果优于Ⅰ组、Ⅱ组;观察三组人流并发症的发生率差异无显著性意义（p〉0.05）;Ⅰ组的术中出血及宫颈扩张的情况差于Ⅱ组、Ⅲ组（p〈0.05）.结论：三种镇痛方法均有镇痛作用,度冷丁及异丙嗪联合米索前列醇组较其它两组出血量少、手术时间短、安全方便,是人流术中镇痛的较好方法.     

早孕行人工流产术中软化宫颈的临床效果

目的:探讨早孕人工流产中运用米索前列醇配伍复方米非司酮片的临床效果。方法:选择2018年1月至12月期间东莞市清溪医院收治的80例早孕者为研究对象,根据数字随机法将其分为两组,其中对照组术前仅服复方用米非司酮片,而观察组在此基础上,再运用米索前列醇,对两组的治疗效果进行比较。结果:与对照组相比,观察组的完全流产率和手术成功率均较高,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05),与对照组相比,观察组的宫颈软化有效率高,差异具有统计学意义(P 0.05);相比较对照组,观察组的术中出血量少,且手术时间短,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:临床上给予早孕人工流产者复方米非司酮片配伍米索前列醇,可以软化宫颈,提高手术成功率。     

Foley尿管低位小水囊和小剂量米索前列醇在足月妊娠引产中的应用价值

目的研究Foley尿管低位小水囊和小剂量米索前列醇在足月妊娠引产的临床应用价值,以其为临床提供一种安全有效的引产方案。方法选择180例有引产指征的孕妇随机分为3组,水囊组60例,米索前列醇组60例,缩宫素组60例,观察比较3组促宫颈成熟的有效性、分娩情况、新生儿情况及并发症情况。结果水囊组和米索前列醇组总有效率明显高于缩宫素组(P均<0.05);水囊组和米索前列醇组用药至临产时间均明显短于缩宫素组(P均<0.05);缩宫素组阴道分娩率明显低于水囊组和米索前列醇组(P均<0.05),3组新生儿情况及不良反应并发症情况比较差异无统计学意义(P均>0.05)。结论 Foley尿管低位小水囊、小剂量米索前列醇促宫颈成熟效果均显著、安全、有效,能有效降低剖宫产率,适合基层医院推广。     

间苯三酚用于困难宫腔镜术前宫腔软化中的效果分析

目的：探讨间苯三酚用于困难宫腔镜术前宫腔软化中的效果分析。方法：选取2022年1月到2023年1月在我诊治宫腔疾病将要进行宫腔镜检查,存在宫腔操作困难的女性患者60例作为研究对象。随机分为对照组和观察组,对照组采用术前2小时阴道后穹窿放置米索前列醇400ug,再进行常规消毒、铺巾,常规手术操作。观察组采用术前30分钟快速静脉滴注0.9%氯化钠100ml+间苯三酚80mg,再进行常规消毒、铺巾,常规手术操作。比较两组患者宫颈软化程度、宫颈扩张容易度、术中宫颈漏水率和不良反应发生率。结果：观察组宫颈软化程度、宫颈扩张容易度高于对照组,术中宫颈漏水率和不良反应发生率低于对照组（P <0.05）差异有统计学意义。结论：宫腔镜术前使用间苯三酚能有效软化宫颈,扩张宫颈,减少患者不良反应发生率,是一种安全有效的宫腔镜手术中进行宫颈预处理的药物,值得推广使用。     

缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究

目的:探讨缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床研究。方法:将稽留流产患者86例按照随机数字表法分为2组各43例,对照组给予米非司酮配伍米索前列醇治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予缩宫祛瘀汤治疗,观察2组患者的孕囊排出时间,阴道出血时间和失血量,观察临床疗效以及不良反应。结果:2组患者孕囊排出时间、阴道出血时间和失血量比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,完全流产率对照组为62.79%,治疗组为81.40%,2组流产情况比较,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应总发生率为46.51%,治疗组为44.19%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:经验方缩宫祛瘀汤联合米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产患者,疗效好,减少出血,安全性良好。     

米非司酮联合米索前列醇在终止早期妊娠中的效果分析

目的:探讨米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床效果。方法:将我院收治的84例行人工流产妇女,随机分为对照组和观察组。两组均采用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组给药方式:第1d米非司酮200mg空腹顿服,第3d早晨米索前列醇600μg空腹顿服。观察组给药方式:第1d给予米非司酮25mg,口服,每日3次,第1次服用剂量为50mg,总共服用200mg。第3d早晨服用完最后一次米非司酮1小时后顿服米索前列醇600μg。比较两组的流产效果、孕囊排出情况、阴道流血情况及不良反应发生情况。结果:观察组完全流产率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组有效宫缩发动时间、胎儿娩出时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组阴道出血量显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:米非司酮小剂量分次给药联合米索前列醇终止10~18周妊娠安全可靠,疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。