药物治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的:分析孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:回顾性选取2018年2月至2019年7月新蔡县妇幼保健院105例CVA患儿,均予以对症治疗,在此基础上予以吸入用布地奈德治疗的52例为对照组,予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗的53例为观察组,比较两组患儿的疗效、治疗前后肺功能〔用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)及第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.34 %高于对照组的73.08 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患儿的FVC、PEF、FEV1水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗12周后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,且观察组上述指标高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德应用于CVA患儿,疗效确切,可提高患儿肺功能。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:比较布地奈德和孟鲁司特钠联合布地奈德两种方式治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将114例支气管哮喘患者随机分为两组,一组采用布地奈德进行药物治疗,设为对照组;另一组在对照组用药基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,设为观察组。治疗期限为1个月。记录两组患者用药结束后肺功能的改善情况和临床治疗效果。结果:观察组1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、时间肺活量(FVC)和治疗总有效率都显著高于对照组,观察组哮喘缓解时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德能较好的改善支气管哮喘患者的肺功能,缩短哮喘缓解时间,提高了临床疗效。     

药物对咳嗽变异性哮喘患儿症状改善及肺功能的影响

目的:分析氯雷他定联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿症状改善及肺功能的影响。方法:选取新县人民医院2018年2月至2019年6月收治的CVA患儿96例,依据治疗方式不同分为对照组(48例)、观察组(48例),对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以孟鲁司特钠、氯雷他定联合治疗,比较两组疗效、症状(哮喘、肺部哮鸣音、咳嗽)改善情况及治疗前后肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)变化。结果:观察组总有效率为89.58%(43/48),高于对照组70.83%(34/48);观察组肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、哮喘持续时间短于对照组;治疗后两组FEV1、FEV1/FVC、FVC对比,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:氯雷他定、孟鲁司特钠联合治疗CVA效果确切,可明显减轻症状,改善肺功能。     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘急性发作的效果

目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2015年10月至2017年4月期间佛山市第四人民医院的支气管哮喘急性发作患者作为研究对象,共39例,随机分为两组,对照组19例(采取布地奈德吸入治疗),观察组20例(采取孟鲁司特联合布地奈德治疗),比较两组的治疗有效率、肺功能指标。结果:观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的63.16%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后观察组呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容量/用力肺活量(FEV1/FVC)较对照组更高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对于支气管哮喘急性发作患者,采取孟鲁司特联合布地奈德治疗,疗效确切,可改善患者的肺功能指标。     

抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床观察

目的:观察抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的效果。方法:84例随机分为两组各42例,两组均用孟鲁司特钠,观察组加用抑咳祛痰平喘汤治疗。结果:观察组治疗总有效率、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)均高于对照组(P0.05),VCAM-1、VEGF水平、中医证候积分均低于对照组(P0.05),不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果较好。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法:选取许昌儿童医院2015年5月至2018年5月儿科收治的CVA患儿104例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各52例。对照组采用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤加减治疗,比较两组咳嗽缓解、消失时间、肺功能、临床疗效。结果:观察组咳嗽缓解、消失时间显著较对照组短,观察组治疗后最大呼气峰流速百分比(PEF)、肺功能指标用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积变化(FEV1)水平以及临床总有效率显著较对照组高,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠咀嚼片与射干麻黄汤加减联合治疗小儿CVA,可有效、迅速缓解患儿病情,效果显著。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:取2018年9月至2019年12月东莞市石碣医院收治的57例咳嗽变异性哮喘作为研究对象,分为观察组29例和对照组28例。对照组采用布地奈德气雾剂进行治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,比较两组患者咳嗽、喘鸣临床症状消失时间及治疗前后肺功能3项指标水平。结果:观察组患者咳嗽、喘鸣消失时间短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC水平相近,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后,两组肺功能3项指标均改善,观察组3项指标均高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,促使患者临床症状消失,提升其肺功能。     

射干麻黄汤治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合射干麻黄汤治疗,观察比较2组临床疗效、肺功能[第1秒用力呼气容积变化(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气峰流速百分比(PEF)]以及治疗过程中出现的不良反应情况。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者FEV_1、FVC、PEF均较治疗前明显改善(P0.05);且观察组FEV_1、FVC、PEF改善较对照组更显著(P0.05)。不良反应总发生率观察组为3.33%,对照组为20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用射干麻黄汤联合孟鲁司特治疗寒饮停肺型小儿咳嗽变异性哮喘,可提高临床效果,改善患儿肺功能,疗效优于单纯孟鲁司特。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性

目的:分析探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床治疗效果及安全性,总结应用体会。方法:选择我院于2015年11月-2016年11月收治的小儿哮喘急性发作患者70例,将所有患儿随机分为观察组与对照组,两组患儿各35例。在常规治疗的基础上,对照组患儿单纯采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组患儿采用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液进行治疗,观察两组患儿的临床治疗效果及不良反应发生率。结果:观察组患儿的总有效率为97.14%,对照组患儿的总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);两组患儿的药物不良反应发生率分别为5.71%、2.86%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗小儿哮喘急性发作效果可靠,能够显著改善患儿的症状,增强肺功能,值得在临床上进一步推广应用。     

百合固金汤+孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者肺功能及复发率的影响

目的:观察百合固金汤+孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者肺功能及复发率的影响。方法:选取2014年4月—2019年3月我院60例CVA患者,按照治疗方法分为两组,各30例。对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组予以百合固金汤+孟鲁司特钠治疗。对比两组临床疗效、中医症候疗效、随访6个月复发率、治疗前后肺功能[最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)]。结果 :观察组治疗总有效率96.67%(29/30)较对照组的73.33%(22/30)高(P 0.05);观察组中医证候总有效率96.67%(29/30)较对照组的70.00%(21/30)高(P0.05);治疗14 d后观察组PEF、FEV1/FVC较对照组高(P0.05);随访6个月,两组复发率对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:百合固金汤+孟鲁司特钠治疗CVA,疗效显著,能改善肺功能,值得临床推广。     

布地奈德合并孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床研究

目的探讨布地奈德合并孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果。方法将难治性哮喘患者124例随机分为2组,仅用布地奈德气雾剂治疗患者62例为对照组,布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠片治疗患者62例为观察组,比较2组症状改善情况、肺功能改善情况、临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比均明显升高。观察组一秒用力呼气容积/用力肺活量百分比、最大呼气流量/正常预计值百分比、总有效率均明显高于对照组,观察组咳嗽缓解时间、咳嗽消失时间、日间症状评分、夜间症状评分均明显小于对照组。观察组不良反应发生率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠是治疗难治性哮喘的有效方法,可明显改善患者的临床病症和肺功能,提高治疗效果,改善患者的预后,并发症少且安全性高,值得临床推广使用。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效

目的:探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的疗效。方法:于2017年1月至2019年4月惠东县人民医院接收的80例支气管哮喘患者,通过电脑随机法分组探讨,即对照组40例予以孟鲁司特治疗,观察组40例予以孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗。比较两组患者临床治疗效果,同时在治疗前后测定其肺功能。结果:观察组临床治疗总体疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)等肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:应用孟鲁司特治疗的基础上,为支气管哮喘患者加用沙美特罗替卡松,可获得更高的临床疗效,患者肺部功能也明显改善。     

抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床研究

目的:探讨抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。方法:利用随机数字表法将医院收治的82例小儿哮喘患儿分为观察组和对照组,每组41例。两组均给予常规治疗,包括给予糖皮质激素、适当运动及营养饮食等。对照组另给予孟鲁司特治疗,而观察组则在对照组的基础上另给予抑咳祛痰平喘汤,两组治疗时间均为3个月。治疗后,评价两组临床疗效。治疗前后,检测两组患儿的肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、平均呼气流量峰值(PEF)及1s用力呼气量占肺活量的百分比(FEV1/FVC%)];检测两组患儿血清炎性因子[巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)及白介素4(IL-4)];检测两组患儿血气指标[血氧分压(PaO_2)、二氧化碳分压(PaCO_2)及pH值]。治疗前后,观察两组中医证候评分(胸闷、咳嗽、咳痰、气喘及气促)。结果:治疗后,观察组有效率显著高于对照组(P0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF及FEV1/FVC%均明显高于对照组(P0.05);SAA、Eotaxin、MIP-1α及TLR2均明显低于对照组(P0.05);胸闷、咳嗽、咳痰、气喘及气促评分亦均明显低于对照组(P0.05)。治疗后,观察组PaO_2、PaCO_2及pH值改善程度均明显优于对照组(P0.05)。结论:抑咳祛痰平喘汤联合孟鲁司特治疗小儿哮喘疗效较好,值得开展进一步研究。     

疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的:观察疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对患儿肺功能的影响。方法:将98例咳嗽患儿按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组给予常规布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组的基础上联合疏风止嗽散。观察两组患儿的临床疗效及治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_1)、用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼气流量峰值(peak expiratory flow,PEF)、呼气峰流量变异率]、中医证候积分、免疫指标。结果:两组患儿治疗后FEV_1、FVC、PEF水平高于治疗前,呼气峰流量变异率水平低于同组治疗前;观察组患儿经治疗FEV_1、FVC、PEF水平高于对照组,呼气峰流量变异率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿经治疗后中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后IgE、IFN-γ低于同组治疗前,EOS水平高于同组治疗前,观察组治疗后IgE、IFN-γ低于对照组,EOS高于对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿有效率为93.88%,对照组有效率为69.39%,两组患儿有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏风止嗽散联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能够缓解患儿的临床症状,改善患儿的中医证候积分和免疫指标,提高患儿的肺功能状况。     

耳穴埋针联合药物治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征的疗效观察及对肺功能和血清IgE、EOS、FeNO的影响

目的 观察耳穴埋针联合药物治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome, CARAS)的临床疗效及对肺功能和血清免疫球蛋白E(immunoglobulin E, IgE)、嗜酸性粒细胞(eosinophilic, EOS)、呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide, FeNO)的影响。方法 将84例CARAS患者随机分为观察组和对照组,每组42例。对照组予布地奈德雾化吸入,孟鲁司特钠睡前口服治疗;在此基础上观察组予耳穴埋针治疗。观察两组主要症状(鼻塞、鼻痒、喷嚏、清涕、气喘、胸闷、咳嗽、喉间痰鸣)积分、肺功能指标[(1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、用力肺活量(forced vital capacity, FVC)、FEV1/FVC、呼气峰流速(peak expiratory flow, PEF)]及血清Ig E、EOS和FeNO水平变化,并比较两组临床疗效。结果 观察组总有效率为90.5%,与...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的价值

目的:观察研究布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘的临床应用价值,总结应用体会。方法:将2015年11月至2017年11月期间郑州大学第三附属医院收治的哮喘患儿86例作为本研究观察对象,依据随机数字表法随机分为两组,各43例,其中对照组给予抗感染、祛痰、止喘等常规抗哮喘治疗,而观察组在对照组的基础上雾化吸入布地奈德,观察两组患儿的临床治疗效果、肺功能指标及不良反应发生率。结果:观察组患儿的治疗总有效率为95.34%,对照组患儿的治疗总有效率为83.72%,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患儿用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)及呼气流速峰值(PEFR)等肺功能相关指标的恢复程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05);另外,观察组患儿有2.33%出现了药物不良反应,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:常规治疗的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘,能够有效缓解、减轻其临床症状,增强患儿的肺功能,且安全性好。     

麻杏石甘汤加减联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨麻杏石甘汤加减联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择2017年2月—2019年1月医院接诊的支气管哮喘患儿128例,依据随机数字的方法分为对照组和观察组,每组64例,全部患儿入院后均给予常规治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片,观察组在对照组基础上给予麻杏石甘汤加减联合治疗,对比两组治疗前后的肺功能指标,对比两组的治疗效果,对比两组的不良反应。结果经过治疗后,两组的第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%),最大呼气流量(PEF),半肺活量位呼气流量(FEF50%),用力肺活量占预计值百分比(FVC%)均出现提升,观察组的提升幅度大于对照组(t=-4.477,-5.881,-6.735,-4.798,P0.05),观察组的治疗效果优于对照组(z=-5.473,P0.05),两组各项不良反应的数据差异均不具有统计学意义(χ~2=0.237,0.434,0.477,0.133,P0.05)。结论使用麻杏石甘汤加减联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘,可以明显患儿的肺功能,提升治疗效果,安全性良好。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性 哮喘患儿的疗效及复发率

〔摘 要〕 目的：研究孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘（CVA）患儿肺功能的影响及治疗后复发率。 方法：选取新乡市第一人民医院 2018 年 1 月至 2019 年 1 月 CVA 患儿 86 例,依据治疗方式不同分为观察组 43 例和 对照组 43 例,对照组患儿给予吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组患儿予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德混悬液 治疗。统计两组患儿的疗效、随访 3 个月复发率及治疗前后肺功能〔第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC〕、免疫功能〔血清免疫球蛋白（Ig）M、IgG、IgA〕水平。结果：观察组患儿总有效率 95.35 % 高于 对照组 81.40 %;治疗后观察组患儿的 FEV1、FVC、FEV1/FVC、IgM、IgG、IgA 较对照组高;观察组患儿复发率 4.88 %,较对照组 25.71 % 低,差异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠、吸入用布地奈德混悬液联 合治疗 CVA 患儿的效果好,可改善其肺功能,提高其免疫功能,且复发率低。     

孟鲁司特钠联合布地奈德干预小儿慢性咳嗽效果观察

目的:研究小儿慢性咳嗽病因诊断及给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗效果。方法:从2014年1月至2017年1月于江门市五邑中医院就诊的慢性咳嗽患儿中选取78例小儿咳嗽变异性哮喘,随机分为两组,对照组39例给予孟鲁司特钠治疗,观察组39例给予孟鲁司特钠联合布地纳德治疗,比较两组患儿治疗后咳嗽、肺功能、治疗效果及不良反应的情况。结果:治疗后观察组日间咳嗽频度、日间咳嗽严重程度、夜间咳嗽频度、夜间咳嗽严重程度等改善情况均显著优于对照组;观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、气道阻塞的肺量测定(FEV1/FVC)改善情况均优于对照组;观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组76.92%;观察组不良反应总发生率5.13%显著低于对照组10.26%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对于咳嗽变异性哮喘患儿,采用孟鲁司特钠联合布地纳德治疗可提高治疗效果,改善患儿肺功能,且安全可靠。     

定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片治疗老年哮喘42例临床观察

目的:观察定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片对老年哮喘热哮证患者肺功能、炎症因子表达的影响.方法:将84例老年哮喘热哮证患者随机分成治疗组和对照组,每组各42例.2组均予吸氧和抗感染等西医常规治疗,在此基础上对照组给予孟鲁司特钠片治疗,治疗组在对照组的基础上联合定喘汤化裁治疗.2组疗程均为1个月.比较2组综合疗效及肺功能[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和白细胞介素-17(IL-17)]的变化.结果:总有效率治疗组为95.24％ (40/42),对照组为76.19％(32/42),2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);2组FEV1％、PEF、FVC及血清IL-6、IL-8、IL-17水平治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论:定喘汤化裁联合孟鲁司特钠片可较好地减轻老年哮喘热哮证患者炎症反应、改善肺通气量,提高肺功能,具有一定的临床价值.