探讨清肺解毒汤与头孢呋辛联合用药对小儿支气管肺炎的临床疗效

目的:研究分析清肺解毒汤与头孢呋辛联合用药对小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取2017年5月-2019年5月期间我院收治的小儿支气管肺炎患儿426例,随机将所选患儿分为两组,对照组单用头孢呋辛进行治疗,观察组采用清肺解毒汤联合头孢呋辛方式进行治疗,两组均治疗7天,对比分析两组患儿各项临床症状消失时间、住院时间、治疗后临床疗效情况以及不良反应情况。结果:观察组患儿治疗后发热、咳嗽、肺部湿啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组患儿治疗后中医证候积分均有明显降低,观察组患儿治疗后中医证候评分显著低于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;观察组患儿治疗后总有效率显著高于对照组(P<0.05),差异具有统计学意义;两组患儿用药后不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05),差异无统计学意义。结论:中医药清肺解毒汤与头孢呋辛联合应用治疗小儿支气管炎的临床疗效确切,有助于促进患儿相关症状尽快好转,同时不良反应少,安全可靠,值得广泛推广应用。     

痰热清及热毒宁治疗小儿支气管肺炎的疗效比较

目的 比较选择小儿支气管肺炎的优化治疗方案.方法 将150例支气管肺炎患儿随机分为3组,每组50例.在常规化痰平喘对症治疗的基础上,对照组头孢呋辛＋利巴韦林注射液,治疗组A：头孢呋辛＋热毒宁注射液,治疗组B：头孢呋辛＋痰热清注射液.每天观察患儿发热、咳嗽及肺部啰音恢复情况,对治疗前后症状体征变化进行对比.同时行血、尿、便常规及肝、肾功能检查,观察不良反应.结果 治疗组间疗效没有统计学意义（P＞0.05）;明显优于对照组（P＜0.01）;在症状持续时间、住院时间及费用等治疗组间无统计学意义（P＞0.05）;但明显低于对照组（P＜0.01）;3组不良反应发生率无统计学差异（P＞0.05）.结论 头孢呋辛联合痰热清注射液或热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎疗效好,且安全性高.     

头孢呋辛联用阿奇霉素治疗急性支气管肺炎临床分析

目的分析头孢呋辛联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及安全性,探索一种安全有效治疗肺炎的方法。方法采用随机对照研究。治疗组（40例）给予静脉滴注头孢呋辛加阿奇霉素;对照组（40例）给予静脉滴注头孢呋辛,其它治疗措施相同。观察两组患儿的临床疗效和不良反应。结果治疗组头孢呋辛加注射用阿奇霉素有效率97．5％,不良反应7．5％。对照组单用头孢呋辛有效率72．5％,不良反应5％。结论治疗组与对照组的疗效进行比较,结果差异有统计学意义（P〈0．05）,两组不良反应发生率比较无统计学意义（P〉0．05）。头孢呋辛和阿奇霉素联合应用治疗小儿支气管肺炎疗效肯定,安全性高,值得在临床推广应用。     

炎琥宁辅助治疗小儿支气管肺炎60例临床观察

目的:观察炎琥宁辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取小儿支气管肺炎患儿120例,分为对照组,观察组各60例。对照组行基础治疗,实验组在对照组基础上给予炎琥宁治疗。治疗1周后对比观察两组临床疗效。结果:实验组患儿预后病症缓解率为96.7%,明显高于对照组的83.3%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组患儿症状消退时间、不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在基础疗法中加用炎琥宁治疗小儿支气管肺炎,临床疗效明显,值得推广应用。     

痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的探讨痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎的疗效和安全性。方法将小儿支气管肺炎患者112例随机分为两组,治疗组56例应用痰热清注射液联合头孢呋辛治疗,对照组56例予以维生素C注射液联合头孢呋辛治疗;比较两组患儿临床症状、体征改善及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率高于对照组;其控制患者体温、咳嗽、肺部音消失时间及平均住院天数均明显短于对照组;痰热清注射液静滴过程中未发现不良反应。结论痰热清注射液联合头孢呋辛治疗小儿支气管肺炎疗效确切,安全性好。     

炎琥宁辅助头孢米诺佐治小儿支气管肺炎

目的:分析炎琥宁辅助头孢米诺佐治小儿支气管肺炎的临床疗效.方法:取青海省妇女儿童医院2011年2月至2013年2月间收治的支气管肺炎患儿180例作为研究对象,根据治疗方法不同将所有患儿均分为单独使用头孢米诺治疗的对照组患儿及联合使用炎琥宁与头孢米诺的观察组,比较两组患儿的治疗效果及症状体征缓解情况差异.结果:观察组患儿接受治疗后的临床疗效明显优于对照组患儿(P＜0.05);观察组患儿接受治疗后的症状体征缓解率明显高于对照组患儿(P＜0.05);观察组患儿接受治疗后的不良反应发生率与对照组患儿无明显差异.结论:炎琥宁辅助头孢米诺可以有效提高小儿支气管肺炎患者的治疗效果,缓解临床症状及体征.     

热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎65例

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法：将130例支气管肺炎患儿随机分为对照组及观察组各65例,对照组选用头孢孟多抗炎及对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用热毒宁注射液治疗。两组均以5~7 d为1个疗程。结果：观察组有效率为95.4%,对照组有效率为84.6%,两组有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组（P〈0.05）;两组住院费用比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：热毒宁注射液治疗小儿支气管肺炎疗效显著,不良反应少。     

炎琥宁辅助治疗小儿支气管肺炎35例临床观察

目的:观察炎琥宁辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:将70例符合诊断标准的小儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组及对照组各35例,对照组采用头孢噻肟钠或阿奇霉素抗炎治疗,治疗组在对照组的基础上加用炎琥宁治疗。结果:治愈率、总有效率治疗组为80.0%、100%,对照组分别为41.6%、91.4%;治疗组在总体疗效、热退时间、咳嗽停止时间及肺部啰音消失时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:炎琥宁联合抗生素治疗小儿支气管肺炎,可以提高总体疗效,缩短患儿症状改善时间。     

药物对重症肺炎患儿症状改善及血清炎症因子水平的影响

目的:分析甲泼尼龙联合注射用头孢呋辛钠对重症肺炎患儿症状改善及血清炎症因子水平的影响。方法:选取安阳市妇幼保健院2016年2月至2019年5月收治的94例重症肺炎患儿,依照治疗方案不同分为对照组和观察组,各47例。两组患儿均接受常规基础治疗,对照组在常规治疗的基础上接受注射用头孢呋辛钠治疗,观察组在对照组的基础上接受甲泼尼龙联合注射用头孢呋辛钠治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状(发热、肺部啰音)消失时间、治疗前后血清炎症因子〔C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子–α(TNF–α)、白细胞介素–6(IL–6)〕水平、不良反应。结果:观察组患儿总有效率(93.62%)较对照组(78.72%)高,差异具有统计学意义(P 0.05);与对照组比较,观察组患儿发热、肺部啰音消失时间较短,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患儿CRP、TNF–α、IL–6均得到改善,且观察组较对照组低,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:甲泼尼龙联合注射用头孢呋辛钠治疗重症肺炎患儿的效果显著,能有效缩短临床症状改善时间,降低血清炎症因子水平。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效分析

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:抽选本院2012年1月至2013年2月收治的支气管肺炎患儿120例为研究对象,结合患儿入院时间先后将其分为观察组和对照组,各60例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿则在此基础上采用喜炎平注射液治疗,对比两组患儿治疗效果,统计两组患儿退热时间、咳喘消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间等治疗指标,统计两组患儿不良反应发生率。结果:观察组患儿治疗有效率为91.7%,对照组患儿治疗有效率为73.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在退热时间、咳喘消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均小于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患儿均未见明显不良反应。结论:喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎有着良好的临床效果,患儿临床症状快速改善且无不良反应。     

炎琥宁联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎疗效分析

目的:探究炎琥宁联合头孢呋辛钠治疗小儿肺炎疗效。方法:148例肺炎患儿随机平分为观察组及对照组,对照组注射头孢呋辛钠,观察组采用炎琥宁联合头孢呋辛钠治疗,对比两组临床疗效、病症消退时间及用药安全性。结果:观察组总有效率为94.6%,明显高于对照组的79.7%(P0.01);观察组发热、咳嗽、气促、肺部哆音消退时间均明显少于对照组(P0.05);两组均未见严重药物不良反应。结论:头孢呋辛钠联合炎琥宁治疗小儿肺炎临床疗效确切,可短时间内改善病情,且用药较安全。     

喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿疱疹性咽峡炎合并细菌感染临床疗效研究

目的:探讨喜炎平联合头孢呋辛治疗小儿疱疹性咽峡炎合并细菌感染的临床疗效。方法:选择66例合并细菌感染的疱疹性咽峡炎患儿,随机分为治疗组34例和对照组32例,治疗组给予喜炎平联合头孢呋辛治疗,对照组则给予利巴韦林联合头孢呋辛治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗组在总有效率、退热时间、疱疹及溃疡消退时间、血清学(外周血白细胞、CRP)下降水平等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平联合头孢呋辛治疗疱疹性咽峡炎合并细菌感染疗效确切,且不良反应小,值得临床推广应用。     

炎琥宁治疗小儿支气管肺炎60例

目的探讨炎琥宁治疗小儿支气管肺炎的临床疗．效。方法选择60例患儿，随机分为观察组和对照组，对照组用常规方法治疗，观察组在常规治疗的基础上加用炎琥宁，比较两组疗效和症状改善。结果观察组治疗总有效率为91．4％，对照组为71．4％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）：观察组体温恢复正常时间、咳嗽消失时间和罗音消失时间均短于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在综合治疗的基础上加用炎琥宁治疗小儿支气管肺炎疗效确切，值得在临床推广应用。     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性扁桃体炎58例

目的:观察疏风解毒胶囊治疗小儿急性扁桃体炎的临床疗效。方法:将108例患者随机分为对照组50例与治疗组58例。对照组予头孢呋辛抗感染治疗,治疗组在对照组的基础上予以疏风解毒胶囊治疗。观察两组患者临床治疗情况,以及患儿退热时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、扁桃体红肿消退时间等。结果:治疗组有效率为94.8%,对照组有效率为82.0%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿的平均退热时间、咽痛消失时间、咳嗽消失时间、扁桃体红肿消退时间均小于对照组,差异具有统计学差异(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊治疗小儿急性扁桃体炎能够加快症状好转,提高临床治疗效果。     

头孢呋辛治疗小儿葡萄球菌败血症56例疗效观察

目的:研究头孢呋辛治疗小儿葡萄球菌败血症的临床效果及不良反应。方法:对2009年6月—2010年6月太原市人民医院入院治疗的112例败血症患儿进行了研究,随机分为两组,治疗组给药头孢呋辛,对照组给药头孢曲松,观察两组的治疗效果,并比较不良反应。结果:治疗组总有效率为96.43%,对照组治疗总有效率为85.71%,两组比较差异明显,有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率与对照组不良反应发生率均为7.14%,两组比较无差异。结论:头孢呋辛治疗小儿葡萄球菌败血症的临床疗效要好于头孢曲松,并且头孢呋辛无严重不良反应,用药安全,值得临床推广应用。     

抗菌药物治疗小儿肠系膜淋巴结炎的疗效观察

目的:观察抗菌药物治疗小儿肠系膜淋巴结炎的临床效果。方法:选取74例2016年11月至2017年11月期间在英德市中医院治疗的肠系膜淋巴结炎患儿作为研究对象,将其随机分为对照组(37例)和观察组(37例)。对照组患儿给予头孢呋辛静脉滴注治疗,观察组患儿给予口服头孢呋辛治疗,均在治疗7 d后,观察并比较两组患儿的淋巴结大小,并评价治疗效果。结果:观察组患儿的治疗有效率(94.59%)与对照组(91.89%)比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患儿的临床症状消失时间、白细胞(WBC)恢复时间以及抗菌药物的使用时间与对照组比较,差异均无统计学意义(P 0.05);两组患儿淋巴结的大小与治疗前相比,均有所变小,差异具有统计学意义(P 0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:抗菌药物能够有效治疗肠系膜淋巴结炎患儿,但是与静脉注射抗菌药物相比较,口服抗菌药物不但应用起来方便,其治疗效果肯定,同样能够达到静脉注射治疗的效果。     

复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取58例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组单独给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组在盐酸氨溴索口服液治疗基础上联合复方鱼腥草合剂治疗。比较2组症状和体征的消失时间、不良反应发生率及总有效率。结果:观察组发热、咳嗽、气促及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率34.5%,观察组不良反应发生率13.8%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。观察组总有效率93.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:在盐酸氨溴索口服液基础上加服复方鱼腥草合剂治疗小儿支气管肺炎比单用盐酸氨溴索口服液治疗效果更好。     

清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的:研究清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:将110例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组各55例,对照组患儿采用阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组患儿采用清肺泻肝方联合阿奇霉素序贯疗法治疗,比较两组患儿的治疗效果、具体症状改善时间及不良反应情况。结果:经过治疗,观察组患儿总有效率为98.2%,显著高于对照组的74.5%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽、发热、肺部罗音、X线检查肺部阴影消失时间和住院时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在阿奇霉素序贯疗法的基础上联用清肺泻肝方治疗小儿支原体肺炎临床疗效显著,可有效缩短临床症状消失时间和住院时间,值得临床推广应用。     

小儿肺咳颗粒对儿童流行性感冒并发肺炎恢复期临床观察

目的:分析流行性感冒并发肺炎恢复期患儿应用小儿肺咳颗粒治疗的临床应用效果。方法:选取广州市第八人民医院2018年6月至2019年6月收治的80例流行性感冒并发肺炎恢复期患儿,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。对照组给予常规抗感染治疗,在此基础上,观察组联合使用小儿肺咳颗粒治疗。结果:观察组患儿的肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的临床总有效率为90.00%高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组的不良反应发生率为7.50%略微高于对照组的5.00%,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:小儿肺咳颗粒用于治疗流行性感冒并发肺炎恢复期的患儿,可缩短患儿肺部啰音消失时间、咳痰消失时间、咳嗽消失时间,提升临床有效率,且不良反应发生率无明显升高。     

清宣止咳颗粒联合王氏保赤丸外敷治疗小儿支气管肺炎的应用探析

目的:探讨清宣止咳颗粒联合王氏保赤丸外敷治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:60例小儿支气管肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,每组30例。两组患儿均给予常规抗感染治疗,对照组加用维可莱止咳化痰,观察组在常规治疗基础上加用清宣止咳颗粒联合王氏保赤丸外敷,比较两组患儿治疗效果。结果:治疗后观察组总有效率为93.3%,明显优于对照组的73.3%,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿止咳消失、平喘消失、住院时间、肺部阴影吸收时间均低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿支气管肺炎患儿应用清宣止咳颗粒联合王氏保赤丸外敷临床效果明显,可缩短患儿的症状消失时间,可在临床上推广。